一、小儿须慎用、禁用的药物介绍及分析（论文文献综述）
谢璠,李光明[1]（2013）在《药品包装与说明书中的用药安全隐患分析》文中提出药品包装是广大医务工作者及患者对药品的第一印象,而药品说明书是医师开方,药师调配,护士给药,患者服用的最基本、最主要的药品信息源,在医学和法律上具有重要意义[1]。目前我国药品包装非常杂乱,同种药品有多种规格,药品说明书五花八门,良莠不齐,药品说明书中药理作用、不良反应、禁忌、注意事项等或是缺项,或是轻描淡写,或是避重就轻[2]。国家食品药品监督管理局于2006年3月15日颁布了《药品说明书和标签管理规定》,并于2006年6月1日起执行。自新规定颁布实施后药品说明书得到了进一步规范,质量得到了显着
谢璠,李光明[2]（2013）在《浅谈药品说明书和标签中几个值得商榷的问题》文中研究指明目的:探讨药品说明书内容为临床提供正确的用药指导。方法:列举部分常用药品说明书中存在的问题。结果:我国药品说明书中存在诸多值得商榷的问题。结论:有关部门应严格加强对药品说明书的科学管理,逐步统一规范。
沈爱宗,周健[3]（2010）在《500种国产药品使用说明书分析》文中指出目的:分析国产药品使用说明书所记载内容的完整性等,为临床使用及完善药品说明书提供参考。方法:随机抽取安徽省立医院临床应用的500种药品说明书,按国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书和标签管理规定》等,对说明书的完整性、规范性进行分析,采用Excel2003版录入统计。结果:500种药品说明书总合格率为50.60%（253/500）,其中西药441种合格率为55.10%（243/441）,中成药59种合格率16.95%（10/59）。说明书不合格的主要原因为项目缺项严重,如:儿童、老年用药与药物过量、药物不良反应、禁忌证等;说明书的纸张大小、字号等不统一。结论:药品说明书记载内容有待完善,印刷纸张、字体与字号、项目顺序与印刷颜色等有待统一。
陈丽,李惠萍[4]（2006）在《药品说明书存在的问题及分析》文中研究指明目的认识药品说明书仍然存在的问题。方法根据《药品说明书规范细则》对287份药品说明书的内容进行统计分析。结果现行大部分药品说明书仍存在项目不完整、用法用量不明确、文字表述不规范、商品名过多等问题。结论药品说明书还需进一步规范,应加快完善《药品管理法》的步伐,加强对不法行为的惩罚力度,严格把好药品质量关,保障患者用药安全、有效。
钟松阳[5]（2005）在《小儿须慎用、禁用的药物介绍及分析》文中进行了进一步梳理“儿童不是小型成人”。由于小儿是很不成熟的个体,正处于不断发育时期,所以大多数药物的药动学、药效学和不良反应与成人有显着差别。为了小儿安全用药,医师正确选药,药师指导用药, 特对一些常用药的药品说明书及专业书籍中小儿须慎用、不宜使用或禁用的情况做一些整理归纳, 以指导对小儿的合理用药,供大家参考。
钟松阳[6]（2004）在《小儿须慎用、禁用的药物介绍及分析》文中研究表明
二、小儿须慎用、禁用的药物介绍及分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小儿须慎用、禁用的药物介绍及分析（论文提纲范文）
（3）500种国产药品使用说明书分析（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1资料来源 |
| 1.2抽选条件 |
| 1.3评价标准 |
| 1.4分析内容 |
| 2结果 |
| 2.1合格率分析 |
| 2.1不合格项目频次 |
| 2.3规定项目不合格分析 |
| 3讨论 |
| 4建议 |
| 4.1主管部门应加强对药品说明书的监督管理 |
| 4.2医护人员应加强对药品说明书的阅读和学习 |
| 4.3药物相互作用 |
| 4.4儿童用药 |
| 4.5不良反应 |
| 4.6用药时间 |
| 4.7纸张和字号/体 |
| 4.8标记 |
| 4.9售后服务 |
（4）药品说明书存在的问题及分析（论文提纲范文）
| 1 项目不全 |
| 1.1 方法 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 分析 |
| 2 用法用量不明确 |
| 3 表述不规范 |
| 4 药品商品名过多 |
四、小儿须慎用、禁用的药物介绍及分析（论文参考文献）
- [1]药品包装与说明书中的用药安全隐患分析[J]. 谢璠,李光明. 临床合理用药杂志, 2013(16)
- [2]浅谈药品说明书和标签中几个值得商榷的问题[J]. 谢璠,李光明. 中国民族民间医药, 2013(03)
- [3]500种国产药品使用说明书分析[J]. 沈爱宗,周健. 抗感染药学, 2010(03)
- [4]药品说明书存在的问题及分析[J]. 陈丽,李惠萍. 华夏医学, 2006(06)
- [5]小儿须慎用、禁用的药物介绍及分析[A]. 钟松阳. 第二届浙江中西部科技论坛论文集第七卷（药学分卷Ⅱ）, 2005
- [6]小儿须慎用、禁用的药物介绍及分析[J]. 钟松阳. 儿科药学杂志, 2004(06)