一、烷基糖苷的生产与发展前景（论文文献综述）
陈严双[1]（2021）在《淀粉基表面活性剂烷基糖苷的制备方法与应用概述》文中研究表明淀粉基表面活性剂最早出现于20世纪30年代,由于其具有较高表面活性、去污能力、生物降解性和无毒无刺激的特性,因而逐渐取代传统的表面活性剂。其中以烷基糖苷为主要的淀粉基表面活性剂的性能更为优异,越来越受到人们重视。文章主要介绍烷基糖苷的基本信息,对其生产现状和制备方法进行了阐述,最后基于烷基糖苷的特性分析了其应用现状并做出了展望。
王鹏飞[2]（2021）在《中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心》文中提出洗涤在人类文明进程中扮演了重要的角色,洗涤技术是人类保持健康、维持生存的必然选择,同时也是追求美好生活、展示精神风貌的重要方式。人类洗涤的历史与文明史一样悠久绵长,从4000多年前的两河流域到我国的先秦,无不昭示着洗涤与洗涤技术的古老。但现代意义上的洗涤及其技术,是以表面活性剂的开发利用为标志的,在西方出现于19世纪末,在我国则更是迟至新中国成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工业试验所的中国日用化学工业研究院是我国日化工业特别是洗涤工业发展史上最重要的专业技术研究机构,是新中国洗涤技术研发的核心和龙头。以之为研究对象和视角,有助于系统梳理我国洗涤技术的发展全貌。迄今国内外关于我国洗涤技术发展的研究,仅局限于相关成果的介绍或者是某一时段前沿的综述,且多为专业人员编写,相对缺乏科学社会学如动因、特征与影响等科技与社会的互动讨论;同时,关于中国日用化学工业研究院的系统学术研究也基本处于空白阶段。基于丰富一手的中国日用化学工业研究院的院史档案,本文从该院70年洗涤技术研发的发掘、梳理中透视中国洗涤技术发展的历程、动因、特征、影响及其当代启示,具有重要的学术意义和现实价值。在对档案资料进行初步分类、整理时,笔者提炼出一些问题,如:为何我国50年代末才决定发展此项无任何研发究经验的工业生产技术?在薄弱的基础上技术是如何起步的?各项具体的技术研发经历了怎样的过程?究竟哪些关键技术的突破带动了整体工业生产水平的提升?在技术与社会交互上,哪些因素对技术发展路径产生深刻影响?洗涤技术研发的模式和机制是如何形成和演变的?技术的发展又如何重塑了人们的洗涤、生活习惯?研究主体上,作为核心研究机构的中国日用化学工业研究院在我国洗涤技术发展中起了怎样的作用?其体制的不断变化对技术发展产生了什么影响?其曲折发展史对我国今天日用化工的研发与应用走向大国和强国有哪些深刻的启示?……为了回答以上问题,本文以国内外洗涤技术的发展为大背景,分别从阴离子表面活性剂、其它离子型（非离子、阳离子、两性离子）表面活性剂、助剂及产品、合成脂肪酸等四大洗涤生产技术入手,以关键生产工艺的突破和关键产品研发为主线,重点分析各项技术研究中的重点难点和突破过程,以及具体技术研发之间的逻辑关系,阐明究竟是哪些关键工艺开发引起了工业生产和产品使用的巨大变化;同时,注重对相关技术的研发缘由、研究背景和社会影响等进行具体探讨,分析不同时期的社会因素如何影响技术的发展。经过案例分析,本文得到若干重要发现,譬如表面活性剂和合成洗涤剂技术是当时社会急切需求的产物,因此开发呈现出研究、运用、生产“倒置”的情形,即在初步完成技术开发后就立刻组织生产,再回头对技术进行规范化和深化研究;又如,改革开放后市场对多元洗涤产品的需求是洗涤技术由单一向多元转型的重要动因。以上两个典型,生动反映出改革开放前后社会因素对技术研发的内在导向。经过“分进合击”式的案例具体研究,本文从历史特征、发展动因和研发机制三个方面对我国洗涤技术的发展进行了总结,认为:我国洗涤技术整体上经历了初创期、过渡期、全面发展期和创新发展期四个阶段,而这正契合了我国技术研发从无到有、从有到精、从精到新不断发展演进的历史过程;以技术与社会的视角分析洗涤技术的发展动因,反映出社会需求、政策导向、技术引进与自主创新、环保要素在不同时代、不同侧面和不同程度共塑了技术发展的路径和走向;伴随洗涤领域中市场在研究资源配置中发挥的作用越来越大,我国洗涤技术的研发机制逐渐由国家主导型向市场主导型过度和转化。本文仍有一系列问题值得进一步深入挖掘和全面拓展,如全球视野中我国洗涤技术的地位以及中外洗涤技术发展的比较、市场经济环境下中国日用化学工业研究院核心力量的潜力发挥等。
李哲[3]（2020）在《低渗透油藏自乳化驱油体系研究》文中研究表明低渗透油气藏已经成为我国提高油气产量、保障能源安全的重要开发方向。然而,由于存在储层物性差、孔喉细小、毛管力影响大、贾敏效应强等问题,导致常规水驱过程采收率低。表面活性剂驱是启动残余油的有效方式之一,其中乳状液的形成、稳定及其在地层内的运移可起到提高微观洗油效率和扩大宏观波及体积的作用。由于自乳化方法可在很低甚至无外加能量作用下增强原油乳化性能,并生成尺寸较小的乳状液液滴。因此,本文提出一种快速自乳化原油的增效驱油方法,在地层多孔介质中靠流体流动剪切作用将原油自乳化形成尺寸小于相应多孔介质平均孔径的乳状液液滴,进而有效启动驱替剩余油。首先,采用分子设计合成一种具有水溶性、高表（界）面活性阴离子烷基糖苷表面活性剂（APGSHS）,表征其结构和物理化学性质。然后,将其分别与阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂混合,利用分子间的协同增效作用,制备出可产生超低油水界面张力的自乳化驱油体系:3000 mg/L APGSHS/CTAB阴阳离子表面活性剂复配体系（复配摩尔比为6:4）。该体系在一次上下倒置的条件下即可快速自乳化原油形成平均液滴粒径约为0.2μm的乳状液,并且粒径分布较为均匀。然后,采用动态光散射（DLS）、静态多重光散射（S-MLS）和三段式流变学等方法研究得到自乳化体系增强乳化性能的效果及作用机制。通过改变自乳化体系的浓度、复配摩尔比、复配结构对称性等因素,探究自乳化体系超低界面张力行为的影响因素和协同机制。结果表明,具有合适的阴阳离子表面活性剂结构非对称性的APGSHS/CTAB自乳化体系,在较宽的浓度和复配摩尔比范围内均表现出较好的水溶性,可以产生超低油水界面张力。此外,研究了超低油水界面张力自乳化体系优异的耐盐能力,并借助一系列混合胶束模型和理论计算方法揭示了自乳化体系超低界面张力的形成机制。利用低渗透岩心物理模拟驱替实验,表明最佳的自乳化驱油体系可在水驱后有效启动剩余油,进一步提高原油采收率11.95%～14.14%。自乳化驱油体系通过超低界面张力和快速自乳化原油的机理,借助流动过程中接触原油产生的界面扰动和剪切作用,可有效启动和运移多孔介质中的剩余油,提高原油采收率。这些成果为低渗透油藏改善水驱与提高采收率新技术研究的发展和应用提供了理论依据和技术支撑。
李亚菲[4]（2020）在《改性海藻酸钠与烷基糖苷复配稳定载药乳液及调控溶液在靶标表面的行为》文中研究表明天然高分子聚合物由于原料易得、生物相容性好和具有可降解性,目前已经在医药、食品和化妆品等行业得到广泛的利用。而烷基糖苷（APG）作为绿色的非离子型表面活性剂,由于其具有优异的表面活性,因此也在很多研究领域深受青睐。本文利用一步化学反应法制备得改性海藻酸钠,并研究了改性海藻酸钠与APG复配对农药水乳液稳定性的影响,同时还探讨了改性海藻酸钠与APG复配对溶液在靶标表面粘附行为、润湿性行为以及蒸发性能的影响。首先,通过目测法、多重光散射仪、光学显微镜、旋转流变仪、差示扫描量热仪、激光共聚焦和微电泳仪研究了分子量、浓度以及p H值对农药水乳液稳定性的影响。结果表明:高分子量海藻酸钠衍生物（H-Ugi-Alg）与APG复配以及高浓度的H-Ugi-Alg与APG复配制备的联苯菊酯水乳液的稳定性最高。高的粘度可以抑制液滴的运动,减少液滴的碰撞几率,一定程度上可以提高乳液的稳定性。此外,乳液液滴界面膜提供的空间位阻以及液滴之间的静电斥力作用是影响乳液稳定性的主要影响因素;乳液酸碱性太强都不利于其稳定,而当乳液处于弱碱性（p H=9）条件下,由于液滴之间的静电斥力作用,乳液的稳定性最佳。其次,为了研究农药水乳液的农药传递效率,我们通过全自动表面张力仪、光学接触角/表面张力测量仪、气相色谱仪以及荧光显微镜研究了稀释后的农药水乳液在香蕉叶片表面的润湿性及粘附性。结果表明H-Ugi-Alg/APG体系药液在香蕉叶片上的润湿性及粘附性要比M-Ugi-Alg/APG体系药液和APG体系药液的好,且H-Ugi-Alg/APG体系药液中的联苯菊酯在香蕉叶片上的沉积量也多于其它两种体系,这主要归因于Ugi-Alg和APG的疏水相互作用。由于H-Ugi-Alg更容易在香蕉叶片表面吸附,因此H-Ugi-Alg/APG体系溶液中联苯菊酯在香蕉叶片上的沉积量比M-Ugi-Alg/APG体系药液中的联苯菊酯要多。最后,为了对比不同体系溶液在靶标表面的粘附性、润湿性以及蒸发性能。我们首先通过酰胺反应法合成了多巴胺改性的海藻酸钠（H-Alg-DA）,并通过核磁氢谱、紫外、红外和凝胶色谱来表征H-Alg-DA的合成。然后通过高速摄像机、正置电动显微镜以及高效液相色谱仪测量了H-Alg-DA/APG体系溶液液滴和H-Ugi-Alg/APG体系溶液液滴在改性Si O2表面和香蕉叶片表明的粘附性,结果表明H-Alg-DA/APG体系溶液液滴的粘附性要好于H-Ugi-Alg/APG体系的,而H-Alg-DA/APG体系溶液中的啶虫脒在香蕉叶上的吸附量也多于H-Ugi-Alg/APG体系。之后再通过光学接触角/表面张力测量仪研究了H-Alg-DA/APG体系溶液液滴和H-Ugi-Alg/APG体系溶液液滴在香蕉叶片表面的蒸发性能和润湿性能,结果表明H-Alg-DA/APG体系溶液液滴的润湿性优于H-Alg-DA/APG体系溶液液滴,且这两种体系溶液液滴在香蕉叶片表面的蒸发模式均表现为润湿模式。
王忠瑾[5]（2020）在《聚醚胺基烷基糖苷的中试生产及应用》文中进行了进一步梳理介绍了聚醚胺基烷基糖苷（NAPG）新型高性能水基钻井液处理剂的生产工艺、成本及在文23储气库井的应用情况。以文23储11-8井为例,在微泡钻井液基础上加入NAPG,保障了泥岩地层的井壁稳定,应用井段井径规则,平均井径扩大率仅为1.02%。在储气库应用60口井的平均井扩大率仅为3.28%,井壁稳定效果突出,有效地解决微泡钻井液低密度条件下的井壁稳定难题,具有较好的经济效益和社会效益,值得推广应用。
雷自刚[6]（2020）在《烷基糖苷APG1214的绿色合成及应用性能研究》文中研究说明烷基糖苷（APG）是由葡萄糖及淀粉水解糖与醇在酸性催化剂条件下缩合而成的,具有表面张力低、配伍性能强、泡沫细腻丰富、耐强酸强碱及较强抗盐性等诸多优点,同时,具有良好的生物降解性,无毒无刺激等环保优势。本文针对其在工业生产中存在的液体酸腐蚀设备、产品不纯等问题,利用固体酸催化合成烷基糖苷,并对其性能进行研究。复配得到一种绿色环保的低界面张力泡沫驱油剂,并对其泡沫性能、界面性能、乳化性能、驱替性能进行了系统的评价,结果表明,该复配体系在以上性能中均表现出优良的性能。（1）以葡萄糖、混合醇为原料,氧化铝负载对甲苯磺酸为固体酸催化剂,采用直接苷化法,以高产品收率及产物色泽浅为目标,通过单因素实验方法对C12-14烷基糖苷的合成条件进行实验和研究。实验结果表明,最适宜的合成条件为:反应温度115℃-120℃,催化剂与葡萄糖质量比0.015,混合醇与葡萄糖物质的量比5:1,葡萄糖分批加入,催化剂使用2-3次为宜。在此条件下,产物产率可以达到96%,产品色泽较浅。（2）以玉米淀粉、乙二醇、混合醇为原料,氧化铝负载对甲苯磺酸为固体酸催化剂,采用转糖苷法,以高产品收率及产物色泽浅为目标,通过单因素实验法探究了催化剂用量、反应温度、乙二醇用量、混合醇用量和反应时间对合成的影响。研究结果表明,比较适宜的合成条件为:反应温度为120℃、催化剂浓度与淀粉质量比为0.015、n（玉米淀粉中葡萄糖单元）:n（乙二醇）:n（混合醇）=1:4:2、转糖苷时间2h、催化剂使用2次为宜。在此条件下,具有良好的产物收率、产品色泽浅、反应时间短的优点。（3）对APG表面性能、界面性能、泡沫性能、乳化性能进行研究;将其与多种表面活性剂进行复配,以得到具有优良泡沫性能、低界面张力、低乳化稳定性的复配体系,并考察了复配体系配比、无机盐离子及浓度、温度等条件对性能的影响。实验结果表明,当m（APG）:m（K12）:m（OAB）=5:1:4时,APG/K12/OAB复配体系起泡体积在500 mL以上,半衰期在4h以上,具有良好的泡沫性能,并受矿化度和温度影响较小;该复配体系能很好地降低油水界面张力,油水界面张力可以达到10-2mN/m,并随着矿化度的增大,界面张力逐渐减小。（4）采用岩心流动评价试验装置进行了室内填砂管调驱实验,考察了烷基糖苷复配体系驱替性能。结果表明,当质量浓度为0.1%时,泡沫驱及后续水驱原油总采收率提高了约20%;随着烷基糖苷复配体系浓度的增加,泡沫驱阶段压力明显升高,原油采收率进一步提升,当质量浓度为0.3%时,泡沫驱及后续水驱原油总采收率提高了约25%,该复配体系具有良好的封堵能力和洗油能力。
许明向[7]（2020）在《烷基糖苷乳化天然维生素E及其乳液抗氧化性能研究》文中研究说明烷基糖苷（Alkyl Polyglycoside简称APG）是一类新型的非离子表面活性剂,它具有表面张力低、活性高、去污能力强,对皮肤刺激性小,自然环境中易被分解,具有清洁、环保等特点。在多个行业如美容、餐饮、医药、清洁、建材、生化、物料等应用领域前景较好,有良好的应用。天然维生素E能够抑制自由基的氧化反应,且其活性较人工合成的VE更高,这种天然VE市场前景广阔,已在化妆品、营养保健、卫生医疗、餐饮食品等多个行业大规模应用。本论文首先通过HLB值的测定、乳化温度、乳化时间及与吐温80的复配比例,得到烷基糖苷（APG1214）的最佳乳化条件;然后利用烷基糖苷的乳化特性,通过Turbiscan法、粒径分布法、离心快速检测法,明确了烷基糖苷乳化天然维生素E的最佳用量及最佳乳化工艺;最后在建立的酸性乳饮料和含DHA复原乳模型基础上,将乳化好的天然维生素E乳液应用到模型中,验证乳液的抗氧化性能。具体研究结果如下:（1）通过乳化法确定了烷基糖苷（APG1214）的HLB值约在11.79～12.86之间。通过乳化温度、乳化时间的单因素梯度实验,明确了烷基糖苷（APG1214）的最佳乳化条件为:95℃、60min;以吐温80复配烷基糖苷（APG1214）的乳化作用,经过乳液的稳定性测试,得到吐温80与烷基糖苷（APG1214）以3:2时得到的乳液稳定性较好,在3000r/min状态下离心处理30min不出现分层,粘度值为35.4mpa·s,55℃高温2天不出现分层,常温40天不出现分层。（2）通过将乳化剂溶解在70℃～75℃条件热水中,将预热到65℃～80℃的天然维生素E加入到体系中,剪切搅拌60min,用高压均质机均质3次的乳液制备方法,研究了乳化剂用量、均质压力及均质温度对乳化天然维生素E的影响,利用Turbiscan检测、粒度检测、离心快速检测的方法评估制得的天然维生素E乳液稳定性,确定了天然维生素E的乳液中最佳的乳化剂用量比例为3.0%,工艺中最佳均质压力为30Mpa,最佳均质温度为75℃。（3）通过建立酸性乳饮料模型及含DHA复原乳模型,以POV值评判方法发现天然维生素E乳液具有明确的乳脂抗氧化效果;以风味品评方法,验证了天然维生素E乳液在防止DHA等油脂类原料氧化具有显着的效果;研究的结果表明烷基糖苷具有较好的乳化性能,利用其乳化的天然维生素E乳液具有较好的抗氧化性,为更好的开发天然抗氧化剂提供一种有前景的途径。
范玉林[8]（2020）在《烷氧乙氧基乙基、烷基—三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷表面活性剂的合成及性能研究》文中研究说明传统的烷基糖苷具有优异的性能,并且对人体和环境的危害较小,但是随着烷基链长度的增加,其溶解能力和胶束浓度发生了巨大的变化。短链烷基糖苷基本上没有任何去污作用,长链烷基糖苷的去污效果明显,不过却具有致命的缺点:随着烷基链长度的增加,烷基糖苷的水溶性变差甚至不溶于水,这一缺点极大地限制了长链烷基糖苷的应用范围。为了改善这些缺点并研究复配体系的性能变化,具体做了以下两项工作。1、用一步法合成了八种不同烷基链长度的烷氧乙氧基乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（4a～4h）,并用1H NMR、HH-COSY、HRMS对结构进行表征,同时用DSC、POM对糖苷的液晶性质进行表征,结果表明β-D-吡喃葡萄糖苷（n=7～16）具有液晶性。我们考察了烷氧乙氧基乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构对溶解性、乳化性、泡沫性、吸湿性和表面活性的影响。此外,我们还探究了烷氧乙氧基乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n=8、10、12）和十二烷基硫酸钠（SDS）或十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）的二元混合物的临界胶束浓度（CMC）。并继续探究了以β-D-吡喃葡萄糖苷（n=6～16）和正丁醇为表面活性剂和助表面活性剂,并以环己烷为油相的相关微乳液区域。2、以葡萄糖为头基,通过三乙二醇将糖头基和饱和烷基尾链连接在一起制备了8种烷基-三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷（6a～6h）。用1H NMR、HH-COSY、HRMS、MS等对结构进行表征。首先,我们探究了单一表面活性剂的疏水烷基链长度对发泡性,乳化性,吸湿性,溶解性、热致液晶性和表面活性的影响。在此基础上,我们还考察了十二烷基-三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n=12）与SDS或CTAC以不同比例混合后的乳化性能和发泡性能。我们更进一步探索了温度和不同浓度的氯化钠溶液对表面张力的影响及烷基-三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n=8、10、12）与SDS,CTAC（1:1）混合后的表面活性。
刘梦然[9]（2020）在《白木香叶资源中芒果苷的时空动态、提取纯化与水溶性超微粉研究》文中认为白木香（Aquilaria sinensis（Lour.）Spreng.）是我国“国药”沉香的药源植物,我国野生白木香资源破坏严重,已近濒危。白木香叶作为可持续性利用资源,叶片中的多种药用成分已被成功鉴别与提取。根据相关文献报道,白木香叶中含有丰富的芒果苷,而且芒果苷具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、降低血糖血脂等作用。由于芒果苷在水中溶解度较差、生物利用度不高,致使芒果苷在应用上受到限制。目前,芒果苷的相关研究主要集中在药理活性上,关于芒果苷的提取、分离、纯化和改善水溶性的相关研究较少。本研究分析了白木香叶中芒果苷含量的时空变化规律,对白木香叶中的芒果苷进行了高效的提取、分离、纯化,并利用超临界反溶剂（SAS）技术改善其水溶性,提高其生物利用度,研究结果如下:（1）本文对三亚地区和茂名地区的不同树龄、不同月份、不同成熟度以及不同储存时间的白木香叶中总黄酮、芒果苷的变化量进行了监测。结果表明,总黄酮含量最低值出现在1月份（8.02%）,最高值出现在7月（10.83%）;芒果苷含量最高值出现在5月份（3.30%）,最低值出现在1月（2.24%）,芒果苷产量最低值出现在1月份（11.68 mg-单片叶）,全年最高值是5月份（18.85 mg-单片叶）。新生嫩叶中的芒果苷含量（3.69%）明显高于成熟叶（2.44%）、过熟叶（1.60%）和黄落叶（0.53%）;一年生白木香叶片中的芒果苷在两地所有树龄级中含量最高,其他树龄的白木香叶中芒果苷含量差异不明显;从两地种植情况来看,三亚地区的芒果苷全年平均含量（2.92%）要高于茂名地区（2.68%）;两地白木香叶片中芒果苷含量随月份变化呈双峰分布,在三亚地区的最高峰出现5月（3.30%）,茂名地区为3月（3.16%）全年的第二个芒果苷含量高峰在十一月（三亚市）、九月（茂名市）,分别为3.04%和2.88%;从储存时间来看,在避光、干燥、低温的条件下,一年储存期的白木香叶中芒果苷含量变化均≤0.02%。（2）本文采用胶束法,通过微波超声提取了白木香叶中的芒果苷,并用大孔树脂进行了初步纯化,然后又通过反溶剂沉淀法对芒果苷进行了进一步的纯化。实验结果如下:利用单因素法和响应面法进行了提取工艺优化,并进行了实验验证,最佳条件为:烷基糖苷的质量分数0.9%、提取时间7 min,微波超声功率408 W,料液比1:44,芒果苷提取率最大可达到3.229%（32.229 mg/g）,与模型预测值误差为0.9%;大孔树脂纯化条件为:选择2.5 BV的AB-8大孔树脂柱,进液速率为1 ml/min,上样完全后静置120 min,待吸附平衡后,用40%的乙醇溶液洗脱13 BV,并通过实验验证测得芒果苷的纯度为73%,得率为57.31%。通过单因素考察了沉积时间、沉积温度、芒果苷粗品溶液浓度、溶剂与反溶剂体积比等4个因素对反溶剂沉淀法纯化后的芒果苷纯度和得率的影响,确定了最佳纯化工艺:沉积时间为3 min、沉积温度为35℃、芒果苷粗品溶液浓度为35 mg/mL、溶剂与反溶剂体积比为1:15,通过实验验证,得到的芒果苷纯度为98.13%,得率为 81.34%。（3）本文利用超临界反溶剂（SAS）技术成功制备了芒果苷超微粉,并通过正交设计（OAD）进行了工艺优化。实验结果如下:各个因素为对芒果苷的溶解度的影响按顺序为:结晶压力>芒果苷溶液浓度>结晶温度>进液流速;当结晶压力、结晶温度、芒果苷溶液浓度、进液流速分别为20 MPa、51℃、23 mg/mL和10 mL/min时,获得的芒果苷超微粉的溶解度最大,通过验证试验,得到芒果苷超微粉最大的溶解度为0.6413 mg/mL,粒径为 532.8 nm。（4）本文分别对芒果苷原药和芒果苷超微粉进行了理化性质表征。结果表明,芒果苷原药和芒果苷超微粉的化学结构相同,没有发生变化,芒果苷超微粉82.43%属于无定形态结构,结晶度为12.57%;芒果苷超微粉的溶解度也高于原药,在水中的饱和溶解度为641 μg/mL（芒果苷原药为146 μg/mL）,约为原药的4.39倍;人工胃液中的饱和溶解度为206μg/mL（芒果苷原药为98 μg/mL）,约为原药的2.1倍;在人工肠液中的饱和溶解度为119 μg/mL（芒果苷原药为53 μg/mL）,约是原药的2.25倍。体外释放研究表明,芒果苷超微粉在人工胃液中的释放约是原药的1.19倍,在人工肠液中的释放约为原药的1.30倍。（5）通过芒果苷原药和芒果苷超微粉对DPPH自由基清除能力、对ABTS自由基清除能力和对Fe2+的还原能力进行实验对比。结果表明,芒果苷超微粉的抗氧化能力高于芒果苷原药。DPPH自由基清除力是原药的1.66倍,是维生素C的1.45倍;当浓度达到0.4 mg/mL时,清除ABTS自由基能力是原药的1.33倍,接近维生素C的清除率;对Fe2+还原能力是原药的2.77倍。（6）本文考察了大鼠进行芒果苷超微粉和芒果苷原药的灌药后,芒果苷在大鼠体内的各组织中含量的分布情况和生物利用度。结果表明:从各组织的吸收率看,芒果苷超微粉的吸收率优于芒果苷原药;从组织中药物含量看,芒果苷超微粉的大鼠在心脏中的药物含量最大值是原药的1.61倍、在肝脏中的药物含量的最大值是原药的1.63倍、在脾中的药物含量的最大值是原药的2.27倍、在肺中的药物含量的最大值是原药的1.99倍、在肾中的药物含量的最大值是原药的1.69倍。此外,体内药动学研究表明,芒果苷超微粉体内生物利用度与原药相比提高了 2.07倍。
汪多仁[10]（2019）在《烷基糖苷的开发与应用进展》文中进行了进一步梳理介绍了烷基糖苷的性能,生产的主要技术路线与最佳的操作条件及有关进展情况。对现工业化运行的主要烷基糖苷生产工艺的技术特点进行了具体的分析和总结,阐述了国内外研究开发的现状与发展趋势。,并探讨了扩大应用范围等的前景与市场需求。
二、烷基糖苷的生产与发展前景（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、烷基糖苷的生产与发展前景（论文提纲范文）
（1）淀粉基表面活性剂烷基糖苷的制备方法与应用概述（论文提纲范文）
| 1.基本信息 |
| (1)性质 |
| (2)性能特点 |
| ①表面活性。 |
| ②去污性能。 |
| ③生物降解性。 |
| ④作用温和。 |
| (3)转糖苷化法 |
| (4)直接糖苷化法 |
| (5)生产现状 |
| 2.应用及发展前景 |
| (1)日化用品行业 |
| (2)食品工业 |
| (3)农用化学品行业 |
| 3.结语 |
（2）中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 研究缘起与研究意义 |
| 0.2 研究现状与文献综述 |
| 0.3 研究思路与主要内容 |
| 0.4 创新之处与主要不足 |
| 第一章 中外洗涤技术发展概述 |
| 1.1 洗涤技术的相关概念 |
| 1.1.1 洗涤、洗涤技术及洗涤剂 |
| 1.1.2 表面活性剂界定、分类及去污原理 |
| 1.1.3 助剂、添加剂、填充剂及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 国外洗涤技术的发展概述 |
| 1.2.1 从偶然发现到商品——肥皂生产技术的萌芽与发展 |
| 1.2.2 科学技术的驱动——肥皂工业化生产及其去污原理 |
| 1.2.3 弥补肥皂功能的缺陷——合成洗涤剂的出现与发展 |
| 1.2.4 新影响因素——洗涤技术的转型 |
| 1.2.5 绿色化、多元化和功能化——洗涤技术发展新趋势 |
| 1.3 中国洗涤技术发展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我国古代洗涤用品及技术 |
| 1.3.2 被动引进,艰难转型——民国时期肥皂工业及技术 |
| 1.3.3 跟跑、并跑到领跑——新中国洗涤技术的发展历程 |
| 1.4 中国日用化学工业研究院的发展沿革 |
| 1.4.1 民国时期的中央工业试验所 |
| 1.4.2 建国初期组织机构调整 |
| 1.4.3 轻工业部日用化学工业科学研究所的筹建 |
| 1.4.4 轻工业部日用化学工业科学研究所的壮大 |
| 1.4.5 中国日用化学工业研究院的转制和发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 阴离子表面活性剂生产技术的发展 |
| 2.1 我国阴离子表面活性剂生产技术的开端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技术研究与第一批合成洗涤剂产品的面世 |
| 2.2.2 早期技术发展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸钠为主体的阴离子表面活性剂的开发(1960-1984) |
| 2.2.1 生产工艺的连续化研究及石油生产原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生产工艺的初步探索 |
| 2.2.3 长链烷烃脱氢制烷基苯的技术突破及其它生产工艺的改进 |
| 2.2.4 技术发展特征及研究机制分析 |
| 2.3 新型阴离子表面活性剂的开发与研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技术的进步与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、α-烯基磺酸盐的开发 |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸盐的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸钠生产技术的进一步发展 |
| 2.3.5 技术转型的方式及动力分析 |
| 2.4 阴离子表面活性剂技术的全面产业化及升级发展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技术的产业化发展 |
| 2.4.2 主要阴离子表面活性剂技术的产业化 |
| 2.4.3 油脂基绿色化、功能性阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.4.4 新世纪技术发展特征及趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 其它离子型表面活性剂生产技术的发展 |
| 3.1 其它离子型表面活性剂技术的初步发展(1958-1980) |
| 3.2 其它离子型表面活性剂技术的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生产原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型两性表面活性剂的开发 |
| 3.2.3 叔胺的制备技术的突破与阳离子表面活性剂开发 |
| 3.2.4 非离子表面活性剂的技术更新及新品种的开发 |
| 3.2.5 技术发展特征及动力分析 |
| 3.3 其它离子型表面活性剂绿色化品种的开发(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的开发及乙氧基化技术的利用 |
| 3.3.2 糖基非离子表面活性剂的开发 |
| 3.3.3 季铵盐型阳离子表面活性剂的进一步发展 |
| 3.3.4 技术新发展趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 助剂及产品生产技术的发展 |
| 4.1 从三聚磷酸钠至4A沸石——助剂生产技术的开发与运用 |
| 4.1.1 三聚磷酸钠的技术开发与运用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技术开发与运用(1980 年后) |
| 4.1.3 我国助剂转型发展过程及社会因素分析 |
| 4.2 从洗衣粉至多类型产品——洗涤产品生产技术的开发 |
| 4.2.1 洗涤产品生产技术的初步开发(1957-1980) |
| 4.2.2 洗涤产品生产技术的全面发展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世纪洗涤产品生产技术发展趋势(2000 年后) |
| 4.2.4 洗涤产品生产技术的发展动力与影响分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 合成脂肪酸生产技术的发展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生产原理及技术发展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生产原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生产技术的发展历史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生产技术研发路线的选择性分析 |
| 5.2 我国合成脂肪酸生产技术的初创(1954-1961) |
| 5.2.1 技术初步试探与生产工艺突破 |
| 5.2.2 工业生产的初步实现 |
| 5.3 合成脂肪酸生产技术的快速发展与工业化(1962-1980) |
| 5.3.1 为解决实际生产问题开展的技术研究 |
| 5.3.2 为提升生产综合效益开展的技术研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生产的困境与衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生产技术的历史反思 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国洗涤技术历史特征、发展动因、研发机制考察 |
| 6.1 我国洗涤技术的整体发展历程及特征 |
| 6.1.1 洗涤技术内史视野下“发展”的涵义与逻辑 |
| 6.1.2 我国洗涤技术的历史演进 |
| 6.1.3 我国洗涤技术的发展特征 |
| 6.2 我国洗涤技术的发展动因 |
| 6.2.1 社会需求是技术发展的根本推动力 |
| 6.2.2 政策导向是技术发展的重要支撑 |
| 6.2.3 技术引进与自主研发是驱动的双轮 |
| 6.2.4 环保要求是技术发展不可忽视的要素 |
| 6.3 我国洗涤技术研发机制的变迁 |
| 6.3.1 国家主导下的技术研发机制 |
| 6.3.2 国家主导向市场引导转化下的技术研发机制 |
| 6.3.3 市场经济主导下的技术研发机制 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（3）低渗透油藏自乳化驱油体系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.2 低渗透油藏提高采收率技术现状 |
| 1.2.1 低渗透油藏开发技术难点 |
| 1.2.2 提高采收率技术研究进展及存在问题 |
| 1.3 乳状液提高采收率技术研究现状 |
| 1.3.1 乳状液在地层中的渗流特性及提高采收率机理 |
| 1.3.2 乳状液提高采收率技术研究进展及存在问题 |
| 1.4 自乳化提高采收率技术研究现状 |
| 1.4.1 自乳化机理 |
| 1.4.2 自乳化提高采收率技术研究进展 |
| 1.4.3 自乳化提高采收率技术存在问题及发展趋势 |
| 1.5 主要研究内容及技术路线 |
| 1.5.1 主要研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第2章 阴离子烷基糖苷表面活性剂合成及表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 材料及试剂 |
| 2.1.2 实验方法及原理 |
| 2.2 表面活性剂合成 |
| 2.2.1 分子设计及合成路线筛选 |
| 2.2.2 合成方法及原理 |
| 2.2.3 反应条件优化 |
| 2.3 表面活性剂分子结构表征 |
| 2.3.1 改性前后分子官能团表征 |
| 2.3.2 改性前后相对分子质量 |
| 2.3.3 改性前后核磁共振谱图分析 |
| 2.3.4 改性前后高温热稳定性能 |
| 2.4 表面活性剂物理化学性质 |
| 2.4.1 水溶性能 |
| 2.4.2 表面活性 |
| 2.4.3 油水界面活性 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 自乳化驱油体系构筑及其增强乳化机理 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料及试剂 |
| 3.1.2 实验方法及原理 |
| 3.2 自乳化驱油体系构筑 |
| 3.2.1 阴离子烷基糖苷表面活性剂的自乳化效果 |
| 3.2.2 复配表面活性剂类型和总浓度的优选 |
| 3.2.3 复配表面活性剂摩尔比的优选 |
| 3.2.4 复配体系的自乳化效果 |
| 3.3 自乳化驱油体系增强乳化性能 |
| 3.3.1 增强乳状液液滴微观形貌和粒径分布性能 |
| 3.3.2 增强乳状液稳定性能 |
| 3.3.3 增强乳状液稳定性能的影响规律 |
| 3.4 自乳化驱油体系增强乳化机理 |
| 3.4.1 乳状液液滴粒径增长及微观迁移规律 |
| 3.4.2 乳状液动力学失稳机理 |
| 3.4.3 乳状液动态黏弹性及剪切恢复能力 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 自乳化驱油体系超低界面张力的影响因素及协同机制 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 材料及试剂 |
| 4.1.2 实验方法及原理 |
| 4.2 自乳化驱油体系超低界面张力的影响规律 |
| 4.2.1 水溶液相行为 |
| 4.2.2 总浓度及复配摩尔比对超低界面张力的影响 |
| 4.2.3 复配结构对称性对水溶液相行为的影响 |
| 4.2.4 复配结构对称性对超低界面张力的影响 |
| 4.3 自乳化驱油体系超低界面张力的耐盐性能 |
| 4.3.1 一价盐浓度的影响 |
| 4.3.2 二价盐浓度的影响 |
| 4.4 自乳化驱油体系超低界面张力的协同增效机制 |
| 4.4.1 动态界面张力最低值和平衡值的关系 |
| 4.4.2 协同增效机理 |
| 4.4.3 电荷吸引理论及油水界面分布状态 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 低渗透油藏自乳化驱油体系驱油效果及作用机理 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 材料及试剂 |
| 5.1.2 实验方法及原理 |
| 5.2 低渗透油藏自乳化驱油体系驱油效果 |
| 5.2.1 原油采收率及含水率变化规律 |
| 5.2.2 岩心压降变化规律 |
| 5.3 低渗透油藏自乳化驱油机理 |
| 5.3.1 超低界面张力机理 |
| 5.3.2 自乳化启动及驱替残余油机理 |
| 5.3.3 自乳化驱油体系微观可视化驱替作用机理 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（4）改性海藻酸钠与烷基糖苷复配稳定载药乳液及调控溶液在靶标表面的行为（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 海藻酸钠及其衍生物的研究进展 |
| 1.2.1 海藻酸钠的结构及性质 |
| 1.2.2 海藻酸钠的功能化改性 |
| 1.3 表面活性剂与聚合物的相互作用研究进展 |
| 1.3.1 表面活性剂的简介 |
| 1.3.2 表面活性剂与聚合物的相互作用机理 |
| 1.4 农药水乳剂的研究进展 |
| 1.4.1 农药水乳剂的稳定性影响因素 |
| 1.4.2 农药水乳剂的稳定性表征方法及应用现状 |
| 1.5 溶液在叶片表面的润湿及粘附行为的研究 |
| 1.5.1 叶片表面形态结构对叶片的润湿及粘附行为的影响 |
| 1.5.2 溶液自身的性质对叶片的润湿及粘附行为的影响 |
| 1.6 本论文研究的意义及主要内容 |
| 2 Ugi-Alg与 APG复配对农药水乳液稳定性的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 不同分子量Ugi-Alg的合成 |
| 2.2.3 不同分子量Ugi-Alg的合成表征 |
| 2.2.4 联苯菊酯农药水乳剂的制备 |
| 2.2.5 多重光散射 |
| 2.2.6 光学显微镜 |
| 2.2.7 流变性能测试 |
| 2.2.8 冻融稳定性测量 |
| 2.2.9 激光共聚焦显微镜(CLSM) |
| 2.2.10 微电泳仪 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Ugi-Alg的合成表征 |
| 2.3.2 分子量和浓度对Ugi-Alg/APG稳定的水乳剂的稳定性的影响 |
| 2.3.3 不同pH对 H-Ugi-Alg/APG稳定的水乳剂的稳定性的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 Ugi-Alg与 APG复配对农药水乳液在香蕉叶片上润湿行为的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 乳液和靶标样品的制备 |
| 3.2.3 香蕉叶片表面自由能(SFE)的评估 |
| 3.2.4 香蕉叶片表面的形貌分析 |
| 3.2.5 表面张力和接触角测量 |
| 3.2.6 农药溶液在香蕉叶片表面持留量的测量 |
| 3.2.7 联苯菊酯在香蕉叶片表面吸附量的测量 |
| 3.2.8 荧光显微镜测量 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 香蕉叶片的SFE及其分量 |
| 3.3.2 Ugi-Alg与 APG复配对药液在香蕉叶片上润湿性的影响 |
| 3.3.3 Ugi-Alg与 APG复配对药液在香蕉叶片上持留量的影响 |
| 3.3.4 Ugi-Alg与 APG复配对联苯菊酯在香蕉叶片表面沉积的影响 |
| 3.3.5 Ugi-Alg/APG体系药液在香蕉叶片表面的吸附机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 H-Alg-DA及 H-Ugi-Alg与 APG复配对溶液在靶标表面的粘附和蒸发性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 |
| 4.2.2 Alg-DA的合成及表征 |
| 4.2.3 高速摄像机 |
| 4.2.4 正置电动显微镜 |
| 4.2.5 高效液相色谱仪 |
| 4.2.6 光学接触角/表面张力测量仪 |
| 4.2.7 全自动张力仪 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Alg-DA的结构分析 |
| 4.3.2 溶液液滴在靶标表面的沉积和粘附 |
| 4.3.3 不同浓度溶液液滴在香蕉叶片表面的蒸发性能 |
| 4.3.4 改性海藻酸钠与APG复配在香蕉叶片上的粘附和润湿机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间研究成果 |
| 致谢 |
（5）聚醚胺基烷基糖苷的中试生产及应用（论文提纲范文）
| 1 聚醚胺基烷基糖苷中试生产 |
| 1.1 原料与设备 |
| 1.2 小试探索 |
| 1.3 中试放大 |
| 1.4 聚醚胺基烷基糖苷应用成本 |
| 2 聚醚胺基烷基糖苷中试产品的抑制性能评价 |
| 2.1 岩屑滚动回收率 |
| 2.2 相对抑制率 |
| 3 现场应用 |
| 4 结论 |
（6）烷基糖苷APG1214的绿色合成及应用性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 烷基糖苷 |
| 1.1.1 烷基糖苷的发展概述 |
| 1.1.2 烷基糖苷的合成工艺 |
| 1.1.3 烷基糖苷的性质 |
| 1.2 三次采油技术 |
| 1.2.1 三次采油技术的发展 |
| 1.2.2 三次采油用表面活性剂的研究进展 |
| 1.3 研究内容及意义 |
| 1.3.1 立题的背景和意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 葡萄糖烷基糖苷的合成研究 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 .实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 试剂制备 |
| 2.2.1 固体酸制备 |
| 2.2.2 斐林试剂制备 |
| 2.3 葡萄糖烷基糖苷合成 |
| 2.3.1 合成机理 |
| 2.3.2 合成实验装置 |
| 2.3.3 合成步骤 |
| 2.4 合成工艺研究 |
| 2.4.1 反应温度的影响 |
| 2.4.2 催化剂用量的影响 |
| 2.4.3 醇糖比的影响 |
| 2.4.4 反应时间的影响 |
| 2.4.5 催化剂使用次数的影响 |
| 2.5 烷基糖苷产物表征 |
| 2.5.1 产物提纯 |
| 2.5.2 红外光谱仪表征 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 淀粉烷基糖苷合成探索 |
| 3.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 试剂制备 |
| 3.2.1 固体酸制备 |
| 3.2.2 斐林试剂制备 |
| 3.2.3 KI-I试剂制备 |
| 3.3 淀粉烷基糖苷合成 |
| 3.3.1 合成机理 |
| 3.3.2 合成装置 |
| 3.3.3 合成方法 |
| 3.4 合成工艺研究 |
| 3.4.1 催化剂用量的影响 |
| 3.4.2 反应温度的影响 |
| 3.4.3 乙二醇用量的影响 |
| 3.4.4 混合醇用量的影响 |
| 3.4.5 反应时间的影响 |
| 3.4.6 催化剂使用次数的影响 |
| 3.5 烷基糖苷产物表征 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 烷基糖苷及复配体系应用性能研究 |
| 4.1 主要试剂及仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 烷基糖苷的表界面性能 |
| 4.2.1 表面张力的测定 |
| 4.2.2 界面张力的测定 |
| 4.3 烷基糖苷的泡沫性能 |
| 4.3.1 起泡性能研究 |
| 4.3.2 泡沫稳定性研究 |
| 4.4 烷基糖苷乳化性能 |
| 4.4.1 浓度对APG乳化稳定性的影响 |
| 4.4.2 矿化度对APG乳化稳定性的影响 |
| 4.4.3 温度对APG乳化稳定性影响 |
| 4.5 表面活性剂界面性能筛选研究 |
| 4.5.1 不同表面活性剂界面性能 |
| 4.5.2 APG与不同表面活性剂复配界面性能 |
| 4.6 表面活性剂泡沫性能筛选研究 |
| 4.6.1 起泡性能研究 |
| 4.6.2 泡沫稳定性 |
| 4.7 APG/K12 复配体系泡沫性能 |
| 4.7.1 APG/K12 复配体系起泡性能 |
| 4.7.2 APG/K12 复配体系泡沫稳定性 |
| 4.8 APG/K12/OAB三元复配体系泡沫性能 |
| 4.8.1 APG/K12/OAB三元复配体系起泡性能 |
| 4.8.2 APG/K12/OAB复配体系泡沫稳定性 |
| 4.9 APG/K12/OAB三元复配体系乳化性能 |
| 4.9.1 矿化度对乳化性能的影响 |
| 4.9.2 温度对乳化性能的影响 |
| 4.10 APG/K12/OAB三元复配体系界面性能 |
| 4.10.1 界面张力的测定 |
| 4.10.2 矿化度对界面张力的影响 |
| 4.11 本章小结 |
| 第五章 烷基糖苷泡沫复配体系驱油性能评价 |
| 5.1 实验试剂与仪器 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 驱油效果评价 |
| 5.2.1 实验方法 |
| 5.2.2 实验装置 |
| 5.2.3 浓度为0.1%复合体系驱油效果评价 |
| 5.2.4 浓度为0.3%复合体系驱油效果评价 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与认识 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（7）烷基糖苷乳化天然维生素E及其乳液抗氧化性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂 |
| 1.2 新型表面活性剂——烷基糖苷 |
| 1.2.1 烷基糖苷的特性 |
| 1.2.2 烷基糖苷的应用 |
| 1.3 维生素E |
| 1.3.1 维生素E的结构 |
| 1.3.2 天然VE的生化性质 |
| 1.3.3 天然VE抗氧化原理 |
| 1.4 乳状液 |
| 1.4.1 乳状液 |
| 1.4.2 乳化液形成机理 |
| 1.4.3 乳化液的稳定性 |
| 1.4.4 乳状液的失稳类型 |
| 1.5 食品级O/W乳状液的制备 |
| 1.5.1 乳化剂 |
| 1.5.2 乳状液的制备方法 |
| 1.6 抗氧化评价—DPPH自由基清除活性评价方法 |
| 第二章 烷基糖苷乳化性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器和试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 烷基葡萄糖苷(APG1214)的HLB值 |
| 2.3.2 乳化温度对烷基葡萄糖苷乳化效果的影响 |
| 2.3.3 乳化时间对烷基葡萄糖苷乳化效果的影响 |
| 2.3.4 与吐温80 及进行复配,测试乳液的稳定性 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 烷基糖苷乳化天然维生素E研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 乳化剂的最佳用量 |
| 3.3.2 最佳均质压力 |
| 3.3.3 最佳均质温度 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 乳液的抗氧化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器和试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 酸性乳饮料的POV值 |
| 4.3.2 含DHA复原乳的风味品评 |
| 4.3.3 结论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（8）烷氧乙氧基乙基、烷基—三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷表面活性剂的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂 |
| 1.1.1 表面活性剂概述 |
| 1.1.2 表面活性剂分类 |
| 1.1.3 表面活性剂的应用 |
| 1.2 烷基糖苷概述 |
| 1.2.1 烷基糖苷简介 |
| 1.2.2 烷基糖苷的合成方法 |
| 1.2.3 烷基糖苷的物化性质 |
| 1.2.4 烷基糖苷的应用 |
| 1.3 课题的提出 |
| 第2章 烷氧乙氧基乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 仪器和试剂 |
| 2.2.2 产物的合成及表征 |
| 2.2.3 测试性能的方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 结构表征 |
| 2.3.2 溶解度性能 |
| 2.3.3 HLB值和log P值 |
| 2.3.4 乳化能力 |
| 2.3.5 发泡及稳泡性能 |
| 2.3.6 吸湿性 |
| 2.3.7 表面及吸附性能 |
| 2.3.8 热致液晶相变性 |
| 2.3.9 微乳液相图 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 烷基-三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 产物的合成及表征 |
| 3.2.3 测试性能的方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.2 溶解度性能 |
| 3.3.3 HLB值和log P值 |
| 3.3.4 泡沫性能和乳化性能 |
| 3.3.5 吸湿性能 |
| 3.3.6 热致液晶相变 |
| 3.3.7 表面活性剂吸附性能 |
| 3.4 小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 相关图谱 |
| 附录 B 攻读硕士期间成果 |
（9）白木香叶资源中芒果苷的时空动态、提取纯化与水溶性超微粉研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 白木香与沉香 |
| 1.2 白木香叶中活性化学成分研究进展 |
| 1.2.1 黄酮类化合物 |
| 1.2.2 苯甲酮类化合物 |
| 1.2.3 挥发油成分 |
| 1.3 芒果苷研究进展 |
| 1.3.1 天然植物中芒果苷含量 |
| 1.3.2 芒果苷药物的抗肿瘤作用 |
| 1.3.3 芒果苷药物的抗炎作用 |
| 1.3.4 芒果苷药物的抗氧化作用 |
| 1.3.5 芒果苷药物的降血糖作用 |
| 1.3.6 芒果苷药物的其他作用 |
| 1.4 难溶药物增溶技术研究进展 |
| 1.4.1 环糊精包合物技术 |
| 1.4.2 微纳米化技术 |
| 1.4.3 固体分散体技术 |
| 1.4.4 脂质体技术 |
| 1.4.5 微乳技术 |
| 1.5 芒果苷药物增溶技术研究进展 |
| 1.5.1 结构修饰 |
| 1.5.2 制剂技术 |
| 1.6 超临界反溶剂技术制备药物超微粉 |
| 1.6.1 超临界流体技术介绍 |
| 1.6.2 超临界CO_2流体制备微粒的方法 |
| 1.6.3 超临界反溶剂(SAS)技术制备微粒 |
| 1.7 主要研究内容 |
| 1.8 创新点 |
| 2 白木香叶中芒果苷含量时空变化规律研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 实验地概况 |
| 2.1.2 实验材料和仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 芦丁标准曲线 |
| 2.2.2 芒果苷标准曲线 |
| 2.2.3 精密度测定结果 |
| 2.2.4 重复性试验 |
| 2.2.5 加样回收试验 |
| 2.2.6 白木香叶中芒果苷含量的方差分析 |
| 2.2.7 白木香叶中总黄酮、芒果苷含量、芒果苷产量的月份变化研究 |
| 2.2.8 叶片成熟度对白木香叶中芒果苷含量的影响 |
| 2.2.9 两个地点的不同树龄白木香叶中芒果苷含量变化研究 |
| 2.2.10 两个地点不同树龄的白木香叶片中芒果苷含量月份变化研究 |
| 2.2.11 两个地点中所有树龄的白木香叶中芒果苷含量均值的月份变化研究 |
| 2.2.12 储存时间对白木香叶中芒果苷含量的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 白木香叶中芒果苷的提取、分离、纯化工艺 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 响应面法优化白木香叶中芒果苷的胶束提取工艺 |
| 3.2.2 大孔树脂纯化芒果苷粗提液 |
| 3.2.3 反溶剂沉淀法纯化工艺研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 芒果苷提取单因素试验分析 |
| 3.3.2 响应面的分析与优化 |
| 3.3.3 大孔树脂纯化芒果苷工艺研究结果 |
| 3.3.4 反溶剂沉淀法纯化工艺 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 超临界反溶剂(SAS)技术制备芒果苷超微粉 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 芒果苷超微粉制备 |
| 4.2.2 芒果苷超微粉SAS制备工艺优化 |
| 4.2.3 芒果苷在水中的饱和溶解度检测 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 正交试验优化研究 |
| 4.4 操作条件对芒果苷超微粉饱和溶解度的影响 |
| 4.4.1 结晶压力对芒果苷超微粉的饱和溶解度的影响 |
| 4.4.2 结晶温度对芒果苷超微粉的溶解度的影响 |
| 4.4.3 芒果苷溶液浓度对芒果苷超微粉的溶解度的影响 |
| 4.4.4 进液流速对芒果苷超微粉的溶解度的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 芒果苷超微粉的理化表征 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 粒径检测 |
| 5.2.2 扫描电镜检测(SEM) |
| 5.2.3 红外光谱检测(FTIR) |
| 5.2.4 差示扫描量热法(DSC)和热重量分析(TG) |
| 5.2.5 X射线衍射(XRD) |
| 5.2.6 芒果苷超微粉的体外释放 |
| 5.2.7 芒果苷超微粉体外抗氧化活性评价 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 粒径检测结果 |
| 5.3.2 扫描电镜检测(SEM)结果 |
| 5.3.3 红外光谱检测(FTIR)结果 |
| 5.3.4 差示扫描量热法(DSC)和热重量分析(TG)结果 |
| 5.3.5 X射线衍射(XRD)结果 |
| 5.3.6 芒果苷超微粉的体外释放结果 |
| 5.3.7 芒果苷超微粉体外抗氧化检测结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 芒果苷超微粉在大鼠体内药代动力学评价 |
| 6.1 实验材料与仪器 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 芒果苷的高效液相色谱条件 |
| 6.2.2 芒果苷超微粉生物利用度 |
| 6.2.3 芒果苷超微粉组织分布 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 芒果苷超微粉生物利用度结果 |
| 6.3.2 芒果苷超微粉组织分布结果 |
| 6.3.3 芒果苷超微粉在心脏中的药动学研究 |
| 6.3.4 芒果苷超微粉在肝中的药动学研究 |
| 6.3.5 芒果苷超微粉在脾中的药动学研究 |
| 6.3.6 芒果苷超微粉在肺中的药动学研究 |
| 6.3.7 芒果苷超微粉在肾中的药动学研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）烷基糖苷的开发与应用进展（论文提纲范文）
| 1 理化性质 |
| 2 生产工艺 |
| 2.1 一步法 |
| 2.1.1 操作过程 |
| 2.1.2. 终点鉴定分析 |
| 2.1.3 精制 |
| 2.2 酶法 |
| 3 技术指标 |
| 4 实用配方 |
| 5 应用 |
| 5.1 日用化妆品 |
| 5.2 洗涤剂 |
| 5.3 食品工业 |
| 5.4 化学助剂 |
| 6 市场展望 |
四、烷基糖苷的生产与发展前景（论文参考文献）
- [1]淀粉基表面活性剂烷基糖苷的制备方法与应用概述[J]. 陈严双. 当代化工研究, 2021(14)
- [2]中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心[D]. 王鹏飞. 山西大学, 2021(01)
- [3]低渗透油藏自乳化驱油体系研究[D]. 李哲. 中国石油大学(北京), 2020
- [4]改性海藻酸钠与烷基糖苷复配稳定载药乳液及调控溶液在靶标表面的行为[D]. 李亚菲. 海南大学, 2020(02)
- [5]聚醚胺基烷基糖苷的中试生产及应用[J]. 王忠瑾. 精细石油化工进展, 2020(03)
- [6]烷基糖苷APG1214的绿色合成及应用性能研究[D]. 雷自刚. 西安石油大学, 2020(10)
- [7]烷基糖苷乳化天然维生素E及其乳液抗氧化性能研究[D]. 许明向. 浙江大学, 2020(01)
- [8]烷氧乙氧基乙基、烷基—三乙氧基-β-D-吡喃葡萄糖苷表面活性剂的合成及性能研究[D]. 范玉林. 湘潭大学, 2020(02)
- [9]白木香叶资源中芒果苷的时空动态、提取纯化与水溶性超微粉研究[D]. 刘梦然. 东北林业大学, 2020(01)
- [10]烷基糖苷的开发与应用进展[J]. 汪多仁. 中国洗涤用品工业, 2019(11)