一、病毒唑驱动雾化吸入治疗呼吸道感染疗效观察（论文文献综述）
陈梦琳[1]（2020）在《鱼金注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的药效学研究》文中研究说明目的:鱼金注射液是由鱼腥草和金银花提取物组成的中药制剂,疗效确切,临床常用于急性上呼吸道感染相关疾病的治疗。但关于鱼金注射液雾化吸入这一新途径的研究较少,故本课题通过动物实验研究鱼金注射液雾化吸入的解热、抗炎、镇咳、祛痰等药效学作用及其在体外对多种常见致病菌的抑制作用,明确鱼金注射液体外抑菌活性及雾化吸入的药效学作用,为临床鱼金注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染提供实验依据。方法:1.体外抑菌试验:采用微量肉汤稀释法测定鱼金注射液对金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC29213及临床分离菌株、大肠埃希菌标准菌株ATCC25922及临床分离菌株、肺炎链球菌标准菌株ATCC49619及临床分离菌株、乙型溶血性链球菌A族标准株ATCC32204、铜绿假单胞菌标准株ATCC27853及临床分离菌株及黏液型、肺炎克雷伯菌标准株ATCC700603及其临床分离株及黏液型等13株受试细菌的最小抑菌浓度（MIC）2.药效学试验:（1）解热试验:采用15%干酵母皮下注射大鼠复制发热模型,观察鱼金注射液雾化吸入对发热大鼠体温、血清中白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）以及下丘脑中前列腺素E2（PGE2）含量的影响。（2）抗炎试验:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀复制炎症模型,观察鱼金注射液雾化吸入对小鼠耳肿胀的抑制率。（3）镇咳试验:采用小鼠氨水引咳模型,观察鱼金注射液雾化吸入对小鼠咳嗽次数及咳嗽潜伏期的影响及血清中白细胞介素-10（IL-10）含量的影响。（4）祛痰试验:采用小鼠气管段酚红排泄法,观察鱼金注射液雾化吸入对酚红排泄量的影响。结果:1.鱼金注射液对部分可诱发急性上呼吸道感染的细菌具有一定的抑制作用:（1）对菌液浓度为104的铜绿假单胞菌标准株ATCC27853的MIC值为2.5 μg/ml;（2）对菌悬液浓度为104和105的肺炎链球菌标准株ATCC 49619及临床分离株的MIC 值分别为 0.039 μg/ml、0.15625 μg/ml、0.3125 μg/ml、1.25 μg/ml;（3）对菌悬液浓度为104和105的A组乙型溶血性链球菌标准株ATCC 32204的MIC 值分别为0.15625μg/ml、0.3125 μg/ml。2.鱼金注射液雾化吸入解热、抗炎、镇咳、祛痰等药效学实验研究显示:（1）鱼金注射液高剂量组雾化吸入对干酵母致大鼠发热模型有显着的解热作用;（2）鱼金注射液中剂量组雾化吸入对二甲苯致小鼠耳肿胀有显着的抑制作用。（3）鱼金注射液高、中剂量组可明显减少其咳嗽次数,且鱼金高剂量组能够延长浓氨水刺激所致小鼠咳嗽潜伏期,考虑其可能的作用机制为增加咳嗽小鼠血清IL-10含量的产生。结论:鱼金注射液在体外对部分可诱发急性上呼吸道感染的细菌具有抑制作用;雾化吸入具有解热、镇咳、抗炎等药效作用。
徐峰[2]（2020）在《布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性》文中进行了进一步梳理目的临床研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法 81例毛细支气管炎患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为联合组（41例）与对照组（40例）。两组患者均进行综合治疗,在此基础上,联合组患者采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入方案治疗;对照组患者采用糜蛋白酶加病毒唑加地塞米松雾化吸入方案治疗。比较两组患者症状消失时间、临床疗效。结果治疗后,联合组咳嗽消失时间（5.04±1.31）d、喘憋消失时间（3.44±0.81）d、心率恢复正常时间（5.68±1.85）d、哮鸣音湿啰音消失时间（3.75±1.55）d均明显短于对照组的（8.21±1.23）、（5.06±1.60）、（7.10±1.30）、（7.97±1.83）d,差异具有统计学意义（P<0.05）;联合组总有效率97.56%明显高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细血管支气管炎有协同作用,能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽的持续时间,缩短疗程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。
彭新兰[3]（2016）在《病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染90例疗效分析》文中指出目的:探讨病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法:选择于2014年1月2016年1月我院收治的小儿呼吸道感染患儿90例,随机分为观察组和对照组,每组45例,对照组接受常规治疗并静脉滴注病毒唑,观察组在常规治疗的基础上使用病毒唑超声雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果:1观察组显效27例,有效15例,总有效率93.3%,对照组显效19例,有效16例,总有效率77.8%,组间差异具统计学意义（P<0.05）。2观察组2例患儿乏力,不良反应几率4.4%;对照组9例患者出现不良反应,不良反应几率20.0%,组间差异具统计学意义（P<0.05）。结论:病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染安全可靠,有效率高,值得推广。
杨荣凤,李逸阳,林海龙[4]（2015）在《雾化吸入疗法用于儿科呼吸系统疾病临床研究进展》文中研究说明根据最近国内外相关文献,对雾化吸入疗法在儿科呼吸系统疾病中的应用进行综述,探讨药物通过雾化吸入疗法的作用机制、临床应用及最新进展。雾化吸入疗法借助其优点,已成为治疗小儿呼吸系统疾病的有效手段。
孙凤珍[5]（2015）在《病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效与安全性分析》文中提出目的:探讨在呼吸道感染患儿中运用病毒唑超声雾化吸入的临床作用。方法:随机将我院近两年时间治疗的84例呼吸道感染患儿分组,对照组42例选择病毒唑静脉滴注,观察组42例选择病毒唑超声雾化吸入治疗,针对两组的总体用药情况作比较和评估。结果:观察组用药后的临床总治愈率相比对照组有明显增高,各项症状恢复时间有明显缩短,有统计学意义（P<0.05）。两组虽有不良症状出现,但发生率比较相近,不具统计学意义（P>0.05）。结论:采取超声雾化吸入病毒唑方案治疗呼吸道感染患儿,总体疗效更理想,且安全有保障,适合加强推广。
肖玲[6]（2015）在《病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效与安全性分析》文中提出目的分析和探讨病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效与安全性。方法选取我院2013年2月2014年2月收治的78例小儿呼吸道感染患者作为研究对象,通过随机数字表法分为观察组（n=39）和对照组（n=39）,对照组采用病毒唑静脉滴注治疗,观察组患者采用病毒唑超声雾化吸入治疗,观察和比较2组患者临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗效果明显优于对照组（P<0.05）。结论针对小儿呼吸道感染患者,采用病毒唑超声雾化吸入治疗操作简单,药效迅速,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。
陈泽鑫[7]（2015）在《布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化对婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析》文中研究指明目的比较布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化与布地奈德联合病毒唑或布地奈德联合可必特治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法 90例毛细支气管炎患儿,随机分为A、B、C三组,每组30例。A组应用布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化治疗,B组应用布地奈德联合病毒唑进行雾化吸入,C组应用布地奈德联合可必特进行雾化吸入。比较三组患儿临床症状消失时间、住院时间以及治疗总有效率。结果 A组患儿的咳嗽、喘憋、哮鸣、肺部啰音消失时间分别为（4.3±0.4）d、（2.1±0.4）d、（2.2±0.4）d、（5.5±0.6）d,均明显少于B、C组。住院时间为（7.2±1.0）d,少于B组的（9.7±1.3）d以及C组的（9.9±1.5）d,比较差异均有统计学意义（P<0.05）。A组患儿的治疗总有效率为96.7%,明显高于B组的76.7%以及C组的73.3%,比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化治疗在婴幼儿毛细支气管炎中的应用可有效发挥抗炎作用,恢复气道通气功能,改善患儿咳嗽、肺部啰音及喘憋等临床症状,效果显着,具有较高应用价值。
范永,阎纳新[8]（2015）在《双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的临床研究》文中研究表明目的探讨双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的疗效。方法将喘憋型肺炎患儿190例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组95例。对照组予氧气驱动雾化吸入病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松治疗,2次/d;观察组予氧气驱动雾化吸入双黄连治疗,3次/d。评价2组疗效,并比较2组咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分,发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间和住院时间。结果观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显着低于对照组（P均<0.05）,发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间均明显短于对照组（P均<0.05）。观察组住院时间短于对照组（P<0.05）。结论双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿效果显着,能迅速缓解症状和体征,无明显不良反应,值得临床推广应用。
梁德坚,汤建伟[9]（2015）在《病毒唑雾化吸入治疗学龄前儿童急性上呼吸道病毒感染临床观察》文中提出目的观察病毒唑雾化吸入治疗学龄前儿童急性上呼吸道病毒感染的效果。方法将36岁学龄前儿童患者328例随机分成观察组和对照组各164例,均予病毒唑抗病毒治疗,观察组病毒唑以雾化吸入为给药途径,对照组病毒唑以静脉滴注为给药途径。观察两组疗效。结果观察组治疗效果优于对照组,能更快地改善临床症状和体征。结论病毒唑雾化吸入治疗学龄前儿童急性上呼吸道病毒感染的疗效好,起效更快,患儿乐于接受,操作简便,值得临床推广应用。
陈润[10]（2014）在《小儿雾化吸入护理的进展研究》文中研究指明探讨小儿雾化吸入治疗的护理新进展,从环境的选择与准备、雾化吸入的药液、吸入时间、次数、吸入方式的选择、患儿治疗时的体位、家属的健康教育几个方面综述小儿雾化吸入护理的新进展,为今后的临床治疗建立理论依据和护理方向的指导。
二、病毒唑驱动雾化吸入治疗呼吸道感染疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、病毒唑驱动雾化吸入治疗呼吸道感染疗效观察（论文提纲范文）
（1）鱼金注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 急性上呼吸道感染的中西医认识 |
| 1 西医学对急性上呼吸道感染的认识 |
| 2 中医学对急性上呼吸道感染的认识 |
| 3 结语 |
| 参考文献 |
| 综述二 鱼金注射液中单药及复方的研究概况 |
| 1 鱼腥草的研究概论 |
| 2 金银花的研究概论 |
| 3 鱼金注射液的研究进展 |
| 参考文献 |
| 第二部分 药效学研究 |
| 前言 |
| 1 鱼金注射液体外抑菌试验研究 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 试验结果 |
| 1.4 讨论 |
| 2 鱼金注射液解热、抗炎、镇咳、祛痰作用等药效学试验研究 |
| 2.1 试验材料与动物 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 小结 |
| 2.5 讨论 |
| 3 结论 |
| 4 问题和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入及排除标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.3.1 联合组 |
| 1.3.2 对照组 |
| 1.4 观察指标及疗效判定标准 |
| 1.4.1 症状消失时间 |
| 1.4.2临床疗效 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者症状消失时间对比 |
| 2.2 两组患者临床疗效对比 |
| 3 讨论 |
（4）雾化吸入疗法用于儿科呼吸系统疾病临床研究进展（论文提纲范文）
| 1儿科临床应用 |
| 1.1毛细支气管炎 |
| 1.2支气管肺炎 |
| 1.3支气管哮喘 |
| 1.4新生儿呼吸窘迫综合征 |
| 2常用药物 |
| 2.1支气管扩张剂 |
| 2.2黏液溶解剂 |
| 2.3抗感染药物 |
| 2.4中药 |
| 3疗法类型 |
| 3.1超声雾化 |
| 3.2空气压缩泵雾化 |
| 3.3氧气驱动雾化 |
| 4结语 |
（5）病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效与安全性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疗效标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床总治疗情况 |
| 2.2 各项症状恢复情况 |
| 2.3 治疗安全情况 |
| 3 讨论 |
（6）病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效与安全性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标和疗效判定标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（7）布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化对婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 判定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 三组患儿临床症状消失时间、住院时间比较 |
| 3 讨论 |
（8）双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的临床研究（论文提纲范文）
| 1临床资料 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（9）病毒唑雾化吸入治疗学龄前儿童急性上呼吸道病毒感染临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 急性上呼吸道病毒感染诊断标准[2] |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床症状改善情况比较 |
| 2.2 两组体征改善情况比较 |
| 2.3 两组不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（10）小儿雾化吸入护理的进展研究（论文提纲范文）
| 1 理想治疗环境的构建 |
| 2 患儿体位的选择 |
| 3 雾化吸入方式及设备的选择 |
| 3.1 超声雾化器: |
| 3.2 定量雾化剂: |
| 3.3 氧驱动雾化器: |
| 3.4 压缩雾化器: |
| 4 药液的选择 |
| 4.1 抗病毒药物: |
| 4.2 抗生素类: |
| 4.3 激素类药物: |
| 4.4 中医药: |
| 5 药液的配置和吸入频次的控制 |
| 6 雾化吸入治疗患儿的护理 |
| 7 小结 |
四、病毒唑驱动雾化吸入治疗呼吸道感染疗效观察（论文参考文献）
- [1]鱼金注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的药效学研究[D]. 陈梦琳. 北京中医药大学, 2020(04)
- [2]布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性[J]. 徐峰. 中国现代药物应用, 2020(04)
- [3]病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染90例疗效分析[J]. 彭新兰. 健康之路, 2016(12)
- [4]雾化吸入疗法用于儿科呼吸系统疾病临床研究进展[J]. 杨荣凤,李逸阳,林海龙. 中国药业, 2015(22)
- [5]病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效与安全性分析[J]. 孙凤珍. 世界最新医学信息文摘, 2015(48)
- [6]病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效与安全性分析[J]. 肖玲. 世界最新医学信息文摘, 2015(16)
- [7]布地奈德联合病毒唑与可必特交替雾化对婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析[J]. 陈泽鑫. 中国实用医药, 2015(13)
- [8]双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的临床研究[J]. 范永,阎纳新. 现代中西医结合杂志, 2015(11)
- [9]病毒唑雾化吸入治疗学龄前儿童急性上呼吸道病毒感染临床观察[J]. 梁德坚,汤建伟. 现代诊断与治疗, 2015(04)
- [10]小儿雾化吸入护理的进展研究[J]. 陈润. 北方药学, 2014(05)
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