一、华东地区汉族HLA-Ⅱ类基因与白癜风临床特征的相关性（论文文献综述）
王雅清[1]（2019）在《人类白细胞抗原DQB1和DRB1与内蒙古地区汉族人群风热疮患者易感性的相关研究》文中进行了进一步梳理目的通过研究人类白细胞抗原（Human Leucocyte Antigen,HLA）与风热疮之间的相关性来了解风热疮的发病机制,起到未病先防的作用,可降低发病率,也为临床治疗提供免疫学基础,同时为实现精准医学提供科学依据。另一方面研究风热疮的中医证型与HLA之间的相关性,有助于我们从基因水平认识中医的证,从微观学角度对风热疮的中医辨证提供一种更加准确、便捷的诊疗方式。方法通过搜集整理有关文献,按照中、西医诊断标准选取生活在内蒙古地区的汉族风热疮患者63例,中医辨证为风热蕴肤和风热血燥两种证型,风热蕴肤型患者32例,风热血燥型患者31例,另选取100例内蒙古地区汉族健康者为正常对照组。收集血样,提取DNA,运用多重PCR技术以及Illumina二代测序技术对HLA-DQB1与HLA-DRB1基因进行分型,采用卡方检验对分型结果进行统计分析。探讨风热疮患者与健康人群之间HLA-DQB1与HLA-DRB1各等位基因是否具有相关性,同时对风热疮各中医证型与HLA之间是否具有相关性进行研究。结果1.通过实验发现HLA-DRB1*11:04在风热疮患者中的频率高于正常对照组（3.97%vs0.5%,P=0.033,P<0.05;OR=8.176,95%CI:0.899-390.058）,其六位分型HLA-DRB1*11:04:01在风热疮患者中的频率也高于正常对照组（5%vs1%,P=0.043,P<0.05;OR=7.453,95%CI:0.819-356.077）;HLA-DRB1*07:04在风热疮患者中的频率低于正常对照组（0.79%vs5.5%,P=0.032,P<0.05;OR=0.138,95%CI:0.003-0.971）。2.风热疮各中医证型中,HLA-DRB1*11:04在风热蕴肤型中的基因频率高于正常对照组（7.81%vs0.5%,P=0.003,P<0.05;OR=16.646,95%CI:1.812-797.884）。两种证型之间比较没有发现HLA-DRB1*11:04、HLA-DRB1*07:04等位基因的基因频率有差异。结论1.实验表明,在内蒙古地区汉族风热疮患者的发病过程中,HLA-DRB1*11:04可能是其一个易感基因,而HLA-DRB1*07:04可能是风热疮的一个保护基因。2.风热疮的中医证型风热蕴肤型与正常对照组相比,HLA-DRB1*11:04可能是风热疮风热蕴肤型的一个易感基因。
成爱华,韩梅海,韩娴[2]（2017）在《白癜风发病机制的研究进展》文中提出目的探讨白癜风的发病原因及发病机制研究进展。方法从病因病机、基础研究等方面回顾白癜风研究的最新进展。结果从近年来研究表明白癜风的发生涉及遗传因素、免疫因素、氧化应激机制、黑素细胞自毁、神经体液等假说。结论白癜风属于一种常见的多基因遗传模式的复杂疾病,但其发病机制尚未清楚,有待进一步深入研究。
张艾丽[3]（2017）在《贵州地区麻风与HLA等位基因关联性研究》文中研究说明目的:探讨贵州地区人群HLA-A、HLA-B、HLA-DRBl、HLA-DQ等位基因与麻风病的相关性。方法:收集贵州地区43例成人麻风患者外周静脉血,23例正常健康成人静脉血作为对照组,序列特异性引物聚合酶链反应法（PCR-SSP）进行HLA-A、HLA-B、HLA-DRBl、HLA-DQ等位基因分型。结果:（1）麻风组HLA-A*01,03,26,32等位基因频率低于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）;麻风组HLA-A*11,24,30,31,33,68等位基因频率高于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）。麻风组HLA-A*02等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义（x2=6.629,P=0.013）;瘤型麻风组HLA-A*02等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义（x2=7.935,P=0.0005）;显示HLA-A*02等位基因与麻风病的发病危险度呈负相关。（2）麻风组HLA-B*35,38,40,46,51,52,55等位基因频率低于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）;麻风组HLA-B*08,13,15,27,39,56,58等位基因频率高于健康对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。瘤型麻风组HLA-B*46等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义（x2=3.893,P=0.048）,显示HLAB*46等位基因与瘤型麻风的发病危险度呈负相关。（3）麻风组HLA-DRB1*01,08,09,12,13,14,16等位基因频率低于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）;麻风组HLA-DRB1*03,04,11等位基因频率高于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）。麻风组HLA-DRB1*15等位基因频率高于健康对照组,差异有统计学意义（x2=3.987,P=0.046）。瘤型麻风组HLA-DRB1*16（P=0.019）等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;瘤型麻风组HLA-DRB1*15等位基因频率高于健康对照组,差异有统计学意义（x2=4.840,P=0.028）。显示HLA-DRB1*15等位基因与麻风病的发病危险度呈正相关,HLA-DRB1*16等位基因与瘤型麻风的发病危险度呈负相关。（4）麻风组HLA-DQB1*02,04,05,06等位基因频率低于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）;麻风组HLA-DQB1*03等位基因频率高于健康对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。瘤型麻风组HLA-DQB1等位基因频率与健康对照组差异无统计学意义（P均>0.05）。结核样型麻风组HLA-DQB1等位基因频率与健康对照组差异无统计学意义（P均>0.05）。结论:（1）贵州地区麻风组HLA-A*02等位基因对麻风病易感可能存在拮抗作用,可能是贵州地区麻风病的保护基因;HLA-B*46、HLA-DRB1*16等位基因对贵州地区瘤型麻风易感可能存在拮抗作用,可能是贵州地区瘤型麻风的保护基因。（2）贵州地区麻风组HLA-DRB1*15等位基因频率高于健康对照组,瘤型麻风组HLA-DRB1*15等位基因频率高于健康对照组,提示HLA-DRB1*15可能是贵州地区麻风病的易感基因。（3）HLA-DQB1等位基因与贵州地区麻风病的发病危险度无关联。（4）本研究结果与其他国内外麻风病与HLA等位基因的关联性研究结果不尽相同,提示贵州地区人群HLA等位基因与麻风的关联性有一定特殊性。
沈斐斐,闵仲生,徐漫远[4]（2013）在《白癜风发病机制研究》文中研究表明白癜风发病与遗传相关,符合多基因的遗传规律,携带与白癜风相关的HLA等位基因其发病的危险性明显增高。研究发现,黑素细胞的破坏是白癜风发病的重要原因。体液免疫产生的自身抗体和细胞免疫中CD8+T细胞的浸润可间接和直接破坏黑素细胞,黑素生成过程中产生的有毒前体物质可对黑素细胞造成自身破坏,调控黑素细胞的角质形成细胞功能障碍以及神经递质通过免疫损伤亦可破坏黑素细胞。
热沙来提·依斯坎旦尔（Risalat·Iskandar）[5]（2013）在《白癜风的维医体液分型与HLA-DQB1等位基因的相关性研究》文中研究说明目的:研究异常粘液质型白癜风及其六种亚型与HLA-DQB1*0303、HLA-DQB1*0601和HLA-DQB1*0602等位基因的相关性。方法:收集183例维吾尔族白癜风患者和151例健康人群的全血,提取基因组DNA,再用琼脂糖凝胶电泳对DNA的质量进行鉴定;用聚合酶链反应-序列特异性引物（Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primer,PCR-SSP）方法检测 HLA-DQB 1*0303、HLA-DQB1*0601和HLA-DQB1*0602等位基因;根据PCR扩增产物电泳图谱,判断基因组DNA中候选等位基因是否存在变异,并比较其在异常粘液质型白癜风、健康人群和异常粘液质型白癜风六种亚型中的分布。结果:1)与健康人群相比,异常粘液质型白癜风患者 HLA-DQB 1*0303、HLA-DQB 1*0601 和 HLA-DQB 1*0602三种候选等位基因频率分布存在差异,差异有统计学意义（P=0.000）,异常粘液质型白癜风患者当中HLA-DQB1*0303、HLA-DQB1*0601候选基因的分布明显高于HLA-DQB1*0602 候选基因;2)异常粘液质型白癜风六种不同亚型与HLA-DQB1*0303、HLA-DQB1*0601 两种候选基因有相关性（P=0.017;P=0.002）,差异有统计学意义,而与HLA-DQB1*0602候选基因没有相关性（P=0.53）;3)HLA-DQB1*0303基因型对HLA-DQB1*0602的相对风险度比值比OR值大小依次为:3.494（涩味）、2.593（淡味）、1.098（凝固样）、2.222（甜味）、3.500（咸味）、0.480（酸味）,除了酸味粘液质型之外其余的均为白癜风的风险因素;在HLA-DQB1*0303基因型对HLA-DQB1*0601基因型的比较中的比值比为:0.614（涩味）、0.723（淡味）、0.756（凝固样）、0.593（甜味）、1.556（咸味）、0.675（酸味）除了咸味型粘液质型之外,其余的五种都不是白癜风的易感风险因素;在HLA-DQB1*0602基因型对HLA-DQB1*0601基因型的比较中比值比为:5.668（涩味）、3.588（淡味）、1.453（凝固样）、3.750（甜味）、2.250（咸味）、0.711（酸味）,除了酸味粘液质型之外其余的都是白癜风的风险因素。结论:1)HLA-DQB1等位基因可能与新疆维吾尔族异常粘液质性白癜风的发病有关,尤其是HLA-DQB1*0303、HLA-DQB1*0601等位基因是维吾尔族异常粘液质型白癜风的危险因素,携带HLA-DQB1*0303、0601候选基因的粘液质性体液的维吾尔族人患白癜风的风险明显高于未携带此候选基因的人群;2)HLA-DQB1*0303、HLA-DQB1*0601、HLA-DQB1*0602候选等位基因增加了新疆维吾尔族异常粘液质型人患白癜风的可能性,可能是新疆维吾尔族异常粘液质型人患白癜风的遗传易感基因;3)新疆维吾尔族异常粘液质型白癜风不同六中亚分型的易感性之间可能存在着遗传背景上的差异。
成先桂,谢方明,陈岳[6]（2012）在《人类白细胞抗原等位基因与白癜风相关性研究进展》文中研究指明白癜风的病因、发病机制尚未完全明了。有遗传学说、自身免疫学说、黑素细胞自身破坏学说、神经化学因子学说等,但均未定论[1]。目前多数学者认为白癜风是一种多基因或多因素遗传疾病,研究表明,该病与人类白细胞抗原（HLA）具有明显的相关性[2]。HLA复合体是多位点的共显性复等位基因系统,每个座位上
辛宁[7]（2011）在《HLA-DQA1*0302、DQB1*0303与新疆维吾尔族白癜风的相关性》文中研究表明目的探讨HLA-DQA1、DQB1等位基因多态性与新疆维吾尔族白癜风的相关性。方法（1）收集每例受试者外周血0.5ml,用上海生工DNA提取试剂盒提取外周血基因组DNA,以0.7%琼脂糖凝胶电泳检查DNA质量；（2）运用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）检测300例新疆维吾尔族白癜风患者HLA-DQA1*0302.DQB1*0303等位基因和300例新疆维吾尔族健康人HLA-DQA1*0302.DQB1*0303等位基因的分布；（3）取PCR产物6 uL与2 uL溴酚蓝充分混匀,在1.5%琼脂糖凝胶（含溴化乙啶）上电泳。在紫外线透射凝胶成像仪下观察结果,并采集图像；（4）取扩增阳性标本测序,测序结果应用BLAST在线分析；（5）统计学分析采用SPSS17.0,进行t检验、X2检验。结果（1）白癜风组HLA-DQA1*0302和HLA-DQB1*0303等位基因频率分别为0.2050、0.3017,与对照组等位基因分布频率0.1383、0.1333相比差异有统计学意义[OR=1.817 （95%CI:1.291-2.557）:OR=4.183（95%CI:2.963-5.906）（P均<0.01）]；（2）儿童型白癜风组、成人型白癜风组与对照组比较,HLA-DQA1*0302,DQB1*0303等位基因频率增高[儿童：OR=1.961（95%CI:1.221-3.148）:OR=3.517（95%CI:2.190-5.650）成人：OR=1.750（95％CI:1.199-2.555）；OR=4.559（95%CI:3.109-6.685）（P均<0.01）]；（3）有家族史白癜风组与对照组比较HLA-DQB1*0303[OR=1.822（95%CI:1.280-2.592） （P< 0.01）].无家族史白癜风组与对照组比较HLA-DQA1-0302,DQB1*0303等位基因频率增高[OR=2.903（95%CI:1.451-5.808）；OR=3.744（95%CI:3.088-6.301）（P均<0.01）]；（4）HLA-DQBA1*0302等位基因频率在散发型、肢端型白癜风患者中显着增高[OR=1.795 （95%CI:1.178.2.737）:OR=2.277（95%CI:1.282-4.054）（P均<0.01）]。HLA-DQB1*0303等位基因频率在各型白癜风患者中均显着增高[局限型：OR=3.63（95%CI:2.034-6.479）;泛发型：OR=12.38（95%CI:2.618-58.503）;散发型：OR=3.775（95%I:2.476-5.757）;肢端型：OR=5.645（95%I:3.082-10.338）；节段型：OR=3.732（95%CI:1.787-7.793）（P均<0.01）]。结论（1）HLA-DQA1*0302.DQB1*0303等位基因增加了新疆维吾尔族白癜风的患病风险,可能是新疆维吾尔族白癜风的遗传易感基因；（2）不同类型、不同年龄及有无家族史的白癜风在其遗传背景上可能存在差异。
陈军[8]（2011）在《HLA-DRB1*0701、DRB1*1201等位基因与新疆维吾尔族白癜风相关性研究》文中提出白癜风是一种常见的后天获得的色素脱失性皮肤病,人群患病率大约为0.1%-2%,发病无性别差异性。自癜风的发病机制尚不清楚,有以下四种学说：自身免疫学说、遗传学说、神经学说及黑素细胞自毁学说。研究表明,白癜风常伴发有自身免疫性疾病,促使国内外学者研究HLA与白癜风的相关性。研究发现,HLA与白癜风的相关性存在种族及地区差异性。然而众多研究表明,HLA-DRB1*0701、DRB1*1201等位基因在自癜风中基因频率相对较高。本文的工作基于自治区科技攻关和重点科技项目的研究背景下,初步探讨以上两种等位基因在新疆维吾尔族白癜风患者中的分布。目的：检测HLA-DRB1*0701、DRB1*1201等位基因在不同发病年龄、有无家族史、临床分型、分期中的表达,探讨HLA-DRB1*0701、DRB1*1201等位基因与新疆维吾尔族白癜风的相关性。方法：提取病例组及对照组全血DNA基因组,应用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）技术检测300例维吾尔族白癜风患者及300例对照组HLA-DRB1*0701、DRB1*1201等位基因的频率。结果：1、白癜风患者中HLA-DRB1*0701、DRB1*1201等位基因频率较对照组显着增高,差异有统计学意义。2、HLA-DRB1*0701等位基因频率在儿童发病组中（发病年龄小于12岁）及成人发病组（发病年龄大于12岁）均较对照组显着增高,差异有统计学意义；HLA-DRB1*0701等位基因频率在儿童发病组及成人发病组间差异无统计学意义；HLA-DRB1*1201等位基因频率在儿童发病组及成人发病组中均较对照组增高,差异有统计学意义；儿童发病组HLA-DRB1*1201等位基因频率高于成人发病组。3、HLA-DRB1*0701等位基因频率在有家族史及无家族史白癜风患者中均增高,差异有统计学意义；HLA*DRB1*1201等位基因频率在无家族史患者中显着增高,在有家族史的分布频率与对照组比较,差异无统计学意义。4、HLA-DRB1*0701等位基因频率在局限型及泛发型患者中分布频率均增高,差异有统计学意义；泛发型白癜风HLA-DRB1*0701等位基因频率高于局限型自癜风。HLA-DRB1*1201等位基因的频率同对照组相比较在局限型及泛发型患者中均增高,差异有统计学意义。5、HLA-DRB1*0701等位基因频率在进展期、稳定期分布频率均增高,差异有统计学意义；HLA-DRB1*1201等位基因频率在进展期患者中增高,差异有统计学意义,稳定期较对照组差异无统计学意义。结论：HLA-DRB1*0701、DRB1*1201等位基因可能是新疆维吾尔族白癜风的易感基因。HLA-DRB1*0701等位基因可能是新疆维吾尔族泛发型白癜风的易感基因;HLA-DRB1*1201等位基因可能是新疆维吾尔族儿童发病型及进展期白癜风的易感基因。
唐金[9]（2011）在《MHC区域rs11966200单核苷酸多态性与汉族人寻常型白癜风临床特征的相关性研究》文中研究指明研究背景白癜风（Vitiligo）是一种常见的色素脱失性皮肤黏膜疾病。其确切发病机制尚未明确,目前普遍认为白癜风是一种由遗传因素和环境因素共同引起的多基因性疾病。本课题组通过白癜风全基因组关联分析（Genome-wide association study ,GWAS）研究发现主要组织相容性复合体（Major histocompatibility complex ,MHC）区域单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism ,SNP）位点rs11966200与中国汉族人寻常型白癜风显着相关。目的对中国汉族人MHC区域SNP rs11966200与寻常型白癜风发病年龄、发病程度、发病类型、家族史以及伴发自身免疫疾病史等临床特征之间的关联性进行分析,从而可以进一步了解MHC区域在白癜风发病过程中所起的作用。方法本研究通过在病例-病例间（如发病年龄小于等于20岁和发病年龄大于20岁的患者）以及病例-对照间（如发病年龄小于等于20岁以及发病年龄大于20岁的患者与正常对照）分析MHC区域SNP rs11966200的等位基因分布差异从而确定与该位点相关的临床特征。6366例白癜风病例与6582例对照的基因分型（AA,AG,GG）资料均来自本课题组白癜风全基因组关联分析的分型数据。数据资料经过适当转化后,采用社会科学统计软件包SPSS11.0进行分析,P<0.05认为有统计学意义。结果1.发病年龄小于等于20岁和大于20岁的白癜风患者（OR = 1.54, P =2.01E-13）;中重度患者（皮损累及体表面积≥5%）与轻度患者（皮损累及体表面积<5%）（OR = 1.17, P = 0.025）MHC区域SNP rs11966200等位基因分布差异有统计学意义。2.病例组与对照组之间等位基因分布有统计学意义。结论MHC区域rs11966200单核苷酸多态性不仅与中国汉族人群寻常型白癜风易感性相关,而且还可能与寻常型白癜风的发病年龄以及发病程度相关。
郝雁杰[10]（2011）在《宁夏地区回族和汉族白癜风患者与HLA-DRB1的相关性探讨》文中认为目的探究宁夏地区回汉族白癜风患者与HLA-DRB1等位基因的相关性,以及回汉族人群在HLA-DRB1等位基因频率分布的差异性,为揭示宁夏回汉族人群白癜风发病机理及遗传特点提供可靠实验室依据。方法采用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）方法,对153例白癜风患者及198例对照组进行HLA-DRB1等位基因检测,使用SPSSl3.0统计软件,显着性用χ2检验,P<0.05认为有显着性差异。结果①所检测的HLA-DRB1的12个等位基因在宁夏地区回族正常人与汉族正常人的分布中无统计学差异。②宁夏汉族白癜风患者较汉族正常对照组HLA-DRB1*09基因频率显着增高（9.2%vs2.5%）,RR=4.222,χ2=9.787,Pc<0.05。③宁夏汉族泛发型白癜风患者较汉族正常对照组HLA-DRB1*09基因频率显着增高（9.4%vs2.5%）,RR=4.308,χ2=9.390, Pc<0.05。④宁夏回族白癜风患者较回族正常对照组HLA-DRB1*16基因频率显着增高（10%vs1.3%）,RR=9.750,χ2=9.255, Pc<0.05。⑤宁夏回族泛发型白癜风患者较汉族正常对照组HLA-DRB1*16基因频率显着增高（11.4%vs1.3%）,RR=11.556,χ2=10.274, Pc<0.05。⑥宁夏回汉族局限型白癜风患者较回汉族正常对照组相比无统计学意义。结论HLA-DRB1*09可能是宁夏汉族白癜风患者尤其是泛发型患者的易感基因,或与易感基因相连锁。HLA-DRB1*16可能是宁夏回族白癜风患者尤其是回族泛发型患者的易感基因,或与易感基因相连锁。
二、华东地区汉族HLA-Ⅱ类基因与白癜风临床特征的相关性（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、华东地区汉族HLA-Ⅱ类基因与白癜风临床特征的相关性（论文提纲范文）
（1）人类白细胞抗原DQB1和DRB1与内蒙古地区汉族人群风热疮患者易感性的相关研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述一 |
| 参考文献 |
| 文献综述二 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略语 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（2）白癜风发病机制的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 遗传学说 |
| 1.1 遗传易感性。 |
| 1.2 HLA基因。 |
| 2 免疫学说 |
| 2.1 体液免疫。 |
| 2.2 细胞免疫。 |
| 3 黑素细胞自毁学说 |
| 4 氧化应激学说 |
| 5 神经体液学说 |
| 6 结论 |
（3）贵州地区麻风与HLA等位基因关联性研究（论文提纲范文）
| 中英缩略词对照表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述：HLA复合体与皮肤病研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）白癜风的维医体液分型与HLA-DQB1等位基因的相关性研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 2 内容与方法 |
| 2.1 血样本处理 |
| 2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 试剂与耗材 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 全血DNA的提取方法 |
| 3.2 DNA鉴定和配制模板DNA |
| 3.3 引物浓度配制 |
| 4 PCR扩增 |
| 4.1 反应体系 |
| 4.2 退火温度的选择 |
| 4.3 PCR反应条件 |
| 4.4 电泳鉴定 |
| 4.5 质量控制 |
| 5 统计学方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 展望 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文导师评阅表 |
（6）人类白细胞抗原等位基因与白癜风相关性研究进展（论文提纲范文）
| 白癜风与HLA-I类基因 |
| HLA-Ⅱ类基因与白癜风 |
| HLA-Ⅲ类基因与白癜风 |
| HLA单倍型与白癜风 |
（7）HLA-DQA1*0302、DQB1*0303与新疆维吾尔族白癜风的相关性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 结果 |
| 1. 病例资料分析 |
| 2. HLA-DQA1~*0302,DQB1~*0303检测结果 |
| 3. HLA-DQA1~*0302,DQB1~*0303分布情况 |
| 4. 测序结果 |
| 5. 扩增目的基因序列(阴影部分) |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（8）HLA-DRB1*0701、DRB1*1201等位基因与新疆维吾尔族白癜风相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一章 引言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 全血DNA提取术 |
| 2.2.2 等位基因扩增 |
| 2.2.3 电泳测定 |
| 2.2.4 序列测定 |
| 2.3 数据处理 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 HLA-DRB1~*0701、1201在病例组与对照组的分布 |
| 3.1.1 HLA-DRB1~*0701、1201在病例组与对照组中的分布差异 |
| 3.1.2 HLA-DRB1~*0701、1201在儿童及成人病例组与对照组中的分布差异 |
| 3.1.3 HLA-DRB1~*0701、1201在有、无家族史病例组与对照组中的分布差异 |
| 3.1.4 HLA-DRB1~*0701、1201在局限型、泛发型病例组与对照组中的分布差异 |
| 3.1.5 HLA-DRB1~*0701、1201在稳定期、进展期与对照组中的分布差异 |
| 3.1.6 小结 |
| 3.2 HLA-DRB1~*0701、1201在病例组不同人群中的分布 |
| 3.2.1 HLA-DRB1~*0701、1201在不同发病年龄中的分布差异 |
| 3.2.2 HLA-DRB1~*0701、1201在有、无家族史中的分布差异 |
| 3.2.3 HLA-DRB1~*0701、1201在不同分型中的分布差异 |
| 3.2.4 HLA-DRB1~*0701、1201在不同分期中的分布差异 |
| 3.2.5 小结 |
| 3.3 测序结果 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 白癜风一般发病状况 |
| 4.2 HLA与白癜风相关性研究 |
| 4.2.1 白癜风基因定位研究 |
| 4.2.2 HLA-DRB1~*0701、1201在白癜风人群中的分布 |
| 4.3 HLA-DRB1~*0701、1201在维族及维汉人群中的分布 |
| 4.3.1 HLA-DRB1~*0701、1201在维吾尔族人群中的分布 |
| 4.3.2 HLA-DRB1~*0701、1201在维吾尔族与汉族不同地区人群中的分布 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录一 维族病例组一览表 |
| 附录二 维族对照组一览表 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 导师评阅表 |
（9）MHC区域rs11966200单核苷酸多态性与汉族人寻常型白癜风临床特征的相关性研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 调查表的设计 |
| 2.2 相关调查内容的定义 |
| 2.2.1 发病年龄 |
| 2.2.2 发病程度 |
| 2.2.3 发病类型 |
| 2.2.4 家族史 |
| 2.2.5 伴发自身免疫性疾病史 |
| 2.3 研究对象 |
| 2.4 调查资料的筛选 |
| 2.5 临床资料收集及录入过程中质量控制方法总结 |
| 2.6 MHC区域 SNPrs11966200基因分型 |
| 2.6.1 基因组DNA 的制备 |
| 2.6.2 Illumina Human 610-Quard BeadChip 基因芯片的全基因组基因分型 |
| 2.6.3 Taqman MassArray 系统基因分型 |
| 2.6.4 数据质控和输出报告 |
| 2.7 统计学方法 |
| 2.7.1 吻合度检验 |
| 2.7.2 频数分布 |
| 2.7.3 描述 |
| 2.7.4 列联表分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 研究对象一般临床特点 |
| 3.2 基因型-表型分析结果 |
| 3.2.1 发病年龄 |
| 3.2.2 发病程度 |
| 3.2.3 发病类型 |
| 3.2.4 家族史 |
| 3.2.5 伴发自身免疫病性疾病史 |
| 4.讨论 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 课题综述 HLA 等位基因与白癜风相关性研究进展 |
| 参考文献 |
（10）宁夏地区回族和汉族白癜风患者与HLA-DRB1的相关性探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 1 试剂与仪器 |
| 2 研究对象的选择 |
| 3 血液标本的采集 |
| 4 基因组 DNA 的提取 |
| 5 等位基因引物的合成 |
| 6 HLA-DRB1 等位基因的扩增 |
| 7 统计学处理 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 个人简历 |
四、华东地区汉族HLA-Ⅱ类基因与白癜风临床特征的相关性（论文参考文献）
- [1]人类白细胞抗原DQB1和DRB1与内蒙古地区汉族人群风热疮患者易感性的相关研究[D]. 王雅清. 内蒙古医科大学, 2019(03)
- [2]白癜风发病机制的研究进展[J]. 成爱华,韩梅海,韩娴. 世界最新医学信息文摘, 2017(46)
- [3]贵州地区麻风与HLA等位基因关联性研究[D]. 张艾丽. 遵义医学院, 2017(10)
- [4]白癜风发病机制研究[J]. 沈斐斐,闵仲生,徐漫远. 吉林中医药, 2013(03)
- [5]白癜风的维医体液分型与HLA-DQB1等位基因的相关性研究[D]. 热沙来提·依斯坎旦尔（Risalat·Iskandar）. 新疆医科大学, 2013(05)
- [6]人类白细胞抗原等位基因与白癜风相关性研究进展[J]. 成先桂,谢方明,陈岳. 中国社区医师(医学专业), 2012(18)
- [7]HLA-DQA1*0302、DQB1*0303与新疆维吾尔族白癜风的相关性[D]. 辛宁. 石河子大学, 2011(05)
- [8]HLA-DRB1*0701、DRB1*1201等位基因与新疆维吾尔族白癜风相关性研究[D]. 陈军. 石河子大学, 2011(04)
- [9]MHC区域rs11966200单核苷酸多态性与汉族人寻常型白癜风临床特征的相关性研究[D]. 唐金. 安徽医科大学, 2011(11)
- [10]宁夏地区回族和汉族白癜风患者与HLA-DRB1的相关性探讨[D]. 郝雁杰. 宁夏医科大学, 2011(05)