一、首乌还精胶囊含药血清对人类精子运动能力和受精能力的影响（论文文献综述）
何明[1]（2020）在《续断种子方治疗高泌乳素少精子症患者的临床研究》文中研究指明目的:研究续断种子方对高泌乳素少精症患者的临床疗效,观察治疗前后精子浓度、精子活力、精子形态、血清性激素和中医临床症状的变化,探讨续断种子方对提高高泌乳素少精症患者精子浓度和血清性激素的可能作用机理,为续断种子方治疗男性不育症临床实践提供科学依据。方法:选取前来广西中医药大学第一附属医院男科门诊就诊患者,诊断标准符合高泌乳素少精子症患者60例,排除其他原因（精索静脉曲张Ⅲ以上、甲状腺功能异常、大脑巨腺瘤等）所致的少精子症患者,按随机数字表法,随机分为2组,每组各30例,分别为观察组和对照组,通过辨证治疗组给予续断种子方治疗,每日一剂,开水混合均匀约200m L,分早晚饭后冲服;对照组给予口服溴隐亭片,每日二次,每次一片2.5mg,8周为一个疗程,两组患者连续服用1个疗程。观察两组患者治疗前、治疗8周后,进行精子浓度、精子活力、精子形态、血清性激素（PRL、T）检测、中医脾肾精亏证临床证候评分,并对本研究安全指标进行检测,治疗完成后分别进行统计精子浓度、精子活力、精子形态、血清性激素检测（PRL、T）、中医脾肾精亏证临床证候评分,对结果进行分析,并予治疗3个月后进行随访。采用Excel表格建立数据库,运用SPSS21.0统计学分析,结果用均数±标准差（?x±s）表示,对服从正态分布,组内比较采用配对样本t检验、组间比较采用独立样本t检验,不服从正态分布用秩和检验,等级资料用卡方检验,均以P<0.05为差异具有统计学意义。结果:1.经临床治疗8周后,两组治疗前与治疗后比较,精子浓度、活力均升高（P<0.05）,差异具有统计学意义,治疗组精子活力优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义;两组治疗前与治疗后比较,精子形态无明显变化,差异无统计学意义（P>0.05）。2.两组治疗前与治疗后比较,垂体泌乳素均平稳下降（P<0.05）,差异具有统计学意义;治疗组垂体泌乳素水平下降优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义;两组患者经8周治疗后,与治疗前比较,睾酮激素水平均有升高（P<0.05）,其中治疗组与治疗前比较,睾酮水平升高明显（P<0.05）,差异具有统计学意义;两组治疗后睾酮水平比较（P>0.05）,差异无统计学意义。3.两组患者治疗前与治疗后比较,治疗组中医脾肾精亏证临床证候积分明显下降（P<0.05）,差异具有统计学意义,对照组无明显变化（P>0.05）,差异具有统计学意义,治疗组临床证候积分明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。4.经8周治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为82.8%和75.00%;两组比较,治疗组总有效率优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论:1.续断种子方相对于溴隐亭片更能有效的降低垂体泌乳素水平,维持激素水平稳定。2.续断种子方可通过维持性激素水平稳定,提高精子浓度,是治疗高泌乳素少精子症的有效组方。3.续断种子方能有效改善脾肾精亏证临床症状,在临床疗效上确实有一定的作用。
李俊君[2]（2019）在《强精片对SD大鼠血睾屏障损伤的修复机制研究》文中提出目的:本研究以氧化应激损伤所致的血睾屏障（blood-testis barrier,BTB）入手,以环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）制作损伤BTB的模型SD大鼠,通过前期已证实具有抗氧化作用的补肾活血中药“强精片”对模型动物进行干预,以BTB相关蛋白闭锁小带-1（zonula occludens-1,ZO-1）、闭合蛋白（occludin）、纤维状肌动蛋白（fibros actin,F-actin）,氧化应激指标超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）以及p38 MAPK中关键蛋白p38蛋白为切入点,探讨补肾活血中药对受损BTB的作用靶点和修复机制,阐明不育症的中医发病机理,为中医药防治不育症奠定基础。方法:选取健康雄性SD大鼠50只,随机分为生理盐水腹腔注射空白对照组20只与CTX腹腔注射模型组30只。造模完成后,上述两组随机抽取10只大鼠取材检测,进行模型验证。将模型组余下的20只大鼠随机分成2组:强精片治疗组及模型对照组,每组10只。强精片治疗组给予中药等效剂量0.45g/kg·d（相当于临床人5.25g生药/60kg·d的6倍）灌胃,模型对照组以及模型验证后剩余的10只空白对照组给予等剂量生理盐水灌胃,两组灌胃每天1次,连续4周。实验结束后,采用计算机辅助精液分析检测大鼠精液指标变化。光镜下观察比较睾丸组织形态学。采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测睾丸组织SOD、MDA水平。免疫组织化学S-P法染色检测紧密连接蛋白Occludin及Zo-1的表达。睾丸组织免疫荧光染色检测细胞骨架蛋白F-actin的表达。通过免疫印迹法（Western blot）检测睾丸组织Occludin、F-actin及p38蛋白的表达。结果:1.光镜下病理组织结构:造模后,大鼠睾丸曲细精管管壁可见生精细胞不同程度减少,管壁凹陷甚至塌陷,管壁变薄,管周基底膜增厚,管腔内精子不同程度减少;强精片治疗后大鼠睾丸曲细精管管壁生精细胞不同程度增多,管壁凹陷程度不同程度减轻,管壁厚薄较均匀,管腔内精子不同程度增多。2.模型对照组SOD明显低于正常对照组（P<0.05）,MDA含量显着高于正常对照组（P<0.05）;强精片组SOD明显高于模型对照组（P<0.05）,MDA含量显着低于模型对照组（P<0.05）。3.造模后,Occludin、Zo-1免疫组化阳性染色明显减少,经4周自然恢复后,阳性染色略有增加的趋势;强精片组阳性染色较模型对照组明显增加。4.造模后,F-actin阳性荧光强度明显降低,经4周自然恢复后,阳性荧光强度有较明显的增加;强精片组阳性荧光强度较模型对照组强。5.造模后,Occludin、F-actin蛋白表达量明显下降（均P<0.05）,p38蛋白表达量明显增加（P<0.05）;经4周自然恢复后,Occludin、F-actin蛋白表达量均有所增加,p38蛋白表达量有所下降,但差异无统计学意义,强精片组Occludin、F-actin蛋白表达量较模型对照组明显增加（均P<0.05）,p38蛋白表达量较模型对照组明显下降（P<0.05）。结论:1.环磷酰胺可增加睾丸组织MDA水平,降低SOD水平,上调p38蛋白表达水平,下调Occludin、Zo-1、F-actin蛋白表达水平,减少精子数量,表明环磷酰胺可能通过增加睾丸氧化应激水平,激活p38MAPK通路,减少BTB相关蛋白表达,损伤BTB。2.强精片可降低睾丸组织MDA水平,升高SOD水平,下调p38蛋白表达水平,上调Occludin、Zo-1、F-actin蛋白表达水平,增加精子数量,表明强精片可能通过降低睾丸氧化应激水平,抑制p38MAPK通路,恢复BTB相关蛋白表达功能,修复受损的BTB,改善精液质量。
王春玲,段恒[3]（2013）在《中医药在辅助生殖技术中应用的实验研究》文中研究表明20世纪70年代试管婴儿的问世开创了辅助生殖技术（assisted reproductive technology,ART）的新纪元。然而,这项给诸多不孕不育夫妇带来福音的技术并不是完美的,它还存在不少弊端,如容易造成卵巢过度刺激综合征、多胎妊娠,增加宫外孕、流产等妊娠不良结局的风险,费用高昂而成功率非常有限[1]等。中医药的介入,将弥补上述不足,为试管婴儿领域开拓新的思路和途径。大量实验研究发现,中医药介入ART,具
唐乾利[4]（2013）在《强精煎治疗少弱精子症的临床疗效及其抗氧化与调控能量代谢的机理研究》文中认为[目的]男性不育症是影响人类健康及子孙繁衍的重大疾病,常常表现为少弱精子症,其中过度氧化与能量代谢障碍可能是其关键病理生理学机制。目前,缺乏对少弱精子症的有效治疗药物。前期研究发现,具有健脾益肾功效的中药验方强精煎可抑制生精功能障碍大鼠生精细胞凋亡,并恢复睾丸的生精功能,但具体机制尚未清楚。本项目基于中医学对少弱精子症脾肾两虚的病机认识,在前期研究的基础上临床观察强精煎治疗脾肾两虚少弱精子症患者的疗效,并应用奥硝唑诱导建立少弱精子症大鼠模型,进一步探讨强精煎对该模型大鼠精子质量的影响,观察强精煎对少弱精子症模型大鼠睾丸及附睾组织病理组织、超微结构、抗氧化作用、能量代谢、氧化损伤调控效应因子（Nrf2）和能量代谢调控酶琥珀酸脱氢酶（SDH）基因表达的影响,探讨强精煎治疗少弱精子症的作用机制。[方法]1.临床观察：将符合脾肾两虚的男性不育少弱精子症患者120例随机分为对照组（黄精赞育胶囊组）与治疗组（强精煎组）。治疗组给予口服强精煎治疗,对照组给予口服黄精赞育胶囊治疗,疗程3个月。治疗结束后检测精子密度、活力、活率、精子形态率、精子膜表面抗精子抗体等指标,以及评价其安全性。2.动物实验：将SPF级实验动物100只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液组、强精煎组,每组20只。正常组每天给予生理盐水灌胃；模型组予奥硝唑ORN（800mg/kg·d）灌胃；黄精赞育胶囊组予ORN（800mg/kg·d）+黄精赞育胶囊（200mg/kg·d）灌胃；左卡尼汀口服溶液组大鼠给予ORN（800mg/kg·d）+左卡尼汀口服溶液（100mg/kg·d）灌胃；强精煎组大鼠每天给予ORN （800mg/kg-d）+强精煎配方颗粒（10g/kg·d）灌胃。黄精赞育胶囊、左卡尼汀口服溶液、强精煎均溶于生理盐水,疗程4周。治疗结束后,观察大鼠睾丸、附睾组织病理及其超微结构,分析附睾精子密度和活率,以及检测附睾组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、乳酸脱氢酶（LDH）、a-葡糖苷酶、果糖浓度等指标,并采用Real-time PCR法检测大鼠附睾组织Nrf2和SDHmRNA水平。[结果]1.临床研究：①与对照组相比,强精煎显着提高a级和a+b级精子活力、精子密度及精子形态率（P<0.05）,总有效率也明显高于对照组（P<0.05）。②强精煎未见明显毒副作用及不良反应。2.动物实验：①模型组大鼠附睾的精子密度及活动率明显低于正常组（P<0.05）,而强精煎组、黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液组的精子密度和活动率则明显高于模型组（P<0.05）,并且强精煎组与正常组相类似（P<0.05）；②病理研究显示,模型组大鼠睾丸生精小管管腔内可见脱落的各级生精细胞,附睾管腔中精子数目明显减少,有较多的非精子细胞成分,而强精煎组、黄精赞育胶囊组及左卡尼汀口服溶液组大鼠睾丸、附睾均未见明显改变,睾丸生精小管内及附睾管腔均可见大量精子；超微结构显示模型组附睾管壁变薄,管腔内精子明显减少,不能充满管腔,排列紊乱,附睾管腔问间隙增大；与模型组相比,强精煎组、黄精赞育胶囊组及左卡尼汀口服溶液组附睾管壁较厚,精子充满管腔,排列较为规则,呈团簇样,管腔间隙较紧密,均与正常组类似。③模型组SOD和GSH-Px含量明显低于正常组（P<0.05）,而MDA含量则明显高于正常组（P<0.05）；与模型组相比,黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液组和强精煎组SOD、GSH-Px明显高于模型组（P<0.05）,而MDA含量明显低于模型组（P<0.05）；强精煎组SOD、MDA和GSH-Px含量与正常组相类似（P>0.05）。Real-time PCR结果显示,模型组Nrf2mRNA比正常组明显下降（P<0.05）；与模型组比较,黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液细和强精煎组Nrf2mRNA明显升高（P<0.05）,也高于正常组（P<0.05）,并且强精煎组表达量明显高于黄精赞育胶囊组或左卡尼汀口服溶液组（P<0.05）。④与正常组相比,模型组a-葡糖苷酶、果糖浓度明显下降（P<0.05）,而LDH明显高于正常组（P<0.05）；与模型组相比,黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液资组和强精煎组a-葡糖苷酶、果糖浓度明显高于模型组（P<0.05）,而LDH则明显低于模型组（P<0.05）；强精煎组LDH、a-葡糖苷酶和果糖浓度都与正常组相类似（P>0.05）。Real-time PCR结果显示,模型组SDHmRNA明显低于正常组（P<0.05）；与模型组比较,黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液细和强精煎组SDHmRNA明显升高（P<0.05）,也高于正常组（P<0.05）,并且强精煎组表达量明显高于黄精赞育胶囊组或左卡尼汀口服容液组（P<0.05）。[结论]1.强精煎可以明显提高人精子质量,改善精子活力及活率、精子形态率,并且无毒副作用。2.奥硝唑可诱导大鼠产生弱少精子症,并且与氧化过度和能量代谢障碍密切相关。3.强精煎可以改善甚至逆转奥硝唑诱导产生的弱少精子症。4.强精煎可以改善奥硝唑诱导附睾和睾丸的病理组织结构与超微结构。5.抗氧化作用和改善能量代谢很可能是强精煎治疗弱少精子症的机制。
涂鹏[5]（2011）在《生精毓麟汤对肾精亏虚雄鼠精子功能的影响及其机制研究》文中研究表明目的：不育症是男科学领域重要的研究课题,在对肾主生殖理论进行探讨的基础上,本课题采用腺嘌呤灌胃造模方法复制大鼠肾精亏虚模型,研究生精毓麟汤对雄性大鼠精子功能和精子基因表达的影响,探讨生精毓麟汤促进雄性大鼠生殖功能的作用机制。方法：本课题采用3月龄SD雄性大鼠40只,随机分为正常组、模型组、五子衍宗丸组、生精毓麟汤组四组,每组10只,除正常组外,其余各组大鼠均用腺嘌呤1ml/100g体重/d（药物浓度为25mg/ml）灌胃,连续30天,复制肾精亏虚模型。与此同时,正常组大鼠用1ml/100g体重/d生理盐水灌胃,五子衍宗丸组大鼠用1ml/100g体重/d五子衍宗丸混悬液灌胃,生精毓麟汤组大鼠用1ml/100g体重/d生精毓麟汤水煎液灌胃,连续30天。然后提取精子进行相关指标检测：①观察并记录各组大鼠体重、饮食、粪便、被毛、活动等情况。以分析天平称重,计算各组大鼠睾丸指数。②检测各组大鼠精子密度及活率。③分别在光学显微镜和电子显微镜下观察各组大鼠睾丸组织的显微结构和超微结构的形态学变化。④取附睾制备精子悬液,进行精子膜低渗肿胀试验评估精子膜完整性,精子染色质扩散（SCD）试验分析精子DNA碎片化情况,检测精子悬液中精子抗氧化酶活性。⑤用精子悬液提取精子总RNA,制备成大鼠基因表达谱芯片,筛选生精毓麟汤对肾精亏虚大鼠精子基因表达水平的影响,以快速、准确、高通量筛选其作用靶点,阐明其作用机理。结果：实验结果显示,与正常组比较,模型组大鼠睾丸指数、精子密度与活率明显下降；光镜下曲细精管生精上皮变薄,各级生精细胞层次明显减少,排列紊乱并出现空泡,连接松散。部分管腔可见大量生精细胞脱落,成熟精子数量减少,精子核染色深,出现核固缩；电镜下曲细精管生精上皮细胞结构松散,界膜增厚,细胞空泡变性,胞浆内线粒体变性,滑面内质网、脂滴及类脂质减少,溶酶体增多,胞质内有大量空泡、自噬泡和脂褐素,可见染色体核固缩现象,各级精母细胞内均可见胞质空泡,胞质致密小体,核膜增厚,管腔中常可发现顶体脱落或缺陷的精子细胞。精子膜低渗肿胀率下降,精子染色质碎片化阳性率明显增加,精子悬液中过氧化物岐化酶、谷胱甘肽过氧化物酶浓度显着降低,丙二醛浓度显着升高。与模型组比较,生精毓麟汤组大鼠睾丸指数、精子密度与活率明显上升,光镜下大鼠睾丸组织中曲细精管各层细胞排列整齐,生精上皮发育较正常,管腔面有很多精子。电镜下大鼠睾丸组织超微结构基本正常,少见变性的细胞器。精子膜完整的精子数量明显增加,精子染色质碎片化阳性率较低,精子悬液中过氧化物岐化酶、谷胱甘肽过氧化物酶浓度均有所回升丙二醛浓度下降。与正常组比较,模型组大鼠精子转录子表达显着变化的有876个,其中下调812个,上调64个,差异基因主要涉及大分子的代谢和转运、细胞信息交流、防御反应、受体活性、细胞凋亡、水解酶活性等基因;与模型组比较,生精毓麟汤组精子转录子表达显着变化的有508个,其中下调72个,上调436个,差异基因主要涉及到免疫功能、氧化应激、细胞信号转导、蛋白质生物合成和分解、新陈代谢、遗传信息过程、离子通道、细胞凋亡等方面；本实验结果中显着表达的精子基因涉及到多个信号转导通路,如细胞粘附分子信号转导通路,紧密连接信号转导通路,激活受体信号转导通路,分裂酶原活化蛋白激酶信号转导通路,转化生长因子-β信号转导通路等。结论：腺嘌呤可以复制肾精亏虚模型,引起雄性大鼠精子功能学指标改变。生精毓麟汤可以显着提高肾精亏虚型生精障碍模型大鼠的精子质量,改善精子功能和抗氧化环境,生精毓麟汤可以保护受损的睾丸组织细胞,拮抗腺嘌呤对精子和各级生精细胞的损伤,促进睾丸的精子生成。通过对基因芯片的研究,生精毓麟汤的作用机制可能是通过调节模型大鼠精子RNA表达,影响精子的发生、成熟、运动及获能等各方面的信号转导通路来改善其生殖功能。从而初步揭示了“肾主生殖”的科学内涵。
景涛[6]（2013）在《聚精枸橘颗粒对畸形精子症患者精子形态学及DNA完整性影响的临床机理研究》文中研究指明徐福松教授多年来不唯“肾无实证”之说,应用“补肾导浊”法首创聚精枸橘颗粒治疗畸形精子症,取得了肯定的临床疗效。本研究初步分析了聚精枸橘颗粒对畸形精子症患者精子形态学及DNA完整性影响的临床机理,为进一步优化该领域的中医药临床治疗提供客观的参考。本课题收集2011年3月至2012年12月在江苏省中医院全国名老中医药专家学术传承工作室及生殖医学科门诊就诊的男性少、弱、畸形精子症患者237人,根据纳入标准,排除和剔除初诊病例共计84例,最终纳入样本153例。使用SPSS16.0统计软件对153例样本进行计算机完全随机编号选择,分为实验组90例（A.聚精枸橘颗粒组）和对照组63例（B.聚精丸组）,两组治疗时间均为12个月。临床重点观察了精液理化及免疫、血清性激素、精子活力、精子运动能力、形态学与精子DNA碎片指数等指标,并观察了治疗前后两组样本病例的流行病学及中医症候学变化。研究中数据全部应用SPSS16.0统计软件进行计算,对于A组与B组治疗前后分别进行独立样本的T检验（Independent Samples T-Test）,组间比较采用F分析（One-Way ANOVA）,同时进行方差齐性检验（Test of Homogeneity of Variances）,并分析数据的正态或偏态分布,以P<0.05为有统计学意义；采用多元线性回归模型的回归系数（Pearson Correlation）具体分析探讨实验组与对照组精液各重要指标变量的相关性,并分析多元回归模型中的有效变量。非参数检验采用皮尔逊卡方检验Pearson Chi-Square（x2检验）。根据多元线性回归模型复杂分析的计算结果,实验组在精浆a-Glu、ACP、Zn,精子密度、前向运动精子（%）、不动精子（%）、平均直线速度VSL、正常率（%）、异常率（%）、头部异常率（%）、正常顶体完整率（%）及血清睾酮T的改善方面优于聚精丸对照组（P<0.05）,差异有统计学意义。实验组治疗前后DFI精子头部DNA碎片指数差异显着（P<0.05）。实验组总有效率为67.77%,与对照组总有效率41.26%比较,差异显着（P<0.05）,有统计学意义。据此,我们认为聚精枸橘颗粒参与并改善了畸形精子症患者体内精子发生发育的内分泌及睾丸自身旁分泌的调控过程。根据流行病学与中医症候学临床调查的统计数据,两组患者的易感生活习惯中饮酒占72.54%、吸烟占59.47%、碳酸饮料占53.59%、久坐缺乏体育锻炼占88.88%、电磁辐射占75.16%、熬夜占53.59%。两组患者治疗前最常见的体质是阴虚火旺、湿热下注、抑郁痰湿及气滞血虚证型。文献综述中对历代记载男子不育症的方论卷章及医案专篇进行了系统地考证。
曾顺[7]（2010）在《天蚕壮阳散对肾阳虚证小鼠精液指标和附睾精子膜GPC含量的影响》文中研究表明[目的]探讨中药“天蚕壮阳散”对肾阳虚证小鼠精液指标及附睾功能性指标精子膜甘油—3—磷酸胆碱（GPC）的作用。[方法]将80只昆明种雄性小鼠分为两组：正常组、模型组,模型组小鼠用氢化可的松注射液制造肾阳虚模型,造模后观察小鼠肾阳虚症状的客观指标的变化。造模后将模型组随即分为天蚕组、男宝组和模型组,将正常组和模型组给予等体积的蒸馏水,天蚕组、男宝组给予相应剂量的药物,持续给药28d。观察各组小鼠抓力、自主活动次数、精子密度、精子活率、精子活力改变情况,以及小鼠附睾GPC含量的变化。[结果]造模后正常组和模型组抓力和自主活动次数比较,差异有显着统计学意义（P<0.01）；药物干预后各组抓力和自主活动次数比较,天蚕组与模型组及正常组比较,差异有明显统计学意义（P<0.01）,与男宝组比较,差异没有统计学意义（P>0.05）；干预后,天蚕组与模型组比较,精子密度、活率及畸形率均有极显着差异（P<0.01）,与男宝组比较,差异无统计学意义（P>0.05）,与正常组比较,精子密度和a+b级差异无统计学意义（P>0.05）,而精子活率和a级差异有统计学意义（P<0.05）；天蚕组与模型组比较,可降低精子膜GPC含量（P<0.01）,与男宝组比较,差异没有统计学意义（P>0.05）。[结论]1.本实验证实了肾阳虚能导致小鼠精子质量下降,并可使精子膜GPC含量相对升高,进而可导致不育,为临床认识不育提供了新的思路和实验依据。2.天蚕壮阳散能有效改善肾阳虚型小鼠生活质量,并提高精子质量,调节精子膜GPC的含量,从而为其临床治疗不育症进一步提供实验依据。
段恒[8]（2010）在《补肾中药对卵细胞体外成熟的影响》文中认为目的探讨含补肾中药鼠血清对小鼠卵细胞体外成熟的影响及其机制。方法未成熟卵细胞来自孕马血清促性腺激素（PMSG）刺激后的90只ICR小鼠的卵巢。将收集的小鼠卵丘细胞-卵母细胞复合体（COCs）245个随机分为含补肾中药鼠血清1#、2#、3#组、空白鼠血清组、空白组,分别置入添加了2%含补肾中药鼠血清1#、2#、3#、2%空白鼠血清及未添加鼠血清的M199培养液中,采用微滴法培养24h,体视显微镜和倒置显微镜观察并计算小鼠卵细胞体外第一极体（PB1）排出率即成熟率。将COCs约238个随机分为含药鼠血清1#组、卵泡刺激素（FSH）组、空白鼠血清组、空白组,分别置入添加了2%含药鼠血清1#、100IU/L FSH、2%空白鼠血清及未添加鼠血清的M199培养液中,显微镜观察并计算小鼠卵细胞体外成熟率、受精率及卵裂率,实验重复3次。将COCs随机分为含药鼠血清1#组、卵泡刺激素（FSH）组、空白鼠血清组、空白组,免疫荧光标记法结合反射荧光显微镜观察细胞骨架指标（纺锤体、染色体）,及成熟促进因子（MPF）调节亚基周期蛋白B（CyclinB）的表达；荧光检测仪定量分析Cyclin B1的表达强度。将COCs随机分为含药鼠血清1#组、空白鼠血清组,半定量RT-PCR检测卯母细胞MPF调节亚基Cyclin Bl mRNA的表达。采用酶联免疫法测定含药鼠血清1#、2#、3#与空白鼠血清FSH和雌二醇（E2）水平。结果1.含药鼠血清1#、2#组均较空白组卵细胞成熟率明显增高（42.31%、36.17% vs 16.67%,分别P<0.01、P<0.05）;含药鼠血清1#组较空白鼠血清组卵细胞成熟率明显增高（42.31% vs 22.92%,P<0.05）；含药鼠血清1#组较空白组生发泡破裂和第一极体（GVBD+PBl）出现率明显增高（84.62% vs 66.67%,P<0.05）；含药鼠血清各组之间GVBD+PBl和成熟率比较,无显着性差异。2.FSH组、含药鼠血清1#组均较空白组卵细胞成熟率明显增高（33.69%、40.98% vs 17.71%,P<0.01）：FSH组、含药鼠血清1#组均较空白鼠血清组卵细胞成熟率明显增高（33.69%、40.98% vs 22.81%,分别P<0.05、P<0.01）；FSH组、含药鼠血清1#组均较空白组GVBD+PBl明显增高（80.75%、83.61% vs 64.00%,P<0.01）：FSH组、含药鼠血清1#组均较空白鼠血清组GVBD+PBl明显增高（80.75%、83.61% vs 71.35%,分别P<0.05、P<0.01）;FSH组与含药鼠血清1#组GVBD+PBl和成熟率比较,无显着性差异;各组之间受精率及卵裂率总体上无明显差异。3次重复实验分次结果显示基本一致。FSH组、含药鼠血清1#组均较空白组卵细胞成熟率明显增高,分别P<0.05、P<0.05或P<0.01；含药鼠血清1#组均较空白血清组卵细胞成熟率明显增高,P<0.05;FSH组、含药鼠血清1#组均较空白组GVBD+PBl明显增高,分别P<0.05、P<0.05或P<0.01；FSH与含药鼠血清1#组GVBD+PBl和成熟率比较,无显着性差异。3.FSH、含药鼠血清1#组CyclinBl的荧光强度较空白组、空白鼠血清组明显增强（15069.00±3908.88、17936.50±4717.42 vs 5029.50±1656.61、6625.33±1777.41,P<0.01）;FSH与含药鼠血清1#组比较,无显着性差异。含药鼠血清1#组Cyclin Bl mRNA的表达（Cyclin Bl/GAPDH=2.78）较空白鼠血清组（Cyclin Bl/GAPDH=2）增强。空白组、空白鼠血清组、FSH组、含药鼠血清1#组卵子骨架各组之间比较,无显着性差异。含药鼠血清1#、2#、3#组血清FSH和E2水平均较空白鼠血清组高,无显着性差异。结论含补肾中药鼠血.清1#体外可以促进小鼠未成熟卵细胞生长发育,主要是促进卵细胞核成熟,并且不增加成熟卵细胞细胞骨架的异常几率。其机制与增强卵细胞成熟促进因子调节亚基Cvclin Bl的表达有关。
曲晓伟[9]（2010）在《强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾精子成熟微环境调控的影响》文中研究指明目的：以附睾为研究靶点,基于附睾精子成熟微环境调控功能,探讨精索静脉曲张性不育症的可能基本病理机制；观察益肾活血方强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾精子成熟微环境调控的影响,揭示其治疗精索静脉曲张性不育症的可能作用机理,为其临床应用及开发研究提供有价值的理论依据。方法：本实验于100只青春期雄性SD大鼠中随机选取10只作为假手术组,其余90只大鼠采用左肾静脉缩窄法建立精索静脉曲张动物模型,于造模4周后行模型评价,并随机分为模型组、少腹逐瘀胶囊组、五子衍宗胶囊组、强精胶囊高、中、低剂量组,药物干预4周。4周后,断颈处死各组大鼠,检测其左侧附睾尾部精子活力与密度；运用光镜、免疫组织化学法、放射免疫法等实验技术与方法,并结合图形图像分析系统,分析其左侧附睾形态结构、L-肉毒碱、α-糖苷酶、MDA、GPx、低氧诱导因子HIF-1α、iNOS、DHT等的表达情况。结果：（1）与假手术组相比,本实验制备的精索静脉曲张模型大鼠左侧精索静脉曲张明显,肾脏无明显萎缩；（2）与假手术组相比,模型组大鼠左侧附睾组织结构有明显的病理学改变；（3）与假手术组相比,模型组大鼠左侧附睾尾部精子活力与密度、L-肉毒碱、α-糖苷酶、MDA、GPx、HIF-1α、iNOS、DHT的表达差异有统计学意义（P<0.01）；（4）与模型组相比,五子衍宗胶囊组、少腹逐瘀胶囊组、强精胶囊高中剂量组大鼠左侧附睾组织损伤均有不同程度的修复,精子活力与密度、MDA、GPx、HIF-1α、iNOS、DHT的表达差异有统计学意义（P<0.01,或P<0.05）,强精胶囊低剂量组差异无统计学意义（P>0.05）。（5）与强精胶囊高剂量组相比,各组大鼠附睾尾部精子活力与密度、MDA、GPx、HIF-1α、iNOS、DHT的表达差异有统计学意义（P<0.01,或P<0.05）。结论：（1）本实验制备的精索静脉曲张大鼠模型基本符合疾病特征和实验要求,是研究精索静脉曲张较为理想的动物模型；（2）精索静脉曲张可致大鼠附睾精子密度与活力低下；（3）精索静脉曲张可致附睾形态结构损害；（4）精索静脉曲张可致附睾L-肉毒碱、α-糖苷酶、GPx、DHT表达明显降低,MDA、HIF-1α、iNOS表达增高；（5）可能因上述因素致附睾微环境紊乱与调控障碍,进而致附睾精子成熟障碍,生育力降低,并成为精索静脉曲张性不育症的病理基础；（6）五子衍宗胶囊、少腹逐瘀胶囊和强精胶囊可不同程度的提高精索静脉曲张大鼠附睾精子活力与密度,改善附睾形态结构,上调附睾L-肉毒碱、α-糖苷酶、GPx、DHT表达,下调MDA、HIF-1α、iNOS表达；（7）强精胶囊可能通过上述机理改善附睾微环境,从而改善附睾调控功能,促进附睾精子成熟,进而提高生育力；（8）强精胶囊上述作用有一定的剂量依赖性；（9）益肾与活血中药并用之中药复方强精胶囊上述作用优于少腹逐瘀胶囊与五子衍宗胶囊。
卞廷松[10]（2010）在《聚精颗粒对弱精子症患者顶体酶、核蛋白组型转换、CDY基因和CatSper基因的实验及临床研究》文中提出男性不育症是男科目前研究的热点和难点,精液异常是男性不育症的主要原因,而其中弱精子症是精液异常的主要类型。导师徐福松教授在此方面积累了丰富的经验,运用导师经验方“聚精颗粒”治疗此类病人效果卓越,但其机理尚不明确,尤其对精子顶体酶和精子核蛋白组型转换两个方面,以及CDY基因和CatSper基因表达方面。本论文共分六个部分,在理论和实验两方面作了总结和研究。1对中医文献进行系统复习,回顾了男性不育症的历史渊源、发展认识和目前中医对其病因、病机、治疗、研究的概况。尤其是总结了目前对弱精子症患者的中医治疗现状。2对弱精子症的现代医学的研究情况作了概述,主要总结了弱精子症的细胞因子、DNA、遗传学、蛋白质等方面研究现状。3对弱精子症的现代治疗现状作了概述,主要总结了激素、左旋肉碱和乙酰左旋肉碱、维生素和辅助生殖等方面的治疗状况。4对弱精子症患者的精子顶体酶和精子核蛋白组型转换进行了实验研究,并分析了弱精子症患者的精子顶体酶和精子核蛋白组型转换的临床特点和精液参数的关系。与正常生育组相比,299例弱精子症组患者除精子密度外,活力a级精子、活力a+b级精子、精子顶体酶值和核蛋白组型转换半定量值差异有显着性,p<0.01。与正常生育组相比,63例顶体酶异常性弱精子症患者的精子密度（p<0.05）、活力a级精子、活力a+b级精子、精子顶体酶值和核蛋白组型转换半定量值差异有显着性,p<0.01。与正常生育组相比,57例核蛋白组型异常性弱精子症组除精子密度外,活力a级精子、活力a+b级精子、精子顶体酶值和核蛋白组型转换半定量值差异有显着性,p<0.01。结果表明,顶体酶活性和精子核蛋白组型转换分别与精子密度、a级及a+b级活力之间具有相关性,精子顶体酶异常和核蛋白组型转换异常是导致男性不育的主要原因之一。5运用聚精颗粒对精子顶体酶异常和精子核蛋白组型转换异常的弱精子症患者进行临床治疗,观察到58例治疗后精子顶体酶明显上升,与治疗前比较有显着性差异（p<0.01）。、治疗前后精液各参数比较,除精子密度外（p<0.05）,a级精子、（a+b级）精子有显着差异性,p<0.01,精液质量明显改善。而63例核蛋白组型异常组中,精子密度治疗前后有差异性（P<0.05）,而治疗后精子核蛋白组型半定量值和a级精子、（a+b级）精子、活率等主要精液参数指标,均有显着改善（p<0.01）。本研究的结果显示,聚精颗粒能促进顶体酶异常性弱精子症患者的精子顶体酶值升高,促进核蛋白组型异常性弱精子症患者的精子核蛋白组型转换半定量值下降,提高生育力和改善精液质量。总有效率分别达81%和80.9%,表明了聚精颗粒对弱精子症患者精子质量良好的调节作用,因此具有确切的有效性和良好的安全性。6在对精子核蛋白组型转换异常弱精子症患者的CDY基因和CatSper基因表达进行实验研究中,我们观察到,CDY基因检测结果比较完整,CatSper基因表达比较低。聚精颗粒治疗前后的CDY基因表达量分别是治疗前的2.75倍、2.32倍、0.60倍和0.14倍。有2例聚精颗粒治疗前后的CatSper基因表达量是治疗前的0.99倍和0.093倍。我们初步认为,聚精颗粒通过CDY基因表达增强,明确CDY基因具有对精子核蛋白组型转换的调节作用,即CDY基因高表达能够降低核蛋白组型转换值的作用,而且聚精颗粒具有促进CDY基因表达作用,提示CDY基因表达调节作用是至关重要的。而CatSper的基因调节作用尚需进一步研究。
二、首乌还精胶囊含药血清对人类精子运动能力和受精能力的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、首乌还精胶囊含药血清对人类精子运动能力和受精能力的影响（论文提纲范文）
（1）续断种子方治疗高泌乳素少精子症患者的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 研究病例来源 |
| 2 诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医诊断标准 |
| 2.3 中医证候评分标准 |
| 2.4 纳入标准 |
| 2.5 排除诊断 |
| 2.6 剔除标准 |
| 2.7 终止标准 |
| 2.8 脱落标准及相应处置 |
| 2.9 研究对象的临床质量控制 |
| 3.研究方法 |
| 3.1 一般情况 |
| 3.2 治疗方法 |
| 3.3 安全性指标检测 |
| 3.4 观察指标检测 |
| 4 观察指标 |
| 4.1 干预周期 |
| 4.2 西医评定标准 |
| 4.3 中医证候评定标准 |
| 4.4 安全性检测及评价 |
| 5 数据整理及统计学分析 |
| 第二部分 结果与分析 |
| 1 结果 |
| 1.1 一般情况 |
| 1.2 基线水平比较 |
| 1.3 年龄构成 |
| 1.4 治疗前两组精子浓度比较 |
| 1.5 治疗前两组垂体泌乳素水平比较 |
| 1.6 治疗前两组中医症状评分比较 |
| 2 两组治疗后结果分析比较 |
| 2.1 治疗组治疗前和治疗8周后对比 |
| 2.2 对照组治疗前和治疗8周后对比 |
| 2.3 治疗8周后两组精子浓度比较 |
| 2.4 治8周后两组垂体泌乳素比较 |
| 2.5 治疗8周后两组中医症状评分比较 |
| 2.6 两组治疗前后精子快速前向运动(PR)、总活力(PR+NP)、形态率比较 |
| 2.7 治疗前后两组血清睾酮激素比较 |
| 2.8 两组治疗后综合效果比较 |
| 3 安全性评价 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 中医治疗少精子症的认识 |
| 1.1 中医学对少精子症的认识 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 中医治疗 |
| 2 现代医学治疗高泌乳素少精子症认识 |
| 2.1 现代医学对高泌乳素少精子认识 |
| 2.2 病因病机 |
| 2.3 西医治疗方法 |
| 3 续断种子方组方分析 |
| 3.1 续断种子方用药认识 |
| 3.2 续断种子方现代药理研究 |
| 4.疗效分析 |
| 5.结论与不足 |
| 参考文献 |
| 附录1 知情同意书 |
| 附录2 续断种子方治疗高泌乳素少精子症患者的临床研究表 |
| 附录3 临床症状评分表 |
| 英文缩略词表 |
| 病历报告 |
| 综述 中医药调节男性少弱精子症性激素水平的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 |
（2）强精片对SD大鼠血睾屏障损伤的修复机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 材料和方法 |
| 1.材料 |
| 1.1 药品 |
| 1.2 阴性对照品 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 仪器 |
| 1.5 实验动物 |
| 1.6 动物饲养环境 |
| 2.方法 |
| 2.1 环磷酰胺模型组建立 |
| 2.2 空白对照组建立 |
| 2.3 动物分组 |
| 2.4 给药剂量与疗程 |
| 2.5 检测指标 |
| 2.5.1 大鼠一般状态观察 |
| 2.5.2 计算机辅助精液分析（CASA） |
| 2.5.3 ELISA 检测睾丸组织 SOD、MDA 含量 |
| 2.5.4 睾丸病理组织学观察 |
| 2.5.5 免疫组织化学 S-P 法染色检测紧密连接蛋白 Occludin 及 Zo-1 的表达 |
| 2.5.6 免疫荧光染色检测睾丸组织细胞骨架蛋白 F-actin 的表达 |
| 2.5.7 Western blot 法检测 Occludin、F-actin 及 p38 的表达变化 |
| 2.6 统计分析 |
| 第二部分 结果 |
| 1.大鼠一般状态观察 |
| 2.实验动物体重分析 |
| 3.睾丸湿重 |
| 4.计算机辅助精液分析(CASA) |
| 5.大鼠睾丸组织SOD、MDA含量变化情况 |
| 6.病理组织学检查 |
| 7.免疫组化测定Occludin及 Zo-1 的表达情况 |
| 8.免疫荧光染色测定F-actin的表达情况 |
| 9.Western blot法测定Occludin、F-actin及 p38 的表达情况 |
| 第三部分 讨论 |
| 1.男性不育概况及病因 |
| 2.中医药治疗少弱畸形精子症研究进展 |
| 3.BTB结构及功能 |
| 4.氧化应激、p38MAPK与 BTB损伤 |
| 5.BTB损伤的中医认识 |
| 6.强精片治疗的男性不育的研究进展 |
| 第四部分 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（3）中医药在辅助生殖技术中应用的实验研究（论文提纲范文）
| 1 中医药在超促排卵中的实验研究 |
| 2 中医药对体外受精及胚胎发育的影响 |
| 3 中医药对子宫内膜容受性的影响 |
| 4 针刺在ART中的实验研究 |
| 5 评价与展望 |
（4）强精煎治疗少弱精子症的临床疗效及其抗氧化与调控能量代谢的机理研究（论文提纲范文）
| 英文缩写词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 中医学对男性不育少弱精子症的认识 |
| 1.1 中医学对男性不育少弱精子症的认识源流 |
| 1.2 中医学对男性不育少弱精子症的治疗 |
| 1.3 中西医结合药物治疗男性不育症、少弱精症的临床研究 |
| 1.4 中药治疗男性不育少弱精子症的动物实验研究 |
| 2 西医学对男性不育症的认识 |
| 2.1 男性不育症的流行病学 |
| 2.2 男性不育症的病因 |
| 2.3 男性不育症的发病机制 |
| 2.4 男性不育少弱精子症的分子生物学机制 |
| 2.5 西医对少弱精子症的治疗 |
| 2.6 辅助生殖技术 |
| 3 问题与展望 |
| 第二部分 强精煎治疗少弱精子症的临床疗效 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 分组方法 |
| 1.3 病例选择 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 技术路线图 |
| 2.3 治疗方案 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.5 疗效评定 |
| 2.6 受试者权益保障 |
| 2.7 质量控制与保证 |
| 2.8 伦理学委员会审批 |
| 2.9 数据管理及统计与分析 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 一般资料分析 |
| 3.2 两组病例患者年龄比较 |
| 3.3 两组病例患者病程比较 |
| 3.4 试验结果分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 强精煎治疗脾肾两虚少弱精子症的临床疗效分析 |
| 第三部分 强精煎对奥硝唑所致少弱精子症大鼠作用的机理研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 器材 |
| 1.3 试剂及药物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 少弱精子症大鼠动物模型造模方法及给药治疗 |
| 2.2 取材 |
| 2.3 总RNA提取 |
| 2.4 检测部分 |
| 3 统计学处理方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 强精煎对大鼠精子密度及活动率的影响 |
| 4.2 各组大鼠睾丸、附睾病理学观察 |
| 4.3 各组大鼠睾丸、附睾组织超微结构观察 |
| 4.4 强精煎对大鼠附睾组织SOD、MDA、GSH-PX含量的影响 |
| 4.5 强精煎对大鼠附睾组织LDH、A-葡糖苷酶、果糖浓度的影响 |
| 4.6 强精煎对大鼠附睾组织SDH和NRF2 MRNA表达的影响 |
| 5 讨论 |
| 5.1 大鼠少弱精子症动物模型成功建立 |
| 5.2 强精煎提高大鼠生精的作用机制 |
| 结论 |
| 课题创新性 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 附录一：临床病例观察表 |
| 附录二：综述 少弱精子症研究近况与展望 |
| 参考文献 |
| 附录三：攻读学位期间主要研究成果及发表的论文、论着 |
（5）生精毓麟汤对肾精亏虚雄鼠精子功能的影响及其机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 第一部分 生精毓麟汤对肾精亏虚大鼠精子质量和 #2睾丸组织学影响的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 生精毓麟汤对肾精亏虚大鼠精子膜功能 #12精子DNA完整性及抗氧化酶活性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 生精毓麟汤对肾精亏虚大鼠精子基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 讨论 |
| 1 中医男性不育症的发展源流 |
| 2 肾主生殖的理论探讨 |
| 3 生精毓麟汤组方分析 |
| 4 生精毓麟汤提高模型大鼠生殖功能的作用机制探讨 |
| 5 创新点 |
| 结论 |
| 综述 |
| 一、精子功能学的中医药研究 |
| 1 人类精子核成熟度 |
| 2 精子膜蛋白功能 |
| 3 精子顶体酶活性 |
| 4 精子线粒体功能 |
| 二、基因芯片技术在中医药领域的应用研究进展 |
| 1 中医证候研究 |
| 2 中药药理学研究 |
| 3 针灸学研究 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）聚精枸橘颗粒对畸形精子症患者精子形态学及DNA完整性影响的临床机理研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 前言 |
| 1. 选题的背景 |
| 2. 问题的提出 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 聚精枸橘颗粒治疗畸形精子症的临床疗效评价 |
| 1. 临床资料 |
| 1.1 对象的来源 |
| 1.2 畸形精子症诊断标准 |
| 1.3 病例选择 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1 样本纳入统计与伦理委员会审批 |
| 2.2 分组方案 |
| 2.3 各组病例样本量最低要求统计计算 |
| 2.4 治疗方法 |
| 2.5 临床观察指标 |
| 2.6 统计方法 |
| 3. 临床观察研究流程图 |
| 4. 检测方法 |
| 4.1 染色体及性激素检测 |
| 4.2 精液质量与精子形态学检测 |
| 5. 临床疗效标准 |
| 6. 病例一般情况、相关鉴别诊断、病史及相关情况分析 |
| 7. 治疗前后实验组与对照组精子形态与动力学对比的T检验的执行操作 |
| 7.1 治疗后实验组与对照组精子形态与动力学对比的T检验 |
| 7.2 实验组治疗前后对比的T检验→执行操作如下 |
| 7.3 对照组治疗前后对比的T检验→执行操作如下 |
| 8. 治疗前两组精浆Zn、a糖苷酶、睾酮T与精子质量与形态学指标的相关性分析执行操作 |
| 9. 实验组治疗后a糖苷酶、精浆Zn、睾酮T指标与其它指标的多元线性回归分析执行操作 |
| 10. 两组患者治疗后临床疗效构成分析对比的皮尔逊卡方检验的执行操作 |
| 11. 研究结果 |
| 11.1 治疗前后精浆生化及精子质量及功能参数指标比较 |
| 11.2 治疗前后精子运动能力参数指标比较 |
| 11.3 治疗前后精子形态学分析-基本与混合分类参数指标比较 |
| 11.4 治疗前后血清性激素5项指标比较 |
| 11.5 治疗前后两组患者禁欲时间比较 |
| 11.6 实验组与对照组治疗前后精浆理化指标变量差异的显着性对比 |
| 11.7 实验组与对照组治疗前后精子质量指标变量差异的显着性对比 |
| 11.8 实验组与对照组治疗前后精子运动能力指标变量差异的显着性对比 |
| 11.9 实验组与对照组治疗前后精子形态学指标变量差异的显着性对比 |
| 11.10 实验组与对照组治疗前后性激素5项指标变量差异的显着性对比 |
| 11.11 两组患者禁欲时间对比 |
| 11.12 治疗前两组精浆Zn、a糖苷酶、睾酮T与精子质量与形态学重要指标相关性分析 |
| 11.13 实验组治疗后以a糖苷酶a-Glu为因变量的多元线性回归模型分析 |
| 11.14 实验组治疗后以精浆Zn含量为因变量的多元线性回归模型分析 |
| 11.15 实验组治疗后以睾酮T(ng.dL-1)为因变量的多元线性回归模型分析 |
| 11.16 聚精枸橘颗粒干预畸形精子症的临床疗效评价 |
| 第二部分 畸形精子症患者干预前后中医症候学及生存相关状态变化的临床观察 |
| 1. 临床资料 |
| 1.1 对象的来源 |
| 1.2 畸形精子症诊断标准 |
| 1.3 病例选择 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1 样本纳入统计 |
| 2.2 分组方案 |
| 2.3 临床观察方案 |
| 2.4 统计分析 |
| 2.5 临床观察研究流程图 |
| 3. 研究结果 |
| 3.1 相关病史、流行病学与患者生存不良习惯基线分析 |
| 3.2 治疗前后中医症候学变化分析 |
| 3.3 两组治疗前后勃起功能变化方差分析与Explore探索分析 |
| 第三部分 讨论 |
| 1. 聚精枸橘颗粒干预畸形精子症的临床疗效评价 |
| 1.1 本研究中样本抽样的随机性分析与样本含量的估计 |
| 1.2 治疗后实验组与对照组精子质量与形态学相关指标的对比分析 |
| 1.3 实验组治疗前后自身精子质量与形态学相关指标的对比分析 |
| 1.4 治疗前两组精浆Zn、a糖苷酶、睾酮T与精子质量与形态学重要指标相关性分析 |
| 1.5 实验组治疗后多元线性回归模型的因变量与自变量的选择 |
| 1.6 实验组治疗后多元线性回归模型分析中残差的独立性检验 |
| 1.7 实验组治疗后精液各重要指标的相互影响程度的多元线型回归模型分析 |
| 1.8 精子发生发育的调控 |
| 1.9 精子DNA的构成与损伤机制 |
| 1.10 导师论“肾无实证”之说与畸形精子症的辨证论治 |
| 1.11 聚精枸橘颗粒的中药药理学考证与组方特点探讨 |
| 1.12 从治疗后实验组精浆锌含量的提高,分析精子形态学指标的改善及DNA碎片指数的降低与抗氧化应激的关系 |
| 1.13 聚精枸橘颗粒干预畸形精子症的临床作用机理总结 |
| 1.14 导师对畸形精子症的临证心得 |
| 2. 流行病与中医症候学调查结果的分析 |
| 2.1 两组患者干预前相关病史、流行病学与患者生存不良习惯基线分析 |
| 2.2 两组患者干预前后中医症候学变化分析 |
| 2.3 两组患者干预前后勃起功能变化分析 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 一、中医学对男子不育症的认识 |
| 二、现代医学对男性不育症与畸形精子症的研究进展 |
| 三、历史各时期男子不育症的方论卷章及医案专篇记载用方用药考证 |
| 统计专业用语中英文名称 |
| 临床调查用表 |
| SPSS16.0 程序计算(Processing)后→输出Output原始结果 |
| WHO2010版精子生理与病理形态标本与CASA自动检测系统参考样本 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
（7）天蚕壮阳散对肾阳虚证小鼠精液指标和附睾精子膜GPC含量的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要、关键词 |
| 英文摘要、关键词 |
| 引言 |
| 一、材料与方法 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 器材 |
| 1.3 试剂与药物 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 肾阳虚小鼠模型造模方法 |
| 2.2 实验分组 |
| 2.3 给药方法与药量 |
| 2.4 检验指标 |
| 2.4.1 自主活动次数和抓力观察 |
| 2.4.2 精子参数及其活力测定 |
| 2.4.3 精子膜GPC含量的测定 |
| 2.5 统计学处理方法 |
| 二、结果与分析 |
| 1.造模后小鼠肾阳虚症状的客观指标的变化 |
| 2.干预后小鼠肾阳虚症状的变化 |
| 3.小鼠精液指标的变化 |
| 4.小鼠精子膜GPC含量的变化 |
| 三、讨论 |
| 1.附睾在男性生殖中的作用 |
| 2.精子膜GPC含量变化对男性不育的影响 |
| 3.中医补肾法在男性不育中的相关研究 |
| 4.天蚕壮阳散研究 |
| 5.天蚕壮阳散改善小鼠精子膜GPC含量的探讨 |
| 四、结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录:综述 补肾法在男性不育症中的应用 |
| 参考文献 |
（8）补肾中药对卵细胞体外成熟的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 照片清单 |
| 引言 |
| 含补肾中药鼠血清对小鼠卵细胞体外成熟的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 实验药物 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.1.4 主要仪器设备与耗材 |
| 1.1.5 溶液的配制与吸卵针的制作 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 小鼠卵细胞的采集 |
| 1.2.2 实验分组及观测指标 |
| 1.2.3 卵细胞成熟率的测定 |
| 1.2.4 小鼠精子的采集及处理 |
| 1.2.5 免疫荧光标记法 |
| 1.2.6 荧光定量分析MPF调节蛋白Cyclin B1的表达强度 |
| 1.2.7 卵母细胞细胞骨架的观察方法 |
| 1.2.8 卵细胞总RNA的提取 |
| 1.2.9 RT-PCR检测卵母细胞MPF调节亚基Cyclin B1 mRNA的表达 |
| 1.2.10 血清FSH、E_2的测定 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同含药鼠血清对卵细胞体外成熟的影响 |
| 2.2 含药鼠血清对卵细胞体外成熟的影响 |
| 2.2.1 含药鼠血清对卵细胞体外成熟的影响1 |
| 2.2.2 含药鼠血清对卵细胞体外成熟的影响2 |
| 2.2.3 含药鼠血清对卵细胞体外成熟的影响3 |
| 2.2.4 含药鼠血清对卵细胞体外成熟的影响(A) |
| 2.2.5 含药鼠血清对卵细胞体外成熟的影响(B) |
| 2.3 含药鼠血清对体外培养卵细胞MPF调节蛋白Cyclin B1的表达强度的影响 |
| 2.4 含药鼠血清对体外成熟卵母细胞细胞骨架的影响 |
| 2.5 含药鼠血清对体外成熟卵母细胞MPF调节亚基Cyclin B1 mRNA表达的影响 |
| 2.6 不同补肾中药对大鼠血清FSH和E_2水平的影响 |
| 讨论 |
| 1 补肾中药对卵细胞体外成熟的影响研究有助于拓展ART的应用空间 |
| 2 含补肾中药鼠血清可以促进小鼠卵细胞体外成熟 |
| 2.1 卵母细胞是一种很特殊的细胞 |
| 2.2 含补肾中药鼠血清可以提高小鼠卵细胞体外成熟率 |
| 2.3 含补肾中药鼠血清可以增强体外小鼠卵母细胞Cyclin B1的表达 |
| 3 含药鼠血清不增加体外成熟卵母细胞细胞骨架的异常机率 |
| 3.1 观察卵子骨架对于评价卵母细胞的质量和受精发育潜能是可靠的 |
| 3.2 卵子骨架的观察中温度及固定等影响因素的控制是十分重要的 |
| 3.3 含补肾中药鼠血清不增加小鼠体外成熟卵细胞细胞骨架的异常几率 |
| 4 补肾法是促进卵细胞体外成熟的有效手段 |
| 4.1 补肾中药可以促进卵细胞生长发育 |
| 4.2 补肾法是卵细胞体外成熟安全有效的促进手段 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（9）强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾精子成熟微环境调控的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 引言 |
| 实验研究 |
| 实验一 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾精子质量的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 实验二 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾结构与功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 实验三 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾氧化-抗氧化系统的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 实验四 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾DHT表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 实验五 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾HIF-1A及其靶基因INOS表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 讨论 |
| 1 现代医学对精索静脉曲张性不育症的认识 |
| 1.1 现代医学对精索静脉曲张与不育症相关性的认识 |
| 1.2 现代医学对精索静脉曲张性不育症发病机制的认识 |
| 2 现代医学对附睾与附睾精子成熟的认识 |
| 2.1 现代医学对附睾结构与功能的认识 |
| 2.2 现代医学对附睾精子成熟微环境调控的认识 |
| 3 中医学对精索静脉曲张性不育症的认识 |
| 3.1 中医学对精索静脉曲张与不育症的认识 |
| 3.2 中医学对精索静脉曲张性不育症病因病机的认识 |
| 4 实验药物选择依据 |
| 4.1 强精胶囊组方依据 |
| 4.2 对照药物选择依据 |
| 5 指标选择依据 |
| 6 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾精子质量的影响 |
| 7 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾微环境的影响 |
| 7.1 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾结构与功能的影响 |
| 7.2 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾氧化-抗氧化系统的影响 |
| 7.3 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾双氢睾酮DHT的影响 |
| 7.4 强精胶囊对精索静脉曲张大鼠咐睾HIF-1α、iNOS的影响 |
| 结语 |
| 1 模型评价 |
| 2 实验结论 |
| 3 创新之处 |
| 4 不足及展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附件 |
| 综述一 附睾精子成熟与微环境调控相关性研究进展 |
| 综述二 精索静脉曲张性不育症中西医结合治疗进展 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（10）聚精颗粒对弱精子症患者顶体酶、核蛋白组型转换、CDY基因和CatSper基因的实验及临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 一、弱精子症的中医研究现状 |
| 1. 历史渊源 |
| 2. 病因认识 |
| 3. 病机阐述 |
| 参考文献 |
| 二、弱精子症中医治疗进展 |
| 2.1 单味药物治疗 |
| 2.2 单方治疗 |
| 2.3 联合治疗 |
| 2.4 中西医结合治疗 |
| 2.5 针灸治疗 |
| 2.6 治疗和预防应该注意的一些问题 |
| 参考文献 |
| 三、弱精子症现代医学研究进展 |
| 3.1 细胞因子 |
| 3.2 DNA |
| 3.3 遗传学 |
| 3.4 蛋白质 |
| 3.5 其他因素 |
| 参考文献 |
| 四、弱精子症西医治疗进展 |
| 4.1 激素类 |
| 4.2 左旋肉碱和乙酰左旋肉碱 |
| 4.3 维生素 |
| 4.4 微量元素 |
| 4.5 辅助生殖 |
| 4.6 其他治疗 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验与临床研究 |
| 一、弱精子症患者精子顶体酶和精子核蛋白组型转换检测研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 二、聚精颗粒对精子顶体酶异常和精子核蛋白组型转换异常弱精子症的临床研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 三、聚精颗粒对精子核蛋白组型转换异常弱精子症的CDY基因和CatSper基因表达研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 研究总结 |
| 附录-主要名词英中文对照 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、首乌还精胶囊含药血清对人类精子运动能力和受精能力的影响（论文参考文献）
- [1]续断种子方治疗高泌乳素少精子症患者的临床研究[D]. 何明. 广西中医药大学, 2020(02)
- [2]强精片对SD大鼠血睾屏障损伤的修复机制研究[D]. 李俊君. 成都中医药大学, 2019
- [3]中医药在辅助生殖技术中应用的实验研究[J]. 王春玲,段恒. 中国中西医结合杂志, 2013(08)
- [4]强精煎治疗少弱精子症的临床疗效及其抗氧化与调控能量代谢的机理研究[D]. 唐乾利. 湖南中医药大学, 2013(02)
- [5]生精毓麟汤对肾精亏虚雄鼠精子功能的影响及其机制研究[D]. 涂鹏. 湖北中医药大学, 2011(05)
- [6]聚精枸橘颗粒对畸形精子症患者精子形态学及DNA完整性影响的临床机理研究[D]. 景涛. 南京中医药大学, 2013(05)
- [7]天蚕壮阳散对肾阳虚证小鼠精液指标和附睾精子膜GPC含量的影响[D]. 曾顺. 湖南中医药大学, 2010(07)
- [8]补肾中药对卵细胞体外成熟的影响[D]. 段恒. 成都中医药大学, 2010(08)
- [9]强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾精子成熟微环境调控的影响[D]. 曲晓伟. 成都中医药大学, 2010(08)
- [10]聚精颗粒对弱精子症患者顶体酶、核蛋白组型转换、CDY基因和CatSper基因的实验及临床研究[D]. 卞廷松. 南京中医药大学, 2010(12)