一、天然硅酸镁铝凝胶的制备方法（论文文献综述）
胡豫[1]（2021）在《一种水性橡胶基高分子防水涂料的制备与性能研究》文中研究说明由SBS和SIS热塑性弹性体、SBR橡胶、增黏树脂、软化剂、无机类增稠剂等原材料混合软化后直接乳化,再复配二维片状结构的云母粉体,制备了一种高固含量水性橡胶基高分子防水涂料,从增稠体系和功能粉体的选型到制备工艺的优化,均为水性防水涂料的研发和生产提供了一种新思路。
宋凌云[2]（2021）在《含碳氟短链的梳型高分子表面活性剂的设计合成、性能及应用研究》文中指出
李静静,宋海明,王春伟,王建黎,罗军[3]（2021）在《硅酸镁铝表面改性及其流变行为研究》文中认为采用聚丙烯酸-羧基乙烯共聚物（KB-U）对硅酸镁铝进行表面改性,研究改性p H值及改性剂用量对硅酸镁铝片层结构、流变性能的影响。采用X射线衍射（XRD）仪、热重-差热分析（TG-DTA）仪、扫描电镜（SEM）分析改性对硅酸镁铝结构的影响,采用流变仪分析改性对硅酸镁铝流变性能的影响。结果表明,KB-U未能插层进入硅酸镁铝层间,而是以均匀共混状态存在,其与硅酸镁铝表面存在化学键结合。改性p H值和KB-U用量对硅酸镁铝试样流变性能均有影响,其中k B-U用量的影响更大。当改性p H值为8,KB-U用量为10%时,DL-10%KB样品的流变性能最佳。
姚钧健,李忠军,彭雅仪[4]（2021）在《环境刺激响应型水凝胶及其在药物控释中的应用》文中进行了进一步梳理环境刺激响应型水凝胶又称智能水凝胶,因为它能感应到外界环境因素的变化,并且发出响应,从而导致药物可在定点,定时、定量地释放,所以近年来受到普遍重视。该文综述了近年来响应水凝胶中温度敏感型、pH敏感型以及葡萄糖、电场、磁场、光等敏感型水凝胶及其在药物控释中的应用的最新进展,指出目前研究环境刺激响应型水凝胶存在的问题及今后研究与发展的方向。
王腾达[5]（2020）在《地热井用抗高温泡沫钻井液技术研究》文中进行了进一步梳理高温地热资源,作为一种清洁能源,极具开发潜力。由于这类地层具有压力系数低、温度高、易发生井下复杂事故等问题,抗高温泡沫钻井液成为钻进该类地层最有潜力的钻井液类型。前期实验表明抗高温稳泡剂是研发高温钻井液的关键及重点。本文首先对国内外抗高温泡沫钻井液技术现状和地热储层及地热井地质特征进行深入调研,在现有油气井用发泡剂评价方法的基础上制定地热井用抗高温泡沫钻井液性能评价方法,并研发了基于Janus颗粒的抗高温泡沫钻井液体系和基于硅酸镁铝的抗高温泡沫钻井液体系。首先,通过Pickering乳液法成功制备了一系列具有不同亲水亲油平衡值的Janus球形颗粒,系统探究了Janus颗粒稳泡性能与颗粒表面性质的关系,并提出稳泡机理。实验结果表明,（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷-SiO2-十二烷基三甲氧基硅烷（NH2-SiO2-12C）Janus颗粒具有最佳的泡沫稳定能力。由于其合适的接触角80°,高的正ζ电位和良好的表面活性,使得泡沫具有低表面张力、高膨胀弹性、非球形、大尺寸和厚膜的特性,这些特性共同作用下使泡沫稳定。与纯发泡剂溶液的泡沫相比,泡沫的析液半衰期(T0.5)从448 s延长至778 s。此外,NH2-SiO2-12C稳定的泡沫在280°C热滚16 h后析T0.5依然可延长至668 s,且抗0.8%CaCl2。因此,Janus颗粒可用作高温和高钙条件下的泡沫稳定剂。其次,本文继续研究了片层材料纳米镁硅酸铝（NMAS）作为耐高温泡沫稳定剂的可行性,并将其与和微米级的钠膨润土（Na-Bent）和微米级镁硅酸铝（MMAS）进行了比较。结果表明NMAS在320°C老化16小时后依然具有出色的泡沫稳定效果,它可以延长T0.5至9.78 h,而MMAS和Na-Bent分别仅为45.52 min和13.78min。即使仅添加1.0%的NaCl或0.1%的CaCl2,依然使Na-Bent稳定泡沫的发泡体积（V0）大幅下降。相比之下,NMAS和MMAS稳定的泡沫钻井液的V0对NaCl和CaCl2相对不敏感,可抗3.0%NaCl和0.2%CaCl2。通过机理分析表明,升高温度可以促使黏土分散体的聚集,增加水合半径,对表观粘度（AV）、界面粘弹性膨胀模量、泡沫液膜厚度以及析液半衰期(T0.5)具有明显的正向影响。因此,硅酸镁铝是一种性能极佳的抗高温稳泡剂。该研究制备了颗粒型抗高温泡沫稳泡剂,并深入研究了颗粒的形状、尺寸、表面性质等因素对抗高温高盐钙泡沫稳定性的影响,为系统研究高温地热井钻井液体系打下了坚实基础,为高温地热资源的安全、高效开发提供了有力保障。
翁雨佳[6]（2020）在《高浓度水悬浮剂中润湿分散剂的选择》文中研究说明随着经济和生活水平的不断发展,人们的环保安全意识不断增强,从而也对农药产品提出了更高的要求,根据2018年登记的农药剂型来看,水悬浮剂成为了当之无愧的明星产品,因为它环境友好;安全高效;喷施方便,可以看出,水悬浮剂有着很高的市场前景,而为了降低成本、减少库存、提高效益,高浓度水悬浮剂无疑是水悬浮剂产品的研究趋势所在。但由于水悬浮剂本属于热力学和动力学均不稳定的粗分散体系,增加原药含量无疑增加了研制难度,例如难以研磨、颗粒聚集、奥氏熟化、析水、结底等问题更加突出,为解决这一难题,从生产实践和理论分析两方面选好合适的润湿分散剂是关键。本文选用噻嗪酮和戊唑醇为原药,通过研制50%噻嗪酮水悬浮剂和430g/L戊唑醇水悬浮剂两种高浓度水悬浮剂,重点讨论了高浓度水悬浮剂中润湿分散剂的选择,并从制剂和助剂角度探讨润湿分散剂对这两种高浓度水悬浮剂分散稳定性问题的影响。本文研究的内容及结果如下:1、采用流点法筛选出对50%噻嗪酮水悬浮剂效果较好的润湿分散剂;进一步优化组合,通过热贮结果对润湿分散剂进行了复筛;利用黏度和Zeta电位确定了润湿分散剂的最佳用量;通过制剂的热贮情况和流变筛选了合适的增稠剂;并在此过程中,结合了50%噻嗪酮水悬浮剂热贮14天后的粒径变化、悬浮率、黏度、形态等物化性能以及结合分散剂的表面性能数据、协同作用参数以辅助判断。最后选出了适合本实验所研制的50%噻嗪酮水悬浮剂的最优配方:50%原药、1.5%850、1.5%600号、4%乙二醇、0.04%黄原胶、0.5%硅酸镁铝、消泡剂适量、去离子水补足。2、基于上一工作,将润湿分散性能良好的聚羧酸盐型分散剂850和聚氧乙烯醚型分散剂601P应用于430g/L戊唑醇水悬浮剂中,研究结果表明,将850和601P分散剂复配使用的效果优于单一使用。在较优的复配趋势之下,综合考虑制剂的流变数据、Zeta电位、分散剂的胶束动力学直径,从一系列复配比例中筛选出最适合该430g/L戊唑醇水悬浮剂的复配比例为m（850）/m（601p）=1。另外,根据所得的实验结果探讨了聚羧酸盐型分散剂850和聚氧乙烯醚型分散剂601P复配使用时的分散机理,发现m（850）/m（601p）复配比例在0-1之中,随着850用量的增多,体系的稳定性呈现先减小后增加的趋势。
陈怀祥[7]（2020）在《450g/L咪鲜胺水乳剂配方研发》文中提出咪鲜胺是拜耳公司于1977年开发的一种高效、低毒、广谱咪唑类杀菌剂,可用于种子、苗木处理及水果保鲜,也可与大都数杀菌剂、杀虫剂、除草剂等农药随配随用。在国内,咪鲜胺是目前使用面积大,防治对象较多的杀菌剂品种之一,是农业部农技推广中心联合推广产品和水稻稻瘟病政府采购品种。咪鲜胺制剂产品适用范围广、市场前景广阔,主要剂型是25%咪鲜胺乳油,醇和苯类有机溶剂造成了严重的环境污染。咪鲜胺水乳剂是以水为流动相的水性化农药制剂,符合市场和生态需求。本文对水乳剂组成、配方工艺及制剂性能进行了详细研究。成功筛选了水乳剂配方中溶剂、表面活性剂、防冻剂、增稠剂等各种助剂,研发了450g/L咪鲜胺水乳剂产品配方。具体为:咪鲜胺450g/L,150#溶剂油（20%）、高效水乳乳化剂SD-EW-M4（4%）、抗冻剂（8%）,黄原胶0.04%,消泡剂SAG1522适量,去离水补至100%。并将自制产品与市售产品富美实同规格产品进行了性能及生物活性对比,发现在小麦白粉病的杀菌效果两者相当或略优。
吴芳[8]（2019）在《N，N-亚甲基双丙烯酰胺/粘土交联的智能水凝胶的制备及其性能研究》文中指出温度敏感性水凝胶是指在外界温度发生变化时发生相体积转变的水凝胶。聚（异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）是应用最广的,因为其相体积转变温度接近人体,并且具有亲水性基团和疏水性基团。但现在大部分是有机交联剂交联的聚（异丙基丙烯酰胺）水凝胶,这样水凝胶也存在一些缺点,如:（1）吸水后机械强度不高,重复使用性能差;（2）由于化学交联对聚合物链运动的限制,即使在中等交联剂浓度下,也会存在着溶胀度低和消溶胀慢等缺点。本实验以聚（异丙基丙烯酰胺）为研究对象,通过在有机交联剂中引入无机成分,制备聚（异丙基丙烯酰胺）有机-无机复合水凝胶;另一方面设计聚（异丙基丙烯酰胺）与O-羧甲基壳聚糖（CMCS）形成的温度/pH双响应水凝胶。以粘土和N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）为交联剂,制备PNIPAM水凝胶,对水凝胶的结构和组成进行了表征。制备出的水凝胶为光滑表面的连续多孔三维网状结构,水凝胶的临界温度与传统的PNIPAM水凝胶的一致,具有温度敏感性。当有机含量为0.0125g,加入粘土,在蒸馏水中的吸液倍率由7g/g提高至22g/g,而在生理盐水中由5g/g提高到了21g/g。水凝胶最高保水率可以达到32%;在交联剂的浓度相同的情况下,有无机交联剂的水凝胶,其保水率由4%提高至13%。复合载药凝胶在pH=7.4和37℃的条件,复合交联的水凝胶能持续释药12h,释药率最高可达到82%,通过不同温度下的释药,发现在在高于临界温度下如37℃,其释药率比较大。使用粘土和BIS合成了温度/pH响应的PNIPAM/CMCS水凝胶,具有温度和pH双重敏感性。有机含量为0.0248g,在蒸馏水的吸液倍率从5g/g提高至11g/g,而在生理盐水中的吸液倍率从5g/g提高至27g/g。在交联剂的浓度相同的情况下,有无机交联剂的水凝胶,其保水率由5%提高至14%。在37℃的条件,能够在pH=7.4的环境下持续释药12h,当无机含量为0.08g时,其释药率最高可达到81%;有机含量为0.0248g,无机含量为0.16g的载药水凝胶,水杨酸在pH=7.4和pH=1.08下持续释放10h,其总释药量相差不大,都在60%左右。在pH=5.84时,其释药量也达到了44%;通过不同温度下的释药,在高于临界温度下如37℃,其释药率较大。
张革[9]（2019）在《石脑油中氯化物的分布及脱除》文中研究说明催化重整是二次加工的重要工艺,是生产高辛烷值汽油的重要手段。而石脑油是催化重整的原料,石脑油中如果有氯化物存在,会在催化剂上积累使催化剂氯含量增加,在高温下迫使晶粒长大,破坏载体微孔结构,从而使活性和稳定性降低。另外,原料中的含氧化合物会在反应中生成水,氯与水反应生成盐酸,对设备造成腐蚀,因此,研究石脑油中的氯化物的分布及脱除具有重要意义。本文首先运用实沸点蒸馏技术,将几种原油切割石脑油馏分,用微库仑综合分析仪测量各窄馏分氯化物含量,得到氯化物在各窄馏分中的分布;然后采用水热法制备多孔硅酸盐吸附剂,对模拟石脑油进行了静态吸附,考察原料配比、水热温度、水热时间对脱氯效果的影响,得出温度、时间、剂油比等最佳吸附条件;最后对真实石脑油进行吸附,考察吸附剂的循环再生性能,采用XRD、BET、TEM、XRF等手段对吸附剂进行了表征。实验结果表明:石脑油中氯化物含量均随馏分温度的升高而增高,无机氯化物含量均相对较低。氧化镁与氧化铝两种金属氧化物共同作用使吸附剂极性变强,因此制得的硅酸镁铝吸附剂脱氯效果最好,在120℃下,水热反应18 h,镁铝摩尔比为3:2,吸附温度为常温,吸附时间为12 h,剂油比为1:30时,对模拟油的脱除效率达65.17%,且再生3次以后,仍保持良好的吸附效果;对同样方法制得的吸附效果稍差的硅酸镁吸附剂进行酸化改性,硅镁比为1:4达到同系列最佳的吸附效果,制备温度为100℃,制备时间为14 h,酸化浓度为15%（质量分数）,达到最佳吸附效果,吸附温度为常温,吸附时间为8h,剂油比为1:25时,对模拟油的脱除效率达74.13%,且再生3次以后,仍保持良好的吸附效果。
陈友[10]（2019）在《有机高分子杂化触变性磷酸镁基凝胶生物墨水的研究及3D生物打印应用》文中提出3D生物打印技术是以细胞和生物墨水为打印原料,在体外精确构建载细胞的类组织/器官模型,是目前3D打印领域的前沿研究方向,在生物医学领域如组织工程、再生医学、药物高通量筛选、疾病机理探索和治疗研究等具有极大的研究和应用价值。3D生物打印面临的最大挑战是如何保护和提高敏感细胞的生物活性。除打印方式和细胞的优化选择外,3D生物打印墨水的理化性能对保护、维持和提高细胞活性及功能扮演关键作用。但是,由于缺乏合适打印性的生物墨水导致打印后对细胞活性和功能表达作用有限,限制了3D生物打印技术的发展。目前,国内外研究者主要利用海藻酸盐、明胶、纤维素等天然水凝胶生物墨水进行3D生物打印的研究,但天然水凝胶墨水由于挤出时剪切力较大导致打印后细胞活性低,且存在力学性能不足和生物活性有限等问题。因此,需要研发具有保护、维持、提高细胞活性和细胞功能的生物墨水,即要求生物墨水需要同时满足具有良好打印性（注射性和成型性）、力学支撑性、生物相容性和生物活性。可触变性生物材料是一种承受剪切力粘度会降低（剪切稀化行为）,而去除剪切力粘度能恢复的材料,可触变性保证材料同时具有较好的注射性和成型性。有机水凝胶材料具有生物相容性好,力学可控性高等优点,如海藻酸钠和结冷胶。磷酸镁基无机材料具有优异的生物活性,已经被应用在骨组织工程中。因此,本论文目的是基于触变性研究一种具有保护、维持和提高细胞生物活性的剪切稀化有机/无机复合生物墨水,并应用在挤出式3D生物打印中。首先研制一种具有生物活性的纳米无机可触变性磷酸镁基（Thixotropic magnesium phosphate-based gel,TMP-BG）凝胶材料,改善生物墨水可打印性和生物活性,并应用于3D打印中;利用刚性的结冷胶（Gellan gum,GG）和柔性的海藻酸钠（Sodium alginate,SA）作为有机骨架杂化磷酸镁基凝胶制备有机/无机复合生物墨水,研究复合墨水的载细胞3D生物打印性;最后,通过动物实验研究有机/无机复合生物墨水促进骨/软骨修复能力。本论文的主要内容及结论如下:（1）采用溶胶-凝胶法,以H3PO4、Mg（OH）2和NaOH为原料制备TMP-BG,通过调节反应物之间的比例,获得三种能稳定成胶的TMP-BG制备参数。X射线衍射仪（X-ray Diffraction,XRD）和傅里叶红外光谱（Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FTIR）结果分析表明TMP-BG最主要的成分为MgNa3H（PO4）2,部分样品含有少量Mg3（PO4）2·8H2O,通过分析确定了制备TMP-BG的化学反应方程式。SEM、TEM和激光粒度结果显示TMP-BG由大量尺寸5-10 nm纳米MgNa3H（PO4）2颗粒构成,空间上形成一个三维团聚体。流变学结果表明TMP-BG不仅具有剪切稀化行为,而且具有触变性,保证TMP-BG能够同时具有较好的注射性和成型性。由于MgNa3H（PO4）2颗粒表面可能同时具有不均匀的正负电荷分布,从而推测出颗粒间通过静电引力形成一种可逆的典型“卡片宫”式结构,这是TMP-BG成胶和触变性的机理。采用挤出式3D打印结果表明TMP-BG具有良好的打印性,打印过程无堵塞情况,其注射率可达93%,且能够打印大尺寸格子（45×45×5 mm）和复杂的关节头、耳朵轮廓模型等仿生三维结构,具有良好的成型性。将TMP-BG与MG-63细胞共培养,结果表明共培养7天后,MG-63细胞的活性高于85%,MG-63细胞在材料表面粘附和铺展良好,表明TMP-BG具有较好的生物相容性。（2）基于水凝胶的成胶性与力学性能优化SA与GG的比例,结果表明SA和GG性能互补,SA提高GG的韧性;GG弥补SA的力学强度不足,且减少了SA成胶后体积收缩变形。其次,通过有机/无机杂化的方法,将SA和GG与TMP-BG进行杂化获得了四种配比的三元复合生物墨水（SA-GG/TMP-BG）。基于复合墨水的流变学性能,成胶后的力学强度,打印性和细胞相容性进一步优化了四种复合生物墨水的配比。流变学结果表明,制备的复合墨水具有较好的剪切稀化行为。成胶后的SA-GG/TMP-BG支架压缩模量大小范围为118-299 kPa。支架的SEM结果显示,TMP-BG会均匀分布在SA-GG水凝胶的网络孔隙内部,降低了水凝胶的孔隙尺寸;FTIR结果表明GG-SA与TMP-BG之间没有发生较强的相互作用。通过体外仿生矿化实验发现SA-GG/TMP-BG支架能够促进类骨磷灰石生成,最终转化成羟基磷灰石（HA）;细胞实验表明SA-GG/TMP-BG支架能够促进MG-63细胞增殖,铺展和粘附,表明SA-GG/TMP-BG具有一定的生物活性。3D打印实验结果表明SA-GG/TMP-BG复合生物墨水具有较好的均匀性,注射性和成型性,能够打印复杂的仿生结构。与MG-63细胞均匀混合后进行3D生物打印,共培养7天,结果表明打印后MG-63细胞在三维支架内部分布均匀,细胞正常增殖5天后,细胞增殖率最高为150%,与非打印组相比具有较高的细胞活性。（3）研究TMP-BG对SA-GG水凝胶的理化性能和生物活性的影响。制备不同含量TMP-BG的SA-GG/TMP-BG复合支架,SEM结果显示随着TMP-BG的增加,复合支架的孔隙率和孔隙尺寸逐渐降低。相应地复合支架压缩强度逐渐降低,在TMP-BG为60%（v/v）时,SA-GG/TMP-BG复合水凝胶支架压缩模量为110 kPa,通过改变TMP-BG的比例可以调控复合支架力学性能。此外,SA-GG/TMP-BG能够上调共培养MG-63细胞成骨相关基因（Col-I、RunX2、ALP、OPN和OCN）的表达;动物实验表明SA-GG/TMP-BG复合支架与SA-GG和control组相比,修复12 w后,软骨组织修复良好且成熟度较高;相应地软骨下骨生成率约为35.27%,分别是SA-GG和control组1.5和2倍。表明SA-GG/TMP-BG复合支架具有促进骨/软骨修复的能力。综上,本论文以刚性的结冷胶和柔性的海藻酸钠作为有机骨架杂化可触变性磷酸镁基凝胶,制备出SA-GG/TMP-BG复合生物墨水。这种生物墨水具有良好的注射性和成型性,同时具有一定的力学强度可控性,能够与细胞体外共打印成类组织/器官;细胞学和动物学实验表明SA-GG/TMP-BG复合生物墨水具有较好的生物活性,有望促进骨/软骨以及其他组织的修复和再生,这为设计新型功能化生物墨水提供了研究思路,为体外打印具有功能化的载细胞三维仿生结构提供了材料基础。
二、天然硅酸镁铝凝胶的制备方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然硅酸镁铝凝胶的制备方法（论文提纲范文）
（1）一种水性橡胶基高分子防水涂料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要原材料 |
| 1.2 主要仪器与设备 |
| 1.3 试验步骤 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 增稠体系对涂料性能的影响 |
| 2.2 生产工艺对涂料性能的影响 |
| 2.3 功能填料对涂料性能的影响 |
| 2.4 高固含量水性橡胶基高分子防水涂料的综合性能 |
| 3 结论 |
（3）硅酸镁铝表面改性及其流变行为研究（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 原料、试剂及设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 改性硅酸镁铝试样制备： |
| 1.2.2 改性硅酸镁铝-水分散浆的制备： |
| 1.2.3 改性硅酸镁铝-丙烯酸乳液分散浆的制备： |
| 1.2.4 性能表征： |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 改性p H值对硅酸镁铝结构的影响 |
| 2.2 KB-U用量对改性硅酸镁铝结构的影响 |
| 2.3 改性硅酸镁铝-水分散浆流变特性 |
| 2.4 改性硅酸镁铝-丙烯酸乳液分散体系流变特征 |
| 3 结论 |
（4）环境刺激响应型水凝胶及其在药物控释中的应用（论文提纲范文）
| 1 温效性水凝胶的现状 |
| 2 p H-敏感水凝胶现状 |
| 3 葡萄糖-敏感水凝胶的现状 |
| 4 电场敏感水凝胶现状 |
| 5磁场敏感水凝胶现状 |
| 6 光敏感水凝胶现状 |
| 7 展望 |
（5）地热井用抗高温泡沫钻井液技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 地热井研究现状 |
| 1.1.1 地热资源概况 |
| 1.1.2 地热井钻探面临的困难及对策 |
| 1.2 抗高温泡沫钻井液国内外研究现状 |
| 1.2.1 抗高温泡沫钻井液国外研究现状 |
| 1.2.2 抗高温泡沫钻井液国内研究现状 |
| 1.3 新型稳泡剂─固体颗粒 |
| 1.3.1 固体颗粒作为新型稳泡剂的研究现状 |
| 1.3.2 高温对固体颗粒性能的影响 |
| 1.4 研究内容、意义及创新点 |
| 第2章 地热井用泡沫钻井液评价方法 |
| 2.1 发泡剂评价方法 |
| 2.2 稳泡剂评价方法 |
| 2.3 地热井用泡沫钻井液体系评价方法 |
| 2.3.1 抗高温性能的评价 |
| 2.3.2 抗污染性能的评价 |
| 2.3.3 泡沫平均粒径和液膜平均厚度测定 |
| 2.3.4 微观聚并及宏观析液观测 |
| 第3章 地热井用发泡剂、稳泡剂优选及性能评价 |
| 3.1 发泡剂优选 |
| 3.1.1 发泡剂种类 |
| 3.1.2 优选手段 |
| 3.1.3 优选结果 |
| 3.2 稳泡剂优选 |
| 3.2.1 稳泡剂种类 |
| 3.2.2 优选手段 |
| 3.2.3 优选结果 |
| 第4章 基于Janus颗粒的抗高温泡沫钻井液体系研制 |
| 4.1 Janus颗粒的制备与表征 |
| 4.1.1 实验药品 |
| 4.1.2 实验方法及仪器 |
| 4.1.3 实验结果与讨论 |
| 4.2 Janus颗粒表面组成对颗粒稳泡效果的影响 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验方法及仪器 |
| 4.2.3 实验结果与讨论 |
| 4.3 NH_2-SiO_2-nC Janus颗粒与OB-2、SG的稳泡能力对比 |
| 4.4 NH_2-SiO_2-12C Janus颗粒在体系中的性能评价 |
| 4.4.1 实验方法及仪器 |
| 4.4.2 实验结果与讨论 |
| 第5章 基于纳米片层材料硅酸镁铝的抗高温泡沫钻井液体系研制 |
| 5.1 泡沫钻井液体系配制 |
| 5.2 泡沫钻井液体系评价 |
| 5.2.1 实验方法及仪器 |
| 5.2.2 实验结果与讨论 |
| 5.3 高温对各黏土颗粒稳泡效果的影响机理探究 |
| 5.3.1 NMAS、MMAS和Na-Bent黏土颗粒的表征 |
| 5.3.2 NMAS、MMAS和Na-Bent基液性质表征 |
| 5.3.3 高温对各黏土颗粒稳泡效果的影响机理 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（6）高浓度水悬浮剂中润湿分散剂的选择（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 农药制剂简介 |
| 1.1.1 农药制剂的加工及意义 |
| 1.1.2 农药制剂的剂型分类及加工依据 |
| 1.1.3 农药制剂的发展趋势 |
| 1.2 农药水悬浮剂的概述 |
| 1.2.1 农药水悬浮剂的发展现状 |
| 1.2.2 农药水悬浮剂的组成 |
| 1.2.3 农药水悬浮剂的实验室制备方法及评价指标 |
| 1.2.4 农药水悬浮剂的稳定性理论 |
| 1.3 高浓度水悬浮剂 |
| 1.3.1 稳定性问题及对策 |
| 1.3.2 430 g/L戊唑醇水悬浮剂介绍 |
| 1.3.3 50 %噻嗪酮水悬浮剂介绍 |
| 1.4 农用助剂 |
| 1.4.1 农药水悬浮剂中表面活性剂基础 |
| 1.4.2 分散剂的分类 |
| 1.4.3 润湿分散剂在农药水悬浮剂中的应用 |
| 1.5 本课题的研究意义及内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 50 %噻嗪酮水悬浮剂的制备 |
| 2.2.1 流点法粗筛润湿分散剂 |
| 2.2.2 复筛润湿分散剂 |
| 2.2.3 润湿分散剂用量的筛选 |
| 2.2.4 润湿分散剂复配比例的筛选 |
| 2.2.5 增稠剂的筛选 |
| 2.2.6 防冻剂的确定 |
| 2.3 430 g/L戊唑醇水悬浮剂的制备 |
| 2.3.1 复配分散剂的制备 |
| 2.3.2 430 g/L戊唑醇水悬浮剂的制备 |
| 2.4 水悬浮剂的性能评价 |
| 2.4.1 粒径测定 |
| 2.4.2 黏度测定 |
| 2.4.3 入水分散性 |
| 2.4.4 悬浮率测定 |
| 2.4.5 Zeta电势测定 |
| 2.4.6 流变性质测试 |
| 2.4.7 析水率测试 |
| 2.4.8 倾倒性测试 |
| 2.4.9 热贮稳定性测试 |
| 2.4.10 农药颗粒微观形态变化 |
| 2.5 分散剂的理化性质研究 |
| 2.5.1 分散剂表面张力和临界胶束浓度的测定 |
| 2.5.2 分散剂亲水亲油平衡值的测定 |
| 2.5.3 分散剂浊点的测定 |
| 2.5.4 分散剂表面参数的计算 |
| 2.5.5 复配分散剂相互作用参数的计算 |
| 2.5.6 分散剂胶束动力学直径的测定 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 50 %噻嗪酮水悬浮剂的研制及其性能测试 |
| 3.1.1 流点法初筛润湿分散剂 |
| 3.1.2 润湿分散剂的复筛 |
| 3.1.3 分散剂用量的优化 |
| 3.1.4 增稠剂的筛选及其影响分析 |
| 3.1.5 分散剂复配比例的确定及其影响分析 |
| 3.1.6 防冻剂的效果测试 |
| 3.1.7 单一及复配分散剂的表面性能参数分析 |
| 3.1.8 小结 |
| 3.2 430 g/L戊唑醇水悬浮剂的制备及其分散稳定性研究 |
| 3.2.1 分散剂作用的理论计算 |
| 3.2.2 单一及复配分散剂对430g/L戊唑醇水悬浮剂的影响 |
| 3.2.3 430 g/L戊唑醇水悬浮剂的流变性质分析 |
| 3.2.4 430 g/L戊唑醇水悬浮剂和复配分散剂的Zeta电势分析 |
| 3.2.5 复配分散剂体系胶束动力学直径分析 |
| 3.2.6 分散剂作用机理讨论 |
| 3.2.7 小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（7）450g/L咪鲜胺水乳剂配方研发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 农药水乳剂概述 |
| 1.1.1 农药剂型及其发展方向 |
| 1.1.2 农药水乳剂的概念及其优点 |
| 1.1.3 农药水乳剂发展现状 |
| 1.2 咪鲜胺简介和剂型发展 |
| 1.2.1 基本信息 |
| 1.2.1.1 作用特点 |
| 1.2.2 咪鲜胺原药登记现状 |
| 1.2.3 咪鲜胺制剂登记现状 |
| 1.3 咪鲜胺水乳剂存在的问题 |
| 1.3.1 农药水乳剂现实稳定性问题 |
| 1.3.1.1 分散稳定性 |
| 1.3.1.2 分层或沉降 |
| 1.3.1.3 奥氏熟化 |
| 1.3.1.4 450g/L咪鲜胺水乳研发过程中不稳定性问题 |
| 1.3.2 农药水乳剂的性能评价指标 |
| 1.3.3 水乳剂配方组成 |
| 1.3.3.1 有效成分 |
| 1.3.3.2 溶剂 |
| 1.3.3.3 乳化剂 |
| 1.3.3.4 防冻剂 |
| 1.3.3.5 增稠剂 |
| 1.3.3.6 消泡剂 |
| 1.3.3.7 抗微生物剂 |
| 1.3.3.8 水质 |
| 1.3.4 水乳剂乳状液的形成研究 |
| 1.3.4.1 乳状液不稳定性方式 |
| 1.3.4.2 乳状液的稳定因素 |
| 1.3.4.3 提高水乳剂稳定性途径 |
| 1.4 乳状液中乳化剂的概述与选择依据 |
| 1.4.1 乳化剂的分类 |
| 1.4.1.1 合成表面活性剂 |
| 1.4.1.2 合成高分子表面活性剂 |
| 1.4.2 乳化剂的选择 |
| 1.5 论文设计 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究依据 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药品、试剂和相关原料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 咪鲜胺水乳的制备方法 |
| 2.3 咪鲜胺溶解试验 |
| 2.4 乳化剂的选择 |
| 2.4.1 乳化剂最佳使用量的确定 |
| 2.5 防冻剂的选择 |
| 2.6 析水率的测定 |
| 2.6.1 黏度的测定 |
| 2.6.2 水乳剂样品倾倒性测定 |
| 2.7 水乳剂持久起泡沫性的测定 |
| 2.8 样品稳定性表征 |
| 2.8.1 样品贮存稳定性的测试 |
| 2.8.2 流变学性能测试 |
| 2.8.3 使用多重光散射仪Turbiscan Lab表征水乳剂稳定性 |
| 2.9 水乳剂防治效果测试 |
| 2.9.1 小麦白粉病的防治效果比较试验 |
| 2.9.1.1 试剂材料 |
| 2.9.1.2 药剂配制 |
| 2.9.1.3 喷药处理 |
| 2.9.1.4 病原菌接种与培养 |
| 2.9.1.5 药效计算 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 450g/L咪鲜胺水乳剂中溶剂选择 |
| 3.2 450g/L咪鲜胺水乳剂乳化剂的选择 |
| 3.2.1 乳化剂HLB的测定 |
| 3.2.2 水乳剂配方中乳化剂的筛选 |
| 3.2.3 通过Zeta电位法验证复筛乳化剂用量 |
| 3.3 增稠剂的选择 |
| 3.4 抗冻剂的筛选 |
| 3.5 消泡剂的选择 |
| 3.6 确定配方样品稳定性能的检测与比较 |
| 3.6.1 贮存稳定性测试 |
| 3.6.2 水乳剂流变稳定性能对比 |
| 3.6.3 多重光散射技术应用于水乳剂稳定性研究 |
| 3.6.3.1 稳定性评价 |
| 3.6.3.2 样品不稳定因素分析 |
| 3.6.3.3 冻融样品稳定性分性 |
| 3.7 药效试验 |
| 3.7.1 结果与分析 |
| 3.7.1.1 药剂间防治小麦白粉病的效果 |
| 3.7.2 综合评价 |
| 3.7.2.1 药剂间效果比较 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（8）N，N-亚甲基双丙烯酰胺/粘土交联的智能水凝胶的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 水凝胶的定义及其分类 |
| 1.2.1 水凝胶的定义 |
| 1.2.2 水凝胶的分类 |
| 1.3 智能水凝胶 |
| 1.3.1 pH响应型水凝胶 |
| 1.3.2 温度敏感型水凝胶 |
| 1.3.3 光敏感型水凝胶 |
| 1.3.4 电信号敏感水凝胶 |
| 1.3.5 其他敏感水凝胶 |
| 1.3.6 多重敏感水凝胶 |
| 1.4 有机-无机复合水凝胶 |
| 1.4.1 粘土结构 |
| 1.4.2 有机-无机复合水凝胶的结构和机理 |
| 1.4.3 有机-无机复合交联的水凝胶的研究进展 |
| 1.5 研究目的与内容 |
| 2 BIS/Clay交联的PNIPAM水凝胶的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 BIS/Clay交联的PNIPAM水凝胶的制备 |
| 2.2.4 水凝胶的表征 |
| 2.2.5 水凝胶的温度敏感性 |
| 2.2.6 水凝胶相转变行为测定 |
| 2.2.7 水凝胶溶胀与退溶胀 |
| 2.2.8 水凝胶药物缓释性能 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 FT-IR分析 |
| 2.3.2 SEM分析 |
| 2.3.3 DSC分析 |
| 2.3.4 温度敏感性分析 |
| 2.3.5 吸液性能分析 |
| 2.3.6 消溶胀行为分析 |
| 2.3.7 释药行为分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 BIS/Clay交联的PNIPAM/CMCS水凝胶的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 BIS/Clay交联的PNIPAM/羧甲基壳聚糖水凝胶的制备 |
| 3.2.4 水凝胶的表征 |
| 3.2.5 水凝胶的温度敏感性 |
| 3.2.6 水凝胶的p H敏感性 |
| 3.2.7 相转变行为测定 |
| 3.2.8 水凝胶的溶胀与退溶胀 |
| 3.2.9 体外释药性能 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 FT-IR分析 |
| 3.3.2 SEM分析 |
| 3.3.3 温度敏感性分析 |
| 3.3.4 pH敏感性分析 |
| 3.3.5 DSC分析 |
| 3.3.6 吸液性能的分析 |
| 3.3.7 消溶胀行为分析 |
| 3.3.8 释药行为分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A.学位论文数据集 |
| 致谢 |
（9）石脑油中氯化物的分布及脱除（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 原油中氯的由来及分布 |
| 1.1.1 原油中氯的由来 |
| 1.1.2 原油中氯的分布 |
| 1.2 氯化物的危害 |
| 1.3 氯化物的测试方法 |
| 1.4 国内外关于脱氯方法的研究 |
| 1.4.1 无机氯化物的脱除 |
| 1.4.2 有机氯化物的脱除 |
| 1.5 研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验原料、试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 石脑油馏分的切割及分析 |
| 2.3 氯化物含量的测定方法 |
| 2.4 吸附剂的制备方法 |
| 2.5 吸附剂的表征方法 |
| 2.5.1 X射线衍射(XRD) |
| 2.5.2 比表面积及孔结构测定(BET) |
| 2.5.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.5.4 X射线荧光色谱(XRF) |
| 2.6 吸附脱氯方法 |
| 第3章 氯含量测定方法的校正 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 测定条件的考察 |
| 3.2.1 偏压对氯含量测定结果的影响 |
| 3.2.2 放大倍数对氯含量测定结果的影响 |
| 3.2.3 积分电阻对氯含量测定结果的影响 |
| 3.2.4 氧气气流量对氯含量测定结果的影响 |
| 3.3 实际样品中氯含量的测定 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 石脑油中氯化物分布的基础研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 河南原油石脑油氯化物分布规律的考察 |
| 4.3 辽河原油石脑油氯化物分布规律的考察 |
| 4.4 大庆原油石脑油氯化物分布规律的考察 |
| 4.5 俄油石脑油氯化物分布规律的考察 |
| 4.6 小结 |
| 第5章 硅酸镁铝吸附脱除氯化物的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 吸附剂的优选 |
| 5.2.1 低温N2吸附-脱附结果分析 |
| 5.2.2 XRD表征结果分析 |
| 5.2.3 SEM表征结果分析 |
| 5.2.4 脱氯效果评价 |
| 5.3 硅酸镁铝吸附剂制备条件的考察 |
| 5.3.1 水热温度的影响 |
| 5.3.2 水热时间的影响 |
| 5.3.3 镁铝摩尔比的影响 |
| 5.4 吸附条件对脱除效果的影响 |
| 5.4.1 吸附温度的影响 |
| 5.4.2 吸附时间的影响 |
| 5.4.3 剂油比的影响 |
| 5.5 吸附剂再生性能的考察 |
| 5.6 石脑油的实际脱除效果的考察 |
| 5.7 小结 |
| 第6章 硅镁吸附剂脱除氯化物的研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 硅镁吸附剂的筛选 |
| 6.2.1 低温N2吸附-脱附结果分析 |
| 6.2.2 XRD表征结果分析 |
| 6.2.3 SEM表征结果分析 |
| 6.2.4 脱氯效果评价 |
| 6.2.5 XRF表征结果分析 |
| 6.3 硅酸镁吸附剂制备条件的考察 |
| 6.3.1 水热温度的影响 |
| 6.3.2 水热时间的影响 |
| 6.3.3 酸浓度的影响 |
| 6.4 吸附条件对脱除效果的影响 |
| 6.4.1 吸附温度的影响 |
| 6.4.2 吸附时间的影响 |
| 6.4.3 剂油比的影响 |
| 6.5 吸附剂再生性能的考察 |
| 6.6 石脑油的实际脱除效果 |
| 6.7 小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 |
（10）有机高分子杂化触变性磷酸镁基凝胶生物墨水的研究及3D生物打印应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 3D生物打印的研究背景及进展 |
| 1.1.1 3D生物打印的概念 |
| 1.1.2 3D生物打印在生物医用领域的研究进展 |
| 1.1.3 3D生物打印技术 |
| 1.2 生物墨水的研究进展 |
| 1.2.1 挤出型3D生物打印墨水的研究现状 |
| 1.2.2 常用的3D生物打印墨水材料 |
| 1.3 剪切稀化和触变性材料 |
| 1.4 3D生物打印的挑战 |
| 1.5 本论文研究目的,研究内容和技术路线 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 本论文技术路线 |
| 第二章 触变性磷酸镁基凝胶的研制及在3D打印中的应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与实验方法 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 样品制备 |
| 2.2.4 TMP-BG成胶状态 |
| 2.2.5 样品结构和组分分析 |
| 2.2.6 TMP-BG的形貌表征 |
| 2.2.7 TMP-BG流变学性能 |
| 2.2.8 TMP-BG的3D打印性能 |
| 2.2.9 TMP-BG体外降解实验 |
| 2.2.10 TMP-BG体外细胞相容性 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成TMP-BG及其理化学性能分析 |
| 2.3.2 TMP-BG的结构分析 |
| 2.3.3 TMP-BG的形貌分析 |
| 2.3.4 流变学表征 |
| 2.3.5 TMP-BG的3D打印性能 |
| 2.3.6 TMP-BG体外降解研究 |
| 2.3.7 细胞活性和细胞粘附实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于有机/无机杂化设计的复合生物墨水的制备及3D生物打印研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料及方法 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 样品制备 |
| 3.2.4 SA-GG水凝胶前驱体成胶性能 |
| 3.2.5 TMP-BG-A和 B的物相和结构组成 |
| 3.2.6 复合生物墨水的力学性能 |
| 3.2.7 复合生物墨水的微观形貌 |
| 3.2.8 复合生物墨水的溶胀性能 |
| 3.2.9 复合生物墨水的体外仿生矿化 |
| 3.2.10 复合生物墨水的流变学性能 |
| 3.2.11 复合生物墨水的打印性能 |
| 3.2.12 复合生物墨水的体外生物相容性 |
| 3.2.13 复合生物墨水的3D生物打印 |
| 3.2.14 复合生物墨水的通透性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SA-GG水凝胶前驱体成胶性能 |
| 3.3.2 F-A和 B的物相和结构组成 |
| 3.3.3 复合生物墨水的组成结构 |
| 3.3.4 复合生物墨水成胶机理和力学性能 |
| 3.3.5 复合生物墨水凝胶的微观形貌 |
| 3.3.6 复合生物墨水凝胶的溶胀性能 |
| 3.3.7 复合生物墨水凝胶的体外矿化结果 |
| 3.3.8 复合生物墨水的流变学性能 |
| 3.3.9 复合生物墨水的打印性能 |
| 3.3.10 生物墨水的体外生物相容性评价 |
| 3.3.11 载细胞的复合生物墨水3D生物打印 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 生物活性海藻酸钠-结冷胶/磷酸镁基凝胶复合支架制备及在骨/软修复中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料及方法 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 SA-GG/TMP-BG复合墨水及其支架的制备 |
| 4.2.4 复合墨水的流变学性能 |
| 4.2.5 SA-GG/TMP-BG复合支架的力学性能 |
| 4.2.6 SA-GG/TMP-BG复合支架的组成结构 |
| 4.2.7 SA-GG/TMP-BG复合支架的热稳定性 |
| 4.2.8 SA-GG/TMP-BG复合支架的微观形貌 |
| 4.2.9 SA-GG/TMP-BG复合支架的体外降解 |
| 4.2.10 SA-GG/TMP-BG复合支架的溶胀率 |
| 4.2.11 SA-GG/TMP-BG复合支架的体外生物相容性 |
| 4.2.12 SA-GG/TMP-BG复合支架的体外成骨相关基因表达 |
| 4.2.13 SA-GG/TMP-BG复合支架体内骨/软骨修复 |
| 4.2.14 骨/软骨修复组织学评价 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 SA-GG/TMP-BG复合墨水的流变学性能 |
| 4.3.2 SA-GG/TMP-BG复合水凝胶支架的力学性能 |
| 4.3.3 不同配比复合水凝胶支架的红外结果分析 |
| 4.3.4 不同配比复合水凝胶支架的热稳定性 |
| 4.3.5 不同配比复合水凝胶支架的微观形貌 |
| 4.3.6 不同配比复合水凝胶支架的体外降解性能 |
| 4.3.7 不同配比复合水凝胶支架的溶胀度 |
| 4.3.8 不同配比复合水凝胶支架的体外细胞相容性 |
| 4.3.9 不同配比复合水凝胶支架促进MG-63 细胞成骨基因表达 |
| 4.3.10 动物实验大体观察 |
| 4.3.11 修复后关节骨/软骨的大体观察及ICRS评分 |
| 4.3.12 缺损骨/软骨修复组织学染色及ICRS评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文及科研成果 |
四、天然硅酸镁铝凝胶的制备方法（论文参考文献）
- [1]一种水性橡胶基高分子防水涂料的制备与性能研究[J]. 胡豫. 中国建筑防水, 2021(11)
- [2]含碳氟短链的梳型高分子表面活性剂的设计合成、性能及应用研究[D]. 宋凌云. 南开大学, 2021
- [3]硅酸镁铝表面改性及其流变行为研究[J]. 李静静,宋海明,王春伟,王建黎,罗军. 非金属矿, 2021(03)
- [4]环境刺激响应型水凝胶及其在药物控释中的应用[J]. 姚钧健,李忠军,彭雅仪. 合成材料老化与应用, 2021(02)
- [5]地热井用抗高温泡沫钻井液技术研究[D]. 王腾达. 中国石油大学(北京), 2020
- [6]高浓度水悬浮剂中润湿分散剂的选择[D]. 翁雨佳. 上海师范大学, 2020(07)
- [7]450g/L咪鲜胺水乳剂配方研发[D]. 陈怀祥. 上海师范大学, 2020(07)
- [8]N，N-亚甲基双丙烯酰胺/粘土交联的智能水凝胶的制备及其性能研究[D]. 吴芳. 重庆大学, 2019(01)
- [9]石脑油中氯化物的分布及脱除[D]. 张革. 中国石油大学(北京), 2019(02)
- [10]有机高分子杂化触变性磷酸镁基凝胶生物墨水的研究及3D生物打印应用[D]. 陈友. 西南交通大学, 2019