一、早期断奶仔猪腹泻的研究进展（论文文献综述）
范长友[1]（2020）在《刺五加多糖对脂多糖刺激断奶仔猪肠粘膜损伤的影响研究》文中指出仔猪早期断奶是养猪生产中为了提高经济效益而普遍采取的措施。但是早期断奶的仔猪由于免疫功能尚未发育完善,容易受到环境病原体的刺激而发生免疫应激。免疫应激会导致仔猪肠粘膜形态及功能损伤,不仅造成仔猪采食量下降,饲料利用率降低,还会引起仔猪腹泻,甚至导致仔猪生长迟缓和死亡。对仔猪日粮进行营养调控的方法是缓解仔猪发生免疫应激的重要措施。本试验采用单因素设计,使用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）刺激构建仔猪免疫应激模型,研究日粮中添加刺五加多糖（Acanthopanax senticosus polysaccharides,ASPS）对LPS刺激的断奶仔猪肠粘膜损伤的影响,为应用ASPS改善仔猪肠粘膜损伤提供理论依据。将36头断奶仔猪随机分为3组:（1）饲喂基础日粮（对照组）;（2）基础日粮+LPS刺激（LPS组）;（3）添加800 mg/kg ASPS基础日粮+LPS刺激（ASPS+LPS组）。每组4个重复,每个重复3头仔猪。试验周期21 d,分别于第15、18、21 d每头仔猪腹腔注射100 ug/kg LPS。试验第21 d采集血液样本后屠宰仔猪,取仔猪小肠、心脏、肝脏等内脏器官以及回肠粘膜等样本用于试验各项指标的分析。试验结果发现:与LPS组比较,日粮中添加ASPS明显降低了断奶仔猪外周循环血液中白细胞、中性粒细胞和单核细胞的数量（P<0.05）,显着增加仔猪血浆中D-木糖含量（P<0.05）以及肠粘膜乳糖酶含量（P<0.05）。ASPS显着改善LPS刺激引起的仔猪肠绒毛高度（P<0.05）和隐窝深度（P<0.05）的形态劣变。同时,日粮中添加ASPS还能明显降低仔猪肠粘膜肥大细胞数量（P<0.05）。使仔猪肠粘膜肿瘤坏死因子（TNF-α）（P<0.05）和白细胞介素1β（IL-1β）（P<0.05）含量显着下降,并使肠粘膜白介素10（IL-10）含量明显升高（P<0.05）,但肠粘膜白细胞介素8（IL-8）和白介素6（IL-6）含量变化不显着（P>0.05）。此外,日粮中添加ASPS还能明显下调由于LPS刺激导致的仔猪肠粘膜肿瘤坏死因子（TNF-α）和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）以及诱导型一氧化氮合酶（i NOS）基因表达的提高（P<0.05）。同时抑制LPS刺激的回肠粘膜HIF-1α、环氧合酶-2（COX-2）和核因子p65（NFκB p65）蛋白表达的提高（P<0.05）。结果表明:日粮添加ASPS能显着缓解LPS刺激引起的断奶仔猪肠粘膜形态和功能的损伤,降低肠粘膜炎症反应。这种作用可能与ASPS调节肠粘膜NFκB p65和HIF-1α启动的炎症和缺氧的信号通路有关。
王春旭[2]（2020）在《饲料中添加不同剂量葡萄糖对颗粒料质量及保育仔猪生长性能的影响》文中指出保育仔猪是指断奶后至70日龄的仔猪,具有生长速度快、易应激、疾病抵抗力低的特点。因此保育仔猪的管理要以保证仔猪生产性能、减少应激和提高成活率为重点。保育料的营养和质量对保育仔猪的生长具有重要影响。在保育料中适当添加葡萄糖有利于仔猪生长健康,但添加标准目前尚不明确。本项目针对不同葡萄糖添加剂量对保育颗粒料质量、仔猪生长性能、肠道健康以及免疫功能等方面进行了对比研究和生产调查。试验采取单因素随机试验设计方法,在基础日粮中配置葡萄糖添加剂量分别是0%、2%、4%、8%的葡萄糖,通过高温高压进行制粒,测定饲料制粒加工质量。四个试验组分别是A组（基础日粮+0%葡萄糖）、B组（基础日粮+2%葡萄糖）、C组（基础日粮+4%葡萄糖）、D组（基础日粮+8%葡萄糖）。对各组饲料颗粒制粒硬度、制粒含粉率与粉化率以及密度、体积质量的差异性进行组间比较。择选健康体况、采食正常的21天保育仔猪120头,依据体重相近原则随机分成4个处理,每组3个重复,每个重复10只保育仔猪,分别饲喂剂量为0%（A组）、2%（B组）、4%（C组）、8%（D组）的葡萄糖,进行饲养试验,10天预试期结束后,转入保育舍进行后期试验,正式期30天。比较各组保育仔猪在生长性能、肠道健康及免疫功能方面的数据差异。最后对省内超过万头规模化猪场推广应用4%葡萄糖的仔猪保育料情况进行调查和统计分析。（1）在饲料中添加葡萄糖,对饲料颗粒制粒硬度有显着影响,随着添加量的增多,颗粒制粒硬度趋于提高,以添加8%量硬度最高（P<0.05）,但2%、4%添加量与0%比较影响差异并不显着（P>0.05）。（2）添加4%、8%剂量的葡萄糖后,颗粒饲料制粒含粉率与粉化率显着降低（P<0.05）,但4%、8%之间颗粒饲料制粒的含粉率及粉化率的差异不显着（P>0.05）;可见4%、8%葡萄糖添加剂量有利于降低颗粒饲料制粒的含粉率与粉化率。（3）葡萄糖不同添加水平对颗粒饲料密度、体积质量的影响并不显着（P>0.05）。（4）生长性能方面:1)葡萄糖添加剂量为2%、4%、8%时保育仔猪日均采食量均要较对照组无添加时高（P<0.05）;添加8%葡萄糖的D组日采食量最高（P<0.05）,但与C组并无显着差异（P>0.05）,与B组日均采食量差异显着（P<0.05）;证明添加葡萄糖剂量4%、8%时,易提高保育仔猪采食量。2)各不同葡萄糖添加水平处理组间保育仔猪初始体重并无差异（P>0.05）。试验期仔猪日增重呈现先降低、再升高的趋势,C、D两组日平均增重均要显着高于A、B两组（P<0.05）;证明添加葡萄糖量4%、8%时,有利于促进保育仔猪体重增长。（5）肠道健康方面:1)D组腹泻率、腹泻频率及腹泻指数较其它三个处理组均高（P<0.05）;B、C两组与A组比较,腹泻率、腹泻频率及腹泻指数差异不显着（P>0.05）;其中B组腹泻率、腹泻频率及腹泻指数均稍低于C组;证明添加8%的葡萄糖会引起保育仔猪腹泻率上升。2)在试验前期（第10d）及全期（第40d）,葡萄糖添加剂量为4%时（C组）,保育仔猪血清总蛋白含量达到最高值,且第40d总蛋白含量明显高于A组（P<0.05）;试验第10d时,C组中保育仔猪白蛋白含量明显较A、B两组高（P<0.05）,但当葡萄糖剂量增高到8%时,D组白蛋白含量降低（P<0.05）;试验第40d,B组仔猪白蛋白含量明显较A组提高（P<0.05）,但和C组比较差异并不显着（P>0.05）;B、C、D三组在添加不同剂量的葡萄糖后,第10d时血清谷草转氨酶活性均较A组有显着提高（P<0.05）,但组间差异比较并无显着性变化（P>0.05）。3)保育仔猪饲粮中添加不同剂量葡萄糖对其干物质、蛋白质与能量表观消化率的影响分析:B组干物质及能量消化率稍高于其它组,随着添加剂量的增多,粗蛋白消化率呈剂量依赖性的减低趋势,但组间差异值并不显着（P>0.05）。4)B、C、D三组和A组比较,保育仔猪空肠食糜中的乙酸浓度、丙酸浓度均有明显增加,同时总短链脂肪酸显着增高（P<0.05）;B、C、D三组保育仔猪盲肠食糜当中的丙酸浓度、丁酸浓度明显较A组增高,同时总短链脂肪酸显着增高（P<0.05）。（6）免疫功能方面:保育仔猪在基础饲粮中添加不同剂量葡萄糖,对其血液炎性细胞因子（IFN-γ）、抗炎性细胞因子（IL-2、IL-10）含量并无明显影响。试验第10d时,发现随着添加葡萄糖剂量的增多,IL-6、TNF-α、IFN-γ含量呈趋于下降状,并且C、D两组抗炎性细胞因子IL-2含量均较A组低,但差异性并不显着（P>0.05）;各组间IL-10含量差异并不显着。在试验第40d,观察到随着葡萄糖剂量的增多,D组IL-6含量呈现出剂量依赖性的增加,各组之间的IL-10含量差异性不显着（P>0.05）.体液免疫方面来看,试验第10d时,基于葡萄糖添加剂量的增多,Ig G、Ig M含量均呈逐渐减低状,尤其D组Ig M含量较其它组更低（P<0.05）;在试验第40d时,C组中仔猪血液Ig G含量明显增高（P<0.05）,而D组Ig G含量显着降低（P<0.05）。（7）添加4%葡萄糖对三个猪场仔猪生长性能及经济效益的影响:在末重、日增重、日采食量、头均增重、增重收入上,试验组数据均较对照组优,且试验组饲料支出成本较对照组低（P<0.05）,其中,猪场一试验组增重收入高出对照组9.03元,猪场二试验组仔猪增重收入高出对照组8.43元,猪场三试验组仔猪增重收入高出对照组8.48元。结果表明:保育仔猪饲料添加4%的葡萄糖有利于颗粒饲料制粒的硬度,并降低颗粒饲料制粒含粉率、粉化率;可显着提高保育仔猪采食量、日均增重等生长性能,对保育仔猪腹泻没有影响,并有利于仔猪免疫。因此,4%葡萄糖添加量的保育仔猪饲料可在规模化猪场中推广使用,能产生较好的经济效益。
高凯[3]（2020）在《红曲合生元、酵母硒锗及其组合替代抗生素对断奶仔猪生长、免疫及肠道菌群影响》文中研究表明本研究旨在探讨红曲合生元、酵母硒锗及其组合替代抗生素对断奶仔猪生长、免疫及肠道菌群的影响,为其在断奶仔猪上的生产应用提供理论依据。试验选用80头日龄（28±1）d,体重（7.57±0.49）kg的三元杂交断奶仔猪,随机分为4个处理组,每组5个重复,每重复4头。对照组饲喂基础饲粮+25.00 mg/kg硫酸黏杆菌素和45.00 mg/kg金霉素,试验Ⅰ组饲喂基础饲粮+0.50%红曲合生元,试验Ⅱ组饲喂基础饲粮+0.50%红曲合生元-酵母硒锗复合制剂,试验Ⅲ组饲喂基础饲粮+0.50%酵母硒锗制剂,正式试验42 d,分3个阶段（1～14 d、15～28 d、29～42 d）。结果显示:生长性能方面:（1）与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组各阶段ADG均显着或极显着升高（P<0.05;P<0.01）。试验29～42 d,试验组F/G均呈显着降低（P<0.05）。（2）与对照组和试验Ⅲ相比,试验1～7 d,试验Ⅰ组DR和DI显着降低（P<0.05）。（3）与对照组相比,试验1～14.d与15～28 d内,试验Ⅰ、Ⅱ组DM、CP和EE表观消化率显着或极显着提高（P<0.05;P<0.01）;试验29～42 d,试验组DM、CP和EE表观消化率显着或极显着提高（P<0.05;P<0.01）。（4）与对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅲ组相比,试验Ⅱ组血清IGF-1含量呈极显着或显着升高（P<0.01;P<0.05）。（5）与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组血清COR含量均呈显着升高（P<0.05）。免疫方面:（6）与对照组相比,试验Ⅱ组的LYM百分比和HGB浓度呈显着提高（P<0.05）。（7）与对照组相比,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清ALB含量均呈显着升高（P<0.05）。与对照组相比,试验Ⅱ组血清HDL含量呈显着升高（P<0.05）。（8）与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组血清T-AOC指标和血清GSH-Px指标均呈显着升高（P<0.05）,血清MDA含量呈显着或极显着下降（P<0.05;P<0.01）。（9）与对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅲ组相比,试验Ⅱ组血清C3含量均呈显着升高（P<0.05）。（10）与对照组相比,试验Ⅱ组脾脏指数呈显着升高（P<0.05）。与对照组相比,试验Ⅱ组肝脏组织MDA含量呈显着下降（P<0.05）、肾脏组织SOD活力与GSH-Px活力均呈显着升高（P<0.05）。肠道菌群方面:（11）与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小肠黏膜SOD活力、T-AOC、GSH-Px活力均极显着或显着升高（P<0.05;P<0.01）;与试验Ⅲ组相比,试验Ⅱ组小肠黏膜SOD、T-AOC指标均呈显着升高（P<0.05）。（12）与对照组相比,试验Ⅱ组空肠绒隐比呈显着升高（P<0.05）。（13）试验1～14 d,与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组沙门氏菌数量和大肠杆菌数量均显着下降（P<0.05）、双歧杆菌和乳酸菌数量显着或极显着增加（P<0.05;P<0.01）。试验15～28 d,与对照组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组乳酸菌数量呈极显着或显着增加（P<0.01;P<0.05）。（14）在相同分析水平下,试验Ⅱ组拟杆菌门所占比例显着高于对照组（P<0.05）。与对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅲ组相比,试验Ⅱ组梭菌属所占比例有下降趋势（P>0.05）。与对照组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组相比,试验Ⅰ组毛螺旋菌属所占比例极显着升高（P<0.01）。关于OUT数目、ACE指数和Shannon指数,试验Ⅱ均显着高于对照组（P<0.05）。与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组Shannon指数均呈显着增加（P<0.05）。环保效益方面:（15）试验1～14 d与15～28 d,与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组粪中总氮均呈显着或极显着降低（P<0.05;P<0.01）;试验15～28 d与29～42 d,与对照组相比,试验Ⅱ组粪中总磷呈显着降低（P<0.05）。（16）正式试验期（42 d）结束时,与对照组相比,试验Ⅰ组平均每头仔猪多盈利22.90 CNY,试验Ⅱ组平均每头仔猪多盈利25.12 CNY,试验Ⅲ组平均每头仔猪多盈利19.39 CNY。综上所述,与抗生素组（25.00 mg/kg硫酸黏杆菌素和45.00 mg/kg金霉素）相比,饲粮中添加0.50%红曲合生元防腹泻效果最好;饲粮中添加0.50%酵母硒锗无抗腹泻效果,在试验中后期,可提高生长性能。饲粮中添加0.50%红曲合生元-酵母硒锗复合制剂兼有防腹泻和促生长双重功效;同时可有效地改善肠道组织结构、直肠菌群结构及盲肠菌群物种多样性和均匀度,提高肠道健康水平;且总体效果优于两种制剂单独添加,可推断在控制断奶仔猪腹泻的基础上,酵母硒锗促生长效果较优。建议使用0.50%红曲合生元-酵母硒锗复合制剂替代饲粮中25.00 mg/kg硫酸黏杆菌素和45.00 mg/kg金霉素。
戴欣蕊[4]（2020）在《柚皮粉对断奶仔猪生长性能及肠道健康的影响》文中研究表明本文通过研究梁平柚皮粉对断奶仔猪生长性能、腹泻情况、抗氧化性能及肠道健康的影响,为柚皮粉替代抗生素应用于仔猪生产提供一定的理论支持。本试验选择30头28日龄断奶仔猪（杜×长×大三元杂交猪）随机分为三组:基础日粮组（CON组）、基础日粮添加75 mg/kg金霉素组（CTC组）、基础日粮添加8 g/kg柚皮粉组（GPP组）。每组10个重复,每个重复1头猪,单栏饲养,试验期为28天。试验结果表明:（1）与对照组相比,日粮添加柚皮粉可显着提高断奶仔猪ADG、ADFI（P<0.05）,日粮添加金霉素对ADG和ADFI的影响不显着（P>0.05）。与对照组相比,日粮添加柚皮粉和金霉素均可显着降低仔猪腹泻率（P<0.05）。（2）与对照组相比,柚皮粉组的仔猪血清总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶活性（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶活性（GSH-Px）显着提高（P<0.05）,在过氧化氢酶活性（CAT）上差异不显着（P>0.05）。与金霉素组相比,柚皮粉组的过氧化氢酶活性和谷胱甘肽过氧化物酶活性显着提高（P<0.05）。（3）与对照组相比,饲粮添加柚皮粉可显着提高仔猪血清IL-4、TNF-ɑ、IGF-1、IgA、IgG含量（P<0.05）,降低IL-8、IL-17、IL-1β、IFN-γ含量（P<0.05）。（4）与对照组相比,饲粮添加柚皮粉和金霉素可显着降低十二指肠pH（P<0.05）,柚皮粉能够显着降低盲肠pH（P<0.05）。饲粮添加柚皮粉和金霉素可显着提高仔猪绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度（P<0.05）。（5）各组之间,结肠微生物群落的Alpha多样性指数差异不显着（P>0.05）;在门水平上对照组相比,柚皮粉组和金霉素组的厚壁菌门（Firmicutes）和蓝藻菌门（Cyanobacteria）相对丰度显着降低（P<0.05）,柚皮粉组和金霉素组的拟杆菌门（Bacteroidetes）显着提高（P<0.05）;在科水平上与对照组相比,金霉素组的普雷沃氏菌科（Prevotellaceae）相对丰度显着提高（P<0.05）,乳杆菌科（Lactobacillaceae）相对丰度显着降低（P<0.05）。与对照组相比,柚皮粉组瘤胃菌科（Ruminococcaceae）相对丰度显着提高,韦荣球菌科（Veillonellaceae）相对丰度显着降低（P<0.05）。综上所述,柚皮粉和金霉素能提高断奶仔猪的生长性能、缓解腹泻情况、改善肠道微生物区系。结果表明,柚皮粉能够作为饲料添加物以缓解仔猪断奶应激症状,从而保障仔猪正常生长发育。
金清[5]（2020）在《黄芪多糖协同硫酸化淫羊藿多糖增强仔猪免疫的作用研究》文中指出在养猪生产中,添加中药及其提取物提高猪的免疫力,降低腹泻率,已经成为养猪行业关注的热点。本研究以新生仔猪为研究对象,拟在前期筛选出的中药复方,研究黄芪多糖（APS）和硫酸化淫羊藿多糖（s EPS）配伍增强仔猪免疫的作用,通过动物试验测定APS和s EPS对仔猪外周血、肠道黏膜免疫功能及其相关因子基因表达的影响。主要研究结果如下:试验一结果显示,APS-s EPS可以显着提高仔猪血液生理参数,尤其是在25 d时,白细胞数目、红细胞数目、血红蛋白含量和血小板数量均显着高于对照组（P<0.05）;APS-s EPS组仔猪在15d和25d表现出最高的T淋巴细胞增殖指数（P<0.05）,提高CD3+CD4+细胞和CD3+CD8+细胞的百分比（P>0.05）;APS-s EPS明显提高了仔猪血清中IFN-γ、IL-4、IL-10和s Ig A的浓度（P<0.05）。试验二结果显示,APS-s EPS能够明显改善仔猪小肠肠道的形态,尤其是空肠和回肠的绒毛长度明显变长,且在回肠段绒毛长度显着长于其他各组（P<0.05）;在空肠和回肠段,APS-s EPS组的隐窝深度显着短于对照组和s EPS组（P<0.05）;APS-s EPS组的V/C值在空肠段和回肠段均显着高于对照组（P<0.05）;在肠系膜淋巴结中,APS-s EPS组的CD3+CD4+T细胞比例下降,而CD3+CD8+T细胞比例最大（P>0.05）;在十二指肠APS-s EPS组Ig G和s Ig A的含量显着高于对照组（P<0.05）,在空肠APS-s EPS组IL-4、IL-10、Ig G和s Ig A的含量显着高于对照组（P<0.05）,在回肠APS-s EPS组IL-2、IL-4、IL-10、Ig G和s Ig A的含量显着高于对照组（P<0.05）,且IL-2、Ig G和s Ig A的含量显着高于APS组和s EPS组（P<0.05）。试验三结果显示,在十二指肠APS-s EPS组TLR4和NF-κB m RNA的表达量显着高于对照组（P<0.05）,在回肠和回肠APS-s EPS组TLR4、NF-κB和IRF-3 m RNA的表达量显着高于对照组（P<0.05）,尤其在回肠,APS-s EPS组NF-κB和IRF-3 m RNA的表达量显着高于APS组和s EPS组（P<0.05）。本研究的结果表明,APS-s EPS提高了仔猪外周血淋巴细胞免疫功能和s Ig A的表达,并改善了小肠的形态和肠道体液免疫应答的活性,这可能与TLR4/NF-κB信号通路和IRF3功能的激活有关。综上所述,APS-s EPS可通过血液和肠道显着改善新生仔猪的免疫功能。
陈庆菊[6]（2020）在《柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能、抗氧化功能和肠道健康的影响研究》文中研究指明本试验旨在研究柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能、免疫性能、抗氧化功能、小肠黏膜形态、肠道相关蛋白和基因的表达及结肠微生物区系的影响,并评价柑橘黄酮在断奶仔猪上的最佳添加剂量与替代抗生素的效果。试验选取50头28日龄健康的杜×长×大断奶仔猪,随机分为5组:对照组饲喂基础日粮（CON组）;抗生素组在基础日粮中添加75 mg/kg的金霉素（CTC组）;3个试验组分别在基础日粮中添加了20、40、80 mg/kg柑橘黄酮（CF20、CF40、CF80组）。每组10个重复,每个重复1头猪,单栏饲养。试验期为28天。结果表明:（1）与对照组相比,CF40和CF80组显着提高断奶仔猪的末重、平均日增重和采食量（P<0.05）,且CF40和CF80组显着降低了料肉比和腹泻指数（P<0.05）。（2）各组仔猪的器官指数无显着差异（P>0.05）;与对照组相比,CTC、CF40和CF80组显着降低仔猪胃肠道的中十二指肠的pH（P<0.01）。（3）与对照组相比,柑橘黄酮能显着提高胃蛋白酶、空肠脂肪酶、回肠脂肪酶、空肠α-淀粉酶、回肠α-淀粉酶和胰蛋白酶的活力（P<0.05）。（4）与对照组相比,柑橘黄酮显着增加血清碱性磷酸酶活力（P<0.01）,CF80组显着降低血清谷草转氨酶和谷丙转氨酶的活力（P<0.01）并增加血清中的二胺氧化酶和生长激素（P<0.01）,CF40和CF80显着降低血清中的D-乳酸和内毒素含量（P<0.01）和增加IGF-Ⅰ（P<0.01）及前列腺素E2的含量（P<0.05）,CF40组显着增加了一氧化氮的含量（P<0.05）。（5）与对照组相比,柑橘黄酮显着提高血清中IgA、IgM和IgG含量（P<0.01）和增加血清中IL-4、IL-10和TGF-β含量（P<0.01）并降低血清中IL-2、IL-6、IL-8、IFN-γ和TNF-α含量（P<0.05）。（6）与对照组相比,CF40组显着增加了仔猪血清和肝脏中的T-AOC、T-SOD（P<0.05）,但降低了MDA的含量（P<0.05）;柑橘黄酮和CTC组增加了仔猪血清和肝脏中的CAT（P<0.05）,CTC组增加了血清和肝脏中的GSH-Px（P<0.05）。（7）与对照组相比,CF80显着提高了十二指肠绒毛高度/隐窝深度的比值（V/C）（P<0.01）;CF40和CF80组显着增加空肠V/C比值（P<0.01）,且CF80的淋巴细胞的数量显着高于CTC组和CON组（P<0.01）;CF80的显着增加回肠绒毛高度和杯状细胞数量（P<0.05）,并增加V/C比值和淋巴细胞的数量（P<0.01）。（8）与对照组相比,柑橘黄酮显着提高肝脏中HO-1、NQO-1和Nrf2蛋白的相对表达量（P<0.05）,柑橘黄酮和CTC组增加了仔猪肠道黏膜中HO-1、NQO-1、Nrf2和Occludin蛋白的相对表达量（P<0.05）,但CF40和CF80组降低了NF-κB的相对表达量。（9）与对照组相比,柑橘黄酮增加了肠道紧密连接蛋白ZO-1和Occludin mRNA的相对表达量（P<0.05）,提高了免疫因子IL-10 mRNA的相对表达量（P<0.05）,降低了NF-ΚB、TLR2和TNF-αmRNA的相对表达量（P<0.05）,增加了抗氧化蛋白基因Nrf2和抗氧化酶HO-1和NQO-1 mRNA的相对表达量（P<0.05）。（10）与对照组相比,柑橘黄酮和CTC组增加了仔猪结肠微生物OTU数量（P<0.05）,且各组微生物群落的Alpha多样性指数（Chao1、ACE、Shannon、Simpson）不显着（P>0.05）。在门水平上各组仔猪结肠微生物的厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、变形菌门（Proteobacteria）无显着差异（P>0.05）;与对照组相比,柑橘黄酮组和抗生素组能够显着降低仔猪蓝细菌门（Cyanobacteria）的相对丰度（P<0.05）。在科水平上,与对照组相比,CTC组、CF40组和CF80组显着降低S24-7和帕拉普氏菌科（Paraprevotellaceae）微生物菌群丰度（P<0.05）。在属水平上,与对照组先比,CTC、CF40和CF80组显着增加普雷沃氏菌属（Prevotella）（P<0.05）,降低厌氧弧菌属（Anaerovibrio）、Prevotella和Ruminococcus菌属（P<0.05）,且巨型球菌属（Megasphaera）在CTC组和CF80组中显着降低（P<0.05）。综上所述,日粮中添加柑橘黄酮提高了断奶仔猪的生长性能,降低断奶仔猪腹泻率,改善肠道健康,促进免疫和抗氧化能力,增强肠道屏障功能,并提高了结肠微生物区系的多样性和相对丰度,改善肠道微生物区系,有望作为抗生素的替代品,且柑橘黄酮添加量为80 mg/kg的效果最优。
廖海洪[7]（2019）在《复合益生菌及板蓝根多糖对断奶仔猪生长性能和免疫功能的影响研究》文中指出为了缓解仔猪断奶应激,减少胃肠道受到的影响变化,降低保种场仔猪在断奶早期的生长抑制等问题,本试验在断奶仔猪的饲料中添加复合益生菌和板蓝根多糖,观察断奶仔猪的生长性能和免疫功能等在复合益生菌和板蓝根多糖作用下的效果。（1）复合益生菌、板蓝根多糖对断奶仔猪生长性能的影响。试验选取35±5日龄品种为陆川猪的断奶仔猪24头,随机分成4组,每组2个重复,每个重复3头猪。对照组只给予基础日粮,3个处理组分别在基础日粮中添加0.30%复合益生菌、0.08%板蓝根多糖、0.30%复合益生菌+0.08%板蓝根多糖饲喂处理。试验期为40 d,试验开始后分别在第1天、第20天、第40天的早晨,空腹称重;记录每天的投料量和饲喂后的剩料量。结果显示,各组仔猪的初始平均体重差异呈现并不显着（P>0.05）。在试验的第1阶段（0-20 d）,平均日采食量、平均日增重以及料重比均未呈现显着差异（P>0.05）;第2阶段（21-40 d）,复合益生菌+板蓝根多糖组的料重比较对照组低36.00%,差异显着（P<0.05）。（2）复合益生菌、板蓝根多糖对断奶仔猪免疫水平的影响。在上述试验基础上分别于第20 d和40 d早上,每个重复随机选择1头健康断奶仔猪采血,测定血清中的生化指标和免疫指标。结果表明,在第20 d,3个处理组的ALT、ALP、AST、BUN含量增加不显着（P>0.05）,而LDH含量提高显着（P<0.05）,TP含量降低（P<0.05）;在第40 d时,3个处理组中ALT、ALP含量增加差异显着,DH、AST、BUN提高不明显,复合益生菌+板蓝根多糖组的TP含量高于对照组（P<0.05）。在第20 d,处理组的Ig A、Ig G、Ig M的含量差异均呈现不显着,第40 d时,复合益生菌+板蓝根多糖组中的Ig A、Ig G含量较对照组低而Ig M含量比对照组高,组间的含量差异均不显着（P>0.05）。（3）复合益生菌、板蓝根多糖对断奶仔猪粪便菌群及腹泻情况的影响。分别于试验的第20 d和40 d早上,每个重复随机选择1头健康断奶仔猪采集新鲜粪样,测定乳酸菌和大肠杆菌的数量;每天早上观察仔猪的排粪情况,计算腹泻率。在整个试验阶段,与正常对照组相比,各处理组的大肠杆菌和乳酸菌数量均无显着差异（P>0.05）;处理组复合益生菌组、板蓝根多糖组、复合益生菌+板蓝根多糖组的腹泻率分别降低了52.53%、26.26%、58.08%,差异均呈现不显着（P>0.05）。（4）复合益生菌、板蓝根多糖对断奶仔猪消化功能的影响。分别在试验第16～20 d、第36～40 d,连续5天,每处理选择1头仔猪进行粪样采集,测定养分消化率。在试验第1阶段,复合益生菌组、板蓝根多糖组、复合益生菌+板蓝根多糖组粗蛋白的消化率分别增高了5.40%（P<0.05）、7.51%（P<0.05）、3.11%（P>0.05）;磷消化率分别提高了6.52%、10.37%、6.01%,差异均呈现显着（P<0.05）;钙表观消化率分别提高了9.01%、10.25%、7.91%,差异也均呈现显着（P<0.05）。在试验第2阶段,粗蛋白表观消化率分别提高了5.59%（P<0.05）、4.99%（P<0.05）、3.34%（P>0.05）;磷表观消化率分别提高了11.00%、13.52%、10.65%,呈现显着差异（P<0.05）;钙表观消化率分别提高了5.42%、7.33%、6.81%,差异显着（P<0.05）。试验结果表明:复合益生菌和板蓝根多糖复合作用能够在一定程度上提高断奶仔猪的生长性能、免疫功能和消化功能,还对断奶仔猪粪便菌群及腹泻情况具有一定的改善作用,这为复合益生菌和板蓝根多糖在今后生产养殖中的应用提供了依据。
胡军[8]（2019）在《利用贵州从江香猪资源发掘早期断奶仔猪腹泻抗性相关肠道微生物及其作用机制研究》文中研究指明我国是生猪养殖大国,生猪总产值接近1.3万亿,生猪存栏量居世界首位,近5年年均生猪出栏量约为7亿头。对仔猪实施早期断奶措施是集约化现代养猪生产过程中的关键技术之一,该措施具有提高栏舍利用率、提高母猪繁殖性能、缩短生猪出栏时间和有利于防控母子传播性疾病等优点。然而仔猪早期断奶措施会从营养、环境和心理等方面刺激仔猪,加剧断奶应激的发生,引发食欲下降、消化不良、肠道炎症和肠道菌群紊乱等症状,继而导致仔猪发生腹泻甚至死亡。目前,仔猪教槽料中需要添加抗生素来防治早期断奶应激导致的腹泻。然而,随着抗生素的耐药性和食品安全等问题的日益突出,禁用抗生素已经成为一种必然趋势。研发新型高效的益生菌制剂是减少饲用抗生素使用量的重要突破口。贵州从江香猪是一种中国地方猪,具有抗病力强、耐粗饲和肉嫩味美等优良特性。本研究发现与长×大二元杂交商品猪相比,从江香猪具有显着的早期断奶腹泻抗性。那么从江香猪早期断奶后肠道菌群的组成有哪些特征?其变化规律是什么?长×大二元杂交商品猪与从江香猪肠道内是否存在差异微生物可影响早期断奶仔猪的腹泻抗性?其作用机制是什么?这些重要的问题都值得深入探讨。因此本研究旨在系统解析从江香猪早期断奶后肠道微生物的组成及变化规律,并基于粪便微生物移植技术和微生物组学,利用从江香猪资源筛选早期断奶仔猪腹泻抗性相关肠道微生物并阐明其作用机制,同时也探讨了腹泻抗性相关肠道微生物调节早期断奶仔猪肠道上皮屏障功能的作用。本研究结果可为实施肠道菌群干预改善仔猪肠道健康提供科学依据与重要新资料。主要试验思路和结果如下:第一部分贵州从江香猪早期断奶后肠道微生物区系的组成和变化规律的研究1.通过细菌16S rDNA基因高通量测序系统分析了从江香猪早期断奶后两周内肠道细菌的变化规律,发现随着仔猪日龄的增加,其肠道细菌alpha多样性显着降低,24种属水平细菌的相对丰度显着降低而7种属水平细菌的相对丰度显着升高,Prevotella copri是从江香猪肠道内丰度最高的细菌。有17种肠道细菌（包括Lactobacillus coleohominis、Lactobacillusfrumenti、Eubacterium hallii Lactobacillus gasseri LA39等）的相对丰度随着仔猪日龄的增长而显着升高。2.通过真菌internal transcribed spacer（ITS）基因高通量测序系统分析了从江香猪早期断奶后两周内肠道真菌的变化规律,发现随着仔猪日龄的增加,其肠道真菌区系多样性变化不显着,2个属水平真菌的相对丰度显着降低而4个属水平真菌的相对丰度显着升高,Kazachstania telluris是从江香猪肠道内丰度最高的真菌。有3种肠道真菌（Aspergillus sp.、Aspergillus penicillioides 和 Simplicillium sp.）的相对丰度随着仔猪日龄的增长而显着升高。3.Phylogenetic Investigation of Communities by Reconstruction of Unobserved States（PICRUSt）预测肠道细菌区系功能,结果表明随着仔猪日龄的增长,其肠道细菌区系的碳水化合物和蛋白质消化吸收、多聚糖生物合成和代谢、B族维生素生物合成等代谢功能显着增强,提示了猪肠道微生物的早期定植对宿主的营养消化生理功能具有重要作用。第二部分早期断奶仔猪腹泻抗性相关肠道微生物的筛选及其作用机制研究1.研究发现从江香猪早期断奶后的腹泻程度显着低于长X大二元杂交商品仔猪的腹泻程度,表明从江香猪具有显着的早期断奶腹泻抗性。将从江香猪的粪便微生物移植到长×大二元杂交商品仔猪肠道内可显着缓解其早期断奶腹泻程度,表明粪便微生物移植可传递早期断奶仔猪腹泻抗性。2.细菌16S rDNA基因和真菌ITS基因高通量测序分析表明粪便微生物移植可导致长×大二元杂交商品仔猪肠道微生物区系的beta多样性、alpha多样性、细菌区系的 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes（KEGG）和 Cluster of Ortholog Genes（COG）代谢功能（基于PICRUSt预测）及其物种组成（门、纲、目、科和属水平）向从江香猪仔猪肠道微生物区系的特征转变,证明了粪便微生物移植可有效传递仔猪肠道微生物区系的组成。3.通过比较粪便菌液灌服组和生理盐水灌服组仔猪粪便微生物的相对丰度,筛选出5种与腹泻抗性相关的关键候选微生物（L.frumenti、L.gasseri LA39、Butyricicoccuspullicaecorum、E.hallii 和 Blautia hansenii）。4.动物验证试验结果表明L.gasseri LA39和L.frumenti具有显着的抗腹泻功能,进一步分析表明L.gasseri LA39和L.frumenti介导的腹泻抗性依赖于其分泌的gassericin A 细菌素。5.功能试验表明gassericin A可通过宿主Keratin 19（KRT19）蛋白结合在仔猪肠上皮细胞质膜上,并激活胞内mechanistic target of rapamycin（mTOR）介导的磷酸二酯酶活性,导致环核苷酸水平下调,继而促进肠液吸收相关蛋白的表达并抑制肠液分泌相关蛋白的表达,从而降低早期断奶仔猪的腹泻发生率。第三部分腹泻抗性相关微生物调节早期断奶仔猪肠道上皮屏障功能的研究1.早期断奶前进行L.frumenti灌服处理可显着提高早期断奶仔猪空肠和回肠的绒毛高度,并显着降低血清内毒素和D-乳酸的水平,表明L.frumenti可总体上改善早期断奶仔猪的肠道上皮屏障功能。2.L.frumenti灌服处理可显着增加仔猪肠道紧密连接蛋白（ZO-1、Ocludin和Claudin-1）的表达量,对仔猪肠道黏液蛋白基因表达和杯状细胞数量没有显着影响,可显着增加仔猪血清IgG、肠道sIgA水平和IFN-γ的水平,表明L.frumenti可增强早期断奶仔猪肠道上皮物理屏障功能和免疫屏障功能,但对化学屏障功能没有显着影响。3.L.frumenti灌服处理可显着增加仔猪肠道有益微生物（L.frumenti、L.gasseri LA39、Parabacteroides distasonis和K.telluris）的相对丰度,显着降低有害微生物（Desulfovibrio desulfuricans 和 Candida humilis）L.frumenti可增强早期断奶仔猪肠道上皮微生物屏障功能。综上所述,本研究的主要结论为:1.从江香猪早期断奶后肠道微生物区系（尤其细菌区系）发生了显着变化,P.copri和K.telluris分别是丰度最高的肠道细菌和真菌。一些微生物（包括L.coleohomimis、L.frumenti.E.hallii和L.gasseri LA39 等）的相对丰度随着仔猪日龄的增长而显着升高,可能是潜在的有益微生物。2.L.gasseri LA39和L.frumenti具有显着的早期断奶仔猪腹泻抗性功能,作用机制为L.gasseri LA39和L.frumenti分泌的gassericin A细菌素可通过与宿主KRT19蛋白互作结合在仔猪肠上皮细胞质膜上,促进肠液吸收相关蛋白的表达并抑制肠液分泌相关蛋白的表达。L.frumenti灌服处理可总体改善早期断奶仔猪肠道上皮屏障功能,主要通过增强肠道上皮物理屏障功能、免疫屏障功能和微生物屏障功能。
王金语[9]（2019）在《不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响》文中研究指明大量研究表明,日粮中添加3 000 mg/kg普通氧化锌可缓解断奶仔猪腹泻、提高断奶仔猪生长性能。但在生产使用中锌的吸收利用率低,而高剂量添加会导致粪锌残留超标,污染环境。因此,本试验通过体外试验研究不同形式氧化锌抑菌效果及过胃消化保留率,同时通过动物饲养试验研究不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响,系统研究纳米氧化锌、改性氧化锌、包膜氧化锌及包合氧化锌替代普通氧化锌的可行性。试验一,不同形式氧化锌体外抑菌试验。研究不同形式氧化锌对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌的抑菌效果。通过测定抑菌圈直径比较抑菌效果。试验二,不同形式氧化锌过人工胃液消化试验。测定不同形式氧化锌经不同p H值胃液消化后剩余质量,确定保留率;同时比较不同形式氧化锌对胃液p H值的影响。试验三,不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响试验。选取125头平均体重在7 kg左右28日龄“杜×长×大”杂交仔猪,随机分为5组,每组5个重复,每个重复5头猪。第1组为对照组（基础饲粮+3 000 mg/kg普通氧化锌）;第2组为纳米氧化锌组（基础饲粮+800 mg/kg纳米氧化锌）;第3组为改性氧化锌组（基础饲粮+1 000mg/kg改性氧化锌锌）;第4组为包合氧化锌组（基础饲粮+1 500 mg/kg包合氧化锌）;第5组为包膜氧化锌组（基础饲粮+2 500 mg/kg包膜氧化锌组）。试验期14 d。测定仔猪生长性能、血液指标、肠道形态、功能和肠道菌群等。1.体外抑菌试验:包膜氧化锌组、改性氧化锌组、纳米氧化锌组、包合氧化锌组对大肠杆菌、沙门氏菌的抑菌效果均极显着低于对照组（P<0.01）,纳米氧化锌和改性氧化锌对金黄色葡萄球菌的抑菌效果与对照组无显着差异（P>0.05）,其他锌组极显着低于对照组（P<0.01）。2.过胃消化试验:四种不同形式氧化锌过胃消化后保留率均不同程度高于对照组,其中包膜氧化锌过胃消化后保留率较高（P<0.01）。同时,包膜氧化锌和包合氧化锌对胃液p H值的影响较小（P<0.01）。3.生长性能:改性氧化锌组和包合氧化锌组仔猪日增重与对照组差异不显着（P>0.05）,改性氧化锌组仔猪日采食量和料重比与对照组差异不显着（P>0.05）,而其他形式氧化锌的生产性能低于对照组。改性氧化锌组、包合氧化锌组仔猪腹泻率与对照组相比差异不显着（P>0.05）,包膜氧化锌组和纳米氧化锌组断奶仔猪腹泻率极显着高于对照组（P<0.01）。4.血液指标:饲粮添加不同形式氧化锌对断奶仔猪血清GLU、GLB、UN、GOT、GPT和AKP无显着影响（P>0.05）,除改性氧化锌组仔猪血清中ALB和TP含量与对照组差异不显着外（P>0.05）,纳米氧化锌组、包膜氧化锌组和包合氧化锌组断奶仔猪血清ALB、TP含量均低于对照组（P<0.01）。5.肠道形态:改性氧化锌组断奶仔猪十二指肠绒毛高度、隐窝深度及绒毛隐窝比与对照组差异不显着（P>0.05）,而纳米氧化锌组、包膜氧化锌组和包合氧化锌组仔猪十二指肠绒毛高度、绒毛隐窝比极显着低于对照组（P<0.01）,改性氧化锌组、纳米氧化锌组和包合氧化锌组断奶仔猪十二指肠隐窝深度与对照组无显着差异（P>0.05）,包膜氧化锌组仔猪十二指肠隐窝深度极显着高于对照组（P<0.01）。6.肠道屏障:饲粮添加改性氧化锌断奶仔猪血清DAO及D-乳酸水平极显着低于对照组（P<0.01）,包膜氧化锌组和包合氧化锌组血清DAO极显着低于对照组（P<0.01）,血清D-乳酸与对照组差异不显着（P>0.05）。饲粮添加纳米氧化锌、改性氧化锌、包膜氧化锌和包合氧化锌断奶仔猪回肠上皮细胞间紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin、ZO-2和Zo-1表达量均极显着低于对照组（P<0.01）。7.盲肠菌群:改性氧化锌提高了盲肠微生物Chao指数、Ace指数和OTU数（P<0.01）,改善了断奶仔猪肠道菌群丰度及多样性。包膜氧化锌组盲肠大肠杆菌的比例极显着高于其他组（P<0.01）,包膜氧化锌组和包合氧化锌组盲肠乳杆菌属中所占比例极显着低于对照组（P<0.01）,而纳米氧化锌、改性氧化锌组与对照组无显着差异（P>0.05）。综上所述,1 000 mg/kg改性氧化锌在改善仔猪的生长性能、血液指标及肠道屏障方面与3 000 mg/kg普通氧化锌具有相似的作用效果,优于其他形式的氧化锌,既可以降低锌的使用量又可以达到环保的目的。
彭鹏[10]（2019）在《多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能影响及其防腹泻机理研究》文中提出断奶仔猪腹泻是养猪生产中最难控制的疾病之一。日粮添加高剂量氧化锌（约3000mg/kg）能够具有有效降低仔猪腹泻的作用,但长期过量使用氧化锌不但对仔猪健康造成影响,而且由于氧化锌的吸收率低,大部分氧化锌随粪便排出,造成严重的环境污染,因此,研制开发剂量低、效果好的氧化锌产品具有重要的现实意义。多孔氧化锌是一种利用新工艺生产的氧化锌,由于其多孔性,具备更大的、与食糜及肠道病原菌等充分接触的比表面积,本论文的目的是研究其对断奶仔猪生产性能和腹泻的影响、诠释其抗腹泻的可能机制。试验采用体内、体外试验相结合的方法,研究（1）多孔氧化锌与普通氧化锌对肠道上皮细胞通透性的差异比较;（2）不同剂量多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能、腹泻率的影响;（3）多孔氧化锌缓解断奶仔猪腹泻的机制。主要研究结果如下:第一部分多孔氧化锌物理特性及其对猪小肠组织上皮通透性的影响研究（1）通过对多孔氧化锌进行电镜扫描、比表面积测定等分析,结果表明:1)多孔氧化锌粒径长度均值为70μm,远远大于普通氧化锌3.6μm,为普通氧化锌的19.4倍;2)多孔氧化锌具有微孔结构,其比表面积达37.57 m2/g,远远大于普通氧化锌（1.91m2/g）,为普通氧化锌的19.7倍。（2）采用尤斯灌流测定比较了多孔氧化锌及普通氧化锌对空肠组织阻抗及透过率。试验选用21日龄、体重6.0-6.5kg杜×长×大断奶仔猪4头,取仔猪空肠中段位置组织,制成3个0.80 cm2左右面积的样品,设置三个氧化锌处理组（0氧化锌、50 mg/L普通氧化锌、50 mg/L多孔氧化锌）,测定肠道组织阻抗和氧化锌透过率。结果表明:与对照组相比,50 mg/L多孔氧化锌和普通氧化锌均可显着增加空肠组织阻抗（P<0.05）,多孔氧化锌引起的空肠组织阻抗比普通氧化锌引起的组织阻抗高10.09%;同时,多孔氧化锌空肠累积透过率显着低于普通氧化锌空肠累积透过率（P<0.05）。该结果意味着多孔氧化锌可以通过增加肠道组织阻抗来降低其通透性,且效率比普通氧化锌要高。第二部分多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能、腹泻率、血液生化等的影响研究试验选取192头21日龄断奶仔猪（平均体重6.32±0.24 kg）,按体重随机分成4个处理组,每组6个重复,每个重复8头仔猪,分别设正对照组（3000 mg/kg普通氧化锌）,负对照组（0 mg/kg氧化锌）,750 mg/kg多孔氧化锌组,1500 mg/kg多孔氧化锌组,试验期14 d。结果表明:与负对照组相比,其他各试验组仔猪平均日增重显着增加（P<0.05）;腹泻率显着下降（P<0.05）,但其他指标无显着差异（P>0.05）;且多孔氧化锌组与普通氧化锌组相比生长性能无显着差异（P>0.05）。与负对照组相比,其他各试验组显着增加了仔猪血清AST和ALP活力（P<0.05）以及IgG水平（P<0.05）;多孔氧化锌组显着提高了盲肠内容物乙酸和丙酸（P<0.05）;相比于正对照组,多孔氧化锌组粪便锌含量限着降低（P<0.05）,铜、铁含量差异不显着（P>0.05）。该结果说明,750 mg/kg及1500 mg/kg多孔氧化锌可以显着降低仔猪腹泻率,促进仔猪生长,达到与3000 mg/kg普通氧化锌一致的效果,同时显着降低了锌的排放。第三部分多孔氧化锌缓解断奶仔猪腹泻的机制（1）本试验旨在探讨多孔氧化锌对肠道屏障功能的影响,试验设计同第二部分。结果表明:与负对照组相比,多孔氧化锌试验组显着增加了空肠、回肠绒毛高度（P<0.05）,显着降低了回肠绒毛高度与隐窝深度的比值（P<0.05）,有降低空肠绒毛高度与隐窝深度的比值的趋势（P=0.0671）。与负对照组相比,多孔氧化锌试验组抑制了空肠和回肠IL-8 mRNA、miR-122a和水通道蛋白AQP3 mRNA相对表达量（P<0.05）,显着促进了TGF-β、Occludin及ZO-1 mRNA相对表达量（P<0.05）。该结果说明,多孔氧化锌具有较强抗炎作用,能够改善肠道结构,并且一方面通过抑制mi R-122a表达来上调肠上皮细胞间隙Occludin及ZO-1 mRNA相对表达,增强肠道上皮紧密连接性;另一方面通过降低细胞膜上水通道蛋白AQP3 mRNA的表达来减少细胞内的水向肠腔的外渗。（2）本试验旨在探讨多孔氧化锌对肠道微生物区系的影响,试验设计同第二部分。利用高通量测序技术对空肠与回肠内容物进行16S rRNA基因测序表明,相比于正对照组,多孔氧化锌组在一定程度上提高了Chao1、ACE、Shannon及Simpson指数;与负对照组相比,多孔氧化锌组可以提高空肠内容物中参与氨基酸代谢,碳水化合物代谢、脂类代谢及酶家族代谢的微生物菌群相对丰度;同一处理中空肠与回肠内容物相比,多孔氧化锌组显着提高空肠内容物中参与氨基酸代谢,碳水化合物代谢、脂类代谢及酶家族代谢的微生物菌群相对丰度（P<0.05）。结果提示:多孔氧化锌可以丰富肠道菌群多样性,能够增加参与氨基酸、碳水化合物、脂类代谢及酶家族代谢等微生物菌群丰度,有利于优化肠道菌群结构。（3）本试验旨在探讨多孔氧化锌对仔猪肠道健康的影响。试验选取128头21日龄断奶仔猪（平均体重6.55±0.25 Kg）,按体重随机分成4个处理组,每组8个重复,每个重复4头仔猪,分别为正对照组（3000 mg/kg氧化锌）,负对照组（0 mg/kg氧化锌）,200 mg/kg多孔氧化锌组,500 mg/kg多孔氧化锌组,试验期28d。结果表明,与负对照组相比,500 mg/kg多孔氧化锌显着降低腹泻率（P<0.05）,促进仔猪生长,与正对照组效果一致;与负对照组相比,日粮添加多孔氧化锌降低了回肠和盲肠大肠杆菌、球形梭菌、轻型梭菌亚型的菌落数量（P<0.05）,显着增加了乳酸菌数量（P<0.05）;与正对照组相比,日粮添加多孔氧化锌增加了空肠和回肠乳酸菌数量（P<0.05）,降低了空肠大肠杆菌菌落数量（P<0.05）,并有降低回肠大肠杆菌菌落数量的趋势（P=0.059）。此外,与负对照组相比,多孔氧化锌组还显着降低了血清D-乳酸（P<0.05）和二胺氧化酶（P<0.05）水平。该结果说明多孔氧化锌可以显着抑制肠道致病菌生长,促进有益菌增殖,降低肠道渗透性,增加肠道健康程度。综上所述,（1）断奶仔猪日粮中添加500-1500 mg/kg多孔氧化锌可以降低仔猪腹泻并通过改善肠道形态结构来增加营养物质消化吸收、提高机体免疫功能、提高肠道短链脂肪酸含量等促进仔猪生长,达到3000 mg/kg普通氧化锌的效果,并达到节约锌资源降低锌排放的目的。（2）多孔氧化锌比表面积是普通氧化锌的20倍左右,因而增加了接触并损伤致病菌的几率,多孔氧化锌通过抑制肠道致病菌生长并调节肠道微生物菌群结构,上调肠上皮细胞间隙的紧密连接Occludin及ZO-1 mRNA的表达,降低肠上皮细胞膜上水通道蛋白AQP3 mRNA的表达,来减少体液向肠腔的外渗,从而缓解断奶仔猪腹泻。
二、早期断奶仔猪腹泻的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、早期断奶仔猪腹泻的研究进展（论文提纲范文）
（1）刺五加多糖对脂多糖刺激断奶仔猪肠粘膜损伤的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1.1 早期断奶对仔猪的影响 |
| 1.2 免疫应激对早期断奶仔猪肠粘膜结构和功能的影响 |
| 1.2.1 动物免疫应激概述 |
| 1.2.2 免疫应激对早期断奶仔猪肠道生理的影响 |
| 1.2.3 动物免疫应激与肠粘膜炎性损伤 |
| 1.2.4 免疫应激对早期断奶仔猪腹泻的影响 |
| 1.2.5 免疫应激对早期断奶仔猪生长性能的影响 |
| 1.3 植物多糖的生物性特性 |
| 1.4 刺五加多糖的提取与制备 |
| 1.5 刺五加多糖在畜禽生产中的应用 |
| 1.5.1 刺五加多糖的生物学特性 |
| 1.5.2 刺五加多糖在畜禽生产中的应用概况 |
| 1.5.3 刺五加多糖对肠粘膜炎性损伤的影响 |
| 1.6 研究内容 |
| 2 试验材料和方法 |
| 2.1 试验动物与管理 |
| 2.2 刺五加多糖的制备和组成 |
| 2.3 试验设计及日粮 |
| 2.4 样品的采集及指标的测定 |
| 2.4.1 样品采集及处理 |
| 2.4.2 血细胞分类计数 |
| 2.4.3 肠粘膜和血清生化指标的检测 |
| 2.4.4 肠粘膜形态学检测 |
| 2.4.5 肠粘膜肥大细胞检测 |
| 2.4.6 肠粘膜HIF-1α和COX-2 免疫荧光检测 |
| 2.4.7 实时定量PCR检测TNF-α、HIF-1α、i NOS基因的表达量 |
| 2.4.8 免疫印迹分析 |
| 2.5 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 刺五加多糖对脂多糖刺激的断奶仔猪肠粘膜形态结构的影响 |
| 3.2 刺五加多糖对脂多糖刺激的断奶仔猪肠粘膜功能的影响 |
| 3.2.1 刺五加多糖对脂多糖刺激的断奶仔猪肠粘膜二糖酶活性的影响 |
| 3.2.2 刺五加多糖对脂多糖刺激的断奶仔猪肠粘膜通透性的影响 |
| 3.3 刺五加多糖对脂多糖刺激的断奶仔猪炎症反应的影响 |
| 3.3.1 刺五加多糖对脂多糖刺激的断奶仔猪血细胞分类计数的影响 |
| 3.3.2 刺五加多糖对脂多糖刺激的断奶仔猪回肠粘膜肥大细胞数量的影响 |
| 3.3.3 刺五加多糖对脂多糖刺激的断奶仔猪回肠粘膜炎症细胞因子的影响 |
| 3.4 刺五加多糖对脂多糖刺激的断奶仔猪肠粘膜相关基因表达的影响 |
| 3.5 刺五加多糖对LPS刺激的断奶仔猪肠粘膜相关蛋白表达的影响 |
| 3.5.1 HIF-1α和COX-2 免疫荧光检测 |
| 3.5.2 免疫印迹法检测 |
| 4 讨论 |
| 4.1 刺五加多糖对断奶仔猪肠粘膜形态的影响 |
| 4.2 刺五加多糖对断奶仔猪肠粘膜功能的影响 |
| 4.3 刺五加多糖对断奶仔猪肠粘膜炎症反应的影响 |
| 4.4 刺五加多糖对断奶仔猪肠粘膜炎症信号通路的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 |
（2）饲料中添加不同剂量葡萄糖对颗粒料质量及保育仔猪生长性能的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 1 保育仔猪对饲料营养与加工质量的要求 |
| 1.1 保育仔猪对饲料营养的需求 |
| 1.2 保育仔猪对饲料加工质量的需求 |
| 2 评价保育仔猪饲料加工质量指标 |
| 2.1 硬度 |
| 2.2 含粉率 |
| 2.3 粉化率 |
| 3 葡萄糖的功能 |
| 3.1 葡萄糖的生理作用 |
| 3.2 体内葡萄糖来源与利用 |
| 4 评价保育仔猪消化功能的发育及影响因素 |
| 4.1 消化吸收发育影响因素 |
| 4.2 肠道免疫力影响因素 |
| 4.3 葡萄糖对保育仔猪的影响 |
| 5 国内外促进保育仔猪生长性能的研究 |
| 5.1 国外促进保育仔猪生长性能的研究 |
| 5.2 国内促进保育仔猪生长性能的研究 |
| 6 本研究内容、目的及意义 |
| 6.1 主要内容 |
| 6.2 研究目的及意义 |
| 6.3 技术路线 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 饲料中添加不同剂量葡萄糖对保育仔猪饲料制粒质量的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 颗粒料制备 |
| 1.1.3 样品采集与处理 |
| 1.1.4 指标测定 |
| 1.1.5 数据处理及统计 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 硬度 |
| 1.2.2 含粉率 |
| 1.2.3 粉化率 |
| 1.2.4 密度和体积质量 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 饲料中添加不同剂量葡萄糖对保育仔猪生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 饲养方法 |
| 2.1.3 样品采集与处理 |
| 2.1.4 指标测定 |
| 2.1.5 数据处理及统计 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 生长性能 |
| 2.2.2 肠道健康 |
| 2.2.3 不同葡萄糖添加量对保育仔猪血液免疫指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 对保育仔猪生长性能的影响 |
| 2.3.2 对保育仔猪肠道健康的影响 |
| 2.3.3 对保育仔猪免疫功能的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 规模化猪场生产应用调查 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验动物与饲养管理 |
| 3.1.3 经济效益 |
| 3.1.4 数据处理及统计 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 猪场1 |
| 3.2.2 猪场2 |
| 3.2.3 猪场3 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（3）红曲合生元、酵母硒锗及其组合替代抗生素对断奶仔猪生长、免疫及肠道菌群影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 微生态制剂相关研究进展 |
| 1.2 红曲合生元、酵母硒锗相关研究进展 |
| 1.3 断奶仔猪生理特点及存在问题 |
| 1.4 本课题的研究目的、意义及创新点 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计与饲养管理 |
| 2.3 试验样品采集 |
| 2.4 指标与方法 |
| 2.5 数据统计分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪生长性能影响 |
| 3.2 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪腹泻率影响 |
| 3.3 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪表观消化率影响 |
| 3.4 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清生长激素指标的影响 |
| 3.5 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清抗应激相关激素的影响 |
| 3.6 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血常规的影响 |
| 3.7 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 3.8 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清抗氧化指标的影响 |
| 3.9 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清免疫指标的影响 |
| 3.10 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪肝脏、肾脏、脾脏器官指数及组织抗氧化性的影响 |
| 3.11 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪空肠粘膜抗氧化性影响 |
| 3.12 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪小肠组织结构的影响 |
| 3.13 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪直肠菌群的影响 |
| 3.14 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪盲肠菌群多样性的影响 |
| 3.15 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪粪中氮磷排放量的影响 |
| 3.16 不同组合生物添加剂经济效益分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪生长性能影响 |
| 4.2 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪腹泻率影响 |
| 4.3 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪表观消化率影响 |
| 4.4 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清生长激素指标的影响 |
| 4.5 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清抗应激相关激素的影响 |
| 4.6 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血常规的影响 |
| 4.7 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 4.8 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清抗氧化指标的影响 |
| 4.9 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪血清免疫指标的影响 |
| 4.10 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪肝脏、肾脏、脾脏器官指数及组织抗氧化性的影响 |
| 4.11 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪空肠粘膜抗氧化性影响 |
| 4.12 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪小肠组织结构的影响 |
| 4.13 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪直肠菌群的影响 |
| 4.14 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪盲肠菌群多样性的影响 |
| 4.15 红曲合生元、酵母硒锗及两者组合替代抗生素对断奶仔猪粪中氮磷排放量的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读学位期间发表论文目录 |
（4）柚皮粉对断奶仔猪生长性能及肠道健康的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 柚皮研究现状 |
| 1.1 果胶 |
| 1.2 黄酮类化合物 |
| 1.3 挥发油类成分 |
| 2 仔猪断奶 |
| 2.1 断奶应激对仔猪肠道健康的影响 |
| 3 抗生素在畜牧生产领域的使用 |
| 第二部分 引言 |
| 第三部分 试验部分 |
| 第1章 柚皮粉对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.3 实验设计与日粮组成 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 柚皮粉添加饲料对断奶仔猪生长性能和腹泻率的影响 |
| 2.2 柚皮粉对断奶仔猪血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3 柚皮粉对断奶仔猪血清细胞因子及免疫指标的影响 |
| 2.4 柚皮粉对断奶仔猪器官指数的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 柚子皮粉和金霉素对断奶仔猪生长性能及腹泻率的影响 |
| 3.2 柚子皮粉和金霉素对断奶仔猪血清抗氧化酶活性指标的影响 |
| 3.3 柚子皮粉和金霉素对断奶仔猪血清细胞因子及免疫球蛋白的影响 |
| 4 小结 |
| 第2章 柚皮粉对断奶仔猪肠道健康的影响 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 柚皮粉对断奶仔猪各肠段肠道形态和肠道内容物pH的影响 |
| 2.2 柚皮粉对断奶仔猪回肠肠道形态的影响 |
| 2.3 柚皮粉对断奶仔猪结肠微生物区系的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 柚子皮粉和金霉素对断奶仔猪肠道组织形态的影响 |
| 3.2 柚子皮粉和金霉素对断奶仔猪肠道pH的影响 |
| 3.3 柚子皮粉和金霉素对断奶仔猪肠道微生物区系的影响 |
| 4 小结 |
| 第四部分 结论与创新点及展望 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 有待解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 :柚皮粉对断奶仔猪腹泻率影响 |
| 附录2 :断奶仔猪结肠内容物微生物菌群热图 |
| 致谢 |
（5）黄芪多糖协同硫酸化淫羊藿多糖增强仔猪免疫的作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 仔猪肠道形态功能概述 |
| 1.3 中药防治仔猪腹泻的研究进展 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 第2章 试验研究 |
| 试验一 APS-s EPS 对仔猪外周血免疫作用的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论与分析 |
| 1.4 小结 |
| 试验二 APS-s EPS 对仔猪小肠形态发育及肠黏膜免疫的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 试验三 APS-s EPS 调节 TLR 细胞信号转导因子的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第3章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
（6）柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能、抗氧化功能和肠道健康的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 断奶应激对仔猪的影响 |
| 2 黄酮类化合物 |
| 2.1 黄酮类化合物的结构类型和理化性质 |
| 2.2 黄酮类化合物的生物活性 |
| 2.3 柑橘黄酮 |
| 3 黄酮化合物在动物生产中的应用 |
| 3.1 黄酮化合物对动物生长性能的影响 |
| 3.2 黄酮化合物对动物免疫系统的影响 |
| 3.3 黄酮化合物对动物抗氧化功能的影响 |
| 3.4 黄酮化合物对动物肠道健康的影响 |
| 4 抗氧化信号通路 |
| 5 研究目的和意义 |
| 第二部分 引言 |
| 第三部分 试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与日粮组成 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.6 数据处理及分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能与腹泻指数的影响 |
| 2.2 柑橘黄酮对断奶仔猪器官指数的影响 |
| 2.3 柑橘黄酮对断奶仔猪胃肠道pH的影响 |
| 2.4 柑橘黄酮对断奶仔猪肠道消化酶活性的影响 |
| 2.5 柑橘黄酮对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 2.6 柑橘黄酮对断奶仔猪血清免疫指标的影响 |
| 2.7 柑橘黄酮对断奶仔猪抗氧化能力的影响 |
| 2.8 柑橘黄酮对断奶仔猪肠道粘膜形态结构的影响 |
| 2.9 柑橘黄酮对断奶仔猪肝脏和肠道粘膜蛋白水平表达的影响 |
| 2.10 柑橘黄酮对断奶仔猪肠道粘膜mRNA水平表达的影响 |
| 2.11 柑橘黄酮对断奶仔猪结肠微生物区系的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 柑橘黄酮对仔猪生长性能和腹泻指数的影响 |
| 3.2 柑橘黄酮对仔猪器官指数的影响 |
| 3.3 柑橘黄酮对仔猪胃肠道pH的影响 |
| 3.4 柑橘黄酮对仔猪肠道消化酶的影响 |
| 3.5 柑橘黄酮对仔猪血清生化指标的影响 |
| 3.6 柑橘黄酮对仔猪血清免疫指标的影响 |
| 3.7 柑橘黄酮对仔猪血清抗氧化功能的影响 |
| 3.8 柑橘黄酮对仔猪肠道黏膜形态结构的影响 |
| 3.9 柑橘黄酮对仔猪肝脏和肠道黏膜蛋白水平表达的影响 |
| 3.10 柑橘黄酮对仔猪肠道黏膜mRNA水平表达的影响 |
| 3.11 柑橘黄酮对仔猪结肠微生物区系的影响 |
| 第四部分 结论、创新点与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）复合益生菌及板蓝根多糖对断奶仔猪生长性能和免疫功能的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 板蓝根多糖 |
| 1.1.1 板蓝根多糖的生物活性研究 |
| 1.1.2 板蓝根多糖在养殖业的临床应用 |
| 1.2 益生菌 |
| 1.2.1 益生菌的作用 |
| 1.2.2 益生菌制剂在养殖业的应用 |
| 1.2.3 益生菌发展优势与趋势 |
| 1.3 益生菌、多糖组合作用研究进展 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验复合益生菌 |
| 2.1.2 试验动物和设计 |
| 2.1.3 试验日粮 |
| 2.1.4 试验动物的饲养与管理 |
| 2.1.5 主要仪器设备 |
| 2.2 仔猪生长性能和免疫功能的测定指标 |
| 2.2.1 断奶仔猪生长性能测定指标 |
| 2.2.2 断奶仔猪免疫水平测定指标 |
| 2.2.3 断奶仔猪粪便菌群及腹泻情况测定指标 |
| 2.2.4 断奶仔猪消化功能测定指标 |
| 2.2.4.1 样品采集和制备 |
| 2.2.4.2 指标测定和方法 |
| 2.2.5 数据统计与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 复合益生菌和板蓝根多糖对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 3.2 复合益生菌和板蓝根多糖对断奶仔猪免疫水平的影响 |
| 3.2.1 断奶仔猪血清生化指标 |
| 3.2.2 断奶仔猪血清免疫指标 |
| 3.3 复合益生菌和板蓝根多糖对断奶仔猪粪便菌群及腹泻情况的影响 |
| 3.3.1 断奶仔猪粪便菌群情况 |
| 3.3.2 断奶仔猪腹泻情况 |
| 3.4 复合益生菌和板蓝根多糖对断奶仔猪消化功能的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 复合益生菌和板蓝根多糖对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 4.2 复合益生菌和板蓝根多糖对断奶仔猪免疫水平的影响 |
| 4.2.1 对血清中生化指标的影响 |
| 4.2.2 对血清免疫指标的影响 |
| 4.3 复合益生菌和板蓝根多糖对断奶仔猪粪便菌群及腹泻情况的影响 |
| 4.3.1 对肠道微生物菌群的影响 |
| 4.3.2 对仔猪腹泻率的影响 |
| 4.4 复合益生菌和板蓝根多糖对断奶仔猪消化功能的影响 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）利用贵州从江香猪资源发掘早期断奶仔猪腹泻抗性相关肠道微生物及其作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 常用中英文缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 仔猪早期断奶措施的优缺点 |
| 2 肠道微生物的组成、影响因素和功能 |
| 2.1 肠道微生物的组成 |
| 2.2 肠道微生物的影响因素 |
| 2.3 肠道微生物的功能 |
| 3 粪便微生物移植技术的研究进展 |
| 3.1 粪便微生物移植技术的定义、步骤和应用 |
| 3.2 猪粪便微生物移植技术的潜力及注意事项 |
| 4 益生菌制剂 |
| 4.1 益生菌制剂的定义及分类 |
| 4.2 益生菌制剂的功能及作用机制 |
| 4.3 益生菌制剂防治腹泻的研究进展 |
| 5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 贵州从江香猪早期断奶后肠道微生物区系的组成和变化规律的研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 从江香猪肠道细菌16S rDNA基因和真菌ITS基因测序数据分析 |
| 3.2 从江香猪早期断奶后肠道微生物多样性的变化规律 |
| 3.3 从江香猪早期断奶后肠道细菌区系物种组成的变化规律 |
| 3.4 从江香猪早期断奶后肠道真菌区系物种组成的变化规律 |
| 3.5 从江香猪早期断奶后肠道细菌区系功能的变化规律 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 早期断奶仔猪腹泻抗性相关肠道微生物的筛选及其作用机制研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 贵州从江香猪比长×大二元杂交商品猪有更强的早期断奶腹泻抗性 |
| 3.2 将从江香猪的粪便微生物移植到长×大二元杂交仔猪肠道内可显着缓解长×大二元杂交仔猪的腹泻程度 |
| 3.3 细菌16S rDNA基因和真菌ITS基因高通量测序深度分析 |
| 3.4 粪便微生物移植可导致仔猪肠道微生物区系的beta多样性和alpha多样性发生转变 |
| 3.5 粪便微生物移植可导致仔猪肠道细菌区系的COG和KEGG代谢功能发生转变 |
| 3.6 粪便微生物移植可导致仔猪肠道细菌区系的物种组成(门、纲、目、科和属水平)发生转变 |
| 3.7 微生物种水平分析筛选早期断奶仔猪腹泻抗性相关肠道微生物 |
| 3.8 灌服腹泻抗性相关肠道微生物可显着缓解早期断奶仔猪的腹泻程度 |
| 3.9 Gassericin A对于L.gasseri LA39介导的早期断奶仔猪腹泻抗性是必需的 |
| 3.10 Gassericin A可结合在早期断奶仔猪空肠上皮细胞和IPEC-J2细胞质膜上 |
| 3.11 Gassericin A处理可显着增加IPEC-J2细胞肠液吸收相关蛋白表达并抑制肠液分泌相关蛋白表达 |
| 3.12 Gassericin A可显着增加早期断奶仔猪和无菌小鼠的空肠上皮细胞肠液吸收相关蛋白表达并抑制肠液分泌相关蛋白表达 |
| 3.13 Gassericin A通过与IPEC-J2细胞质膜上的KRT19蛋白互作来调节肠液分泌与吸收 |
| 3.14 Gassericin A通过激活细胞内mTOR介导的PDEs活性来调节IPEC-J2细胞的肠液吸收和分泌 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 腹泻抗性相关微生物调节早期断奶仔猪肠道上皮屏障功能的研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 灌服 L.frumenti可显着改善早期断奶仔猪的肠道上皮屏障功能 |
| 3.2 L.frumenti对早期断奶仔猪的肠道上皮物理、化学和免疫屏障功能的影响 |
| 3.3 L.frumenti对早期断奶仔猪的肠道微生物区系的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文 |
| 致谢 |
（9）不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 仔猪腹泻及原因 |
| 1.2 仔猪断奶腹泻的防控 |
| 1.2.1 改善饲料品质 |
| 1.2.2 添加酸化剂 |
| 1.2.3 添加微量元素 |
| 1.3 氧化锌防治断奶仔猪腹泻的研究进展 |
| 1.3.1 氧化锌防治断奶仔猪腹泻的机理 |
| 1.3.2 氧化锌对断奶仔猪肠道机械屏障的影响 |
| 1.3.3 氧化锌对断奶仔猪肠道免疫屏障的影响 |
| 1.3.4 氧化锌对断奶仔猪肠道生物屏障的影响 |
| 1.4 氧化锌使用中的问题及解决措施 |
| 1.4.1 纳米氧化锌 |
| 1.4.2 改性氧化锌 |
| 1.4.3 包膜氧化锌 |
| 1.4.4 包合氧化锌 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第二章 不同形式氧化锌体外抑菌试验 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.3 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 不同形式氧化锌体外过胃消化保留率试验 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同形式氧化锌经不同pH胃液消化后的保留率 |
| 3.2.2 不同形式氧化锌经不同pH胃液消化后对胃液pH的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同形式氧化锌经不同pH胃液消化后的保留率 |
| 3.3.2 不同形式氧化锌经不同pH胃液消化后对胃液pH的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 4.2.2 不同形式氧化锌对断奶仔猪血液指标的影响 |
| 4.2.3 不同形式氧化锌对断奶仔猪十二指肠绒毛高度和隐窝深度的影响 |
| 4.2.4 不同形式氧化锌对断奶仔猪肠道分泌型免疫球蛋白A的影响 |
| 4.2.5 不同形式氧化锌对断奶仔猪回肠通透性的影响 |
| 4.2.6 不同种类氧化锌对仔猪回肠紧密连接蛋白表达量的影响 |
| 4.2.7 不同形式氧化锌对断奶仔猪盲肠菌群的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同形式氧化锌对断奶仔猪生产性能的影响 |
| 4.3.2 不同形式氧化锌对仔猪血液生化指标的影响 |
| 4.3.3 不同形式氧化锌对仔猪十二指肠绒毛高度和隐窝深度的影响 |
| 4.3.4 不同形式氧化锌对仔猪肠道分泌型免疫球蛋白A的影响 |
| 4.3.5 不同形式氧化锌对仔猪回肠通透性的影响 |
| 4.3.6 不同形式氧化锌对仔猪回肠紧密连接蛋白表达量的影响 |
| 4.3.7 不同形式氧化锌对断奶仔猪盲肠菌群的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能影响及其防腹泻机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 断奶对仔猪胃肠道的影响 |
| 2.2 锌生物学功能 |
| 2.3 氧化锌结构及生产工艺 |
| 2.4 氧化锌在仔猪日粮中的应用研究 |
| 2.5 氧化锌防腹泻机制研究 |
| 2.6 氧化锌给生产应用带来的负面影响 |
| 3 本研究目的及意义 |
| 4 研究内容及技术路线 |
| 4.1 研究内容 |
| 4.2 技术路线 |
| 第二章 多孔氧化锌物理特性及其对猪小肠组织阻抗的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试剂与耗材 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 溶液配制 |
| 1.5 尤斯灌流试验设计 |
| 1.6 测定指标 |
| 2 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 氧化锌电镜扫描结果 |
| 3.2 氧化锌比表面积 |
| 3.3 氧化锌锌及重金属含量 |
| 3.4 不同类型氧化锌对猪空肠组织阻抗的影响 |
| 3.5 不同氧化锌在猪空肠累积透过率 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液生化及免疫指标等的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集及处理 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 2 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 3.2 多孔氧化锌对断奶仔猪脏器指数的影响 |
| 3.3 多孔氧化锌对断奶仔猪血液生化及免疫指标的影响 |
| 3.4 多孔氧化锌对断奶仔猪血清激素的影响 |
| 3.5 多孔氧化锌对断奶仔猪血清锌与铜含量的影响 |
| 3.6 多孔氧化锌对断奶仔猪粪中微量元素含量的影响 |
| 3.7 多孔氧化锌对断奶仔猪盲肠内容物和粪中短链脂肪酸的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 4.2 多孔氧化锌对断奶仔猪脏器指数的影响 |
| 4.3 多孔氧化锌对断奶血液生化指标的影响 |
| 4.4 多孔氧化锌对断奶仔猪血清锌和铜含量的影响 |
| 4.5 多孔氧化锌对断奶仔猪粪便微量元素含量的影响 |
| 4.6 多孔氧化锌对断奶仔猪盲肠内容物及粪便中短链脂肪酸的影响 |
| 5 小结 |
| 第四章 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道屏障的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集及处理 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 2 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道组织形态学的影响 |
| 3.2 多孔氧化锌对断奶仔猪空肠基因表达的影响 |
| 3.3 多孔氧化锌对断奶仔猪回肠基因表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 多孔氧化锌对仔猪肠道组织形态学的影响 |
| 4.2 多孔氧化锌对仔猪肠道炎性因子基因表达的影响 |
| 4.3 多孔氧化锌对仔猪肠道紧密连接基因表达的影响 |
| 4.4 多孔氧化锌对仔猪肠道mi R-122a和 AQP3 基因表达的影响 |
| 5 小结 |
| 第五章 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道微生物多样性与代谢功能预测的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集及处理 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 2 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 多孔氧化锌对仔猪空肠菌群的影响 |
| 3.2 多孔氧化锌对仔猪回肠菌群的影响 |
| 3.3 多孔氧化锌对仔猪不同肠段之间菌群的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道微生物多样性的影响 |
| 4.2 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道微生物代谢功能的影响 |
| 5 小结 |
| 第六章 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道健康的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 饲养管理 |
| 1.2 生长性能与腹泻发生率 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 D-乳酸和二胺氧化酶分析 |
| 1.5 RT-q PCR定量细菌分析 |
| 2 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 3.2 多孔氧化锌对肠道菌群的影响 |
| 3.3 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道通透性的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第七章 全文结论、创新点及有待进一步研究的问题 |
| 1 全文结论 |
| 2 本研究创新性 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、早期断奶仔猪腹泻的研究进展（论文参考文献）
- [1]刺五加多糖对脂多糖刺激断奶仔猪肠粘膜损伤的影响研究[D]. 范长友. 沈阳农业大学, 2020(04)
- [2]饲料中添加不同剂量葡萄糖对颗粒料质量及保育仔猪生长性能的影响[D]. 王春旭. 吉林大学, 2020(03)
- [3]红曲合生元、酵母硒锗及其组合替代抗生素对断奶仔猪生长、免疫及肠道菌群影响[D]. 高凯. 延边大学, 2020(05)
- [4]柚皮粉对断奶仔猪生长性能及肠道健康的影响[D]. 戴欣蕊. 西南大学, 2020
- [5]黄芪多糖协同硫酸化淫羊藿多糖增强仔猪免疫的作用研究[D]. 金清. 长江大学, 2020(02)
- [6]柑橘黄酮对断奶仔猪生长性能、抗氧化功能和肠道健康的影响研究[D]. 陈庆菊. 西南大学, 2020
- [7]复合益生菌及板蓝根多糖对断奶仔猪生长性能和免疫功能的影响研究[D]. 廖海洪. 广西大学, 2019(02)
- [8]利用贵州从江香猪资源发掘早期断奶仔猪腹泻抗性相关肠道微生物及其作用机制研究[D]. 胡军. 华中农业大学, 2019(02)
- [9]不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响[D]. 王金语. 沈阳农业大学, 2019(03)
- [10]多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能影响及其防腹泻机理研究[D]. 彭鹏. 湖南农业大学, 2019(01)