一、籽粒苋——人类未来的粮食作物(论文文献综述)
王雅乐[1](2021)在《钝化阻控与超富集植物提取对碱性镉污染土壤修复效应及机理研究》文中研究指明我国北方部分小麦主产区土壤Cd污染严重,威胁小麦安全生产。目前,关于我国南方酸性水稻田Cd污染修复方面的研究相对较多,针对北方碱性小麦田Cd污染的修复技术研究较少。在南方酸性水稻田Cd污染修复研究中获得的修复材料、产品及技术模式并不完全适应于北方碱性Cd污染小麦田土壤。因此,加强北方碱性小麦田土壤Cd污染修复,降低小麦籽粒Cd累积,对保障小麦安全生产具有重要意义。本文研究了巯基改性粘土材料在碱性Cd污染土壤中的钝化阻控效果及机制,乙二胺二琥珀酸(EDDS)强化孔雀草、美洲商陆和龙葵对碱性土壤Cd污染修复效率和环境效应,探究了孔雀草提取-钝化联合对碱性Cd污染土壤的修复效应,并进一步研究了MnSO4对小麦Cd积累的抑制作用及机制。主要结果如下:(1)在碱性Cd污染土壤中施加巯基改性粘土材料,促进土壤中可交换态Cd向Fe/Mn氧化物结合态Cd转换,降低淋出液中Cd的淋出率(75.98-77.70%),但对元素Cu和Zn的影响较小;巯基改性粘土材料对土壤Cd的钝化作用迅速(1 d)、效果显着(44.89-62.39%),且不受重金属提取剂淋溶作用的影响。土壤灭菌处理改变土壤微生物的结构和功能。与巯基坡缕石(MPAL)处理的自然土壤相比,MPAL处理的灭菌土壤中的稳定态Cd比例显着增加(36.62-50.00%),MPAL在灭菌土壤中的钝化效果优于自然土壤。另外,施加MPAL对土壤微生物群落结构和多样性的影响较小。小麦盆栽试验结果表明,施加MPAL促进土壤大团聚体(>0.25mm)中的Cd向小团聚体(<0.048mm)转移,同时降低大团聚体中的有效态Cd含量。在碱性Cd污染土壤中施加0.1%MPAL使两种小麦籽粒Cd含量由0.57和0.44 mg·kg-1降低到0.10和0.09 mg·kg-1。(2)在碱性Cd污染土壤中,土壤溶液中的重金属浓度在施加EDDS后7 d逐渐增加,随EDDS降解逐渐降低;施加30-35d后,EDDS对Cd的强化作用消失;一次施加EDDS对土壤溶液中重金属的活化作用优于两次施加。三种超富集植物在碱性Cd污染土壤中的提取效率为:孔雀草(3.43%)>龙葵(2.30%)>美洲商陆(0.07%);以合适的方式施加EDDS后,孔雀草、龙葵和美洲商陆的修复效率提高1.38%、1.35%和0.52%。另外,土壤pH值、重金属含量和酶活性的变化均与EDDS的施加时期显着相关。(3)两年连续试验结果表明,孔雀草收获时,土壤中施加的EDDS并未完全降解,EDDS-Cd复合物不能被小麦根系吸收;施加EDDS增加土壤pH值,不影响土壤中Cd的形态分布。施加EDDS增加孔雀草的Cd提取量,但没有显着降低轮作小麦籽粒Cd含量。施加MPAL不改变土壤pH值,增加土壤稳定态Cd含量,显着降低土壤有效态Cd含量。施加0.1%MPAL使低Cd积累小麦籽粒Cd含量从0.35 mg·kg-1降低到0.05 mg·kg-1,低于国家标准限值0.1 mg·kg-1(GB 2762-2017),且对小麦籽粒的Fe、Mn、Cu和Zn含量无显着影响。第一季施加EDDS不影响MPAL的钝化效果。与单一施加MPAL处理相比,EDDS强化孔雀草提取-MPAL钝化联合处理没有显着降低小麦籽粒Cd含量。(4)土施0.05-0.2%MnSO4使小麦籽粒Cd含量降低24.16-63.44%。施用MnSO4增加小麦根部Mn含量,通过Mn与Cd之间的拮抗作用,降低小麦根部对Cd的吸收;且减少Cd从小麦节点1到节间1、穗轴到小麦籽粒的向上运输。小麦节点2-4可限制Cd和Mn元素的转运,节点1和穗轴可限制Cd的转运而不影响Mn的转运。小麦不同组织的离子组学空间分布与小麦生长形态一致,施加MnSO4改变了小麦根部、节点、颖壳和籽粒的离子组学组成,小麦根部的离子组学变化最为显着。
蔡红燕,聂婷婷,党长英,孙云杰,王展,沈汪洋[2](2019)在《籽粒苋-小麦面包预混合粉特性》文中提出将不同比例的籽粒苋全粉与小麦粉混合,研究籽粒苋-小麦面包预混合粉的粉质特性。结果表明,籽粒苋全粉-小麦面包预混合粉随着籽粒苋全粉的添加,预混合粉的白度降低,颜色加深,湿面筋含量降低。面团的形成时间、稳定时间和粉质指数均随着籽粒苋全粉添加量的增加先增大后减小,在10%添加量时达到最大。弱化度随籽粒苋全粉添加量的增加而升高。面团的能量、延伸度、最大阻力随着籽粒苋全粉的增加而逐渐降低,最大拉伸比随着籽粒苋全粉的增加而逐渐增大。当添加量超过10%时,能量降低幅度变大。面团的产气量在5%时达到最大,但持气率太小。综合考虑,当籽粒苋全粉添加量为10%时,面包品质及营养价值较好。
左剑波,刘莹莹,刘博众,邓缘,陈尔平,胡雄贵,张星,任慧波,朱吉,罗璇,陈晨,彭英林[3](2019)在《苋草生态料对生长育肥猪生产性能及猪肉品质的影响》文中研究说明为了探讨苋草生态料对生长育肥猪生产性能和肉品质的影响,本研究选取"杜×长"阉公猪72头,分为对照组和试验组(n=36),试验预试期7 d,正试期86d,运用微生态技术对新鲜收割的籽粒苋进行发酵。在育肥前期,试验组和对照组分别饲喂中苋1号料和"佳和"中猪料;育肥后期,试验组和对照组分别饲喂中苋2号料和"佳和"大猪料。试验结束时每组选择5头体况相近猪只进行屠宰,采集肌肉样进行分析。结果表明,苋草料可显着提高生长育肥猪的日采食量和胴体斜长(P<0.05),降低背膘厚(P<0.05),改善胴体性状;降低育肥猪背最长肌的剪切力值(P<0.05),提高肌肉嫩度;饲粮中添加苋草料对育肥猪肌肉常规营养成分和氨基酸含量无显着差异(P>0.05),但可提高背最长肌中不饱和脂肪酸含量(P<0.05),降低饱和脂肪酸含量(P<0.05),提高肌肉的营养价值和保健功能。因此,在生长育肥猪饲粮中添加苋草生态料可显着提高猪日采食量,改善胴体性状和肉品质,提高肌肉的营养价值和保健功能,是一种有效的蛋白质饲料资源。
王璐,OLGA Padilla-Zakour,陈杰博,黄文城[4](2019)在《南瓜籽热处理工艺对南瓜籽油活性成分的影响》文中提出研究了南瓜籽烘干和烘炒工艺对南瓜籽油中活性成分的影响。结果表明:烘干南瓜籽油维生素E、类胡萝卜素、总酚含量显着高于烘炒南瓜籽油(P <0.05)。木犀草素是南瓜籽油中的主要酚类物质。同一热处理工艺下,维生素E、总酚随温度的升高而增加,类胡萝卜素随温度的升高而减少,温度对酚类物质含量没有显着影响。采用烘干南瓜籽榨取的南瓜籽油营养价值更高,功能性更强。
蔡红燕,聂婷婷,党长英,沈汪洋[5](2019)在《籽粒苋淀粉理化性质研究》文中研究说明以籽粒苋为原料,研究籽粒苋淀粉的理化性质,并与籽粒苋全粉进行比较。结果表明籽粒苋全粉颗粒大小不一,形状不规则,表面不光滑,而籽粒苋淀粉颗粒形状规则,表面光滑,排列有序。籽粒苋全粉和淀粉的糊化特性曲线相差不大,糊化度较低,糊化温度范围分别为66.3~80.0℃和65.5~80.0℃。籽粒苋全粉和籽粒苋淀粉均表现为典型的A型晶体结构,但籽粒苋淀粉较籽粒苋全粉结构更加紧密,具有较高的结晶度。
孙鸿良,岳绍先[6](2019)在《我国籽粒苋草业的创新开发模式与国外籽粒苋研发新动态》文中研究说明当前我国由企业与科技联合开发的籽粒苋青贮袋状饲料已获成功。这是国际首创,也是智库时代创新的产物。本文例举了正在研发的籽粒苋青贮饲料的4种成功模式。由于苋籽的特殊营养价值,国外多利用苋籽开发食品。当前国外发展趋势是由营养食
赵熙宁[7](2019)在《籽粒苋优质贮藏蛋白基因AhAMA1功能分析与蛋白核小球藻的遗传转化》文中指出蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)是一种新资源食品,蛋白含量高,氨基酸种类齐全。然而,必需氨基酸中含硫氨基酸(甲硫氨酸+半胱氨酸)含量较低。因此,提高含硫氨基酸含量有助于改善蛋白核小球藻蛋白品质和开发蛋白及必需氨基酸营养均衡的优质微藻食品。籽粒苋(Amaranthus hypochondriacus L.)是一年生粮、饲、菜兼用型作物,种子蛋白质含量高、营养丰富。源于籽粒苋成熟种子的AMA1蛋白营养均衡,富含8种人体必需氨基酸,且未现人体过敏反应,是一种优质贮藏蛋白。本文从籽粒苋发育种子分离编码优质贮藏蛋白的AhAMA1基因,检测其时空表达谱。应用生物信息学工具系统分析AhAMA1蛋白理化特性及系统进化。构建AhAMA1基因植物组成型表达载体,通过基因枪法对蛋白核小球藻进行遗传转化,以期筛选培育蛋白质和必需氨基酸含量高且均衡的蛋白核小球藻优质株系。此外,采用农杆菌(Agrobacterium)介导渗透侵染法在本氏烟草(Nicotiana benthamiana)叶组织瞬时表达AhAMA1,检测其对烟叶组织蛋白质、油脂、淀粉含量等生理生化性状的影响,以评估AhAMA1基因是否可用于改良生物量大的植物营养器官蛋白含量和营养品质。主要研究结果如下:1、采用同源克隆技术,从籽粒苋种质材料(A.hypochondriacus L.cv.SX-04)发育种子分离到AhAMA1基因的ORF序列(915 bp)。AhAMA1编码304个氨基酸组成的蛋白,其分子量为34.96 kD,理论等电点pI=6.65。二级结构预测和3D结构模拟显示该蛋白由α螺旋(11.51%),伸展链(36.18%),β转角(4.93%)和无规则卷曲(47.37%)组成,为同型二聚体。2、定量表达谱检测揭示AhAMA1基因在根、茎、叶和种子等器官组织都有表达,主要在籽粒苋发育种子后期高表达,与籽粒苋种子蛋白质快速富集期相吻合。3、成功构建了植物组成型表达载体AhAMA1-GFP-pBI121,该载体含有卡那霉素抗性基因筛选标记,以及GUS和GFP报告基因。4、以本氏烟草为受体,采用农杆菌介导渗透侵染法,获得AhAMA1基因瞬时表达的烟叶转化体。烟叶生化测试显示,AhAMA1瞬时表达的烟叶蛋白质含量显着提高,达22.39%(w/w),是野生型烟草叶片蛋白含量的2倍,而且8种必需氨基酸含量均衡增加。油脂和淀粉含量在靶基因瞬时表达烟叶和野生型烟叶间无显着差异。这表明AhAMA1基因可用于在异源宿主组织中高效表达,促进优质贮藏蛋白合成积累,进而改良高生物量植物营养器官的营养品质。5、经纯化培养和18S rDNA检测,确定实验用蛋白核小球藻的藻株为FACHB-09。依据蛋白核小球藻生物量,评估不同培养条件及因素对藻株FACHB-09生长的影响,建立了藻株FACHB-09优化培养条件和参数,包括LED暖白光(光暗比12 h/12 h)、温度30℃、光照强度4000 Lx、起始pH=8等。NaNO3作为氮源且全氮培养时效果最佳,藻细胞日生长量高达0.78 g·L-1。6、确定了用于蛋白核小球藻藻株FACHB-09阳性转化株筛选的卡那霉素浓度(1000μg·mL-1)。利用基因枪法将AhAMA1-GFP-pBI121载体导入藻株FACHB-09细胞,获得稳定的转化株系。DNA和RNA分子检测及报告基因分析显示,AhAMA1基因成功整合到蛋白核小球藻FACHB-09基因组中并有效表达。7、比较分析野生型和转基因蛋白核小球藻FACHB-09藻细胞形态,生物量和蛋白含量等指标,结果显示籽粒苋AhAMA1基因的导入及表达对蛋白核小球藻FACHB-09藻细胞形态、生物量、油脂及淀粉含量未产生显着影响。但是,转基因藻株蛋白含量高达55.94%,比野生型藻株提高了45.98%。转基因蛋白核小球藻FACHB-09藻粉8种必需氨基酸即异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸和缬氨酸比野生型藻细胞分别增长了32%、47%、42%、62%、31%、14%、18%和25%。这说明源于高等植物籽粒苋的优质贮藏蛋白AhAMA1基因可以用于单细胞蛋白核小球藻的遗传改良,显着提高蛋白核小球藻的营养品质。总之,本研究分离获得籽粒苋优质贮藏蛋白AhAMA1基因,并通过烟草异源瞬时表达鉴定了该基因的功能。应用基因工程将AhAMA1基因成功导入蛋白核小球藻,培育获得了蛋白含量高且8种人体必需氨基酸均衡增加的优质蛋白核小球藻工程株系,为微藻功能性高端食品开发提供理论依据和优异种质。
李明雨[8](2019)在《氮磷钾配施对籽粒苋生产性能的影响》文中研究说明为获得宁夏中部干旱地区籽粒苋(Amaranthus hypochondriacus)的最佳施肥量和施肥比例,采用“3414”试验设计,研究了氮磷钾配施对籽粒苋生长、光合性能、营养品质和产量的影响,并通过建立肥料效应方程确定出籽粒苋的最佳施肥量,旨在提高籽粒苋产量及肥料利用率。研究结果如下:(1)氮磷钾配施在一定范围内可促进籽粒苋株高、茎粗和叶面积增加,株高、茎粗、叶面积和鲜干比最大的处理分别为N3P2K2、N2P2K0、N2P2K2和N3P2K2。(2)氮磷钾合理配施可提高籽粒苋叶绿素含量,改善光合性能,对籽粒苋叶片叶绿素荧光参数有不同程度的影响。叶绿素含量最高的处理为N2P2K0,净光合速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度、蒸腾速率和叶片水分利用效率最大的处理分别为N2P3K2、N2P2K3、N1P1K2、N2P2K3和N2P2K0,初始荧光FO、最大荧光Fm、可变荧光Fv、最大光能转化效率Fv/Fm和光合性能指数PI最大的处理分别是N1P1K2、N3P2K2、NP1K1、N2P1K1和N2P1K1。(3)氮磷钾合理配施能提高籽粒苋全株的营养品质,不施肥、过量施肥和氮磷钾配施不当使籽粒苋营养品质降低。其中,N3P2K2处理下籽粒苋干物质含量最高,N2P2K2处理下籽粒苋粗脂肪、粗蛋白和相对饲喂价值最高,中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维最低,N0P2K2处理下籽粒苋灰分含量最低。经综合评价得出,N2P2K2处理下籽粒苋牧草品质最佳。(4)合理的氮磷钾配施能促进籽粒苋草产量增加,随着施肥量的增加,籽粒苋产量呈先增加后降低的趋势,氮磷钾肥对籽粒苋草产量的影响作用大小依次为N>P>K。籽粒苋鲜草产量氮磷钾肥最佳施用量分别为121.05 kg·hm-2、100.50 kg·hm-2和46.35 kg·hm-2,最佳鲜草产量为90.74 t·hm-2。试验中N2P2K2处理下籽粒苋鲜草产量最高,达到了 97.73 t·hm-2。(5)氮磷钾配施在一定范围能促进籽粒苋种子产量增加,且产量随施肥量的增加先增大后减小;产量构成因素中穗一级分枝数、千粒重和单穗重与种子产量极显着相关(P<0.01);籽粒苋种子产量氮磷钾肥的最佳施用量分别为112.95 kg·hm-2、89.55 kg·hm-2和49.20 kg·hm-2,最佳种子产量3081.28 kg·hm-2。试验中N2P2K2处理下籽粒苋种子产量最高,达到了 3415.20 kg·hm-2。综上,N2P2K2 处理(N:120kg·hm-2、P:90kg·hm-2、K:60kg·hm-2)下籽粒苋全株营养成分最佳,草产量和种子产量最高,通过对籽粒苋草产量和种子产量的肥料效应方程的构建得出了宁夏中部干旱地区籽粒苋建植的最佳施肥量。
王中林[9](2018)在《籽粒苋的利用价值及高效种植技术》文中研究指明籽粒苋,又名千穗谷、蛋白草等,为苋科、苋属一年生草本植物。常见类型有粮用苋、饲用苋、菜用苋、观赏苋、野生苋等,是一种有待进一步开发利用的集粮食、牧草、蔬菜及观赏于一体的多用途经济作物。籽粒苋抗逆性强、适应性广、种植成本低、生长快、用途广、投入产出比高。目前,籽粒苋人工栽培面积小,市场需求量大,发展前景广阔。现将其开发价值及高效种植技术介绍如下,仅供读者参考。一、生物学特性1.形态特征
王雪松[10](2017)在《籽粒苋挤压米及脆片的研制》文中研究表明挤压米又称之为重组米,主要采用糙米或碎米作为主要原材料,并辅以其他蔬菜、谷类,通过双螺杆挤压机,经挤压,造粒制成再造米。与普通大米相比它的矿物质、维生素、氨基酸等营养元素有明显增加,具有更加均衡的营养,针对当今以大米为主食的中国人具有营养补充的作用。本论文主要研究了以糊化度为主要参考指标的糙米(籼米)籽粒苋挤压米的最佳制作工艺,以及糙米(籼米)籽粒苋挤压米脆片及其敷料工艺。通过快速粘度测定仪(RVA)、差示量热扫描仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)测量观察其品质。糙米籽粒苋挤压米的最佳工艺参数为:螺杆转速130rpm、水分添加量为19%、单甘脂添加量为0.1%、温度为50℃、籽粒苋与糙米的添加量的比例为1:9。糙米籽粒苋挤压米的营养成分为:淀粉70.3g/100g,蛋白质9.03g/100g,脂肪为3.5g/100g。对比糙米及糙米籽粒苋挤压米的RVA值发现,糙米籽粒苋挤压米的冷峰值、峰值粘度、保持粘度、衰减值、最终粘度和回生值低于糙米,而其峰值时间高于糙米。说明糙米籽粒苋挤压米具有良好的热糊稳定性和冷糊稳定性。DSC测得糙米籽粒苋挤压米的起始温度、峰值温度低于糙米,热焓值低于糙米。SEM观察发现,糙米籽粒苋挤压米的表面裂纹较多。籼米籽粒苋挤压米的最佳工艺参数为:螺杆转速130rpm、水分添加量17%、单甘脂添加量0.2%、温度为50℃、籽粒苋与籼米的添加量比例为1:9。籼米籽粒苋挤压米的营养成分为:淀粉67.8g/100g,蛋白质8.45g/100g,脂肪1.8g/100g。对比籼米及籼米籽粒苋挤压米的RVA值发现,籼米籽粒苋挤压米的冷峰值、峰值粘度、保持粘度、衰减值、最终粘度和回生值低于籼米,而其峰值时间高于籼米。这说明籼米籽粒苋挤压米具有良好的热糊稳定性和冷糊稳定性。DSC测得籼米籽粒苋挤压米的起始温度、峰值温度低于糙米,热焓值低于籼米。SEM观察发现,籼米籽粒苋挤压米的表面较为平整,外观品质接近于籼米。本文还研究了籽粒苋挤压米脆片烘烤及敷料工艺,将糙米(籼米)籽粒苋挤压米送入压片机压片成型,进行传送式烘烤,A区和B区的烘烤温度都保持在220℃,传送带的最佳速率为3m/min。脆片烘烤完成后进行敷料处理,分别选用甜味和咸味两种方案进行敷料。得到甜味配方为糖水比例10g:25mL,咸味配方为盐0.3g、孜然粉0.1g、辣椒粉1.5g、五香粉0.2g。
二、籽粒苋——人类未来的粮食作物(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、籽粒苋——人类未来的粮食作物(论文提纲范文)
(1)钝化阻控与超富集植物提取对碱性镉污染土壤修复效应及机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
主要符号对照表 |
第一章 绪论 |
1.1 土壤Cd污染现状 |
1.1.1 土壤Cd污染来源及修复技术 |
1.1.2 小麦及小麦田土壤Cd污染现状 |
1.2 钝化阻控技术在碱性Cd污染农田修复方面的研究进展 |
1.2.1 碱性Cd污染农田修复中常用的钝化材料及存在问题 |
1.2.2 巯基改性材料在Cd土壤污染修复方面的研究进展 |
1.3 植物提取技术在碱性Cd污染农田修复方面的研究进展 |
1.3.1 常用的超富集植物及强化植物提取措施 |
1.3.2 植物提取技术在弱碱性Cd污染农田修复方面的研究进展 |
1.4 联合阻控技术在碱性Cd污染农田修复方面的研究进展 |
1.5 肥料对小麦Cd吸收和累积的影响 |
1.6 国外小麦田土壤Cd污染修复技术研究进展 |
1.7 研究目的及意义、研究内容和技术路线 |
1.7.1 研究目的及意义 |
1.7.2 研究问题及内容 |
1.7.3 技术路线 |
第二章 巯基改性粘土对碱性土壤Cd污染钝化阻控效应及机制研究 |
第一节 巯基改性粘土对碱性土壤中重金属淋溶行为的影响 |
2.1 引言 |
2.2 材料与方法 |
2.2.1 试验方法 |
2.2.2 样品处理 |
2.2.3 数据分析 |
2.3 试验结果 |
2.3.1 不同淋洗剂对Cd淋出率的影响 |
2.3.2 巯基改性粘土对土壤淋出液和重金属含量的影响 |
2.3.3 老化时间对巯基改性粘土处理土壤的淋溶行为的影响 |
2.4 讨论 |
2.5 小结 |
第二节 土壤灭菌处理对巯基坡缕石钝化碱性土壤Cd污染效应的影响 |
2.6 引言 |
2.7 材料与方法 |
2.7.1 试验方法 |
2.7.2 样品处理 |
2.7.3 数据分析 |
2.8 试验结果 |
2.8.1 土壤灭菌和巯基坡缕石处理对土壤重金属含量的影响 |
2.8.2 土壤灭菌和巯基坡缕石处理对土壤细菌群落的影响 |
2.8.3 土壤灭菌和巯基坡缕石处理对土壤理化性质的影响 |
2.9 讨论 |
2.9.1 土壤灭菌处理不影响巯基坡缕石在碱性土壤中对Cd的钝化作用 |
2.9.2 土壤灭菌处理改变土壤细菌群落和土壤理化性质 |
2.10 小结 |
第三节 巯基坡缕石对小麦Cd累积和土壤团聚体Cd分布的影响 |
2.11 引言 |
2.12 材料与方法 |
2.12.1 试验方法 |
2.12.2 样品处理 |
2.12.3 数据分析 |
2.13 试验结果 |
2.13.1 施加巯基坡缕石对小麦Cd吸收和转运的影响 |
2.13.2 施加巯基坡缕石对土壤团聚体的影响 |
2.14 讨论 |
2.14.1 施加巯基坡缕石降低小麦对Cd吸收和转运 |
2.14.2 施加巯基坡缕石改变Cd在土壤团聚体中的分布 |
2.15 小结 |
本章结论 |
第三章 EDDS 强化超富集植物对碱性土壤 Cd 污染修复效应及机制研究 |
第一节 施加EDDS对孔雀草和美洲商陆Cd积累和生长的影响 |
3.1 引言 |
3.2 材料与方法 |
3.2.1 试验方法 |
3.2.2 样品处理 |
3.2.3 数据分析 |
3.3 试验结果 |
3.3.1 施加EDDS对土壤溶液Cd含量的影响 |
3.3.2 孔雀草和美洲商陆的Cd吸收动态变化 |
3.3.3 施加EDDS对孔雀草和美洲商陆生长和Cd积累的影响 |
3.4 讨论 |
3.5 小结 |
第二节 施加EDDS对碱性Cd污染土壤中龙葵修复效率及土壤质量的影响 |
3.6 引言 |
3.7 材料与方法 |
3.7.1 试验方法 |
3.7.2 样品处理 |
3.7.3 数据分析 |
3.8 试验结果 |
3.8.1 施加EDDS对龙葵生长和Cd积累的影响 |
3.8.2 施加EDDS对土壤溶液重金属含量和理化性质的影响 |
3.8.3 施加EDDS对土壤重金属含量和理化性质的影响 |
3.9 讨论 |
3.10 小结 |
本章结论 |
第四章 EDDS强化孔雀草提取-巯基坡缕石钝化联合修复Cd污染土壤效应研究 |
4.1 引言 |
4.2 材料与方法 |
4.2.1 试验方法 |
4.2.2 样品处理 |
4.2.3 数据分析 |
4.3 试验结果 |
4.3.1 联合修复技术对土壤老化阶段土壤溶液的影响 |
4.3.2 联合修复技术对小麦Cd吸收和转运的影响 |
4.3.3 联合修复技术对土壤性质和Cd形态的影响 |
4.4 讨论 |
4.4.1 联合修复技术对土壤理化性质和小麦Cd累积效应的影响 |
4.4.2 联合修复效率评价 |
4.5 本章结论 |
第五章 土施MnSO_4对小麦Cd累积关键部位和离子组学影响 |
5.1 引言 |
5.2 材料与方法 |
5.2.1 试验方法 |
5.2.2 样品处理 |
5.2.3 数据分析 |
5.3 试验结果 |
5.3.1 土施MnSO_4对小麦Cd和 Mn吸收转运的影响 |
5.3.2 土施MnSO_4对小麦离子组学的影响 |
5.3.3 土施MnSO_4对土壤性质和重金属含量的影响 |
5.4 .讨论 |
5.4.1 土施MnSO_4降低小麦对Cd的吸收和转运 |
5.4.2 土施MnSO_4改变小麦的离子组学特征 |
5.5 本章结论 |
第六章 全文结论与展望 |
6.1 主要结论 |
6.2 创新之处 |
6.3 研究展望 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
(2)籽粒苋-小麦面包预混合粉特性(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料与试剂 |
1.2 仪器与设备 |
1.3 试验方法 |
1.3.1 籽粒苋全粉的制备 |
1.3.2 配粉 |
1.3.3 白度的测定 |
1.3.4 湿面筋含量的测定 |
1.3.5 面团粉质特性测定 |
1.3.6 面团拉伸特性测定 |
1.3.7 发酵面团流变特性测定 |
1.3.8 营养成分的测定 |
2 结果与分析 |
2.1 预混合粉的白度与湿面筋含量 |
2.2 预混合粉的粉质及拉伸特性 |
2.3 发酵面团流变特性 |
2.4 预混合粉的营养成分分析 |
3 结论 |
(3)苋草生态料对生长育肥猪生产性能及猪肉品质的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 苋草生态料 |
1.2 试验动物与分组 |
1.3 饲养管理 |
1.4 检测指标 |
1.4.1 生产性能 |
1.4.2 胴体性状 |
1.4.3 肉品质 |
1.4.4 肌肉化学组成 |
1.5 数据统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 苋草生态料对生长育肥猪生长性能及饲料报酬的影响 |
2.2 苋草生态料对生长育肥猪胴体性状的影响 |
2.3 苋草生态料对育肥猪肉品质的影响 |
2.4 苋草生态料对育肥猪肌肉化学组成的影响 |
2.4.1 常规营养成分 |
2.4.2 氨基酸含量 |
2.4.3 脂肪酸组成 |
2.4.4 微量元素含量 |
3 讨 论 |
4 结 论 |
(4)南瓜籽热处理工艺对南瓜籽油活性成分的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料与试剂 |
1.2 仪器与设备 |
1.3 试验方法 |
1.3.1 南瓜籽的烘干处理 |
1.3.2 南瓜籽的烘炒处理 |
1.3.3 南瓜籽油的榨取 |
1.3.4 维生素E含量的测定 |
1.3.5 类胡萝卜素含量的测定 |
1.3.6 酚类物质含量的测定 |
1.3.7 总酚含量的测定 |
1.3.8 数据分析 |
2 结果与讨论 |
2.1 热处理工艺对维生素E的影响 |
2.2 热处理工艺对类胡萝卜素的影响 |
2.3 热处理工艺对酚类物质的影响 |
3 结论 |
(5)籽粒苋淀粉理化性质研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 仪器与设备 |
1.3 试验方法 |
1.3.1 籽粒苋全粉的制备 |
1.3.2 籽粒苋淀粉的制备 |
1.3.3 样品表面微观结构的测定(SEM) |
1.3.4 糊化特性曲线的测定(RVA) |
1.3.5 热力学性质的测定(DSC) |
1.3.6 X-射线衍射分析(XRD) |
2 结果与分析 |
2.1 样品表面结构分析(SEM) |
2.2 籽粒苋淀粉糊化曲线分析(RVA) |
2.3 籽粒苋淀粉热特性分析(DSC) |
2.4 籽粒苋淀粉晶体结构分析(XRD) |
3 结论 |
(6)我国籽粒苋草业的创新开发模式与国外籽粒苋研发新动态(论文提纲范文)
1 籽粒苋青贮饲料在我国研发是时代的产物 |
2 我国籽粒苋青贮饲料开发的几种成功模式 |
2.1 河北永清低产地种苋的企业与科技的联盟模式[1] |
2.2 山西五台山乱石山沟内搬石种苋的公司+农民+合作社模式 |
2.3 内蒙古库布齐沙地快速修整露天煤矿复垦地的公司+农民模式 |
2.4山东高密县麦后种苋饲养大型肉牛的农场+农户模式[2] |
3 国外对籽粒苋的营养价值与综合研发现状与趋势 |
4 籽粒苋开发的重大现实意义 |
5 结语 |
(7)籽粒苋优质贮藏蛋白基因AhAMA1功能分析与蛋白核小球藻的遗传转化(论文提纲范文)
摘要 |
第一章 绪论 |
1.1 籽粒苋及其优质蛋白的应用 |
1.1.1 籽粒苋及其蛋白营养品质 |
1.1.2 籽粒苋贮藏蛋白基因AMA1 研究进展 |
1.2 微藻与藻源食品研发 |
1.2.1 微藻生长、生产特性及应用 |
1.2.2 蛋白核小球藻营养品质与应用 |
1.3 基于基因枪法的微藻遗传转化研究 |
1.4 蛋白核小球藻遗传转化研究进展 |
1.5 本研究的目的意义及主要内容 |
1.6 本研究的技术路线 |
第二章 籽粒苋贮藏蛋白AhAMA1 基因的分离与功能分析 |
2.1 引言 |
2.2 材料与方法 |
2.2.1 试验仪器与种质材料 |
2.2.2 籽粒苋不同组织总RNA提取及AhAMA1 基因表达量检测 |
2.2.3 AhAMA1 基因ORF的分离 |
2.2.4 AhAMA1 蛋白的理化特性分析 |
2.2.5 农杆菌介导AhAMA1 基因在烟叶组织瞬时表达 |
2.3 结果 |
2.3.1 籽粒苋不同组织AhAMA1 基因表达分析 |
2.3.2 AhAMA1 基因ORF克隆 |
2.3.3 AhAMA1 基因植物组成型表达载体的构建 |
2.3.4 AhAMA1 蛋白的理化性质预测 |
2.3.5 AhAMA1 基因在烟叶组织瞬时表达分析 |
2.3.6 瞬时表达AhAMA1 基因的烟叶油脂、蛋白和淀粉积累分析 |
2.4 讨论 |
第三章 蛋白核小球藻FACHB-09 的鉴定与优化培养 |
3.1 引言 |
3.2 材料与方法 |
3.2.1 试验仪器与藻种来源 |
3.2.2 蛋白核小球藻FACHB-09 纯化培养与藻种鉴定 |
3.2.3 培养条件与处理设置 |
3.3 结果 |
3.3.1 蛋白核小球藻藻株FACHB-09 的形态及分子鉴定 |
3.3.2 温度对蛋白核小球藻FACHB-09 生长的影响 |
3.3.3 光照强度对蛋白核小球藻FACHB-09 生长的影响 |
3.3.4 pH对蛋白核小球藻FACHB-09 生长的影响 |
3.3.5 氮源对蛋白核小球藻FACHB-09 生长的影响 |
3.4 讨论 |
第四章 蛋白核小球藻FACHB-09 蛋白品质的遗传改良 |
4.1 引言 |
4.2 材料与方法 |
4.2.1 试验仪器与藻种制备 |
4.2.2 重组质粒AhAMA1-GFP-pBI121 的提取 |
4.2.3 基因枪转化蛋白核小球藻FACHB-09 |
4.2.4 抗生素敏感性测试 |
4.2.5 筛选阳性转化藻细胞 |
4.2.6 转基因蛋白核小球藻表型鉴定 |
4.3 结果 |
4.3.1 重组质粒AhAMA1-GFP-pBI121 的鉴定 |
4.3.2 蛋白核小球藻FACHB-09 对卡那霉素的敏感性 |
4.3.3 阳性转化藻细胞的筛选 |
4.3.4 转基因蛋白核小球藻的表型分析 |
4.4 讨论 |
第五章 全文总结 |
参考文献 |
Abstract |
硕士期间发表的学术论文 |
致谢 |
(8)氮磷钾配施对籽粒苋生产性能的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 引言 |
1.1 籽粒苋概述 |
1.1.1 籽粒苋的主要特性 |
1.1.2 籽粒苋的起源、历史和分布 |
1.1.3 籽粒苋的利用方式 |
1.2 籽粒苋研究进展 |
1.2.1 籽粒苋栽培技术研究 |
1.2.2 籽粒苋动物饲料相关研究 |
1.2.3 籽粒苋食品工业相关研究 |
1.2.4 籽粒苋作生物钾肥和绿肥相关研究 |
1.3 氮磷钾配比施肥研究进展 |
1.3.1 氮磷钾配施对植物生长的影响 |
1.3.2 氮磷钾配施对植物光合的影响 |
1.3.3 氮磷钾配施对植物产量的影响 |
1.3.4 氮磷钾配施对植物营养品质的影响 |
1.4 研究目的与意义 |
第二章 材料与方法 |
2.1 试验地概况 |
2.2 试验材料与试验设计 |
2.3 测定项目与方法 |
2.3.1 籽粒苋生长指标的测定 |
2.3.2 籽粒苋光合指标的测定 |
2.3.3 籽粒苋叶绿素含量和叶绿素荧光参数的测定 |
2.3.4 籽粒苋产量及构成因素的测定 |
2.3.5 籽粒苋营养品质的测定 |
2.4 数据处理 |
第三章 结果与分析 |
3.1 氮磷钾配施对籽粒苋生长的影响 |
3.1.1 株高的动态变化 |
3.1.2 茎粗的动态变化 |
3.1.3 不同氮磷钾配施对籽粒苋叶面积的影响 |
3.1.4 不同氮磷钾配施对籽粒苋鲜干比的影响 |
3.2 氮磷钾配施对籽粒苋叶绿素含量和光合特性的影响 |
3.2.1 氮磷钾配施对籽粒苋叶绿素含量的影响 |
3.2.2 氮磷钾配施对籽粒苋光合的影响 |
3.2.3 氮磷钾配施对籽粒苋叶绿素荧光参数的影响 |
3.3 氮磷钾配施对籽粒苋全株营养品质的影响 |
3.3.1 不同处理下籽粒苋全株营养品质的比较 |
3.3.2 籽粒苋全株营养品质综合评价 |
3.4 氮磷钾配施对籽粒苋产量的影响 |
3.4.1 氮磷钾配施对籽粒苋草产量的影响 |
3.4.2 氮磷钾配施对籽粒苋种子产量及其构成因素的影响 |
3.5 施肥模型的建立与最佳施肥量分析 |
3.5.1 不同氮磷钾配施与籽粒苋鲜草产量间的关系 |
3.5.2 不同氮磷钾配施与籽粒苋种子产量间的关系 |
第四章 讨论与结论 |
4.1 讨论 |
4.1.1 氮磷钾配施对籽粒苋生长的影响 |
4.1.2 氮磷钾配施对籽粒苋光合性能的影响 |
4.1.3 氮磷钾配施对籽粒苋全株营养品质的影响 |
4.1.4 氮磷钾配施对籽粒苋产量的影响 |
4.2 结论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简介 |
(9)籽粒苋的利用价值及高效种植技术(论文提纲范文)
一、生物学特性 |
1. 形态特征 |
2. 生长习性 |
二、开发价值 |
1. 粮用价值 |
2. 菜用价值 |
3. 饲用价值 |
4. 观赏价值 |
5. 肥田价值 |
6. 生态价值 |
三、种植技术 |
1. 地块选择 |
2. 品种选择 |
3. 整地 |
4. 科学播种 |
5. 田间管理 |
(10)籽粒苋挤压米及脆片的研制(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪论 |
1.1 挤压米的概述 |
1.1.1 挤压米的研究现状 |
1.1.2 挤压米的制备工艺 |
1.2 籽粒苋的概述 |
1.2.1 籽粒苋的研究进展 |
1.2.2 籽粒苋的营养价值与功能性分析 |
1.3 课题研究的主要内容及意义 |
1.3.1 课题研究的主要内容 |
1.3.2 课题研究的意义及创新点 |
第2章 糙米籽粒苋挤压米的制备工艺 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 材料与试剂 |
2.1.2 实验仪器 |
2.1.3 糙米籽粒苋挤压米正交实验 |
2.2 糙米籽粒苋挤压米的营养成分测定及分析 |
2.2.1 基础营养成分 |
2.2.2 RVA测定 |
2.2.3 DSC测定 |
2.2.4 SEM测定 |
2.2.5 糊化度 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 正交实验 |
2.3.2 糙米籽粒苋挤压米的营养品质 |
2.3.3 RVA测定 |
2.3.4 DSC测定 |
2.3.5 SEM测定 |
2.4 小结 |
第3章 籼米籽粒苋挤压米的制备工艺 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 材料与试剂 |
3.1.2 实验仪器 |
3.1.3 籼米籽粒苋挤压米正交实验 |
3.2 籼米籽粒苋挤压米的营养成分测定及分析 |
3.2.1 基础营养成分 |
3.2.2 RVA测定 |
3.2.3 DSC测定 |
3.2.4 SEM测定 |
3.2.5 糊化度 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 正交实验 |
3.4 籼米籽粒苋挤压米的营养品质 |
3.4.1 基础营养成分 |
3.4.2 RVA测定 |
3.4.3 DSC测定 |
3.4.4 SEM测定 |
3.5 小结 |
第4章 糙米籽粒苋脆片的制备 |
4.1 材料和方法 |
4.1.1 材料和试剂 |
4.1.2 实验仪器 |
4.1.3 烘烤时间对糙米籽粒苋脆片的影响 |
4.2 糙米籽粒苋脆片的营养成分测定及分析 |
4.2.1 基础营养成分 |
4.2.2 RVA测定 |
4.2.3 DSC测定 |
4.2.4 SEM测定 |
4.2.5 感官评价 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 单因素实验 |
4.4 糙米籽粒苋脆片的营养品质 |
4.4.1 基础营养成分 |
4.4.2 RVA测定 |
4.4.3 DSC测定 |
4.4.4 SEM测定 |
4.5 小结 |
第5章 籼米籽粒苋脆片的制备 |
5.1 材料和方法 |
5.1.1 材料和试剂 |
5.1.2 实验仪器 |
5.1.3 烘烤时间对籼米籽粒苋脆片的影响 |
5.2 籼米籽粒苋脆片的营养成分测定及分析 |
5.2.1 基础营养成分 |
5.2.2 RVA测定 |
5.2.3 DSC测定 |
5.2.4 SEM测定 |
5.2.5 感官评价 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 单因素实验 |
5.4 籼米籽粒苋脆片的营养品质 |
5.4.1 基础营养成分 |
5.4.2 RVA测定 |
5.4.3 DSC测定 |
5.4.4 SEM测定 |
5.5 小结 |
第6章 糙米籽粒苋脆片的敷料工艺研究 |
6.1 材料与试剂 |
6.2 实验仪器 |
6.3 糙米籽粒苋脆片甜味敷料 |
6.3.1 糙米籽粒苋脆片的甜味敷料单因素实验 |
6.3.2 感官评价 |
6.3.3 单因素实验 |
6.4 糙米籽粒苋脆片咸味敷料 |
6.4.1 糙米籽粒苋脆片的咸味敷料单因素实验 |
6.4.2 糙米籽粒苋脆片咸味可接受度的评价 |
6.4.3 糙米籽粒苋脆片的咸味敷料正交实验 |
6.4.4 糙米籽粒苋脆片的咸味敷料的感官评价 |
6.4.5 食盐添加量 |
6.4.6 孜然粉添加量 |
6.4.7 辣椒粉添加量 |
6.4.8 五香粉添加量 |
6.4.9 正交实验 |
6.5 小结 |
第7章 结论与展望 |
7.1 结论 |
7.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间的研究成果 |
四、籽粒苋——人类未来的粮食作物(论文参考文献)
- [1]钝化阻控与超富集植物提取对碱性镉污染土壤修复效应及机理研究[D]. 王雅乐. 中国农业科学院, 2021
- [2]籽粒苋-小麦面包预混合粉特性[J]. 蔡红燕,聂婷婷,党长英,孙云杰,王展,沈汪洋. 食品工业, 2019(11)
- [3]苋草生态料对生长育肥猪生产性能及猪肉品质的影响[J]. 左剑波,刘莹莹,刘博众,邓缘,陈尔平,胡雄贵,张星,任慧波,朱吉,罗璇,陈晨,彭英林. 家畜生态学报, 2019(10)
- [4]南瓜籽热处理工艺对南瓜籽油活性成分的影响[J]. 王璐,OLGA Padilla-Zakour,陈杰博,黄文城. 粮食与油脂, 2019(10)
- [5]籽粒苋淀粉理化性质研究[J]. 蔡红燕,聂婷婷,党长英,沈汪洋. 粮食与油脂, 2019(10)
- [6]我国籽粒苋草业的创新开发模式与国外籽粒苋研发新动态[J]. 孙鸿良,岳绍先. 中国种业, 2019(06)
- [7]籽粒苋优质贮藏蛋白基因AhAMA1功能分析与蛋白核小球藻的遗传转化[D]. 赵熙宁. 山西农业大学, 2019(07)
- [8]氮磷钾配施对籽粒苋生产性能的影响[D]. 李明雨. 宁夏大学, 2019
- [9]籽粒苋的利用价值及高效种植技术[J]. 王中林. 科学种养, 2018(11)
- [10]籽粒苋挤压米及脆片的研制[D]. 王雪松. 武汉轻工大学, 2017(06)