一、癌的化学预防最前沿专辑(一) 前言（论文文献综述）
罗洲飞[1]（2012）在《两类类黄酮化合物的分离及其抗癌活性研究》文中研究说明类黄酮化合物是重要的天然活性化合物,本研究探讨了从植物材料中快速分离类黄酮化合物的方法和步骤：响应而优化超声波前期提取,大孔树脂中期预纯化、高速逆流色谱后期分离纯化和液质联用结构鉴定的技术流程,该技术流程可用于类黄酮化合物的制备、中药指纹图谱研究、中药的质量监测等方面,对分离得到的类黄酮化合物抗癌活性进行了初步研究。主要研究结果如下：1、应用响应面优化了超声波提取蓝果忍冬花青苷工艺以蓝果忍冬为材料,在单因素试验基础上,以甲醇提取液浓度、提取时间、液料比为影响因素,花青苷提取量为响应值,根据中心组合（Box-Beheken）试验设计原理采用3因素3水平的响应面分析法,优化提取工艺条件。其最佳超声提取工艺条件为：甲醇提取液浓度100%,提取时间60min,液料比10：1,此时得到的花青苷收量可达2.714mg/g。2.利用高速逆流色谱技术分离3种蓝果忍冬花青苷运用两相溶剂系统（叔丁基甲醚-正丁醇-乙醇-水-三氟乙酸=2：2：1：5：0.01）分离纯化蓝果忍冬中3种花青苷。利用柱层析得到的40mg初纯物,从中分离得到2.14mg矢车菊素-3,5-双葡萄糖苷、3.38mg矢车菊素-3-芦丁糖苷和12.8mg矢车菊素-3-葡萄糖苷,纯度分别为92.4%、95.8%、97.6%。利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测（HPLC-DAD）及高效液相色谱-电喷雾离子化-多级质谱联用技术（HPLC-ESI/MSn）等技术,鉴定了这3种花青苷的结构。3.利用液质色谱联用技术构建了扁蕾□山酮类化合物指纹图谱以大兴安岭地区的传统蒙药扁蕾为材料,利用HPLC-DAD和HPLC-ESI/MSn定性、定量分析了扁蕾不同部位的化学成分,共检出11种□山酮类化合物,其中9种化合物首次从扁蕾中检测到。□山酮类化合物总含量在各部位中的分布状态为：花>叶>侧枝>主茎>根,花中总含量最高。基于扁蕾不同部位□山酮类化学成分的组成信息,探讨了其最佳的药用部位。4.矢车菊素-3-O-葡萄糖苷具有抗肝癌的活性运用MTT法和流式细胞仪分析研究了花青素对人肝癌细胞的影响。结果表明,蓝果忍冬中的主要花青素成分矢车菊素-3-o-葡萄糖营（Cy3G）对人肝癌细胞SMMC7721有强抑制作用,并能诱导肝癌细胞凋亡。
张丽萍[2]（2007）在《苹果多糖的分离纯化及其自由基消除活性与红外光谱分析》文中认为本研究以陕西恒兴果汁有限公司眉县分公司在2005年8月下旬生产苹果浓缩汁后产生的苹果渣为原料,采用一次多级提取工艺提取制备苹果多糖,并与酸提果胶工艺提取果胶多糖相对比、经过分离纯化,然后对各均一多糖组分进行体外自由基消除活性分析,并采用FTIR对其结构进行初步的测定。结果表明:（1）多糖提取液以TCA法,沉淀3次脱蛋白效果最好,脱蛋白率达到23.87%,多糖损失率仅为0.40%。多糖脱色则以透析法效果最佳,脱色处理后可使多糖液透光率提高20.70%,多糖达到乳白色,符合生产上的要求。（2）采用TOYOPEARL DEAE-650M纤维素柱和TOYOPEARL HW-55F凝胶柱分别对苹果多糖进行分离纯化结果为:水提苹果多糖WMPP含WMPP1、WMPP2和WMPP3三种组分,得率分别为72、312.6和80.2g/kg。酸提苹果多糖HAMPP含HAMPP1、HAMPP2、HAMPP3以及HAMPP’1、HAMPP’2、HAMPP’3六种组分,得率分别为367.6、176.2、79.7g/kg以及141.4、237.4、101.3g/kg。酸提果胶多糖HAMPPE含HAMPPE1、HAMPPE2和HAMPPE3三种组分,得率分别为190.1、314.2和73.7g/kg。（3）水提苹果多糖WMPP、酸提苹果多糖HAMPP和酸提果胶多糖HAMPPE三种多糖半纯品以及纯品对DPPH·自由基都有一定的消除能力,并在一定的浓度范围内随着浓度增大,其消除能力也增强。（4）半抑制浓度测定结果显示,水提苹果多糖WMPP及其3种组分WMPP1、WMPP2和WMPP3对DPPH·自由基都有一定的消除能力,对自由基DPPH·的半抑制浓度IC50分别为2mg/mL、3.6 mg/mL、10mg/mL和4.8mg/mL。其中水提多糖粗品的半抑制浓度最低,也就是说其消除自由基（DPPH·）的能力最强,其次才是各纯品组分,其中最强的是WMPP1,WMPP3次之,最差的是WMPP2。（5）酸提多糖HAMPP以及其各组分HAMPP1、HAMPP2和HAMPP3对自由基（DPPH·）的半抑制浓度IC50分别为1.7mg/mL、3.4 mg/mL、6.9mg/mL和5mg/mL。其中酸提多糖粗品的半抑制浓度最低,也就是说其消除自由基（DPPH·）的能力最强,其次才是各纯品组分其中最强的是HAMPP1,HAMPP3次之,最差的是HAMPP2。（6）酸提多糖HAMPP’以及其各组分HAMPP’1、HAMPP’2和HAMPP’3对自由基（DPPH·）的半抑制浓度IC50分别为0.6mg/mL、0.5 mg/mL、4.6mg/mL和4.9mg/mL。其中HAMPP’1的半抑制浓度最低,也就是说其消除自由基（DPPH·）的能力最强,其次是酸提多糖粗品HAMPP,纯品HAMPP’2次之,最差的是HAMPP’3。（7）酸提果胶多糖HAMPPE以及其各组分HAMPPE1、HAMPPE2和HAMPPE3对自由基（DPPH·）的半抑制浓度IC50分别为4.4mg/mL、5.5 mg/mL、11mg/mL和8.4mg/mL。其中酸提果胶多糖粗品的半抑制浓度最低,也就是说其消除自由基（DPPH·）的能力最强,其次才是各纯品组分其中最强的是HAMPPE1,HAMPPE3次之,最差的是HAMPPE2。（8）各多糖纯品的FTIR红外谱均显示了多糖的结构特征,除此之外,水提多糖组分1-WMPP1的红外光谱显示了氨基结构的特征吸收峰, WMPP1很可能为一种氨基多糖并同时由α和β-D-型的吡喃甘露糖以及α-木糖组成;组分2-WMPP2可能也是一种氨基多糖,但主要由D-吡喃葡萄糖脱氧鼠李糖和α-D-吡喃木糖组成,组分3-WMPP3是一种更为简单的主要由α-D-吡喃木糖组成。（9）酸提多糖HAMPP和HAMPP’各自的三个纯品组分的FTIR红外光谱图表现出极为一致的对应相似性。它们的组分2为含有D-甘露糖及β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃木糖组成的酸性多糖;组分3则为含有β-D-甘露糖、α-D-吡喃半乳糖、β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃木糖的酸性多糖。组分1（HAMPP1和HAMPP’1）则主要由呋喃果糖以及α-D-吡喃木糖组成的含复合蛋白质组分的蛋白多糖,复合蛋白结构是其具有高活性自由基消除活性的主要原因。（10）酸提果胶多糖的三种组分均为含有D-甘露糖的两种差向异构体以及β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃木糖组成的酸性多糖。不过,从他们的红外光谱来看,这三种糖还是有差异的,可能是由于他们的分子量,单糖组成的比例不同。
西野辅翼,姚桢[3]（2004）在《癌的化学预防最前沿专辑(一) 前言》文中指出
韩少良[4]（2001）在《COX-2与胃癌临床病理生物学行为的关系》文中认为目的：探讨环氧合酶-2（cyclooxygenase 2，COX-2）在胃癌变过程中的作用及其过表达与胃癌临床病理生物学行为和预后的关系。 方法：第一部分应用RT-PCR和Western Blot方法研究胃癌组织和相应癌旁正常组织COX-2表达情况，探讨COX-2表达与胃癌临床病理生物学行为的关系。第二部分应用免疫组织化学方法，研究COX-2、bcl-2和ki-67在胃癌组织中的表达，探讨COX-2与预后的关系，以及COX-2与bcl-2、ki-67基因表达的相互关系。 结果：本研究用RT-PCR和Western Blot方法测定了50例胃癌组织和相应癌旁组织（胃上部6例、胃中部12例及胃下部32例），结果显示：（1）76.0％（38／50例）胃癌组织COX-2过表达，且5cm以上大肿瘤的COX-2过表达率（91.7％）显着高于5cm以下的小肿瘤（61.5％；p=0.013）。（2）尽管胃癌是否伴有淋巴结转移病例之间的COX-2表达水平无显着差异，但COX-2表达与淋巴结转移个数和淋巴结转移度密切相关。淋巴结转移数＞6以上（pN2+pN3）和较高淋巴结转移度（＞15％）病例的COX-2表达率分别为100.0％和85.7％，显着高于淋巴结转移个数≤6（pN0+pN1）和较低淋巴结转移度的（≤15％）病例(61.3％和
二、癌的化学预防最前沿专辑(一) 前言（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、癌的化学预防最前沿专辑(一) 前言（论文提纲范文）
（1）两类类黄酮化合物的分离及其抗癌活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 类黄酮化合物的研究概况 |
| 1.1.1 蓝果忍冬花青苷 |
| 1.1.2 扁蕾(?)酮 |
| 1.2 类黄酮化合物的提取方法研究 |
| 1.3 类黄酮化合物的分离方法研究 |
| 1.4 类黄酮化合物的分析方法研究 |
| 1.5 类黄酮化合物的抗癌活性研究 |
| 1.6 本研究的目的与意义 |
| 1.7 技术路线图 |
| 第二章 响应面优化超声波提取蓝果忍冬花青苷 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 第三章 高速逆流色谱分离蓝果忍冬花青苷 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 第四章 液质联用技术构建扁蕾(?)酮指纹图谱 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 第五章 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷抗癌活性研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 第六章 结论与创新 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）苹果多糖的分离纯化及其自由基消除活性与红外光谱分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 植物多糖的研究进展 |
| 1.2.1 多糖的定义与种类 |
| 1.2.2 植物多糖的来源和分布 |
| 1.2.3 植物多糖的生物活性 |
| 1.3 植物多糖的构效关系 |
| 1.3.1 初级结构的构效关系 |
| 1.3.2 高级结构的构效关系 |
| 1.4 植物活性多糖的理化性质与其活性的关系 |
| 1.4.1 多糖的分子量分布 |
| 1.4.2 多糖的溶解度 |
| 1.4.3 多糖的黏度 |
| 1.4.4 多糖的电荷密度 |
| 1.5 植物多糖的提取以及分离纯化技术研究进展 |
| 1.5.1 多糖的提取 |
| 1.5.2 多糖的分离纯化 |
| 1.6 多糖的纯度鉴定技术 |
| 1.6.1 超离心法 |
| 1.6.2 高压电泳法 |
| 1.6.3 柱色谱法 |
| 1.6.4 旋光测定法 |
| 1.6.5 高压液相法 |
| 1.6.6 紫外光谱法 |
| 1.7 多糖的结构分析技术研究进展 |
| 1.7.1 化学分析法 |
| 1.7.2 仪器分析法 |
| 1.8 苹果多糖的研究现状 |
| 1.8.1 苹果多糖原料 |
| 1.8.2 苹果多糖的生物活性基础 |
| 1.8.3 苹果多糖和低聚糖的开发 |
| 1.9 多糖抗氧化活性的测定方法 |
| 1.10 本研究的目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 多糖粗品的制备 |
| 2.3.2 多糖除杂工艺的研究 |
| 2.3.3 多糖脱色方法比较 |
| 2.4 多糖的分离纯化 |
| 2.4.1 多糖半纯品的制备 |
| 2.4.2 多糖的分离 |
| 2.5 多糖纯度鉴定的方法 |
| 2.5.1 双缩脲试验 |
| 2.5.2 茚三酮试验 |
| 2.5.3 柱层析法 |
| 2.5.4 多糖的紫外光谱 |
| 2.6 多糖含量及组分的测定方法 |
| 2.6.1 总糖苯酚-硫酸法 |
| 2.6.2 单宁酚福林-尼斯试剂法 |
| 2.6.3 黄酮酚芦丁标准曲线法 |
| 2.7 多糖抗氧化活性的测定以对自由基DPPH·的消除率计算 |
| 2.7.1 方法原理 |
| 2.7.2 操作步骤 |
| 2.7.3 计算 |
| 2.8 多糖结构的鉴定 |
| 2.8.1 多糖的红外光谱 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 多糖提取液蛋白质脱除工艺的选出 |
| 3.1.1 不同方法去除蛋白质的效应 |
| 3.1.2 不同TCA 法沉淀次数脱蛋白效果的比较 |
| 3.2 多糖提取液脱色工艺的选出 |
| 3.3 苹果多糖分级提取及其分离纯化效果 |
| 3.3.1 多糖的提取 |
| 3.3.2 多糖的纯化 |
| 3.4 多糖纯品的纯度鉴定 |
| 3.4.1 茚三酮试验 |
| 3.4.2 双缩脲试验反应 |
| 3.4.3 紫外光谱检测 |
| 3.5 多糖的自由基消除活性测定 |
| 3.5.1 水提多糖WMPP 的活性 |
| 3.5.2 酸提多糖HAMPP 的活性 |
| 3.5.3 酸提多糖HAMPP’的活性 |
| 3.5.4 酸提果胶多糖HAMPPE 的活性 |
| 3.6 苹果多糖的红外光谱 |
| 3.6.1 水提多糖WMPP 各组分的红外光谱 |
| 3.6.2 酸提多糖HAMPP 的三个组分的红外光谱图 |
| 3.6.3 酸提多糖HAMPP’的三个组分的红外光谱图 |
| 3.6.4 果胶多糖HAMPPE 的三个组分的红外光谱图 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 得出苹果多糖提取液脱蛋白和脱色的有效方法 |
| 4.1.2 一次多级提取法可由苹果渣得到不同性质、不同含量的多糖 |
| 4.1.3 不同提取方法所得苹果多糖半纯品的活性不同 |
| 4.1.4 不同提取方法所得苹果多糖纯品组分间的活性不同 |
| 4.1.5 苹果多糖半纯品和纯品组分之间的自由基消除活性不同 |
| 4.1.6 不同提取方法所得苹果多糖纯品的结构有所不同 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 以苹果渣为原料开发苹果多糖的前景 |
| 4.2.2 不同除蛋白、脱色方法对苹果多糖活性的影响 |
| 4.2.3 相同提取工艺下分离得到不同苹果多糖纯品组分间活性差异的原因分析 |
| 4.2.4 苹果多糖半纯品与纯品组分间的活性差异原因分析 |
| 4.2.5 一次多级提取多糖与果胶多糖之间活性差异的原因分析 |
| 4.2.6 红外光谱对多糖构效分析的作用 |
| 4.2.7 苹果多糖结构与功能关系研究前景 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）COX-2与胃癌临床病理生物学行为的关系（论文提纲范文）
| 一 目录 |
| 二 摘要 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 二 综述 |
| 三 论文 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 照片 |
| 参考文献 |
| 四 附页 |
| 五 致谢 |
四、癌的化学预防最前沿专辑(一) 前言（论文参考文献）
- [1]两类类黄酮化合物的分离及其抗癌活性研究[D]. 罗洲飞. 湖南农业大学, 2012(01)
- [2]苹果多糖的分离纯化及其自由基消除活性与红外光谱分析[D]. 张丽萍. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [3]癌的化学预防最前沿专辑(一) 前言[J]. 西野辅翼,姚桢. 日本医学介绍, 2004(01)
- [4]COX-2与胃癌临床病理生物学行为的关系[D]. 韩少良. 中国协和医科大学, 2001(12)