一、Photoluminescence of Zn_2SiO_4∶Mn~(2+) Prepared by Combustion Technique（论文文献综述）
Hongcheng YANG,Shuren ZHANG,Hongyu YANG,Qingyu WEN,Qiu YANG,Ling GUI,Qian ZHAO,Enzhu LI[1]（2021）在《The latest process and challenges of microwave dielectric ceramics based on pseudo phase diagrams》文中认为The explosive process of 5 G communication evokes the urgent demand of miniaturized and integrated dielectric ceramics filter. It is a pressing need to advance the development of dielectric ceramics utilization of emerging technology to design new materials and understand the polarization mechanism. This review provides the summary of the study of microwave dielectric ceramics（MWDCs） sintered higher than 1000 ℃ from 2010 up to now, with the purpose of taking a broad and historical view of these ceramics and illustrating research directions. To date, researchers endeavor to explain the structure–property relationship of ceramics with multitude of approaches and design a new formula or strategy to obtain excellent microwave dielectric properties. There are variety of factors that impact the permittivity, dielectric loss, and temperature stability of dielectric materials, covering intrinsic and extrinsic factors. Many of these factors are often intertwined, which can complicate new dielectric material discovery and the mechanism investigation. Because of the various ceramics systems, pseudo phase diagram was used to classify the dielectric materials based on the composition.In this review, the ceramics were firstly divided into ternary systems, and then brief description of the experimental probes and complementary theoretical methods that have been used to discern the intrinsic polarization mechanisms and the origin of intrinsic loss was mentioned. Finally, some perspectives on the future outlook for high-temperature MWDCs were offered based on the synthesis method, characterization techniques, and significant theory developments.
王群思[2]（2021）在《稀土离子掺杂碱土硅酸盐发光材料的合成及其发光性能》文中提出本论文合成了一系列关于稀土离子掺杂的发光材料。在硅酸盐基体中引入稀土离子,改变晶格中阳离子的类型。利用XRD、荧光分光光度计对材料的物相组成及光致发光性能进行了研究。研究了几种适合于近紫外光源激发的多色发光硅酸盐基质荧光粉。本文研究内容如下:（1）通过高温固相法在1400℃下成功制备了一系列M2SiO4:Ce3+（M=Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+）荧光粉。通过X射线衍射（XRD）,光致发光光谱（PL）研究了它们的物相组成和发光性能。根据晶体场强及其基质晶体结构,对掺杂的Ce3+的发射峰进行了详细讨论,分析了在M2SiO4:Ce3+荧光粉中可能的发光机理。（2）通过高温固相法制备了一系列掺有不同稀土阳离子（La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Tb3+,Dy3+）的Mg2SiO4:Mn2+发光材料,并研究了它们的发光性能。揭示了稀土阳离子对其发光性能的影响,并建立了可能的增强其发光的机理模型。揭示了 4f轨道电子对Mg2SiO4:Mn2+材料的影响,并对红色荧光材料中稀土离子对其发光中心敏化的作用进行了讨论。（3）通过高温固相法,在1400℃和N2气氛下成功制备了适合近紫外辐射激发的 M2SiO4:Tb3+,Mn2+,Nd3+（M=Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+）荧光粉。通过 X 射线衍射（XRD）,光致发光光谱研究了其物相组成和发光性能。结果表明,它们的发射强度按 Ca2SiO4>Mg2SiO4>Sr2SiO4>Ba2SiO4 基体荧光粉的顺序增加。Ca1.94SiO4:0.02Tb3+,0.02Mn2+,0.02Nd3+荧光粉表现出最佳的发光性能。
Ibrahim Mohamed Ibrahim Morad[3]（2021）在《锰离子激活的透明玻璃陶瓷及其光谱性质》文中进行了进一步梳理近几十年来,红光发射荧光粉在固态照明、显示和光伏等领域展现出广泛的应用前景。在荧光粉转换的白光二极管（pc-WLEDs）中,它通常用于调节的色温和显色指数。稀土离子（如Eu3+和Sm3+离子）被广泛用作红光发射荧光粉的活性中心,然而,这些三价稀土离子激活的荧光粉的红光发射通常源于4f-4f跃迁,只有在很窄的近紫外和蓝光波段下才能有效激发,这严重限制了其实际应用。相比之下,过渡金属离子（如Mn2+和Mn4+）掺杂的透明玻璃陶瓷（GC）和荧光粉则可能成为潜在的高效红光发射材料,这得益于其高效的可调谐荧光光谱。然而,由于Mn4+离子在高温下的不稳定性,通过固相反应合成的用于WLEDs的红色荧光粉的开发中,价态控制并使Mn4+离子稳定仍然是一个很大的挑战。本文设计了一种新的基于玻璃晶化的Mn2+和Mn4+离子掺杂发光材料的合成方法,并系统地研究了这些微晶玻璃荧光材料的光学性质。第三章研究了Mn2+离子激活的发光微晶玻璃的制备和光学性能。固态照明光源常采用片状荧光转换材料,主要是由于它方便组装,而大多实用的固态光源中,常采用薄层状的发光材料,因为能更加高效的实现激发和发射。在本章中,采用传统的熔融-淬火工艺制备了成分为60SiO2-8Na2O-20ZnO-12Ga2O3的Mn2+离子掺杂玻璃和玻璃陶瓷。我们观察到α-Zn2SiO4纳米晶经热处理后在基体玻璃表面结晶析出,样品在λ=620nm处出现Mn2+离子的典型的红色发射峰,这可能是由于位于玻璃基质中八面体配位处的Mn2+（d5）的4Tlg（G）→6Alg（S）跃迁所致。表面晶化后,通过控制晶化温度和时间,在528 nm处观察到新的绿色发光,表现出发光波段可调谐的特性。这种光谱上的变化可以用Mn2+离子从玻璃基质中的八配位转变为表面α-Zn2SiO4晶体中的四配位来解释。第四章研究了Mn4+离子掺杂微晶玻璃的制备及其光学性质。近年来,四价锰离子（Mn4+）被认为是一种高效的非稀土红光发射离子,新型Mn4+离子激活的荧光材料被大量研究报道。在这一章中,我们开发了一种基于氧化物玻璃中结晶诱导氧化态变化的Mn4+离子掺杂微晶玻璃的简易合成方法。采用熔融淬火法制备了配方为LiNaGe4O9的母材玻璃,并在空气中热处理诱导结晶。通过光谱和电子顺磁共振（EPR）谱测试,证实了玻璃中Mn2+离子被氧化为Mn4+离子。热处理后,基体玻璃的中心位于611nm的Mn2+离子的特征红色发光消失,在660 nm处观察到一个强的Mn4+离子的发光峰。由于Mn4+离子激活的荧光粉在以往的合成路线中需要严格控制氧化还原平衡才能实现,通过玻璃晶化可获得Mn4+离子掺杂晶体这一成果将对Mn4+离子激活的荧光粉的开发有巨大推动作用。第五章研究了通过热处理工艺的调控来诱导玻璃样品的析晶,制备了Mn4+离子掺杂的Li2Ge4O9微晶玻璃。在低于Tc的温度下热处理后,通过电子顺磁共振谱和吸收光谱两方面证实了 Mn4+离子存在于Li2Ge4O9微晶玻璃中,并观察到Mn4+离子在668 nm处有显着的红光发射。通过紫外-可见-红外吸收光谱研究了其光学性质,发现随着Mn4+离子浓度的增加,样品的直接光学带隙Egopt从3.81 eV红移到2.55 eV。并且,我们通过Wemple-Didomenico单振子模型计算了材料的色散参数、跃迁强度（Ed）、折射率（n,n∞）和振子波长（λ0）。在理论研究中,我们采用不同的模型来外推能隙和折射率之间的相关性。本章的研究结果表明,Li2Ge4O9微晶玻璃具有良好的热稳定性和光谱性质,并且基于玻璃晶化的Li2Ge4O9:Mn4+的合成方法还可以推广到其它含高氧化态激活剂离子的荧光粉的合成。
王兆武,姬海鹏,徐坚,易莎莎,侯星慧,陈德良,解荣军[4]（2020）在《白光LED用Mn4+激活红光荧光粉中锰离子价态表征研究进展》文中指出Mn4+激活红光荧光粉是白光发光二极管（LED）用荧光粉的研究热点之一。过渡金属锰元素具有未充满的d轨道,可形成Mn4+/Mn3+/Mn2+等多种价态,而其他价态的存在会影响Mn4+的吸收/辐射跃迁。目前,多数研究论文对所制备荧光粉中锰离子价态未进行表征,或采用的表征手段难以定性或定量确定多种共存价态锰离子的相对含量。本文对Mn4+激活红光荧光粉中锰离子价态表征手段进行综述,包括漫反射光谱、荧光光谱、X射线光电子能谱、电子顺磁共振谱、阴极射线发光谱、X射线精细吸收谱、变温磁化率谱等。对其测试结果在定性或定量表征锰离子价态方面的可靠性以及测试便易性进行对比评述。最后总结了影响锰离子价态的因素和调控其价态的实验方法,以期对新型高效Mn4+激活红光荧光粉的研发有所裨益。
陈雯[5]（2020）在《基于缺陷发光的若干Zn盐长余辉发光材料性能分析与发光机理探究》文中认为本文对长余辉发光材料文献进行了系统调研并对其最新研究及发展动向进行综述;利用高温固相法合成具有较宽的带隙能量且热稳定性以及化学稳定性良好的发光材料ZnAl2O4、Zn2SiO4以及SrZn2（PO4）2;对所制备的材料进行X射线粉末衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、激发-发射光谱、衰减曲线、热释光谱以及电子顺磁共振波谱（EPR）等测试,对材料的结构及发光性能进行表征;深入材料的微观结构,探究材料的发光机理,提出一些建设性观点,总结影响材料发光性能的一些因素。制备了Zn1-δAl2O4-δ蓝色长余辉发光材料,余辉时间可达4小时。XRD测试表明材料物相归属于ZnAl2O4物相（PDF NO.05-0669）,激发-发射光谱测得材料发射波长在467 nm处为蓝色发射光。热释光谱分析表明材料中O缺陷V.O.和Zn缺陷V’Zn的能级陷阱深度分别为0.756 eV和0.802 eV,皆为合适的陷阱深度。从能带理论出发以及从晶体缺陷理论出发构建材料的发光机制。Zn缺陷V’Zn作为发光中心,在受光激发后电子将由基态跃迁至激发态上,激发态电子会被缺陷V.O.捕捉,在热扰动下被捕获的电子将缓慢释放出来,跃迁回基态并释放出光子使材料发光。制备了Zn2-δSiO4-δ绿色长余辉发光材料,目测余辉时长大约22小时。通过XRD测试将材料物相归属于α-Zn2SiO4相（PDF NO.37-1485）,材料在521 nm处有绿色发射光。通过XPS分析并结合缺陷方程,分析得材料中存在固有Zn缺陷以及O缺陷。根据热释光谱分析表明材料具有合适的缺陷深度分别为0.782eV和0.846 eV,并结合EPR光谱分析,分别其把归属于Zn缺陷V’Zn和O缺陷V.O.。通过能带理论和缺陷方程式解释了材料发光机理。VZ’n缺陷作为发光中心,受光照射后V’Zn缺陷上的电子将被激发出来在晶格中形成电子-空穴对。电子和空穴将分别被V.O.缺陷和VZ’n缺陷俘获,而后空穴和电子将在晶格中经历被捕获-受热扰动释放-再被捕获-再释放等系列过程,最终复合发光。制备了SrZn2-δ-x(PO4-0.5δ-x)2:xDy3+黄色长余辉发光材料,目测余辉时间约6小时,XRD分析表明材料物相归属于SrZn2（PO4）2相（PDF NO.50-0159）。材料在572nm处有黄色发射光,归属于发射中心Dy3+的4F9/24H13/2跃迁。XPS、热释光谱和EPR综合测试分析并结合缺陷方程分析材料晶格中的D y?Zn缺陷、Zn缺陷以及O缺陷。采用能带理论和晶体缺陷理论建立材料发光机理。受光激发出来的部分激发态电子将弛豫到较低能级激发态并被V.O.捕获存储,而后在热扰动下释放出来,最终由Dy3+(4F9/2)跃迁至能级(4H13/2)发出黄色光。V Z’n会捕获在晶格中迁移的空穴并延长空穴与电子相遇时间,有助于提升材料的余辉性能。
朱小娟[6]（2019）在《Sr1-xMxZnO2（M=Ca,Ba）基荧光粉带隙调控及发光性能研究》文中提出随着环境与能源问题的日益凸显,节能环保理念已深入到材料设计与生产的各个环节。稀土发光材料作为一种照明与显示领域的重要材料受到广泛关注。近年来,基于弥补蓝光芯片激发荧光粉和紫外芯片激发三基色荧光粉自身不足的考虑,近紫外光激发下多光谱发射的单一基质荧光粉作为一种潜在可实现白光的替代材料成为新的研究热潮。然而,该类荧光粉在实现各掺杂离子发光强度的同步提高方面仍然存在困难,导致发光转换效率不理想。因此,开发具有良好发光性能的单一基质白光发射荧光粉,并研究其发光性能的增强机制具有重要的科学与实际应用价值。鉴于发光材料光谱响应与能带结构的相关性,单一基质稀土发光材料的开发与研究可以通过带隙调控的手段增强其基质敏化效应来提升发光中心间的能量传递效率,以此解决其因能量传递导致发光强度降低的问题。SrZnO2作为一种宽带隙、具有本征宽谱发射特性的半导体材料,其化学组分、内部结构及合成气氛等对带隙调控具有重要作用。因此,本论文利用高温固相法制备了一系列稀土离子掺杂锌酸盐基发光材料,研究了氧缺陷对基质的带隙调控,实现了稀土离子的光谱调制。主要研究工作如下:（1）利用第一性原理计算,分别基于Perdew-Burke-Ernzerhof（PBE）交换关联泛函法和Heyd-Scuseria-Ernzerhof（HSE）杂化泛函法计算了 SrZnO2晶体的能带结构及各元素电子态密度,能带结构形状一致,计算结果表明SrZnO2属于直接带隙半导体,其带隙值为3.64 eV;同时基于PBE法计算了含氧空位的SnZO2超胞的能带结构及各元素电子态密度,结果发现氧空位的引入造成SrZnO2晶体带隙的减小;通过实验制备了 SrZnO2半导体基质材料,利用紫外-可见吸收光谱表征估算其带隙值为3.2 eV,与理论计算结果接近,说明理论模型的建立和计算是正确的,利用荧光光谱表征显示在300～700 nm范围存在一个本征宽谱发射带。（2）合成了稀土离子Eu3+、Dy3+单掺和共掺的锌酸盐基荧光粉SrZnO2:RE3+(RE3+=Eu3+,Dy3+,Eu3+/Dy3+),研究了 Eu3+、Dy3+在 SrZnO2 基质晶格中的光谱特性,其猝灭浓度分别为0.02、0.05,均属于电偶极-偶极相互作用;同时研究了不同合成气氛下氧缺陷与晶体带隙调控对红色荧光粉SrZnO2:0.02 Eu3+发光性能的协同作用,结果表明空气气氛更有利于氧缺陷对晶体的带隙调控,从而实现对发光中心的光谱调制。（3）合成了碱土金属离子(Ca2+,Ba2+)掺杂 SrZnO2:RE3+(RE3+=Eu3+,Dy3+)荧光粉,通过晶体带隙调控实现了对稀土离子Eu3+、Dy3+的光谱调制,研究结果发现:该体系中Zn-O键的电荷吸收能与碱土金属离子半径成正比,晶体带隙与之成反比,其发射光谱强度与晶体带隙成反比;Sr0.85Ca0.15ZnO2:0.02 Eu3+荧光粉具有最小的晶体带隙、最大的光谱强度,在396 nm近紫外光激发下获得了色纯度为90.05%的高强度红光发射,在374 nm近紫外光激发下获得了波长范围为475-800 nm的宽谱发射带,这是由于基质敏化效应所致。（4）合成了一系列稀土离子Eu3+、Dy3+共掺碱土金属锌酸盐基荧光粉Sr0.85Ca0.15ZnO2:Eu3+/Dy3+,在近紫外光激发下其发射光谱包括蓝光发射（450～483 nm）、黄光发射（572nm）和红光发射（614nm）三部分,稀土离子Dy3+对Eu3+离子的5D0→7F2跃迁具有敏化作用,通过调整Eu3+/Dy3+掺杂比例获得了近紫外光激发的白色荧光粉Sr0.85Ca0.15ZnO2:0.02Eu3+/0.04Dy3+,这主要源于基质敏化效应和发光中心间的电偶极-偶极相互作用,其色坐标为（0.324,0.338）,相对色温为5885 K,符合商用白光要求。（5）根据实验合成白色荧光粉Sr0.85Ca0.15ZnO2:0.02Eu3+/0.04Dy3+的相关光谱参量,利用TracePro软件通过建立几何模型、设置光学材质、定义光源参数、光线追迹四方面模拟出其白光发射,得出其相关工艺参数。
Muhammad Tariq[7]（2018）在《A Study on TM Doped ZnO Diluted Magnetic Semiconductors Synthesized by High Pulsed Magnetic Field》文中指出Diluted Magnetic Semiconductors（DMSs）are referred as a functional material,in which a small fraction of Transition Metal（TM）ions are substituted into host lattice of semiconductors.From the last few decades,DMSs have attracted a lot of interest due to their potential applications in the field of spin electronics（spintronics）,microelectronics,and optoelectronics.In order to utilize these devices,it is essential to develop DMS materials that display Room Temperature Ferromagnetism（RTFM）and lucid its mechanism.Since the prediction of high-temperature Ferromagnetism（FM）DMSs,TM-doped ZnO becomes one of the most extensive research topics of the DMS materials to achieve FM property at Room Temperature（RT）.However,the outcomes of RTFM were inconsistent,which led to controversy of observed mechanism of the FM behaviour in TM-doped ZnO based DMS.In this thesis,the magnetic property of Fe doped-ZnO,（Fe,Ni）co-doped ZnO,（Al,Fe）co-doped ZnO and（Cu,Fe）co-doped ZnO samples with a different concentration of dopant elements was studied.In addition,the high Pulsed Magnetic Field（PMF）was introduced during the process of hydrothermal technique.Characterization of doped ZnO samples was carried out using the X-ray diffraction（XRD）,Scanning Electron Microscopy（SEM）,Raman spectroscopy,X-ray Photoelectron Spectroscopy（XPS）,Ultra Violet spectra（UV）,Photoluminescence（PL）,and Vibrating Sample Magnetometer（VSM）.The main results are as follows:1.The Zn1-xFexO（x=0.01,0.02,0.03）,Zn1-xFexNi0.02O（x=0.01,0.02,0.03）,Zn1-xFe0.02AlxO（x=0.01,0.02,0.03,0.04）and Zn1-xFe0.02CuxO（x=0.01,0.02,0.03）were synthesized by hydrothermal method with high PMF.All the samples exhibited pure wurtzite structure and no secondary phases were detected within the sensitivity of the characterization measurements.It was found that Fe-doped ZnO,（Fe,Ni）co-doped ZnO and（Fe,Cu）co-doped ZnO systems show RTFM behavior for the low concentration of dopant ions.For the high concentration of dopant ions,the FM was suppressed and the paramagnetism was detected.However,In order to recognize the role of free carriers in mediating the ferromagnetic order,the A1 element（n-type dopant）was co-doped in the Fe-doped ZnO.The Fe and A1 ions were successfully incorporated into ZnO lattice and the RTFM was observed in co-doped ZnO.While,the RTFM behavior decreased with increasing the concentration of A1 ions.Therefore,this result showed that the free carrier-mediated exchange may not only able to stabilize the long-range ferromagnetic ordering.But,the VOs are responsible for the observed FM behavior.Hence,the A1 ions doped in ZnO:Fe matrix show better RTFM property as compare to other doping elements such as Ni,Cu.2.The influence of PMF on the microstructure,morphology,and RTFM of Fe doped ZnO,（Fe,Ni）,（Al,Fe）and（Cu,Fe）co-doped ZnO based DMSs were investigated systematically to understand and explain the possible mechanism of observed RTFM property.All the synthesized samples exhibited single phase hexagonal wurtzite structure.The Lorentz force affected the microstructure and morphology during the crystal growth.The results showed that the concentration of Oxygen Vacancies（VOs）and the content of TM ions in the host semiconductor were improved due to the PMF processing.The Optical analysis displayed that the absorption edge shifts to the higher wavelength（redshift）.The TM-doped ZnO poweders synthesized with HMF exhibited high Room Temperature Ferromagnetism（RTFM）.Hence,it is proposed that the inherent exchange interaction is mediated by magnetic ions through VO assist to produce Bound Magnetic Polorans（BMPs）,which is responsible for the observed RTFM in TM-doped ZnO DMS.From these experimental studies,it is determined that the origin of RTFM in ZnO based DMS materials are due to the intrinsic defect（such as oxygen vacancies）.In addition,the PMF assisted hydrothermal method is a potential way to improve the contents of intrinsic defects and RTFM of TM-doped ZnO materials.
张志伟[8]（2016）在《β-Ca3（PO4）2体系单相白光荧光材料的发光特性研究》文中研究表明作为一种新型固态光源,白色发光二极管（LED）在照明和显示领域非常具有应用前景。迄今为止,人们一直致力于对新型发光材料的应用进行开发。目前发光材料在应用领域所面临的主要挑战是实现较高的发光效率、色稳定性、显色性能和价格竞争力。由于近紫外或紫外光激发的单相白光荧光粉具有上述优点,因此,备受研究人员的关注。由于β-Ca2（PO4）3结构的材料具有特殊的晶体结构,该系列化合物具有优异的热稳定性,对稀土离子和过渡金属离子具有较高的容纳性,而引起人们的关注。本论文采用高温固相法合成了几个系列的Ce3+/Tb3+/Mn2+和Dy3+激活的具有β-Ca2（PO4）3结构的单相全色荧光材料。采用XRD,FE-SEM,漫反射光谱,荧光光谱等对样品进行了表征,材料的晶体结构,形貌,和发光性能,尤其是能量传递机理进行了详细的研究。采用高温固相法合成了Ca19Mg2（PO4）14,Ca19Zn2（PO4）14,Ca9Mg Li（PO4）7,Ca9Zn Li（PO4）7,Ca9Bi（PO4）7,Ca8Mg Bi（PO4）7,Ca9Gd（PO4）7,Ca9Li Gd0.667（PO4）7和Ca9Na Gd0.667（PO4）7九种基质材料,研究表明:Ca8Mg Bi（PO4）7最适合做发光材料基质,Ca19Zn2（PO4）14次之。采用高温固相法合成了Ce3+掺杂Ca19Mg2（PO4）14,Ca19Zn2（PO4）14,Ca9Mg Li（PO4）7,Ca9Zn Li（PO4）7,Ca8Mg Bi（PO4）7,Ca9Gd（PO4）7,Ca9Li Gd0.667（PO4）7和Ca9NaGd0.667（PO4）7材料。研究表明:Ce3+在这些基质材料中呈宽带发射特征。发射光谱中心位于360-370 nm,位于近紫外区域,随Ce3+掺杂浓度增加,发射光谱出现红移。采用高温固相法合成了Ca8Mg Bi（PO4）7:Dy3+和Ca9Bi（PO4）7:Dy3+单相全色白光LED荧光粉,并对这种材料的发光性能进行研究。研究结果表明:Ca8MgBi（PO4）7:Dy3+和Ca9Bi（PO4）7:Dy3+系列样品存在两种发射峰,分别位于484nm（蓝光发射）、572 nm（黄光发射）,可以发射出白光。在Ca9Bi（PO4）7:Dy3+引入Mg2+可以提高材料的发光强度,经过比较,Ca8MgBi（PO4）7要比Ca9Bi（PO4）7更适合作为发光材料的基质。通过对材料中的能量传递机理研究,可以发现:Ce3+,Tb3+在Ca19Mg2（PO4）14和Ca9Li Gd2/3（PO4）7两种基质中的能量传递方式是采用电偶极-电四极相互方式进行,在其余四种基质中能量传递方式采用电偶极-电偶极相互作用方式进行的;Ce3+,Mn2+在六种基质中的能量传递方式都是采用电偶极-电四极方式进行的。Ce3+,Tb3+,Mn2+共掺杂的上述荧光粉具有红绿蓝三种主要发射带,Ce3+的5d–4f跃迁产生的蓝紫色发射带,Tb3+的5D4→7FJ（J=3,4,5,6）跃迁产生的绿色发射,Mn2+的4T1（4G）→6A1（6S）跃迁产生的红光发射。基于能量传递,合成的荧光粉的发光颜色从蓝紫色向绿/红色发生转变,最终,通过调整Tb3+/Mn2+掺杂浓度实现白光发射。本文合成的荧光粉具有优异的发光性能,在固态照明领域具有应用前景。
黄志良,夏俊杰,夏浩孚,章政,桂亚运,刘志桂,张占辉[9]（2014）在《硅酸锌锰发光材料的水热-均相沉淀法制备及其性能》文中研究说明为合成结晶度好、分散均匀、性能良好的硅酸锌锰绿色发光材料,以正硅酸乙酯、六水合硝酸锌、四水合醋酸锰为原料,以尿素作沉淀剂,利用水热-均相沉淀法制备了不同二价锰离子掺杂含量的硅酸锌锰绿色荧光粉.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、荧光光谱仪对其物相、形貌和发光性能进行了表征,并分析了不同二价锰离子掺杂量对其发光性能的影响.结果表明,在95℃水浴24h,1 250℃煅烧4h时,可以获得粒径为0.2μm,分散均匀、形貌良好、单相的硅酸锌锰.发光性能测试表明:二价锰离子最佳掺杂含量为0.08mol,当掺杂含量超过0.08mol后光谱会发生浓度猝灭效应.
刘文晶[10]（2013）在《无汞荧光灯用荧光材料的制备及发光性能研究》文中认为无汞荧光灯由于具有绿色环保、启动快等特点成为显示照明领域的研究热点。Y203:Eu3+以其优异的性能得到了广泛应用,但是由于其中高价位稀土元素的大量使用导致了其高成本的缺点,如何降低Y203:Eu3+真空紫外红色荧光粉的成本成为亟待解决的问题。真空紫外BaMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝色发光材料表现出比BaMgAl10O17:Eu2+更好的色饱和度,但是其劣化机理还不清楚。另外,研究和开发新型真空紫外用荧光材料是无汞荧光灯研究的一个重要方面。本论文针对降低商用红色荧光粉Y2O3:Eu3+的生产成本、BaMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝色发光材料的劣化问题和新型K3Gd（PO4）2基质真空紫外发光材料的开发,通过对Y2O3:Eu3+进行Ca2+离子共掺杂,制备Y2O3:Eu3+包覆Y2O3荧光粉等途径进行降低Y2O3:Eu3+生产成本的尝试,研究BaMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝色发光材料在热处理、紫外辐照及真空紫外辐照下的劣化机理,并开发了新型的K3Gd（PO4）2:0.8Tb3+高亮度真空紫外用绿色发光材料。主要结果有：1、使用燃烧法制备了Ca2+掺杂的Y2O3:Eu3+荧光粉,尿素的最佳加入量为理论计算量的100%,热处理温度为1400℃,Ca2+最佳掺杂浓度为0.6mol%。在254nm激发下,Y1.94-xCaxEu0.06O3（?）的发光强度随Ca2+掺杂浓度的增大而增大,这与Ca2+掺入后增强了对254nm激发光的吸收有关。在147nm激发下,Y1.94-xCaxEu0.06O3的发光强度随Ca2+掺杂浓度的增大而增大。2、使用尿素辅助均匀沉淀法制备了Y2O3:Eu3+包覆的Y203颗粒,最佳反应条件为：（Y,Eu）（NO3）3浓度0.02mol/L,反应时间3小时。在254nm激发下,Y203:Eu3+包覆的Y203颗粒的发光强度是使用相同方法制备得到的Y203:Eu3+的86%,在147nm激发下,Y203:Eu3+包覆的Y203颗粒的发光强度是使用相同方法制备得到的Y203:Eu3+（?）的88%。3、通过对比热处理、紫外辐照处理、真空紫外辐照处理前后的BaMgAl10O17: Eu2+,Mn2+紫外和真空紫外区的激发、发射光谱及发光强度的变化、Eu2+和Mn2+稳定性的变化、吸收光谱以热释曲线的变化,说明BAM:Eu2+,Mn2+热劣化的主要原因是Eu2+离子的氧化和迁移,紫外辐照劣化主要来源于Eu2+离子的亚稳态；真空紫外辐照劣化由Eu2+的迁移引起。紫外辐照处理后BAM:Eu2+,Mn2+在真空紫外激发下的光衰在一定程度上与陷阱对基质到激活剂之间能量传递的阻碍有关。BAM:Eu2+,Mn2+中Mn2+在热处理、紫外辐照处理和真空紫外辐照处理后没有发生变化,与BAM的劣化无关4、使用固相方法合成了K3Gd1-x（PO4）2:Eux3+（0（?）x（?）1）和K3Gd1-x（PO4）2:Tbx3+（0≤y≤1）紫外激发和发射光谱测试结果说明,在K3Gd（PO4）2基质中由于最近邻Gd3+之间的距离相对较大,激发能不能在激活剂离子之间传递。在147nm激发下,当Eu或Tb的浓度为0.8mol时发光强度最高。浓度猝灭主要受K3Gd（PO4）2基质和P-O四面体中被激发电子数的影响。在147nm激发下,K3Gd0.2（PO4）2:0.8Tb3+的发光强度达到了商用荧光粉Zn1.96SiO4:0.04Mn2+的204%,色坐标为（0.340,0.561）,衰减时间为5.09ms,说明K3Gd0.2（PO4）2:0.8Tb3+是一种有潜力的无汞荧光灯用绿色真空紫外荧光粉。
二、Photoluminescence of Zn_2SiO_4∶Mn~(2+) Prepared by Combustion Technique（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Photoluminescence of Zn_2SiO_4∶Mn~(2+) Prepared by Combustion Technique（论文提纲范文）
（1）The latest process and challenges of microwave dielectric ceramics based on pseudo phase diagrams（论文提纲范文）
| 1 Introduction |
| 2 Phase diagram |
| 2.1 Silicate and germanate |
| 2.1.1 Binary silicate ceramics |
| 2.1.2 Ternary silicate and germanate ceramics |
| 2.2 Niobate and tantalate based on ZnO–Nb2O5–Ti O2 |
| 2.2.1 Rutile–trirutile/ixiolite/wolframite–columbite type ceramics |
| 2.2.2 ReTiCO6 ceramics |
| 2.2.3 ReCO4/Mg4C2O9/Zn3C2O8 ceramics |
| 2.3 Rock-salt structure |
| 2.3.1 Li2O–Mg O/Zn O/Co O–Ti/Sn/Zr O2 ternary system |
| 2.3.2 Li2O–Mg O/Zn O/Co O–Nb/Ta2O5 ternary system |
| 2.4 Tungsten bronze structure and titanate based on Ba O–Ti O2 |
| 2.4.1 BaO–TiO2/Nb2O5/Ta2O5 system and Re2TiO5 |
| 2.4.2 Tungsten bronze structure |
| 2.4.3 BaO–ZnO–TiO2 system |
| 2.5 Perovskite related structure |
| 2.5.1 ABO3 formula |
| 2.5.2 A2B′B″O6 formula |
| 2.5.3 A(B′1/3B″2/3)O3 formula |
| 2.5.4 AnBnO3n+2 formula |
| 2.5.5 Ca4La2Ti5O17 |
| 2.5.6 AnBn–1O3n formula |
| 2.5.7 Srn+1TinO3n+1 (n=1,2,3 4,∞) formula |
| 2.6 Other system and machine learning in MWDCs |
| 3 Conclusions and further outlook |
（2）稀土离子掺杂碱土硅酸盐发光材料的合成及其发光性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 发光材料的概述 |
| 1.2 发光材料的种类 |
| 1.2.1 碱土金属硫化物系发光材料 |
| 1.2.2 氮化物系发光材料 |
| 1.2.3 硅酸盐系发光材料 |
| 1.3 荧光材料的制备方法 |
| 1.3.1 固相法 |
| 1.3.2 溶胶-凝胶法 |
| 1.3.3 燃烧法 |
| 1.3.4 沉淀法 |
| 1.3.5 微波法 |
| 1.3.6 水热合成法 |
| 1.4 无机荧光材料的发光原理 |
| 1.5 本论文的研究意义和内容 |
| 第二章 M_2SiO_4:Ce~(3+)荧光粉(M=Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+))的制备及其发光性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 M_2SiO_4(M=Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+))荧光粉的制备 |
| 2.5 M_2SiO_4(M=Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+))荧光粉的物相组成及其发光性能 |
| 2.6 结果与分析 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 镧系元素掺杂对Mg_2SiO_4: Mn~(2+)荧光粉发光性能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂 |
| 3.3 实验仪器 |
| 3.4 镧系元素掺杂的Mg_2SiO_4: Mn~(2+)荧光粉的制备 |
| 3.5 镧系元素掺杂的Mg_2SiO_4:Mn~(2+)荧光粉的物相组成及其发光性能 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 M_2SiO_4:Tb~(3+)Mn~(2+)Nd~(3+)白光荧光粉(M=Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+))的制备及其发光性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂 |
| 4.3 实验仪器 |
| 4.4 M_2SiO_4:Tb~(3+)Mn~(2+)Nd~(3+)荧光粉(M=Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+))的制备 |
| 4.5 M_2SiO_4:Tb~(3+)Mn~(2+)Nd~(3+)荧光粉(M=Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+))的物相组成及其发光性能 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（3）锰离子激活的透明玻璃陶瓷及其光谱性质（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| Chapter One Introduction |
| 1.1 Background |
| 1.2 Crystallization nature of Glass-ceramics |
| 1.2.1 Crystallization theory |
| 1.2.2 Surface and volume crystallization |
| 1.3 Transition metals activated Glass-ceramics |
| 1.4 Luminescence characteristics of TM ions |
| 1.5 Mn~(4+) doped glass-ceramics |
| 1.6 Objectives of the Thesis |
| Chapter two Experimental Section |
| 2.1 Summary |
| 2.2 Synthesis of the glass-ceramic |
| 2.3 Characterization of the glass system |
| 2.3.1 Differential thermal analysis (DTA) |
| 2.3.2 X-ray diffraction (XRD) |
| 2.3.3 Electron microscopy |
| 2.3.4 Raman spectroscopy |
| 2.3.5 Electron paramagnetic resonance (EPR) |
| 2.3.6 Absorption spectroscopy |
| 2.3.7 Photoluminescence (PL) spectroscopy |
| 2.4 Theoretical calculations |
| 2.4.1 Tanabe-Sugano (T-S) diagram |
| Chapter Three Surface crystallized Mn-doped glass-ceramics fortunable luminescence |
| 3.1 Overview |
| 3.2 Results and discussion |
| 3.3 Conclusion |
| Chapter Four The Crystallization-induced valence state change of Mn~(2+)→Mn~(4+) inLiNaGe_4O_9 glass-ceramics |
| 4.1 Background |
| 4.2 Results and discussion |
| 4.3 Summary |
| Chapter Five Facile synthesis, structure, and nonlinear/linear optical propertiesof Li_2Ge_4O_9: Mn~(4+) glass-ceramic |
| 5.1 Introduction |
| 5.2 Results and discussion |
| 5.3 Summary |
| Chapter Six Conclusions and Recommendations for future work |
| 6.1 Summary of the thesis |
| 6.2 Recommendations for future work |
| References |
| Acknowledgement |
| PERSONAL CV |
| List of Publications during PhD |
（4）白光LED用Mn4+激活红光荧光粉中锰离子价态表征研究进展（论文提纲范文）
| 1 引 言 |
| 2 锰离子的价态及常用锰源 |
| (1)MnCO3是绝大多数Mn4+激活氧化物红光荧光粉制备时所用锰源。 |
| (2)其他一些文献报道了使用MnO2作为锰源。 |
| (3)少量文献报道了使用Mn(NO3)2或Mn-(CH3COO)2作为锰源。 |
| 3 锰激活荧光粉中锰离子价态表征 |
| 3.1 漫反射光谱和颜色 |
| 3.2 荧光光谱 |
| 3.3 X射线光电子能谱 |
| 3.4 电子顺磁共振谱 |
| 3.5 阴极射线发光光谱 |
| 3.6 X射线吸收近边结构谱 |
| 3.7 变温磁化率测试 |
| 4 总结与展望 |
（5）基于缺陷发光的若干Zn盐长余辉发光材料性能分析与发光机理探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 长余辉发光材料 |
| 1.2 合成工艺 |
| 1.3 主体基质选择 |
| 1.4 发光中心 |
| 1.5 长余辉发光材料的表征 |
| 1.5.1 结构表征 |
| 1.5.2 性能表征 |
| 1.5.3 缺陷表征 |
| 1.6 长余辉发光材料的工作机理 |
| 1.6.1 导带-价带理论 |
| 1.6.2 量子隧穿理论 |
| 1.6.3 氧空位理论 |
| 1.7 Zn化合物长余辉发光材料研究现状 |
| 1.8 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验原料及仪器 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 样品的制备 |
| 2.2.1 样品Zn_(1-δ)Al_2O_(4-δ)的制备 |
| 2.2.2 样品Zn_(2-δ)SiO_(4-δ)的制备 |
| 2.2.3 样品SrZn_(2-δ-x)(PO_(4-0.5δ-x))_2:xDy~(3+)的制备 |
| 2.3 样品的表征 |
| 2.3.1 样品的结构表征 |
| 2.3.2 样品的性能表征 |
| 2.3.3 样品的缺陷表征 |
| 第3章 Zn_(1-δ)Al_2O_(4-δ)材料性能分析及发光机理 |
| 3.1 样品的结构表征 |
| 3.1.1 XRD图谱 |
| 3.1.2 XPS光谱 |
| 3.2 样品的性能表征 |
| 3.2.1 激发-发射光谱 |
| 3.2.2 余辉衰减曲线 |
| 3.3 样品的缺陷表征 |
| 3.4 Zn_(1-δ)Al_2O_(4-δ)的长余辉发光机理 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 Zn_(2-δ)SiO_(4-δ)材料性能分析及发光机理 |
| 4.1 样品的结构表征 |
| 4.1.1 XRD图谱 |
| 4.1.2 XPS光谱 |
| 4.2 样品的性能表征 |
| 4.2.1 激发-发射光谱 |
| 4.2.2 余辉衰减曲线 |
| 4.3 样品的缺陷表征 |
| 4.3.1 TL光谱 |
| 4.3.2 EPR光谱 |
| 4.4 Zn_(2-δ)SiO_(4-δ)的长余辉发光机理 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 SrZn_(2-δ)(PO_(4-0.5δ))_2:Dy~(3+)材料性能分析及发光机理 |
| 5.1 样品的结构表征 |
| 5.1.1 XRD图谱 |
| 5.1.2 XPS光谱 |
| 5.2 样品的性能表征 |
| 5.2.1 激发-发射光谱 |
| 5.2.2 余辉衰减曲线 |
| 5.3 样品的缺陷表征 |
| 5.3.1 TL光谱 |
| 5.3.2 EPR光谱 |
| 5.4 SrZn_(2-δ)(PO_(4-0.5δ))_2:Dy~(3+)的长余辉发光机理 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 结论 |
| 致谢 |
| 科研成果 |
（6）Sr1-xMxZnO2（M=Ca,Ba）基荧光粉带隙调控及发光性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 白光LED工作原理 |
| 1.2.1 蓝光芯片激发白光LED |
| 1.2.2 近紫外芯片激发白光LED |
| 1.3 白光LED用荧光粉 |
| 1.3.1 稀土荧光粉 |
| 1.3.2 白光LED用荧光粉研究概况 |
| 1.4 半导体带隙调控 |
| 1.4.1 半导体带隙 |
| 1.4.2 带隙调控方法 |
| 1.5 SrZnO_2基荧光粉研究概况 |
| 1.6 研究目的、内容和技术路线 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 2 锌酸盐基稀土荧光粉的制备与性能表征 |
| 2.1 样品的制备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验设备 |
| 2.1.3 实验过程 |
| 2.2 样品的性能表征 |
| 2.2.1 晶体结构与精修 |
| 2.2.2 微观形貌的表征 |
| 2.2.3 带隙的表征 |
| 2.2.4 氧缺陷的表征 |
| 2.2.5 荧光光谱 |
| 2.2.6 荧光寿命和余辉测试 |
| 2.2.7 CIE色度图 |
| 3 SrZnO_2半导体基质研究 |
| 3.1 SrZnO_2第一性原理计算 |
| 3.1.1 计算方法 |
| 3.1.2 SrZnO_2单胞能带结构及态密度分析 |
| 3.1.3 含氧缺陷的SrZnO_2超胞能带结构及态密度分析 |
| 3.2 SrZnO_2粉体的晶体结构及发光性能 |
| 3.2.1 晶体结构 |
| 3.2.2 光谱分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 SrZnO_2:RE~(3+)(RE~(3+)= Eu~(3+),Dy~(3+),Eu~(3+)/Dy~(3+))荧光粉发光性能研究 |
| 4.1 SrZnO_2: Eu~(3+)荧光粉的晶体结构及发光性能 |
| 4.1.1 晶体结构 |
| 4.1.2 光谱分析 |
| 4.1.3 浓度猝灭机理 |
| 4.1.4 合成气氛与带隙调控关联性对发光性能的影响 |
| 4.2 SrZnO_2: Dy~(3+)荧光粉的晶体结构及发光性能 |
| 4.2.1 晶体结构 |
| 4.2.2 光谱分析 |
| 4.2.3 浓度猝灭机理 |
| 4.3 SrZnO_2: Eu~(3+)/Dy~(3+)荧光粉的晶体结构及发光性能 |
| 4.3.1 晶体结构 |
| 4.3.2 光谱分析 |
| 4.4 CIE色度分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 基于带隙调控的Sr_(1-x)Ba_xZnO_2: RE~(3+)(RE~(3+)=Eu~(3+),Dy~(3+))荧光粉发光性能研究 |
| 5.1 Sr_(1-x)Ba_xZnO_2: 0.02 Eu~(3+)荧光粉的晶体结构及发光性能 |
| 5.1.1 晶体结构 |
| 5.1.2 光谱分析 |
| 5.2 Sr_(1-x)Ba_xZnO_2: 0.05 Dy~(3+)荧光粉的晶体结构及发光性能 |
| 5.2.1 晶体结构 |
| 5.2.2 光谱分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 基于带隙调控的Sr_(1-x)Ca_xZnO_2: RE~(3+)(RE~(3+)=Eu~(3+),Dy~(3+))荧光粉发光性能研究 |
| 6.1 Sr_(1-x)Ca_xZnO_2: 0.02 Eu~(3+)荧光粉的晶体结构及发光性能 |
| 6.1.1 晶体结构 |
| 6.1.2 微观形貌 |
| 6.1.3 XPS分析 |
| 6.1.4 光谱分析 |
| 6.1.5 宽谱发射 |
| 6.1.6 色度分析 |
| 6.2 Sr_(1-x)Ca_xZnO_2: 0.05Dy~(3+)荧光粉的晶体结构及发光性能 |
| 6.2.1 晶体结构 |
| 6.2.2 光谱分析 |
| 6.3 基质到稀土离子的能量传递过程 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 Sr_(0.85)Ca_(0.15)ZnO_2: Eu~(3+)/D_y~(3+)荧光粉发光性能研究 |
| 7.1 Sr_(0.85)Ca_(0.15)ZnO_2: 0.02Eu~(3+)/xD~(3+)荧光粉的白光发射 |
| 7.1.1 晶体结构 |
| 7.1.2 光谱分析 |
| 7.1.3 色度分析 |
| 7.2 能量传递机理研究 |
| 7.2.1 晶体结构 |
| 7.2.2 光谱分析 |
| 7.2.3 衰减特性 |
| 7.2.4 能量传递机理 |
| 7.3 Dy~(3+)离子到Eu~(3+)离子的能量传递过程 |
| 7.4 基于TracePro模拟荧光粉的白光发射 |
| 7.4.1 LED结构 |
| 7.4.2 TracePro软件 |
| 7.4.3 模拟仿真 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录: 基于TracePro软件模拟白光发射步骤 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
（7）A Study on TM Doped ZnO Diluted Magnetic Semiconductors Synthesized by High Pulsed Magnetic Field（论文提纲范文）
| ABSTRACT |
| 英文部分 |
| Chapter 1: Introduction |
| 1.1 Diluted Magnetic Semiconductors (DMSs) |
| 1.2 ZnO based DMS |
| 1.3 Theoretical model for ferromagnetism in TM doped ZnO |
| 1.3.1 Ruderman-Kittel-Kasuya-Yosida (RKKY) Theory |
| 1.3.2 Mean-Field Zener Theory |
| 1.3.3 Double Exchange Theory |
| 1.3.4 Bound Magnetic Polarons (BMP) Theory |
| Chapter 2: Research Progress in ZnO based DMS System |
| 2.1 Single Transition element (TM)-doped ZnO |
| 2.1.1 Mn-doped ZnO |
| 2.1.2 Co-doped ZnO |
| 2.1.3 Fe-doped ZnO |
| 2.1.4 Cr-and Ni-doped ZnO |
| 2.2 co-doped ZnO |
| 2.3 Effect of the high pulsed magnetic field in materials preparation |
| 2.4 Objective and significance of the research |
| 2.5 Research contents |
| Chapter 3: Experimental Procedure |
| 3.1 Hydrothermal method |
| 3.1.1 Sample preparation |
| 3.2 Characterization |
| 3.2.1 X-ray Diffraction (XRD) |
| 3.2.2 Scanning Electron Microscopy (SEM) and EDX Spectroscopy |
| 3.2.3 X-ray Photoelectron spectroscopy (XPS) |
| 3.2.4 Raman Spectroscopy |
| 3.2.5 Photoluminescence spectroscopy (PL) |
| 3.2.6 Vibrating Sample Magnetometer (VSM) |
| Chapter 4: Ferromagnetic Coupling of Fe~(3+)-VO-Fe~(3+) Polarons in Fe-doped ZnO |
| Specimen preparation |
| 4.1 Structural characterization |
| 4.1.1 XRD results |
| 4.1.2 Raman scattering spectra analysis |
| 4.2 Morphology and chemical composition |
| 4.3 Valence state studies |
| 4.4 Optical properties |
| 4.5 Magnetic properties |
| 4.6 Summary |
| Chapter 5: Magnetic Property of Fe and Ni co-doped ZnO Flowers |
| Specimen preparation |
| 5.1 Structural characterization |
| 5.1.1 Phase composition |
| 5.1.2 Raman scattering spectra |
| 5.2. Morphology and chemical composition |
| 5.3 Local structure of dopants and defects |
| 5.4 Magnetic properties |
| 5.5 Summary |
| Chapter 6: Microstructure and Magnetic Property of Fe and Al co-doped ZnONanoparticles |
| Specimen preparation |
| 6.1 Structure analysis |
| 6.1.1 XRD results |
| 6.1.2 Raman analysis |
| 6.2 SEM and TEM analysis |
| 6.3 XPS analysis |
| 6.4 Diffuse Reflectance Spectroscopy analysis |
| 6.5 Magnetic properties |
| 6.6 Summary |
| Chapter 7: Room Temperature Ferromagnetic Property of Cu, Fe co-doped ZnO |
| Specimen preparation |
| 7.1 Structural characterization |
| 7.1.1 Phase composition |
| 7.1.2 Raman analysis |
| 7.2 XPS analysis |
| 7.3 Magnetic properties |
| 7.4 Summary |
| Chapter 8: Conclusion and Future work |
| 8.1 Conclusion |
| 8.2 Future work |
| References |
| Publication List |
| Acknowledgments |
| 中文部分 |
| l.研究背景 |
| 2.ZnO基稀磁半导体的研宄进展 |
| 3.制备方法与分析技术 |
| 4.Fe掺杂ZnO纳米晶体中,Fe~(3+)-Vo-Fe~(3+)极化子的铁磁性耦合 |
| 5.髙脉冲磁场调控花状Fe-Ni共掺ZnO晶体的结构和磁性 |
| 6.髙脉冲磁场对Fe-Al共掺ZnO室温铁磁性的影响 |
| 7.强脉冲磁场下合成的Cu-Fe共掺ZnO的室温铁磁性 |
| 8.总结与展望 |
（8）β-Ca3（PO4）2体系单相白光荧光材料的发光特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 照明光源发展史 |
| 1.2 荧光粉的制备方法 |
| 1.2.1 高温固相反应法 |
| 1.2.2 溶胶-凝胶法 |
| 1.2.3 水热法 |
| 1.2.4 共沉淀法 |
| 1.2.5 燃烧法 |
| 1.3 白光发光二极管研究进展 |
| 1.4 单基质白光荧光粉的研究进展 |
| 1.4.1 单掺杂激活剂离子体系 |
| 1.4.2 多种激活剂离子共掺杂体系 |
| 1.4.3 能量传递方法 |
| 1.4.4 自激活发光体系 |
| 1.5 研究背景与选题意义 |
| 1.6 研究内容与实验方法 |
| 1.7 论文的创新点 |
| 第2章 实验方法 |
| 2.1 荧光粉的制备 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法及过程 |
| 2.2 表征及测试方法 |
| 2.2.1 物相分析 |
| 2.2.2 形貌分析 |
| 2.2.3 红外吸收分析 |
| 2.2.4 TGA-DSC测试 |
| 2.2.5 紫外漫反射光谱测试 |
| 2.2.6 荧光光谱及寿命测试 |
| 第3章 Ca_(19)R_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)（R=Mg，Zn）荧光粉的发光性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 Ca_(19)R_2(PO_4)_(14)基质的特性 |
| 3.2.0 Ca_(19)R_2(PO_4)_(14)晶体结构分析 |
| 3.2.1 红外光谱分析 |
| 3.2.2 基质粉末尺寸与形貌分析 |
| 3.2.3 差热热重分析 |
| 3.2.4 紫外漫反射光谱分析 |
| 3.2.5 Ca_(18.81)Mg_2(PO_4)_(14):0.19Ce~(3+)和Ca_(18.81)Zn_2(PO_4)_(14):0.19Ce~(3+)发光强度比较 |
| 3.3 Ca_(19)Mg_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的发光性质分析 |
| 3.3.1 Ca_(19)Mg_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的相组成 |
| 3.3.2 Ca_(19)Mg_2(PO_4)_(14):Ce~(3+)的发光性质 |
| 3.3.3 Ca_(19)Mg_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Tb~(3+)的发光性质 |
| 3.3.4 Ca_(19)Mg_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 3.3.5 Ca_(19)Mg_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 3.4 Ca_(19)Zn_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的发光性质分析 |
| 3.4.1 Ca_(19)Zn_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的相组成 |
| 3.4.2 Ca_(19)Zn_2(PO_4)_(14):Ce~(3+)的发光性质 |
| 3.4.3 Ca_(19)Zn_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Tb~(3+)的发光性质 |
| 3.4.4 Ca_(19)Zn_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 3.4.5 Ca_(19)Zn_2(PO_4)_(14):Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 Ca_9MLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+) (M=Mg或Zn)荧光粉的发光性质 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 Ca_9MLi(PO_4)_7(M=Mg或Zn)基质的特性 |
| 4.2.1 Ca_9MLi(PO_4)_7(M=Mg或Zn)晶体结构 |
| 4.2.2 基质粉末尺寸与形貌分析 |
| 4.2.3 差热热重分析 |
| 4.2.4 紫外漫反射光谱分析 |
| 4.2.5 Ca_(8.91)MgLi(PO_4)_7:0.09Ce~(3+)和Ca_8.91Zn Li(PO_4)_7:0.09Ce~(3+)发光强度比较 |
| 4.3 Ca_9MgLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的发光性质分析 |
| 4.3.1 Ca_9MgLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的相组成 |
| 4.3.2 Ca_9MgLi(PO_4)_7:Ce~(3+)的发光性质 |
| 4.3.3 Ca_9MgLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+)的发光性质 |
| 4.3.4 Ca_9MgLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 4.3.5 Ca_9MgLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 4.4 Ca_9ZnLi(PO_4)_7:Ce~(3+),Tb~(3+),Mn~(2+)的发光性质分析 |
| 4.4.1 Ca_9ZnLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的相组成 |
| 4.4.2 Ca_9ZnLi(PO_4)_7:Ce~(3+)的发光性质 |
| 4.4.3 Ca_9ZnLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+)的发光性质 |
| 4.4.4 Ca_9ZnLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 4.4.5 Ca_9ZnLi(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 Ca_8MgBi(PO_4)_7 和Ca_9Bi(PO_4)_7 基单相全色荧光粉 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 Ca_8MgBi(PO_4)_7 和Ca_9Bi(PO_4)_7 基质的特性 |
| 5.2.1 基质晶体结构 |
| 5.2.2 基质粉末尺寸与形貌分析 |
| 5.3 Ca_8MgBi(PO_4)_7:Dy~(3+)白色荧光粉 |
| 5.3.1 Ca_8MgBi(PO_4)_7:Dy~(3+)相组成 |
| 5.3.2 荧光光谱分析 |
| 5.3.3 荧光衰减分析 |
| 5.3.4 色坐标分析 |
| 5.4 Ca_9Bi(PO_4)_7:Dy~(3+)白色荧光粉 |
| 5.4.1 Ca_9Bi(PO_4)_7:Dy~(3+)的相组成 |
| 5.4.2 荧光光谱分析 |
| 5.4.3 Mg~(2+)掺杂对材料发光性能的影响 |
| 5.4.4 荧光衰减及色坐标分析 |
| 5.5 Ca_8MgBi(PO_4)_7:Ce~(3+),Tb~(3+),Mn~(2+)的发光性质分析 |
| 5.5.1 Ca_8MgBi(PO_4)_7:Ce~(3+),Tb~(3+),Mn~(2+)的相组成 |
| 5.5.2 Ca_8MgBi(PO_4)_7: Ce~(3+)的发光性质 |
| 5.5.3 Ca_8MgBi(PO_4)_7: Ce~(3+), Tb~(3+)的发光性质 |
| 5.5.4 Ca_8MgBi(PO_4)_7: Ce~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 5.5.5 Ca_8MgBi(PO_4)_7: Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 Ca_9LiGd_(2/3)(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)荧光粉的发光性质 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 三种荧光粉及其基质的比较 |
| 6.2.1 三种荧光粉的相组成 |
| 6.2.2 基质粉末尺寸与形貌分析 |
| 6.2.3 差热热重分析 |
| 6.2.4 紫外漫反射光谱分析 |
| 6.2.5 三种荧光粉基质的遴选 |
| 6.3 Ca_9LiGd_(2/3)(PO_4)_7:Ce~(3+),Tb~(3+),Mn~(2+)发光性质分析 |
| 6.3.1 Ca_9LiGd_(2/3)(PO_4)_7:Ce~(3+),Tb~(3+),Mn~(2+)的相组成 |
| 6.3.2 Ca_9LiGd_(2/3)(PO_4)_7: Ce~(3+)的发光性质 |
| 6.3.3 Ca_9LiGd_(2/3)(PO_4)_7: Ce~(3+), Tb~(3+)的发光性质 |
| 6.3.4 Ca_9LiGd_(2/3)(PO_4)_7: Ce~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 6.3.5 Ca_9LiGd_(2/3)(PO_4)_7:Ce~(3+), Tb~(3+), Mn~(2+)的发光性质 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 六种基质荧光粉的发光性质的比较 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 Ce~(3+)掺杂六种基质荧光粉发光性质的比较 |
| 7.2.1 Ce~(3+)在六种基质荧光粉中的最佳掺杂浓度比较 |
| 7.2.2 Ce~(3+)掺杂六种基质荧光粉中的发射光谱 |
| 7.3 Ce~(3+)→Tb~(3+)和Ce~(3+)→Mn~(2+)在磷酸盐基质中的能量传递机理 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
（9）硅酸锌锰发光材料的水热-均相沉淀法制备及其性能（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 样品的制备 |
| 1.2 测试与表征 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 X射线衍射分析 |
| 2.2 扫描电镜分析 |
| 2.3 发光性能分析 |
| 3 结语 |
（10）无汞荧光灯用荧光材料的制备及发光性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 无汞荧光灯及无汞荧光灯用发光材料简介 |
| 1.2.1 无汞荧光灯简介 |
| 1.2.2 无汞荧光灯用荧光粉的性能要求 |
| 1.2.3 无汞荧光灯用荧光粉的设计思路 |
| 1.3 无汞荧光灯用荧光材料研究进展 |
| 1.3.1 无汞荧光灯用红色荧光粉研究进展 |
| 1.3.2 无汞荧光灯用绿色荧光粉研究进展 |
| 1.3.3 无汞荧光灯用蓝色荧光粉研究进展 |
| 1.3.4 无汞荧光灯用白色荧光粉研究进展 |
| 1.4 目前存在的问题及解决办法 |
| 1.5 选题意义与依据 |
| 1.6 本论文结构 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验 |
| 2.1 试剂及实验设备 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 称量及合成设备 |
| 2.2 样品制备方法 |
| 2.3 主要的表征手段 |
| 2.3.1 物相的表征及晶粒尺寸的计算 |
| 2.3.2 样品形貌的观察及元素分析 |
| 2.3.3 真空紫外(VUV)和紫外(UV)发光性能测试 |
| 参考文献 |
| 第三章 燃烧法制备Ca~(2+)掺杂(Y,Eu)_2O_3及发光性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 Ca~(2+)掺杂(Y,Eu)_2O_3的制备 |
| 3.2.2 分析表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 燃烧温度的确定 |
| 3.3.2 尿素加入量对Y_(1.94)Eu_(0.06)O_3发光性能的影响 |
| 3.3.3 后处理温度对发光性能的影响 |
| 3.3.4 Ca~(2+)掺杂对发光性能的影响 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 Y_2O_3：Eu~(3+)包覆Y_2O_3荧光粉的合成及发)光性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验过程 |
| 4.2.1 (Y,Eu)(OH)CO_3和Y_2O_3：Eu~(3+)单分散颗粒的制备 |
| 4.2.2 Y_2O_3：Eu~(3+)包覆Y_2O_3颗粒的制备 |
| 4.2.3 分析表征方法 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 Eu~(2+),Mn~(2+)共掺杂BaMgAl_(10)O_(17)荧光粉的热劣化和辐照劣化 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 新型荧光材料K_3Gd(PO_4)_2：RE~(3+)(RE=Eu,Tb)的制备及发光性质研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 样品的制备 |
| 6.2.2 分析表征方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 K_3Gd(PO_4)_2的晶体结构 |
| 6.3.2 K_3Gd(PO_4)_2的发光性质 |
| 6.3.3 K_3Gd(PO_4)_2：RE~(3+)(RE=Eu,Tb)在紫外激发下的发光性质 |
| 6.3.4 K_3Gd(PO_4)_2：RE~(3+)(RE=Eu,Tb)在真空紫外激发下的发光性质 |
| 6.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 不足与展望 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
四、Photoluminescence of Zn_2SiO_4∶Mn~(2+) Prepared by Combustion Technique（论文参考文献）
- [1]The latest process and challenges of microwave dielectric ceramics based on pseudo phase diagrams[J]. Hongcheng YANG,Shuren ZHANG,Hongyu YANG,Qingyu WEN,Qiu YANG,Ling GUI,Qian ZHAO,Enzhu LI. Journal of Advanced Ceramics, 2021(05)
- [2]稀土离子掺杂碱土硅酸盐发光材料的合成及其发光性能[D]. 王群思. 华北电力大学(北京), 2021(01)
- [3]锰离子激活的透明玻璃陶瓷及其光谱性质[D]. Ibrahim Mohamed Ibrahim Morad. 浙江大学, 2021(01)
- [4]白光LED用Mn4+激活红光荧光粉中锰离子价态表征研究进展[J]. 王兆武,姬海鹏,徐坚,易莎莎,侯星慧,陈德良,解荣军. 发光学报, 2020(10)
- [5]基于缺陷发光的若干Zn盐长余辉发光材料性能分析与发光机理探究[D]. 陈雯. 闽南师范大学, 2020(01)
- [6]Sr1-xMxZnO2（M=Ca,Ba）基荧光粉带隙调控及发光性能研究[D]. 朱小娟. 陕西科技大学, 2019(01)
- [7]A Study on TM Doped ZnO Diluted Magnetic Semiconductors Synthesized by High Pulsed Magnetic Field[D]. Muhammad Tariq. 上海大学, 2018(01)
- [8]β-Ca3（PO4）2体系单相白光荧光材料的发光特性研究[D]. 张志伟. 燕山大学, 2016(01)
- [9]硅酸锌锰发光材料的水热-均相沉淀法制备及其性能[J]. 黄志良,夏俊杰,夏浩孚,章政,桂亚运,刘志桂,张占辉. 武汉工程大学学报, 2014(09)
- [10]无汞荧光灯用荧光材料的制备及发光性能研究[D]. 刘文晶. 兰州大学, 2013(09)