一、近红外杂环偶氮染料的合成研究（论文文献综述）
管羽[1]（2021）在《基于Stenhouse盐构筑的H2O2响应型级联肿瘤药物递送系统》文中研究表明Stenhouse盐作为一种新型的光致变色分子,光照之后,结构由疏水性变为亲水性的迥然差异使得其成功应用于肿瘤药物递送领域。然而,始终需要外部光源激发来破坏胶束结构,是Stenhouse盐在药物递送领域绕不开的缺陷。为了解决这一实际问题,我们基于肿瘤微环境过量表达的H2O2,设计了响应H2O2进行自发光,自发驱动破坏胶束结构的药物递送系统。通过改变Stenhouse盐的供电子基团,成功设计出了吸收波长在500nm附近的Stenhouse衍生物。基于此,合成了发光波长在550nm附近的荧光团BLSA,实现了较好的能量匹配。通过在胶束中包裹抗肿瘤药物DOX,实现了肿瘤部位响应H2O2之后的级联药物释放。基于这一设计,我们进行了以下三部分的工作:1.合成工作。进行胶束分子DASA-PEG,荧光团BLSA的合成,制备了完整的药物递送体系CLDRS。2.进行基础表征工作。通过光谱的表征,一方面证明了药物的成功负载,另一方面成功实现了响应H2O2之后产生的化学发光,再次被胶束所吸收。通过DLS的测试,实验组在加入H2O2之后粒径结构由13nm降至3nm左右,实现了级联反应的成功。3.进行生物安全性以及细胞应用的实验。胶束分子对于He La以及L929细胞均表现出良好的生物安全性。而完整的药物递送系统CLDRS,对于He La细胞明显表现出更高的生物毒性。
孙杨[2]（2021）在《多相金属氧化物催化剂降解有机污染物构效关系研究》文中指出随着中国工业的快速发展,工业污水中难降解有机污染物的含量逐渐增加,为我国水环境的治理带来了极大的挑战。Fenton水处理技术,尤其是非均相Fenton催化体系,对该类污染物具有优越的降解性能,对国家人民健康、环境生态保护、以及社会经济的发展都具有重要的意义。因此,开发高性能非均相Fenton催化剂已成为Fenton水处理技术的研究核心,而较低的有机物降解效率和H2O2利用率一直是阻碍其工业实际应用的两大因素。本文结合材料可控制备技术,设计并构建了 Fe基与Cu基两大非均相Fenton催化体系,并对催化体系中H2O2分解产生·OH和·OH氧化降解污染物的两大反应体系进行了不同侧重点的研究。在H2O2分解并产生·OH的反应体系中,遵循提高控速步骤的速率与抑制副反应的思路,建立了催化体系的构-效关系,并结合相关动力学研究,实现了 H2O2利用率的提高;在污染物降解的反应体系中,以实际工业应用为导向,选择工业废水中的难降解污染物（如硝基苯、喹啉、合成染料等）作为目标污染物,研究不同工艺条件的影响,并探索与生物降解技术偶联的可能性。首先研究了以Fe为主要活性位的Fe-Cu双金属催化体系。使用溶胶-凝胶法制备了一系列Al2O3负载的Fe-Cu双金属催化剂,并将其应用于硝基苯的降解过程中。其中,5Fe2.5Cu-Al2O3对硝基苯的去除率及矿化率均为最优,1 h内降解率可达100%,高于目前文献水平。结合体系中·OH的累积浓度与催化剂电子结构分析结果可知,Fe与Cu之间的协同作用能够提高·OH的生成速率,从而实现了硝基苯的高效深度降解。结合相关动力学研究与硝基苯降解路径来看,硝基苯的主要降解路径为·OH直接氧化,因此优化催化活性与E是能够进一步提高硝基苯降解速率的有效手段。通过响应曲面实验可获得E与各影响因素（反应温度、H2O2初始浓度、反应初始pH值和各因素之间的交互作用）相关的二元回归预测方程,该方程合理可靠,可预测并实现H2O2利用率的优化。随后研究了以Cu为主要活性位的Cu基催化体系。以非均相Cu基催化剂活化H2O2继而产生·OH的过程为切入点,首先通过调控单Cu模型催化剂中的Cu物种,并结合催化剂表征及密度泛函理论计算,确定了Cu+是吸附活化H2O2以及产生·OH的主要活性位,揭示了非均相Cu基Fenton催化剂活化H2O2产生·OH的反应机理。基于此理论,向筛选出的5Cu/Al2O3450催化剂中引入第二金属Sn以提高Cu物种周围电子云密度和催化剂表面的Lewis酸位点,同时提高了·OH的生成速率（为相关文献中Cu基催化剂的·OH生成量的10倍以上）和H2O2利用率（提高至单Cu催化剂的2倍以上）。为了考察所开发催化剂的普适性,将优化后的实验条件推广至其他难降解污染物（如甲基橙、酚类、含氮污染物等）的处理中,均获得良好的降解效果。处理后废水的生物降解性大大提高,有利于该技术在实际应用中与生化法联用,实现工业废水的深度降解。最后,针对目前本领域基础研究和工业应用尚且存在的问题进行了展望,为今后该类型催化剂的设计开发和的相关反应器和工艺的设计提供了一定的启示。
吕莎莎[3]（2021）在《光响应阴离子受体的设计及理论研究》文中认为光开关分子能够在外界光刺激下,发生可逆的光异构化反应,被广泛用来应用于分子马达、光药理学、主客体识别系统等光响应体系。光响应阴离子受体是主客体识别系统中的一个重要分支。生物体中含有大量阴离子,阴离子在生物体中起着重要作用。参与阴离子转运的膜蛋白功能发生紊乱,会导致许多严重的疾病。人工合成的阴离子受体能够替代有缺陷的自然转运蛋白,是很好的治疗药物。已经有大量的人工阴离子受体被开发出来,其中光响应阴离子受体能够在不同光照条件下,实现E和Z异构体可逆转换,从而实现阴离子亲和力的可逆转换,被广泛用来开发光药理学药物。目前报道的光响应阴离子受体大多基于偶氮苯和刚性二苯乙烯,这两种光开关分子都存在两个缺陷:双向光转化率不高和Z异构体的热稳定性不够好。而偶氮吡唑在这两方面有着特有的优势。另外,光开关分子应用于生物体面临的重要挑战之一是需要使用能够穿透组织、并且组织无害的红光或者近红外光触发。最近报道的二邻氟二邻氯偶氮苯能够被红光触发,并且在光稳态时产生高转化率,其Z异构体热稳定性也足够好,这些优异的特性,使其成为应用于生物的理想光开关。本人的工作分别基于偶氮吡唑和二邻氟二邻氯偶氮苯分子,设计出了几种不同的光响应阴离子受体,并从理论方面研究了这些新分子的光响应性质,包括双向光转化率和Z异构体热半衰期,及其作为受体对阴离子的选择性。本论文分为以下四个部分:第一章介绍了四个方面:第一个方面主要介绍光响应动态分子系统的重要性;第二个方面介绍光开关分子的工作机制,其中重点介绍了偶氮苯及杂芳基偶氮光开关;第三个方面介绍光开关分子的重要应用,包括其在分子马达、光药理学、超分子主客体分子识别系统的应用;第四个方面介绍了光响应性阴离子受体的发展现状。第二章介绍了本论文中使用到的方法,包括第一性原理、密度泛函理论、含时密度泛函理论,Atom in Molecules（AIM）方法,Independent Gradient Model（IGM）方法,及量化计算软件包。第三章介绍了本人的第一个工作:基于偶氮吡唑的光响应性阴离子受体的合理设计及理论研究。本工作在现有的光开关分子—1-N-甲基-3-苯基偶氮吡唑（3pzH）的基础上,设计了一种新型的四酰胺-3pzH（3pzHTA）光响应性阴离子受体。通过计算模拟紫外-可见吸收光谱得到:3pzHTA具有高的E→Z（>98%）和Z→E（97%）光异构化率;由过渡态理论得到:3pzHTA的Z异构体的热半衰期比3pzH的长两倍。比较E和Z异构体对常用的四丁基铵（TBA+）盐阴离子结合亲和力,发现:3pzHTA的E型和Z型异构体对H2PO4-阴离子具有明显的结合亲和力差异;我们进一步使用AIM方法,揭示了H2PO4-与Z异构体之间的氢键在阴离子结合中发挥关键作用。我们的发现为合理设计和理解新型光开关阴离子受体开辟了新的途径。第四章介绍了本人的第二个工作:基于二邻氟二邻氯偶氮苯的光响应性阴离子受体设计及理论研究。光药理学应用需要光响应性阴离子受体具有高光异构化率、热稳定性和对某些阴离子有明显选择性。本工作基于二邻氟二邻氯偶氮苯（dfdc-AB）光开关分子,我们设计出三种不同的光响应性阴离子受体:四-甲酰胺-二邻氟二邻氯偶氮苯（dfdc-AB-CH3）,四-三氟甲基-甲酰胺-二邻氟二邻氯偶氮苯（dfdc-AB-CF3）和四-甲氧基-甲酰胺-二邻氟二邻氯偶氮苯（dfdc-AB-OCH3）。通过计算模拟可见光区吸收光谱和过渡态理论计算得到:dfdc-AB-OCH3在可见光区具有高E→Z异构化率和长Z异构体热半衰期,并且它的E和Z型异构体对CH3CO2-阴离子的结合能有明显差异,说明dfdc-AB-OCH3是潜在的能够应用到光药理学的光响应性阴离子受体。第五章介绍了工作总结和展望。本论文的创新点主要有三个:（1）分别基于性能良好的光分子开关——3pzH和dfdc-AB,分别设计了 3pzHTA和dfdc-AB-CH3、dfdc-AB-CF3及dfdc-AB-OCH3光响应阴离子受体。（2）以核心分子3pzH和dfdc-AB作为对比参考,采用三个标准评估光响应性阴离子受体高效性:E与Z光转化率高,Z异构体热稳定性好,及不同异构体时对阴离子结合亲和力大且有明显差异。（3）3pzHTA不仅具有近双稳态和高的双向转化率,对H2PO4-有明显选择性;dfdc-AB-OCH3的具有双稳态,有望通过红光触发产生高E--Z转化率,并在不同异构体时对CH3CO2有明显选择性。这两种分子都是很有前途的光响应性阴离子受体。本人还将从以下三个方面进行后续的研究:（1）寻求与实验组的合作,包括:合成分子;测量紫外-可见吸收光谱;做1HNMR滴定实验;阴离子对受体光响应性质的影响。（2）寻找性能更好的光开关分子及修饰基团。（3）开展动力学模拟计算,研究Z→E热反应动力学过程及溶剂的影响。
王金晨[4]（2021）在《基于寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯两亲性嵌段共聚物的合成及性能研究》文中指出由亲水性聚合物链段和疏水性聚合物链段两部分共同组成的聚合物称为两亲性嵌段聚合物。亲水性聚合物链段和疏水性聚合物链段在溶剂中的相互作用差异会导致两亲性嵌段共聚物在水溶液中表现出自组装特性,形成棒状、球状等不同结构的胶束。通过改变两亲性嵌段聚合物中单体种类以及亲水单体和疏水单体的比例可以得到不同结构和功能的聚合物材料。本文采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合方法（Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer,RAFT聚合）合成了两种两亲性嵌段共聚物。具体如下:1.通过RAFT聚合设计合成一种两亲性苯并恶嗪嵌段共聚物。首先设计合成一种含马来酰亚胺结构的功能性体苯并恶嗪单体（HPM-s-BOZ）,随后利用RAFT聚合制备一种以疏水性P（BOZ）作为共聚物的疏水性“内核”、P（OEGMA-CH3）作为亲水性“外臂”主体的水相均匀分散的苯并恶嗪嵌段聚合物。此种改性方法合成步骤简单且有效克服了传统苯并恶嗪树脂水溶性差的缺点,拓展了苯并恶嗪树脂在柔性材料以及水溶性材料中的应用前景。2.通过RAFT聚合设计合成一种两亲性嵌段共聚物近红外二区（Second Near-Infrared Region,NIR-Ⅱ）荧光探针P(OEGMA-co-DO3A-Nd3+)-b-（n-BMA-Dye）。以疏水性P（n-BMA-Dye）作为共聚物的疏水性“内核”,P（OEGMA-co-DO3A）作为亲水性“外臂”的主体,同时将Nd3+通过螯合作用引入亲水性链段上。该合成路径方法简单产率高且荧光探针在水中形成的胶束结构能有效防止染料的浓度淬灭效应。NIR-Ⅱ发射光谱及成像数据表明了该荧光探针优异的荧光性能;安全性实验结果表明该荧光探针具有良好的稳定性以及生物安全性。综合以上数据证明了本论文合成的NIR-Ⅱ荧光探针具备实现在生物体NIR-Ⅱ成像并向临床转化的潜力。
王雨晴[5]（2020）在《偶氮还原酶响应的近红外荧光聚合物纳米探针的构建及其应用研究》文中研究表明荧光探针由于具有高灵敏性、高特异性、快速响应和可视化的优点,在生物识别和生物成像等应用方面受到了广泛的关注。偶氮苯是一种特殊的染料分子,除了具有光响应性以外,偶氮苯还具有原响应性,即偶氮键在偶氮还原酶或者小分子还原剂如肼、连二亚硫酸钠（Na2S2O4）、氯化亚锡（SnCl2）等的作用下可被还原破坏。偶氮键（-N=N-）快速的光致异构化可猝火荧光,然而一旦偶氮键被打断荧光便会逐渐增强。鉴于此,偶氮苯衍生物在荧光探针的构建中可作荧光“开关”。偶氮还原酶主要存在于人体的结肠内,结肠内存在多种微生物,这些菌群能够产生包括偶氮还原酶在内的多种还原酶。在过去的几十年中,研究表明偶氮还原酶响应的荧光探针在结肠靶向成像的应用方面具有重要的意义。近些年来,两亲性嵌段聚合物形成的纳米粒子在药物传送,医学诊断成像,组织工程,生物传感器和生物分离等方面显示了广阔的应用潜能。聚合诱导自组装（Polymerization-Induced Self-Assembly,PISA）是一种利用活性自由基聚合在高浓度下（固含量10～50%）一锅法控制形成不同形貌的纳米组装体的策略。与传统的溶液自组装相比,聚合诱导自组装具有操作简单、步骤少以及可在高浓度下原位进行药物包载等优点。因此,利用聚合诱导自组装制备偶氮还原酶响应的包药纳米粒子并实现药物靶向传送和释放将具有极大的优势。除此以外,两亲性偶氮苯聚合物荧光探针可通过溶液自组装制备纳米探针,可拓宽其在结肠靶向成像中的应用。众所周知,近红外光与紫外可见光相比在进行成像造影时具有更高的穿透力、更低背景噪音和更小的器官组织伤害。因此,聚合物近红外荧光纳米探针不仅可实现近红外荧光监测下的药物传送与释放,而且具有优秀的生物相容性,可为结肠成像和药物传送的应用提供有力的手段。本文基于偶氮苯的还原响应性,设计合成了两种不同类型的氮杂氟硼吡咯（Aza-BODIPY）近红外荧光聚合物探针,我们将具有高荧光量子产率和摩尔吸光系数的近红外荧光基团Aza-BODIPY引入至聚合物骨架,构建两种偶氮还原酶响应的近红外荧光聚合物探针,进而研究探针在模拟结肠环境下的药物释放和近红外荧光监测行为。具体内容如下:1、设计合成一种含偶氮键的近红外荧光基团Aza-BODIPY上的氮杂氟硼吡咯偶氮苯近红外荧光探针（ADP-Azo）。通过核磁氢谱（1HNMR）和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOFMS）测试ADP-Azo的结构,确定了目标产物的成功合成。在偶氮还原酶的作用下,ADP-Azo的偶氮键被打断,近红外荧光由“关”到“开”,通过紫外-可见光谱（UV-vis）和荧光光谱（FL）确认还原响应效果。进一步,将亲水的聚合物聚乙二醇单甲醚2000（mPEG2k）利用叠氮-炔基“Click”反应连接到小分子荧光探针的两端合成了聚合物荧光探针即mPEG2k-ADP-Azo,1H NMR和凝胶渗透色谱（GPC）的测试进一步证明了该聚合物探针的成功合成。将聚合物荧光探针通过溶液自组装得到胶束探针,通过透射电镜（TEM）和动态光散射（DLS）表征组装体为粒径约为38 nm球形胶束,用Na2S2O4模拟偶氮还原酶进一步研究聚合物探针还原响应的效果。将聚合物探针在阿霉素（DOX）存在下进行溶液自组装,制备聚合物包药胶束。在模拟结肠的环境下（低氧,37℃）,我们分别在Na2S2O4和偶氮还原酶的作用下研究了包药胶束的释放行为。结果证实了该包药胶束在偶氮还原酶存在下能够实现药物释放并伴随着近红外荧光强度不断提高。通过TEM、DLS、UV-vis和FL表征了酶解前后包药胶束的形貌尺寸以及紫外可见光吸收与荧光强度变化。2、通过聚合诱导自组装（PISA）的策略合成聚合物纳米探针。首先合成了含近红外荧光基团Aza-BODIPY与偶氮苯的氮杂氟硼吡咯偶氮苯小分子RAFT试剂（Al-ADP-Azo-CDPA）,紧接着将其与亲水性聚合物聚（聚乙二醇甲基丙烯酸酯）（PPEGMA）利用叠氮与炔基的“Click”反应合成大分子RAFT试剂（PPEGMA-ADP-Azo-CDPA）,并通过1H NMR与GPC表征,证明了该大分子RAFT试剂的成功合成。我们选择甲基丙烯酸苄基酯（BzMA）为疏溶剂单体,利用PISA策略原位制备不同形貌和粒径的偶氮还原酶响应的近红外聚合物纳米探针（PPEGMA-ADP-Azo-PBzMAx）。由于近红外荧光基团Aza-BODIPY在组装体核内紧密堆积,其荧光因聚集导致猝灭作用（Aggregation-Caused Quenching,ACQ）大幅降低。而在还原剂的作用下,偶氮键的断裂导致聚合物链断裂和胶束的解离,此时连接在亲水链上的近红外荧光基团解除了ACQ效应。为了研究纳米粒子的还原响应行为,我们在模拟结肠的环境下（低氧,37℃）,加入偶氮还原酶或者还原剂,并利用UV-vis、FL、TEM和DLS等手段跟踪实验过程。研究表明,在相同的实验条件下粒径约为33 nm的PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA5的球状胶束具有更好的还原响应触发的荧光增强行为。进一步以DOX为模型疏水药物,利用PISA策略进行药物原位包载,制备了包药纳米探针PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA5@DOX。在模拟结肠的环境下,在偶氮还原酶的存在下研究了包药纳米探针的近红外荧光监测的药物释放行为。
左波[6]（2020）在《液晶弹性体软驱动器的光控变色行为及运动模式调控方法的研究》文中进行了进一步梳理液晶弹性体（Liquid Crystal Elastomer,LCE）是一类典型的双向记忆形变材料,具有易功能化、大形变幅度、质量轻、自由度高等特点,已被广泛应用于柔性驱动器、人造肌肉,仿生设备、控制器等领域。本论文从液晶弹性体的功能化出发,制备了多种具有不同性能的液晶高分子材料,分别对这些材料的协同变色性能以及刺激响应形变/运动方式的控制方法进行了深入研究,探讨了这些材料在仿生驱动器、智能机器人等领域的应用潜力。论文的主要研究内容以及创新分为以下三个方面:1.本文设计并合成了两种具有不同热致变色性质的螺吡喃分子SP1和SP2,并将其化学键合至液晶弹性体基质中,同时,在体系中掺杂有机染料,制备出一系列具有多样变色功能的仿生花。结合梯度应力效应、光热转换效应、光致变色效应、热致变色效应,配色原理,研究了这种仿生花在近红外（NIR）、紫外（UV）和可见光的照射下的响应形变以及变色行为。以掺杂绿色染料Green 575所制备的仿生花驱动器为例,在UV的照射下,花瓣呈现深紫色;而在NIR光源的照射下,花瓣弯曲闭合,同时花瓣的颜色由深紫色变为红棕色,并且在移除NIR光源后,红棕色花瓣重新打开;最后在可见光的照射下,花瓣颜色由红棕色变为染料的绿色。此类液晶材料具有多种颜色变化功能和协同弯曲形变的特性,在隐身材料和仿生器件等方面具有应用前景。2.本论文从建立独立的、互不干扰的光热转换体系出发,在液晶弹性体材料的不同层级之中引入对不同波长光源有选择性刺激响应功能的光热试剂,制备了一系列可在可见/红外三光源刺激下执行多方向运动以及多样形变模式的驱动器。本论文将三种分别在512 nm、796 nm以及1005 nm处有吸收的光热有机试剂（分散红1、YHD796以及Dye1002）掺杂进入液晶弹性体材料中,并制备出具有三层结构的液晶弹性体TLCE、以及各类双层结构的驱动器（双向、多向移动驱动器）,研究了这些驱动器在可见、红外（520nm、808 nm、980 nm）光源照射下的响应行为。这种TLCE驱动器能够在808nm和980 nm波长的近红外光源照射下,分别执行向下/向上弯曲或者右旋/向上弯曲;而多向移动驱动器可在520 nm、808 nm、980 nm光源的组合照射下,执行向右前、向左前、向前、向后运动。这意味着可以通过改变照射光源波长来独立控制驱动器的不同形变以及多方向运动,从而克服了前人研究中利用可见/近红外光热转换触发的相变效应以及偶氮苯的光致异构效应构建多重刺激响应组合体系中的不足（紫外光的有害性、响应速度慢、穿深低等）。并且,本文的设计方法极大地改变了软体驱动器的运动操控方法,这使得这种液晶弹性体材料在机器人控制领域具有一定的应用前景。3.在拓扑学领域,莫比乌斯环是一类典型的单侧曲面空间扭曲（扭转180°的奇数倍数）圆环,它独特的几何结构特性已经激发了数学家、物理学家、化学家、工程师以及艺术家等不同领域工作者的研究热情;而扭曲环则是一类空间存在扭转180°偶数倍数的扭曲圆环,具有双侧双面的几何特点。由于存在空间扭转构造,因此在莫比乌斯环和扭曲环结构中都存储了一定的扭曲应力以及扭曲能,并且根据前人的研究,莫比乌斯环中的扭曲能在扭曲中心部位附近存储较大。这一有趣的现象激发了我们的想象:如果莫比乌斯环或扭曲环由某些具有刺激响应功能的聚合物构成,那么在扭曲中心部位施加外部刺激,可能会释放内部存储的扭曲能,打破结构的能量分布平衡,进而产生持续的、自发的绕转运动。因此,本论文以液晶弹性体为功能化材料,制备了一系列具有单层结构的莫比乌斯环（S-M?bius[+1]）和扭曲环（S-M?bius[+2]）驱动器以及双层结构的扭曲环驱动器（B-M?bius[±2]）,并研究了其在近红外光源照射下的运动行为。在808 nm光源照射下,单层结构的S-M?bius[+1]和S-M?bius[+2]驱动器仅能产生收缩行为;而B-M?bius[±2]却能够围绕圆柱体（d=5 mm）产生连续的绕转行为。这项工作对于开发具有特殊几何形状的驱动器具有一定的参考价值。
钮文杰[7]（2020）在《含氮稠杂环有机小分子荧光化合物的合成及其性能研究》文中研究表明含氮稠杂环有机小分子在医药、染料、农药、光电材料等领域都有着广泛的应用。其作为荧光分子在荧光探针、荧光染料、荧光材料等方面的研究也取得了诸多成果,但大部分化合物存在结构复杂、合成困难且应用受限等缺点,因此构建具有长波长发射、高发光效率的有机小分子仍然具有重要的意义。本论文工作主要围绕氮杂环结构设计并合成了三个系列的小分子荧光化合物,并详细研究了其荧光性能。第一部分以2-苯甲酰吡啶、取代的水杨醛与乙酸铵为原料,三组份一锅法反应合成了4个咪唑并[1,5-a]吡啶类化合物2-2,其收率在49%～77%。又在此基础上将化合物2-2通过与三氟化硼乙醚络合合成了4个相应的N,O-氟硼络合物2-3,其收率在30%～79%。通过测试发现,前体化合物2-2和氟硼络合物2-3无论在溶液中还是固体状态下都有着良好的荧光,且在溶液中具有较大的斯托克斯位移（最高达213 nm）。推电子基的引入使化合物的荧光发射波长发生红移,吸电子基的引入导致荧光几乎淬灭。化合物2-2c在强酸性条件下,荧光强度会显着增强,且在Me CN/H2O混合溶液中引入Cu2+后出现绿色荧光淬灭现象,其可作为一种高灵敏性、高选择性识别Cu2+的“Turn-Off”型荧光探针。最后通过DFT计算对化合物2-2a～2-2d和2-3a～2-3d进行了结构优化,利用TD-DFT计算验证了测试的结果。第二部分以取代的香豆素羧酸、氨基硫脲为原料合成了3个2-氨基-1,3,4-噻二唑基香豆素类化合物3-3,其收率在57%～85%。化合物3-3再与取代的苯甲酰氯反应生成了3个相应的香豆素酰胺衍生物3-4,其收率在86%～92%。并在此基础上将化合物3-4与三氟化硼乙醚络合合成了3个相应的N,O-氟硼络合物3-5,其收率在56%～70%。通过测试发现,这三类共9个化合物都具有较高的荧光量子产率（最高达0.95）。化合物3-4c在碱性条件下,荧光发射波长发生红移,可作为酸碱型p H探针。其中向化合物3-4c的Et OH/H2O混合溶液中引入Fe2+可使荧光强度大大减弱,其可作为专一性识别Fe2+的荧光探针。化合物3-5c在非极性溶剂中荧光较强,而在强极性溶剂中荧光几乎淬灭,另外其荧光由于在碱性条件下逐渐增强,因此可作为一种碱性条件下的p H探针。最后通过DFT计算对化合物3-4a～3-4c和3-5a～3-5c进行了结构优化,利用TD-DFT计算验证了测试的结果。第三部分以香豆素为直接原料,或以取代的水杨醛和乙酰乙酸乙酯为原料合成了3-乙酰基香豆素类化合物,后经溴化生成相应的3-（2-溴乙酰基）香豆素,再将其与硫代酰胺类化合物反应,合成了9个3-噻唑基香豆素类化合物4-5,其收率在49%～87%。通过测试发现,该类化合物的荧光受溶剂以及取代基的影响较大。化合物4-5a～4-5c的斯托克斯位移都非常大,普遍在200 nm以上。而二乙氨基的取代使化合物4-5g～4-5i则有着较高的荧光量子产率（0.40左右）。化合物4-5a、4-5b、4-5c在不同p H值条件下均表现出不同的荧光响应,都可作为p H型荧光探针。并且化合物4-5a～4-5c具有较好的固体荧光,其中4-5b的固体荧光量子产率达到了0.30。最后通过DFT计算对化合物4-5a～4-5c进行了结构优化,利用TD-DFT计算验证了测试的结果。
麦宇涵[8]（2020）在《多功能IR780衍生物的构建及性能研究》文中认为目的:探寻新的多功能IR780衍生物,并探究其在生物医药中的应用潜能。方法:以吲哚花菁母核IR780和烷基吗啉（2-氨基乙基吗啉、3-氨基丙基吗啉）为原料,经取代反应制备两个具有不同长度柔性链的新型IR780衍生物（L1和L2）;采用1H-NMR、13C-NMR、HRMS和FT-IR等现代分析手段进行了结构表征;通过紫外-可见分光光度计及荧光分光光度计在分子层面考察它们的体外光学性质和次氯酸的选择性识别性能,并用DPBF法考察它们体外660nm光辐射下释放单线态氧的性能;用Gaussian09软件计算IR780衍生物及其母核IR780的量子化学参数;采用核磁滴定、质谱法、光谱法考察IR780衍生物的光稳定性;采用MTT法在细胞层面考察它们对HepG2和B16F10两个癌细胞株的光毒性和暗毒性以及对RAW 264.7细胞的暗毒性,使用荧光倒置显微镜考察其对HepG2细胞、B16F10细胞和RAW 264.7细胞的线粒体靶向性和溶酶体靶向性,以及对A549与RAW 264.7细胞内外源性次氯酸的识别性能;采用尾静脉注射的给药方式在活体层面分别考察它们在B16F10肿瘤模型的C57小鼠体内的肿瘤靶向性、光动力抗肿瘤活性、近红外荧光成像性能,并通过对主要脏器心、肝、脾、肺、肾进行H&E染色切片检查以及肝功肾功相关血清指标测定初步考察其在体内的安全性。进一步地,考察了它们在LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤和LPS诱导的腿部炎症的小鼠模型中的次氯酸近红外荧光成像识别性能。结果:经1H-NMR,13C-NMR,HRMS、FT-IR等现代分析手段确证获得了预期的目标分子。在分子、细胞和活体三个层面的研究表明:（1）两个目标分子相比于IR780具有改善的光学稳定性,双重肿瘤靶向特性以及近红外荧光成像和靶向PDT的性能;（2）两个目标分子具有以“On-Off”高选择性识别次氯酸性能,对LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤和LPS诱导的腿部炎症的小鼠模型具有良好的次氯酸近红外荧光成像识别性能;（3）体内初步安全性考察也表明两个目标分子对主要细胞器及组织器官无明显毒性。结论:获得了两个近红外荧光成像诊断介导光动力治疗及高选择性识别次氯酸的多功能IR780衍生物,它们在生物医药中具有潜在的应用研究价值,为探寻新的IR780衍生物在生物医药中的研究提供了新的设计思路和研究参考。
张拓[9]（2020）在《萘基硫代双烯镍近红外染料制备及性质的研究》文中研究表明随着时代的发展,社会的进步,人们对资源的开发和利用严重过度,这使得资源开始枯竭,同时环境的问题也随之而来。因此需要一种新型环保的清洁能源来解决目前问题,比如染料敏化太阳能电池。染料敏化太阳能电池与有机太阳能电池、钙钛矿电池等均属于第三代太阳能电池范畴,其通过光电转化,能直接高效的利用太阳能。由于其符合环境友好理念,制作工艺简单,质量轻便,工作时长较为持久,能耗较低等优势受到科研工作者的广泛关注。而作为染料敏化太阳能电池核心部件的染料敏化剂则成为了该领域中众多科学家主要研究对象。由于染料敏化剂成为了提高这类太阳能电池光电转化效率的突破口,科研人员们不断尝试各种活性材料。经研究发现一类有机染料硫代双烯金属配合物在近红外区域有着较强的光谱吸收,由于其良好的光热稳定性以及特殊的空间结构被科研人员广泛研究。通常对这一类物质进行修饰,可以得到性能更好的近红外染料。而本文通过引入萘环进行修饰,使硫代双烯金属配合物的π共轭体系变得更大,这使得光电性能得到了优化。进一步修饰萘环,引入供电子基团,在提高该类物质溶解度的同时促进了该类物质的最大吸收波长的红移。最终制备了三个该系列的化合物,并对它们的光电物性进行了系统的研究。通过紫外光谱测试,其结果表明:该类化合物的最大吸收波长在890nm左右;而随着测试用溶剂极性不同,该类化合物最大吸收波长随溶剂极性的增大而向着长波长移动;溶液状态下该类化合物稳定性受温度影响较大。经红外光谱与热重分析证明:该类化合物固体光热稳定性能良好,无论光照还是高温加热,都分解的非常缓慢,并且随着萘环上的烷基链的增大,其热分解温度会随之提高。通过循环伏安研究发现:该类化合物被供电子取代基修饰时,其更容易被氧化,并且随着供电子基团的增大,其氧化越容易。并且这种材料HOMO与LUMO之间的能量差较小,其分子更容易被激发,这在染料敏化太阳能电池领域中使用,有助于光电转化效率的提高。
汤松松[10]（2019）在《基于菁染料衍生物的阳离子荧光染料的设计、合成与应用》文中提出随着社会的发展与科技的进步,人们对荧光染料的要求越来越高,尤其是纺织用荧光染料,不仅要求荧光染料具有较高的荧光量子产率,同时也要求荧光染料具有较好的生物安全性。此外,耐光牢度作为荧光染料的重要性能,它限制了部分荧光染料的应用范围,例如经常应用于生物医学领域探针的苯乙烯吡啶盐荧光染料不仅具有较高的荧光量子产率而且具有较宽的光谱,但由于其耐光牢度较差几乎不用于织物的染色。随着计算机技术的不断发展,很多辅助类科学软件不断的出现并应用于科学研究,如Gaussian,Material studio,Molcas等可以精准地预测和分析化合物的物理和化学性能,从而减少不必要的实验。本文的研究目的在于设计、合成具有较好耐光牢度的荧光染料,结合先进的软件预测荧光染料的荧光性能,节省实验时间,同时为实验提供理论支持。主要内容和结论包括以下几个部分。1.对现有的商业荧光染料和已报道的荧光染料进行分析总结,采用荧光强度和荧光量子产率两种标准对荧光染料进行分类,筛选出荧光强度很强且荧光量子产率在0.8-1.0之间的荧光染料。利用ECOSAR2.0预测荧光染料的生物毒性。结果表明磺酸基、羟基和羧基有利于降低化合物对水生生物的毒性,而溴取代基能增加化合物的毒性。利用Hansen solubility parameters（HSP）预测染料的可染性。预测结果表明,筛选出的5种无毒且荧光性能好的荧光染料可对棉、腈纶、涤纶、锦纶6和锦纶66染色。但不同染料可染的最佳织物有所不同,采用罗丹明B染色涤纶织物验证HSP预测的可信度。结果表明以传统的阳离子染色工艺进行染色时,罗丹明B不能对涤纶进行上染。但当染色温度升至130℃时,罗丹明B可对涤纶上染,并且染色织物具有明显的荧光效果。采用DFT方法计算N-methylacridinium水溶液的吸收和发射光谱,计算结果与文献中的数据接近。2.合成苯乙烯吡啶盐（DYE-BD）荧光染料,利用Gaussian 09软件计算化学反应过程中的焓变与吉布斯自由能的变化。利用DFT和TD-DFT方法预测苯乙烯吡啶盐的吸收和发射光谱。结果表明,DFT和TD-DFT方法能准确地计算出苯乙烯吡啶盐的最大吸收波长和最大发射波长。但不同的方法预测结果的误差有所不同,对于DYE-BD来说,b3lyp/dgdzvp2方法计算的最大发射波长与实验值最为接近,而pbe0/6-3 1 1+g（d,p）方法计算的最大吸收波长与实验值最为接近。建立了光致发光过程中能量变化的数学模型,利用量子化学的方法解释了 DYE-BD耐光牢度差的原因。3.利用不同基团对化合物的影响不同,设计了 5种不同的荧光染料。采用Gaussian 09软件计算化学反应中的焓变、吉布斯自由能的变化、最大吸收波长和最大发射波长。计算结果表明,6种荧光染料（包括母体染料）均可以通过Knoevenagel反应制备而成,并且设计的荧光染料均有荧光效果。ECOSAR2.0软件模拟结果表明4种荧光染料对水生生物无危害。磺酸基与羧基都能降低化合物的毒性,磺酸基可无视取代基的位置降低化合物的毒性,磺酸基降低化合物毒性的效果要优于羧基。利用量子化学的方法比较设计染料与母体染料的耐光牢度。制备了 Z2和Z5两种荧光染料并应用于织物的染色。结果表明Z2和Z5具有明显的荧光效应,并且Z5的最大吸收波长和最大发射波长均与Gaussian 09软件计算出的最大吸收波长和最大发射波长相近,Z2的耐光牢度比母体染料的耐光牢度好,并且毒性较低,在130℃下Z2和Z5可对涤纶织物进行染色。4.设计合成三种含有羧基的小分子荧光染料,通过酰胺键将小分子荧光染料与羧甲基壳聚糖连接在一起形成大分子荧光染料。利用大分子骨架提高染料的耐光牢度。结果表明接枝大分子染料具有明显的荧光效果,大分子骨架可以提高母体染料的耐光牢度,但是对于不同母体染料,大分子提高耐光牢度的效果有所不同。母体染料耐光牢度越差,则大分子骨架的作用越明显。相反的,母体染料耐光牢度越好,则大分子骨架的作用越小。5.设计合成具有双键的小分子苯乙烯吡啶盐荧光染料,利用Gaussian 09软件模拟计算小分子荧光染料的最大吸收波长与最大发射波长,计算结果与实验结果相符;不同溶剂对荧光染料的吸收和发射光谱影响不同。结果表明,随着溶剂极性的增大,染料的最大吸收波长有所降低,最大发射波长有所增加,Stokes位移越来越大;小分子荧光染料分别与丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯聚合形成不同的大分子荧光染料。结果表明,虽然P-B-AM水溶液具有明显的荧光效应,但与P-B-AM-HEMA和P-B-HEMA相比,它的荧光强度较弱,并且P-B-AM涂层织物的反射率曲线没有明显的发射峰,所以P-B-AM的荧光效果较差。大分子荧光染料P-B-AM-HEMA和P-B-HEMA的耐光牢度优于母体荧光染料的耐光牢度,并且P-B-HEMA的耐光牢度要优于P-B-AM-HEMA的耐光牢度。由于分子量的不同,P-B-AM-HEMA可对腈纶织物进行染色,而P-B-HEMA却不能对腈纶织物进行染色,只能以涂层的方式进行。利用小分子荧光染料与甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯聚合形成的大分子荧光染料进行静电纺丝。结果表明,浓度为0.5g/mL的P-B-MMA-HEMA和P-B-MMA溶液可顺利地进行静电纺丝,并且P-B-MMA-HEMA和P-B-MMA的水溶液以及纺丝纤维膜均有明显的荧光性能。
二、近红外杂环偶氮染料的合成研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、近红外杂环偶氮染料的合成研究（论文提纲范文）
（1）基于Stenhouse盐构筑的H2O2响应型级联肿瘤药物递送系统（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 H_2O_2响应肿瘤药物递送系统2 |
| 1.2.1 H_2O_2在肿瘤微环境过表达2 |
| 1.2.2 H_2O_2响应基团 |
| 1.3 化学发光 |
| 1.3.1 化学发光的机理 |
| 1.3.2 化学发光探针的类型及设计 |
| 1.4 Stenhouse盐 |
| 1.4.1 Stenhouse盐的光响应性 |
| 1.4.2 Stenhouse的结构设计 |
| 1.4.3 Stenhouse盐的应用 |
| 1.5 级联型肿瘤药物递送系统 |
| 1.5.1 肿瘤治疗中的级联反应 |
| 1.5.2 H_2O_2响应型级联反应 |
| 1.6 本章小结 |
| 第二章 级联药物递送系统CLDRS的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂合成 |
| 2.2.1 分子DASA-PEG合成路线1 |
| 2.2.2 分子DASA-PEG合成路线2 |
| 2.2.3 荧光团合成步骤 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 级联药物递送系统CLDRS的表征 |
| 3.1 测试样品配置及测试方法 |
| 3.1.1 测试样品配置 |
| 3.1.2 细胞实验方法 |
| 3.2 药物递送系统CLDRS的光谱及粒径表征 |
| 3.2.1 胶束CLDRS包埋效果的表征 |
| 3.2.2 发射再吸收过程的表征 |
| 3.2.3 化学发光强度的表征 |
| 3.2.4 CLDRS的 DLS测试 |
| 3.3 细胞实验 |
| 3.3.1 细胞毒性研究 |
| 3.3.2 外部光照治疗效果的研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
（2）多相金属氧化物催化剂降解有机污染物构效关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 我国水环境与政策形势 |
| 1.1.2 有机污染物及其危害 |
| 1.1.3 难降解有机污染物 |
| 1.1.4 水处理技术 |
| 1.1.5 高级氧化技术 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 Fenton反应 |
| 1.2.2 铁基催化剂 |
| 1.2.3 铜基催化剂 |
| 1.2.4 非金属催化剂 |
| 第2章 研究思路、内容及创新点 |
| 2.1 研究思路 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 创新点 |
| 第3章 Fe-Cu双金属催化体系的构建及构-效关系研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 催化剂制备 |
| 3.2.4 催化剂活性测试 |
| 3.2.5 催化剂表征 |
| 3.2.6 降解路径分析 |
| 3.2.7 分析方法 |
| 3.3 催化剂活性测试 |
| 3.4 反应条件影响 |
| 3.4.1 H_2O_2投放量的影响 |
| 3.4.2 硝基苯初始浓度的影响 |
| 3.4.3 反应温度的影响 |
| 3.4.4 催化剂用量的影响 |
| 3.5 5Fe2.5Cu-Al_2O_3的套用实验和稳定性 |
| 3.6 ·OH的定性与定量分析 |
| 3.7 催化剂物相结构 |
| 3.7.1 氮气物理吸附(N_2-BET) |
| 3.7.2 紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS) |
| 3.7.3 X射线衍射(XRD) |
| 3.7.4 穆斯堡尔谱(Mossbauer) |
| 3.8 催化剂电子结构 |
| 3.8.1 氢气程序升温还原(H2-TPR) |
| 3.8.2 X射线光电子能谱(XPS) |
| 3.9 构-效关系 |
| 3.10 硝基苯降解路径 |
| 3.10.1 硝基苯动态降解过程 |
| 3.10.2 中间产物 |
| 3.10.3 硝基苯降解动力学研究 |
| 3.11 本章小结 |
| 第4章 Fe-Cu双金属催化体系中H_2O_2利用率的优化 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 催化剂制备 |
| 4.2.4 分析方法 |
| 4.3 H_2O_2分解动力学研究 |
| 4.3.1 H_2O_2初始浓度影响 |
| 4.3.2 扩散影响 |
| 4.3.3 反应温度影响 |
| 4.3.4 反应机理 |
| 4.4 ·OH生成动力学研究 |
| 4.5 H_2O_2利用率单因素实验 |
| 4.5.1 反应温度的影响 |
| 4.5.2 溶液pH值的影响 |
| 4.5.3 H_2O_2初始浓度的影响 |
| 4.6 H_2O_2利用率响应面实验 |
| 4.6.1 实验因素和各因素水平的选取 |
| 4.6.2 实验结果和响应方程的建立 |
| 4.6.3 二元回归方程显着性检验 |
| 4.6.4 主效应和交互作用分析 |
| 4.6.5 响应面分析 |
| 4.6.6 最优实验条件的预测与验证 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 单铜核壳型催化剂Fenton体系的设计与制备 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 仪器设备 |
| 5.2.3 催化剂制备 |
| 5.2.4 催化剂活性测试 |
| 5.2.5 催化剂表征 |
| 5.2.6 密度泛函理论研究计算(DFT) |
| 5.2.7 分析方法 |
| 5.3 催化剂活性测试 |
| 5.4 催化剂形貌和晶体结构 |
| 5.5 催化剂电子结构 |
| 5.5.1 原位红外漫反射光谱(in situ DRIFTS) |
| 5.5.2 紫外-可见光漫反射光谱(UV-vis DRS) |
| 5.5.3 X射线光电子能谱(XPS) |
| 5.5.4 X射线吸收近边结构光谱(XANES) |
| 5.6 构-效关系 |
| 5.6.1 H_2O_2的活化 |
| 5.6.2 ·OH的产生 |
| 5.7 Cu@SiO_2-R200的套用实验和循环利用实验 |
| 5.8 本章小结 |
| 第6章 Cu-Sn双金属催化体系的构建与构-效关系研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 仪器设备 |
| 6.2.3 催化剂制备 |
| 6.2.4 催化剂活性测试 |
| 6.2.5 催化剂表征 |
| 6.2.6 降解路径分析 |
| 6.2.7 分析方法 |
| 6.3 Cu/Al_2O_3催化剂的优化筛选 |
| 6.3.1 不同制备方式的5Cu/Al_2O_3 |
| 6.3.2 不同负载量和煅烧温度的5Cu/Al_2O_3 |
| 6.3.3 催化剂表征及构-效关系 |
| 6.4 5CuySn/Al_2O_3-450催化剂降解喹啉 |
| 6.4.1 喹啉降解活性 |
| 6.4.2 ·OH产生能力 |
| 6.4.3 矿化性能 |
| 6.5 反应条件的影响 |
| 6.5.1 反应温度的影响 |
| 6.5.2 H_2O_2初始浓度的影响 |
| 6.5.3 催化剂投放量的影响 |
| 6.5.4 喹啉初始浓度的影响 |
| 6.5.5 反应pH值的影响 |
| 6.6 催化剂表征及构-效关系建立 |
| 6.6.1 X射线衍射(XRD) |
| 6.6.2 氢气程序升温还原(H_2-TPR) |
| 6.6.3 紫外-可见-近红外漫反射光谱(UV-vis DRS) |
| 6.6.4 X射线光电子能谱(XPS) |
| 6.6.5 红外漫反射光谱(CO DRIFTS) |
| 6.6.6 构效关系 |
| 6.7 喹啉降解路径 |
| 6.7.1 喹啉动态降解过程 |
| 6.7.2 中间产物 |
| 6.8 本章小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文及相关成果 |
（3）光响应阴离子受体的设计及理论研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 光开关分子 |
| 1.2.1 偶氮苯光开关 |
| 1.2.1.1 偶氮苯的光异构化 |
| 1.2.1.2 偶氮苯的热异构化 |
| 1.2.1.3 偶氮苯性能调控 |
| 1.2.2 杂芳基偶氮光开关 |
| 1.2.2.1 杂芳基偶氮开关的光异构化 |
| 1.2.2.2 杂芳基偶氮开关的热异构化 |
| 1.2.2.3 含N杂芳基偶氮光开关 |
| 1.2.2.4 含N以外杂原子的杂芳基偶氮光开关 |
| 1.2.3 其他光开关分子 |
| 1.2.3.1 螺吡喃 |
| 1.2.3.2 二苯乙烯和二芳基乙烯 |
| 1.2.3.3 靛蓝 |
| 1.3 光开关分子的应用 |
| 1.3.1 光开关在分子马达方面的应用 |
| 1.3.2 光开关分子在光药理学方面的应用 |
| 1.3.3 光开关分子在超分子主客体识别系统方面的应用 |
| 1.4 光响应性阴离子受体的研究现状 |
| 参考文献 |
| 第2章 理论方法简介 |
| 2.1 第一性原理简介 |
| 2.2 密度泛函理论(DFT) |
| 2.3 交换相关泛函 |
| 2.3.1 局域密度近似(LDA) |
| 2.3.2 广义梯度近似(GGA) |
| 2.3.3 杂化泛函 |
| 2.4 含时密度泛函理论(TDDFT) |
| 2.5 Atoms in Molecules (AIM)方法 |
| 2.6 独立梯度模型(IGM)方法 |
| 2.7 量化计算软件包 |
| 参考文献 |
| 第3章 基于偶氮吡唑的光响应阴离子受体的设计及理论研究 |
| 3.1 背景介绍 |
| 3.2 计算细节 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 稳定结构 |
| 3.3.2 双向光转化率 |
| 3.3.3 Z异构体的热稳定性 |
| 3.3.4 阴离子结合能力 |
| 3.4 工作总结 |
| 参考文献 |
| 第4章 基于二邻氟二邻氯偶氮苯的光响应阴离子受体设计及理论研究 |
| 4.1 背景介绍 |
| 4.2 计算细节 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 dfdc-AB-CH_3性能 |
| 4.3.1.1 稳定结构 |
| 4.3.1.2 E→Z光转化率 |
| 4.3.1.3 Z异构体热稳定性 |
| 4.3.2 dfdc-AB-OCH_3和dfdc-AB-CF_3性能 |
| 4.3.2.1 稳定结构 |
| 4.3.2.2 E→Z光转化率 |
| 4.3.2.3 Z异构体热稳定性 |
| 4.3.3 dfdc-AB-OCH_3阴离子结合能力 |
| 4.4 工作总结 |
| 参考文献 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（4）基于寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯两亲性嵌段共聚物的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 两亲性嵌段共聚物 |
| 1.2.1 两亲性嵌段共聚物概述 |
| 1.2.2 两亲性嵌段共聚物的合成方法 |
| 1.2.3 两亲性嵌段共聚物生物应用 |
| 1.3 苯并恶嗪改性研究 |
| 1.3.1 苯并恶嗪概述 |
| 1.3.2 水溶性苯并恶嗪改性研究 |
| 1.3.3 苯并恶嗪在生物领域中的应用 |
| 1.4 近红外二区(NIR-Ⅱ)荧光探针及生物成像 |
| 1.4.1 近红外二区荧光探针概述 |
| 1.4.2 有机荧光小分子近红外荧光探针研究现状 |
| 1.4.3 无机纳米粒子NIR-Ⅱ荧光探针研究现状 |
| 1.4.4 聚合物NIR-Ⅱ荧光探针及生物应用 |
| 1.5 本论文的研究思路和内容 |
| 第二章 水相均匀分散苯并恶嗪聚合物的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验所用试剂及仪器 |
| 2.2.1 实验所需试剂 |
| 2.2.2 实验所需仪器 |
| 2.3 实验过程 |
| 2.3.1 N-对羟基苯基马来酰亚胺(HPM)的合成 |
| 2.3.2 苯并恶嗪单体(HPM-s-BOZ)的合成 |
| 2.3.3 水相均匀分散苯并恶嗪聚合物(POEGMA-BOZ)的合成 |
| 2.3.4 材料水溶性测试 |
| 2.3.5 聚合物表征 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 核磁数据分析 |
| 2.4.2 红外数据分析 |
| 2.4.3 GPC数据分析 |
| 2.4.4 动态光散射及水溶性分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 两亲性嵌段共聚物NIR-Ⅱ荧光探针的合成及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验所用试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验所需试剂 |
| 3.2.2 实验所需仪器 |
| 3.3 实验过程 |
| 3.3.1 改性染料IR-monomer的合成 |
| 3.3.2 功能性单体HEMA-BA-DO3A-tBu的合成 |
| 3.3.3 两亲性嵌段共聚物NIR-Ⅱ荧光探针的合成 |
| 3.3.4 IR-monomer紫外吸收强度和浓度线性关系的标定 |
| 3.3.5 ICP-MS检测溶液Nd元素的含量 |
| 3.3.6 材料表征 |
| 3.3.7 体外稳定性测试 |
| 3.3.8 体外安全性测试 |
| 3.3.9 体内安全性测试 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 IR-monomer紫外吸收强度和浓度线性关系方程 |
| 3.4.2 核磁数据分析 |
| 3.4.3 材料形貌和尺寸分析 |
| 3.4.4 NIR-Ⅱ发射光谱及成像分析 |
| 3.4.5 体外稳定性分析 |
| 3.4.6 体外安全性分析 |
| 3.4.7 体内安全性分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（5）偶氮还原酶响应的近红外荧光聚合物纳米探针的构建及其应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 偶氮苯 |
| 1.1.1 偶氮苯的光致异构化 |
| 1.1.2 偶氮苯的还原响应性 |
| 1.1.3 偶氮苯的应用 |
| 1.2 荧光探针 |
| 1.2.1 近红外荧光探针 |
| 1.2.2 AIE型荧光探针 |
| 1.2.3 偶氮类荧光探针 |
| 1.2.4 荧光纳米探针 |
| 1.3 两亲性聚合物溶液白组装及其应用 |
| 1.3.1 两亲性聚合物溶液自组装的方法 |
| 1.3.2 聚合物组装体的生物应用 |
| 1.4 本论文研究的目的、意义和主要内容 |
| 第二章 新型的偶氮还原酶响应聚合物近红外荧光探针的设计合成及其药物释放和荧光监测应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 合成偶氮苯近红外荧光探针ADP-Azo |
| 2.2.2 偶氮苯近红外荧光探针ADP-Azo的还原响应行为研究 |
| 2.2.3 偶氮苯聚合物近红外荧光探针mPEG_(2k)-ADP-Azo的合成 |
| 2.2.4 聚合物近红外荧光探针mPEG_(2k)-ADP-Azo的溶液自组装 |
| 2.2.5 近红外胶束荧光探针mPEG_(2k)-ADP-Azo在Na_2S_2O_4作用下的响应行为研究 |
| 2.2.6 载药的聚合物近红外探针mPEG_(2k)-ADP-Azo@DOX的制备 |
| 2.2.7 偶氮还原酶作用下包药探针mPEG_(2k)-ADP-Azo@DOX的药物释放行为研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 偶氮苯近红外探针ADP-Azo的还原响应表征 |
| 2.3.2 偶氮苯聚合物近红外探针mPEG_(2k)-ADP-Azo的合成与表征 |
| 2.3.3 mPEG_(2k)-ADP-Azo胶束在Na_2S_2O_4作用下还原响应研究 |
| 2.3.4 mPEG_(2k)-ADP-Azo@DOX的药物释放行为研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于PISA策略制备偶氮还原酶响应的近红外荧光聚合物探针及其药物原位包载、可控释放与荧光监测研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 合成大分子RAFT试剂PPEGMA-ADP-Azo-CDPA |
| 3.2.2 PISA策略制备偶氮还原酶响应的近红外荧光聚合物纳米探针PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA_x |
| 3.2.3 近红外聚合物纳米探针PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA_x在Na_2S_2O_4作用下的还原响应行为研究 |
| 3.2.4 PISA策略制备负载药物DOX的偶氮还原酶响应的近红外荧光聚合物纳米探针PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA_5@DOX |
| 3.2.5 PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA_5@DOX在偶氮还原酶作用下药物释放及荧光监测研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PISA策略制备偶氮还原酶响应的近红外聚合物纳米探针PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA_x的表征 |
| 3.3.2 PISA纳米探针PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA_x在Na_2S_2O_4作用下的还原响应行为研究 |
| 3.3.3 PISA策略原位载药制备负载DOX的组装体PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA_5@DOX的表征 |
| 3.3.4 偶氮还原酶触发的负载DOX的PPEGMA-ADP-Azo-PBzMA_5@DOX的组装体的释放和荧光监测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结束语 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 论文的创新点 |
| 4.3 存在的问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 实验部分 |
| 5.1 第二章试剂原料及分析测试仪器 |
| 5.1.1 原料和试剂 |
| 5.1.2 分析测试仪器 |
| 5.2 第三章试剂原料及分析测试仪器 |
| 5.2.1 原料和试剂 |
| 5.2.2 分析测试仪器 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（6）液晶弹性体软驱动器的光控变色行为及运动模式调控方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 液晶材料 |
| 1.1.1 引言 |
| 1.1.2 液晶及其分类 |
| 1.1.3 液晶高分子材料 |
| 1.1.3.1 液晶聚合物 |
| 1.1.3.2 液晶弹性体 |
| 1.1.4 液晶弹性体刺激响应方式的研究进展 |
| 1.1.4.1 热刺激响应型液晶弹性体 |
| 1.1.4.2 化学刺激响应型液晶弹性体 |
| 1.1.4.3 电刺激响应型液晶弹性体 |
| 1.1.4.4 光刺激响应型液晶弹性体 |
| 1.1.4.5 多重刺激响应型液晶弹性体 |
| 1.2 有机光致变色材料 |
| 1.2.1 光致变色小分子研究概况 |
| 1.2.2 有机螺吡喃光致变色材料 |
| 1.2.2.1 螺吡喃的变色机理 |
| 1.2.2.2 螺吡喃的合成方法 |
| 1.2.2.3 螺吡喃变色性能的研究 |
| 1.2.3 液晶光致变色材料研究进展 |
| 1.3 液晶弹性体软体驱动器的研究进展 |
| 1.3.1 引言 |
| 1.3.2 调控液晶弹性体驱动器形变方式的方法 |
| 1.3.3 调控液晶弹性体驱动器运动方向的方法 |
| 1.4 选题意义及研究内容 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 基于聚硅氧烷液晶弹性体材料的光控三色仿生花的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 仪器及测试条件 |
| 2.2.3 有机螺吡喃化合物的合成及表征 |
| 2.2.3.1 螺吡喃分子SP1 的合成及表征 |
| 2.2.3.2 螺吡喃分子SP2 的合成及表征 |
| 2.2.4 液晶弹性体薄膜的制备 |
| 2.2.4.1 上层变色薄膜LCE1 的制备 |
| 2.2.4.2 上层变色薄膜LCE2和LCE2-dye的制备 |
| 2.2.4.3 上层变色薄膜LCE3和LCE3-dye的制备 |
| 2.2.4.4 下层支撑层LCE0 的制备 |
| 2.2.5 双层薄膜以及变色花的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 材料合成及设计策略 |
| 2.3.2 示差扫描量热法测试(DSC) |
| 2.3.3 偏光显微镜照片(POM) |
| 2.3.4 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.3.5 扫描电镜图片(SEM) |
| 2.3.6 液晶材料形变性能的研究 |
| 2.3.6.1 上层液晶薄膜收缩性能的研究 |
| 2.3.6.2 双层液晶薄膜弯曲性能的研究 |
| 2.3.7 液晶材料变色性能的研究 |
| 2.3.8 双色仿生花的近红外刺激响应行为 |
| 2.3.9 三色仿生花的近红外刺激响应行为 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 可见\红外三光源调控的多方向运动驱动器的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 仪器及测试条件 |
| 3.2.3 交联剂VBPB的合成及表征 |
| 3.2.3.1 中间体4-hydroxyphenyl4-hydroxybenzoate的合成及表征 |
| 3.2.3.2 交联剂VBPB的合成及表征 |
| 3.2.4 液晶弹性体薄膜的制备 |
| 3.2.4.1 预交联LCE1002 薄膜的制备 |
| 3.2.4.2 预交联LCE796 薄膜的制备 |
| 3.2.4.3 预交联LCE512 薄膜的制备 |
| 3.2.4.4 预交联LCE0 薄膜的制备 |
| 3.2.4.5 双层以及三层液晶薄膜的制备 |
| 3.2.5 三层双路开关驱动器的制备 |
| 3.2.6 双方向移动驱动器的制备 |
| 3.2.7 多方向移动驱动器的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料合成及设计策略 |
| 3.3.2 示差扫描量热法测试(DSC) |
| 3.3.3 二维广角X射线散射(2D-WAXS) |
| 3.3.4 液晶弹性体复合薄膜化学粘连效果的研究 |
| 3.3.5 双层液晶弹性体复合薄膜的可见\红外光刺激响应行为 |
| 3.3.6 三层液晶弹性体薄膜的光刺激响应行为 |
| 3.3.7 双向移动机器人的刺激运动行为 |
| 3.3.8 多向移动机器人的刺激运动行为 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 莫比乌斯和扭曲环驱动器的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及溶剂 |
| 4.2.2 仪器及测试条件 |
| 4.2.3 液晶单体MBB的合成及表征 |
| 4.2.3.1 中间体2 的合成及表征 |
| 4.2.3.2 中间体3 的合成及表征 |
| 4.2.3.3 产物MBB的合成及表征 |
| 4.2.4 交联剂11UB的合成及表征 |
| 4.2.5 液晶材料的制备 |
| 4.2.5.1 预交联LCE796 薄膜的制备 |
| 4.2.5.2 预交联LCE0 薄膜的制备 |
| 4.2.6 莫比乌斯环驱动器的制备 |
| 4.2.6.1 双层B-M?bius[+1]驱动器的制备 |
| 4.2.6.2 双层B-M?bius[+2]驱动器的制备 |
| 4.2.6.3 单层S-M?bius[+1]和S-M?bius[+2]驱动器的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料合成及设计策略 |
| 4.3.2 差示扫描量热法(DSC) |
| 4.3.3 液晶弹性体表面温度与近红外光刺激时间的关系 |
| 4.3.4 S-M?bius[+1]和S-M?bius[+2]驱动器的刺激响应行为 |
| 4.3.5 B-M?bius[+1]和B-M?bius[+2]驱动器的刺激响应行为 |
| 4.3.6 B-M?bius[+2]驱动器绕转行为的研究 |
| 4.3.7 基于B-M?bius[±2]环滚动驱动器的研究 |
| 4.3.8 有限元仿真模拟分析 |
| 4.3.8.1 B-M?bius[+2]三维模型的建立 |
| 4.3.8.2 B-M?bius[+2]三维模型的离散化 |
| 4.3.8.3 B-M?bius[+2]三维模型的受力分析 |
| 4.3.8.4 B-M?bius[+2]运动过程模拟 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 博士期间的成果 |
（7）含氮稠杂环有机小分子荧光化合物的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荧光化合物发光机理及结构特点 |
| 1.2.1 荧光的发光机理 |
| 1.2.2 影响荧光产生及荧光强度的因素 |
| 1.3 含氮稠杂环小分子荧光化合物研究进展 |
| 1.3.1 含氮稠杂环小分子化合物在荧光探针上的应用 |
| 1.3.2 含氮稠杂环小分子化合物在荧光染料上的应用 |
| 1.3.3 含氮稠杂环小分子化合物在荧光材料上的应用 |
| 1.4 本论文选题及研究工作 |
| 第二章 咪唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其氟硼络合物的合成与荧光性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其氟硼络合物的合成 |
| 2.3 目标化合物的荧光性能研究 |
| 2.3.1 溶剂对目标化合物荧光性能的影响 |
| 2.3.2 取代基对目标化合物荧光性能的影响 |
| 2.3.3 不同pH对目标化合物荧光性能的影响 |
| 2.3.4 金属离子对目标化合物荧光性能的影响 |
| 2.3.5 目标化合物固体荧光性能研究 |
| 2.3.6 目标化合物光谱性质的理论计算 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 3-噻二唑基香豆素类化合物及其氟硼络合物的合成与荧光性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 3-噻二唑基香豆素衍生物及其氟硼络合物的合成 |
| 3.3 目标化合物的荧光性能研究 |
| 3.3.1 溶剂对目标化合物荧光性能的影响 |
| 3.3.2 取代基对目标化合物荧光性能的影响 |
| 3.3.3 不同pH对目标化合物荧光性能的影响 |
| 3.3.4 金属离子对目标化合物荧光性能的影响 |
| 3.3.5 目标化合物固体荧光性能研究 |
| 3.3.6 目标化合物光谱性质的理论计算 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 3-噻唑基香豆素类化合物的合成与荧光性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 3-噻唑基香豆素衍生物的合成 |
| 4.3 目标化合物的荧光性能研究 |
| 4.3.1 溶剂对目标化合物荧光性能的影响 |
| 4.3.2 取代基对目标化合物荧光性能的影响 |
| 4.3.3 不同pH对目标化合物荧光性能的影响 |
| 4.3.4 金属离子对目标化合物荧光性能的影响 |
| 4.3.5 目标化合物固体荧光性能研究 |
| 4.3.6 目标化合物光谱性质的理论计算 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 实验部分 |
| 参考文献 |
| 附录1 核磁谱图 |
| 附录2 化合物数据一览表 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简历 |
| 2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 3 参与的科研项目及获奖情况 |
| 4 发明专利 |
| 学位论文数据集 |
（8）多功能IR780衍生物的构建及性能研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 前言 |
| 2 课题的提出 |
| 第二章 吗啉-IR780衍生物的构建及性能研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第三章 吗啉-IR780衍生物的识别性能研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第四章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 花菁染料用于光动力治疗与分子传感器的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）萘基硫代双烯镍近红外染料制备及性质的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 近红外(NIR)染料的种类 |
| 1.2.1 菁类染料 |
| 1.2.2 偶氮类染料 |
| 1.2.3 氧杂蒽环染料 |
| 1.2.4 醌型染料 |
| 1.2.5 噻嗪/恶嗪类染料 |
| 1.2.6 三芳胺类染料 |
| 1.2.7 无机近红外(NIR)染料 |
| 1.2.8 金属络合物近红外(NIR)染料 |
| 1.3 近红外(NIR)染料的应用 |
| 1.3.1 激光领域 |
| 1.3.2 染料敏化太阳电池(DSSC)领域 |
| 1.3.3 近红外(NIR)荧光探针及传感器 |
| 1.4 硫代双烯近红外(NIR)染料的合成方法 |
| 1.5 论文的设计思路及选题意义 |
| 第二章 萘基类硫代双烯镍化合物的制备 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验所需仪器 |
| 2.2 含萘基的硫代双烯镍化合物的制备 |
| 2.2.1 萘基硫代双烯镍(Tn1)的制备与表征 |
| 2.2.1.1 萘基硫代双烯镍(Tn1)的制备 |
| 2.2.1.2 结构表征 |
| 2.2.2 四-(对甲基萘基)硫代双烯镍(Tn2)的制备与表征 |
| 2.2.2.1 四-(对甲基萘基)硫代双烯镍(Tn2)的制备 |
| 2.2.2.2 结构表征 |
| 2.2.3 四-(对乙基萘基)硫代双烯镍(Tn3)的制备与表征 |
| 2.2.3.1 四-(对乙基萘基)硫代双烯镍(Tn3)的合成 |
| 2.2.3.2 结构表征 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 染料的分析 |
| 3.2 光谱分析 |
| 3.2.1 红外光谱(IR)分析 |
| 3.2.1.1 萘基硫代双烯镍(Tn1) |
| 3.2.1.2 四-(对甲基萘基)硫代双烯镍(Tn2) |
| 3.2.1.3 四-(对乙基萘基)硫代双烯镍(Tn3) |
| 3.2.1.4 小结 |
| 3.2.2 紫外光谱分析 |
| 3.2.2.1 萘基硫代双烯镍(Tn1) |
| 3.2.2.2 α-甲基萘基硫代双烯镍(Tn2) |
| 3.2.2.3 四-(对乙基萘基)硫代双烯镍(Tn3) |
| 3.3 电化学分析 |
| 3.3.1 萘基硫代双烯镍(Tn1) |
| 3.3.2 四-(对甲基萘基)硫代双烯镍(Tn2) |
| 3.3.3 四-(对乙基萘基)硫代双烯镍(Tn3) |
| 3.4 热失重分析 |
| 3.5 实验结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）基于菁染料衍生物的阳离子荧光染料的设计、合成与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荧光的发展历程 |
| 1.2 荧光染料的特征 |
| 1.3 光致发光的机理以及能量的转换 |
| 1.3.1 光子的吸收 |
| 1.3.2 能量的消耗 |
| 1.4 荧光染料的分类 |
| 1.4.1 香豆素及其衍生物 |
| 1.4.2 1,8-萘酐及其衍生物 |
| 1.4.3 罗丹明及其衍生物 |
| 1.4.4 偶氮类荧光染料 |
| 1.5 菁染料和高分子荧光染料的研究进展 |
| 1.5.1 菁染料的介绍 |
| 1.5.2 菁染料的制备方法 |
| 1.5.3 菁染料的发展 |
| 1.5.5 高分子荧光染料的研究进展 |
| 1.6 化学模拟计算方法 |
| 1.6.1 Gaussian计算方法 |
| 1.6.2 HSPiP计算方法 |
| 1.6.3 ECOSAR计算方法 |
| 1.7 研究内容与创新 |
| 1.7.1 研究目的及意义 |
| 1.7.2 研究内容和方法 |
| 1.7.3 创新点 |
| 第二章 环境友好型纺织用荧光染料的模拟与选择 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 模拟和筛选方法 |
| 2.2.1 模拟计算方法 |
| 2.2.2 选择方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 荧光强度与荧光量子产率 |
| 2.3.2 荧光量子产率的影响因素 |
| 2.3.3 荧光染料的毒性分析 |
| 2.3.4 染料对织物的亲和力分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 苯乙烯吡啶盐荧光染料的模拟、合成、表征以及应用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验与模拟 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 模拟与测试方法 |
| 3.2.3 实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DYE-BD的表征 |
| 3.3.2 反应的焓与吉布斯自由能的变化 |
| 3.3.3 合成过程的生物毒性分析 |
| 3.3.4 DYE-BD的荧光性能 |
| 3.3.5 荧光过程中的能量变化 |
| 3.3.6 DYE-BD的染色性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纺织用环保、耐光苯乙烯吡啶盐荧光染料的设计、合成及应用 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验与模拟 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验路线的设计 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 设计路线的可行性分析 |
| 4.3.2 计算模拟方法 |
| 4.3.3 Z2与Z5的制备与表征 |
| 4.3.4 Z2与Z5的表征与应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 接枝大分子半花菁荧光染料的合成与应用 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 接枝大分子荧光染料的合成与表征 |
| 5.3.2 小分子荧光染料的荧光性能与应用 |
| 5.3.3 接枝大分子荧光染料的荧光性能与应用 |
| 5.3.4 接枝大分子荧光染料的耐光牢度分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 共聚大分子半花菁荧光染料的合成与应用 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验材料与设备 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器与设备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 小分子荧光染料的合成与表征 |
| 6.3.2 荧光染料B的荧光性能 |
| 6.3.3 荧光染料的溶剂化效应 |
| 6.3.4 小分子荧光染料的染色性能 |
| 6.4 大分子荧光染料的制备 |
| 6.4.1 大分子荧光染料制备与表征 |
| 6.4.2 大分子荧光染料的荧光性能分析 |
| 6.4.3 大分子荧光染料的耐光牢度 |
| 6.5 荧光纤维的制备 |
| 6.5.1 P-B-MMA和P-B-MMA-HEMA的制备 |
| 6.5.2 P-B-MMA和P-B-MMA-HEMA荧光纤维的制备 |
| 6.5.3 P-B-MMA和P-B-MMA-HEMA的表征与荧光性能 |
| 6.6 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间本人公开发表的论文 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、近红外杂环偶氮染料的合成研究（论文参考文献）
- [1]基于Stenhouse盐构筑的H2O2响应型级联肿瘤药物递送系统[D]. 管羽. 青岛科技大学, 2021(01)
- [2]多相金属氧化物催化剂降解有机污染物构效关系研究[D]. 孙杨. 华东理工大学, 2021(08)
- [3]光响应阴离子受体的设计及理论研究[D]. 吕莎莎. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [4]基于寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯两亲性嵌段共聚物的合成及性能研究[D]. 王金晨. 合肥工业大学, 2021(02)
- [5]偶氮还原酶响应的近红外荧光聚合物纳米探针的构建及其应用研究[D]. 王雨晴. 苏州大学, 2020(02)
- [6]液晶弹性体软驱动器的光控变色行为及运动模式调控方法的研究[D]. 左波. 东南大学, 2020(01)
- [7]含氮稠杂环有机小分子荧光化合物的合成及其性能研究[D]. 钮文杰. 浙江工业大学, 2020(02)
- [8]多功能IR780衍生物的构建及性能研究[D]. 麦宇涵. 遵义医科大学, 2020
- [9]萘基硫代双烯镍近红外染料制备及性质的研究[D]. 张拓. 沈阳师范大学, 2020(12)
- [10]基于菁染料衍生物的阳离子荧光染料的设计、合成与应用[D]. 汤松松. 苏州大学, 2019(06)