一、差示分光光度法在氨基酸测定中的应用（论文文献综述）
宋军[1]（2020）在《鱼粉和豆粕氨基酸快速测定方法研究》文中提出随着水产养殖向集约化、工厂化方向发展,水产动物生长条件受到人类完全控制,其生长所需的一切条件均需人为提供,即水产配合饲料必须提供其所需的所有氨基酸。为保证饲料中各种氨基酸的合理搭配及配方的及时调整,需准确进行其氨基酸的测定分析。目前,国家标准的饲料氨基酸测定方法需要将饲料中的蛋白质用精确体积的6mol/L盐酸在110℃的烘箱中密闭水解20-24h（体积不能减少）,冷却混匀后定量移取一部分氨基酸水解溶液,以不高于60℃的温度减压蒸干,再用精确体积复溶后用专用氨基酸分析仪测定。含硫氨基酸的氧化酸水解法还要在水解之前用过甲酸氧化剂在冰水浴中氧化处理16-18h。相对与其他常规营养指标的测定指标来说,饲料中氨基酸测定的周期较长、操作步骤较多、能源消耗较大、安全风险略高,成为限制其运用的瓶颈因素之一。针对以上问题,本研究运用微波前处理系统针对饲料氨基酸测定方法中的蛋白质水解过程进行改进以简化检测流程、缩短检测周期,并对测定结果进行评估。此外,本研究还建立了鱼粉和豆粕的17种氨基酸指标的近红外综合扫描预测模型,希望通过近红外扫描的快速分析方法在短时间内一次性对以上指标完成测定。本研究主要内容有:1.微波水解法在鱼粉和豆粕氨基酸测定中的应用研究在鱼粉和豆粕氨基酸测定前处理中的蛋白质水解过程中,采用微波水解对常规酸水解、氧化酸水解和碱水解三种水解方法进行了研究和尝试。通过对水解温度、水解时间参数的设定和优化,并以压力监测为辅助观察手段,得出了微波辅助水解蛋白质的最佳条件为:样品充分润湿后,与氧气隔离,在完好密闭的环境中用20min加热至160℃并保持20min。观察到的最高压力通常在5-8 bar左右。这一过程的结果与传统水解法20～24h基本一致。该条件也适用于氨基酸的氧化酸水解和碱水解,其中氧化水解的16-18h冰水浴氧化条件可以用55℃水浴30min代替。2.近红外分析法在鱼粉和豆粕氨基酸测定中的应用研究运用湿化学分析数据,建立了国产鱼粉的在FOSS TR3750近红外光谱仪上的17种氨基酸预测模型-国产鱼粉2019（暂不含色氨酸）,以及BLUKER MPA近红外光谱仪上进口鱼粉和豆粕样品的17氨基酸预测模型。对Foss马氏距离小于3、布鲁克马氏距离小于1的样品得出的扫描预测结果与常规氨基酸测定的结果偏差小于0.15,符合GB/T18868的偏差要求。以上结果表明,蛋白质微波辅助水解方法,在不影响最终结果的前提下,将鱼粉和豆粕氨基酸测定的周期相对国家标准检测方法至少缩短了24小时左右,并简化了氨基酸测定的前处理操作。对鱼粉氨基酸微波酸水解法测量不确定度评定的结果证明测定其结果质量处于受控状态并且测量不确定度符合测定结果偏差的要求。近红外分析则可对符合模型要求的特定样品快速给出鱼粉和豆粕17种氨基酸的准确预测结果。研究表明,微波水解方式和近红外分析法的运用可以大大提高饲料氨基酸指标测定的效率,有利于水产饲料及其原料氨基酸测定的普及和精准配方的设计。
牛晴[2]（2019）在《药食同源植物益智Alpinia oxyphylla Miq.不同部位综合利用价值研究》文中进行了进一步梳理益智（Alpinia oxyphylla Miq.）主要生长于我国南方,是一种药食同源的植物,益智主要含有黄酮类、倍半萜类、二苯基庚烷类等化学成分,具有减缓胃痛、腹泻、溃疡、多尿、延缓衰老、预防痴呆等功效。益智果实广泛应用于食品、药品、保健品等行业,而益智其它部位的应用和研究比较少。下面将研究主要结果概括如下:以海南保亭地区（BT）益智植物的茎BT、叶BT、壳BT、仁BT、梗BT和海南琼中地区（QZ）益智茎Qz、叶QZ为研究对象,一般营养成分和维生素含量分析采用新鲜样品。壳BT、梗13T的含水量最高,可达80%以上;仁BT部位总糖含量最高,为35.48 g/100g;同一产地,仁BT的油脂、叶BT的色素和粗纤维含量最高,分别为2.43g/100 g、0.369 g/100g、15.77 g/100 g。叶QZ VB6、VC、VA、VE 含量比较突出,分别为 12.97 mg/100 g、13.04 mg/100 g、0.901 mg/100 g、43.76 mg/100 g。叶BT 中所含VB2、VB6、VE 含量分别为 0.47 mg/100 g、12.32 mg/100 g、5.81 mg/100 g 均显着高于同一产地其他部位;除VB3和VC外,壳BT维生素含量均高于仁BT。益智中矿质元素含量丰富,叶QZ中Ca、Mg、Fe含量含量最高;壳BT中K、Mg含量和茎BT中Zn含量高于同一产地的其他部位;重金属含量均低于国家食品安全标准限量。茎BT、梗BT中亚油酸含量较高,分别为16.53%、19.02%,分别占相应不饱和脂肪酸总量的56.1%、58.2%,且茎BT脂肪酸组成相对分布均匀,较符合健康植物油脂的指标。除传统食用部位益智仁外,益智茎油脂、叶、壳均具有一定的营养价值。以总黄酮含量为依据,筛选出益智植物5个部位中总黄酮含量最高的为益智叶。以益智叶总黄酮（Total Flavonoids from the Leaves of Alpiniaoxyphyia Miq.,TFL）提取率、DPPH 自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical,DPPHO 清除率、ABTS自由基(2,2’-azino-bis（3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid radical,ABTS+·）清除率以及铁离子还原能力（Ferric reducing antioxidant power,FRAP）四个指标对TFL进行微波提取正交实验优化,其最佳提取工艺为:50%乙醇为提取溶剂,液料比为20,提取温度为70℃,提取3次。5组验证实验表明:TFL提取率为28.24%（RSD=0.487%）,且其提取液具有优良的抗氧化能力。将上述提取液减压浓缩,冷冻干燥后得到TFL粉末,四个抗氧化实验评价TFL抗氧化能力:TFL对DPPH·、ABTS+、超氧阴离子自由基（Superoxide anion free radical,O2-·）的半数清除浓度（50%inhibiting concentration,IC50）分别为 6.56 μg/ml、71.28 μg/mL、1.308 mg/ml。TFL 的 DPPH·、O2-·清除能力和FRAP与VC的作用效果相近,均远远优于阳性对照BHT。采用高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）测得 TFL 中白杨素与杨芽黄素的含量分别为0.0896 mg/g、1.8020 mg/g。傅里叶红外光谱（Fourier Transfoma Infrared spectrum,FTIR）、热重（Thermogravimetric,TG）、差示扫描量热（Differential Scanning Calorimetry,DSC）、矿质元素分析表明,TFL在210℃以下基本可以稳定。以多糖含量为依据,筛选出益智植物5个部位中多糖含量较高的为益智仁和益智壳。采用Box-Behnken设计优化益智仁多糖（polysaccharide from seed,PS）和益智壳多糖（polysaccharide from pericarp,PP）提取工艺。结果表明:PS最佳提取工艺确定为pH 4、液料比35 mL/g,酶解时间2.5 h,提取时间2.5 h;PP最佳提取工艺确定为pH 4,液料比35 mL/g,酶解时间1.5 h,提取时间2.0 h。PS和PP的提取率分别为（10.40±0.14）%、（6.21±0.14）%。PS、PP纯化后得率分别为4.67%、4.12%。三种抗氧化实验表明:PS、PP对DPPH·的IC50值分别为2.455 mg/mL、0.17 mg/mL;PS、PP浓度为3mg/mL时对ABTS+·的清除率分别为12.36%、92.47%,其对应的FRAP分别为52.67 μmol/L,756.77 μmol/L,PP的抗氧化能力优于PS。FTIR、TG、DSC、扫描电镜（scanning electron microscopy,SEM）、宏观状态的结果均表明两种多糖具有差异。PS、PP的单糖含量具有差异性,PS中葡萄糖含量最高,PP中半乳糖醛酸含量最高;PS中主要单糖物质的量比为甘露糖:鼠李糖:氨基葡萄糖:半乳糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:木糖:阿拉伯糖:岩藻糖=1:3.18:0.83:5.47:98.34:9.62:24.60:17.51:1.45;PP中主要单糖物质的量比为甘露糖醛酸:甘露糖:鼠李糖:氨基葡萄糖:葡萄糖醛酸:半乳糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:木糖:阿拉伯糖:岩藻糖=5.06:l:1.64:1.08:1.81:91.17:5.43:6.36:12.22:12.23:0.86。PP通过乙醇分级沉淀纯化后得到的PP-70、PP-80两种多糖分子量分别在65 KDa和55 KDa左右,其抗氧化能力基本优于PP。通过HPLC-MS联用分析益智5个部位的化学成分。分析得出化合物1、2、3、6分别为圆柚酮、杨芽黄素、白杨素、oxyphyllone D/oxyphyllone G,未知化合物4、5、7分子量分别为636、384、546,有待进一步确定,益智5个部位化学成分含量和种类存在较大差异。将益智5个不同部位的乙醇浸膏分为石油醚（Petroleum ether,PE）、乙酸乙酯（ethyl acetate,EA）、正丁醇（n-butanol,nBA）、水（Water,W）4 个不同极性萃取段。不同部位不同极性萃取段对DPPH·、ABTS+·清除能力以及FRAP的结果表明:茎、叶、梗等部位的nBA和EA段的抗氧化能力较强,基本优于益智仁、壳部位各个萃取段,具有进一步分离纯化和化学成分分析的研究意义。益智食品安全标准（草案）制定中包括益智的两个部位:益智仁、益智壳。根据试验结果,将益智仁、壳水分含量分别限定为≤10.0g/100g、≤6.0g/100g;灰分含量分别限定为≤5.0g/100g、≤8.0g/100g;挥发油含量均限定为≥0.7mL/100g;原儿茶酸含量分别限定为≥35.000 μg/g、≥25.000 μg/g;圆柚酮含量分别限定为≥2.4000 mg/g、≥0.1800 mg/g。根据益智仁、壳中草酸、植酸、单宁、胰蛋白酶抑制剂活性四种抗营养因子的含量,提出益智仁、壳原材料宜采用热水浸泡方式处理后使用。重金属、农药残留、微生物检查等均要求符合相应的食品安全国家标准。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[3]（2012）在《《光谱实验室》2011年第28卷总目次》文中研究说明
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35 -204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[4]（2012）在《《光谱实验室》2011年第28卷分类索引》文中进行了进一步梳理
张美芸[5]（2010）在《分光光度法测定还原性物质的研究》文中研究指明药品质量直接影响着人们的身体健康和生命安全,药物分析是保证药品安全有效的重要手段,在药品的研究、生产、流通、使用、监督和管理各个环节中均有举足轻重的作用,其主要内容包括有性状分析（characters）、鉴别（identification）、检查（tests）和含量测定（assay）等方面。因此,对药品质量进行全面控制,以确保人们用药的安全具有十分重要的意义。色谱、光谱以及光谱-色谱联用技术在药物分析科学领域中是基本的研究手段和方法。近几年来,随着生命科学的发展,有机物光度分析的研究和应用热点主要集中在生物[1]、临床、药物[2]等方面。显然,分光光度法目前仍是药物分析中采用最多的方法之一,与其他分析方法相比,分光光度法具有设备简单、实用性广、操作简便、准确度和精密度较好、灵敏度高、选择性好、干扰少或干扰易消除、维修方便等优点。优化反应条件,简化操作步骤,提高方法的选择性和降低测定的检测限,仍是光度分析要解决的问题之一。本文首先根据待测药物与金属离子Cu（Ⅱ）在一定条件下发生氧化还原反应,通过加入硝酸钾盐使所得沉淀浮选至液相表面,利用分光光度法测定剩余的金属离子,建立了间接光度法测定药物和对苯二酚的新方法;同时根据待测药物与金属离子Fe（Ⅲ）发生氧化还原反应,还原生成的Fe（Ⅱ）可以与K3[Fe（CN）6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFeⅢ[FeⅡ（CN）6],其λmax=730 nm,由此建立了另一种分光光度法测定头孢噻肟钠的新方法。本论文在为建立简捷的药物分析方法、探讨反应机理、优化反应条件以及在生物样品中的分析应用等方面开展了一系列的研究工作。1.硫氰酸钾-硝酸钾-Cu（Ⅱ）体系间接测定含还原性物质分别研究了酚磺乙胺（Ethamsylate）、硫普罗宁（Tiopronin）、对苯二酚（Hydroquinone）与Cu（Ⅱ）进行氧化还原反应的条件,探讨了该些反应的反应机理以及动力学研究。分别实验了不同酸度、反应温度、放置时间、试剂用量和干扰离子对测定的影响。同时根据头孢菌素类化合物的降解产物中含有还原性基团巯基,该基团可与Cu（Ⅱ）发生氧化还原反应,利用光度法测定剩余的Cu（Ⅱ）的量,从而建立了分光光度法测定头孢曲松钠（Ceftriaxone Sodium）的新方法,分别实验了降解时间、NaOH溶液浓度、不同酸度、试剂用量及干扰离子对测定的影响。结果表明:该体系具有选择性好、线性范围宽、灵敏度高、快速简便等特点,可以成功地应用于相关药品含量及生物样品的测定,结果满意。2.铁氰化钾-Fe（Ⅲ）体系测定头孢噻肟钠根据在碱性条件下,一定量的头孢噻肟钠（Cefotaxime Sodium）于100 oC水浴中可降解生成含巯基的化合物,在pH 3.0条件下,该化合物将Fe（Ⅲ）还原为Fe（Ⅱ）,还原生成的Fe（Ⅱ）可以与K3[Fe（CN）6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFeⅢ[FeⅡ（CN）6],其最大吸收波长λmax=730 nm。根据溶液的吸光度,可间接计算头孢噻肟钠的含量。头孢噻肟钠的浓度在0.040-24μg/mL范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程为A = 0.05088+0.2166C （μg/mL）,线性相关系数R=0.9986,检出限为0.01μg /mL,根据线性回归方程,间接测定头孢噻肟钠的摩尔吸光系数ε=0.23×106 L/mol·cm。本方法成功用于血清中头孢噻肟钠的测定,平均回收率为95.8%,分析结果满意。
张书然[6]（2009）在《分子光谱法同时测定吩噻嗪类化合物的新方法研究》文中认为分子光谱分析法是基于物质分子与电磁辐射作用时,物质内部发生了量子化的能级之间的跃迁,测量由此产生的反射,吸收或散射辐射的波长和强度而进行分析的方法,如紫外可见分光光度法、分子荧光光谱法、红外及拉曼光谱法、核磁共振波谱法等;具有分析速度较快、操作简便、灵敏度高等特点。尤其是共振瑞利散射光谱法,因其高灵敏和简便性而受到人们的广泛关注。然而光谱技术在处理复杂体系中多组分的同时测定时具有一定的局限性,通常需要先经过繁琐的化学分离,然后分别测定。近年来兴起的混合物多组分不经分离直接同时测定引起了人们的普遍重视。目前分子光谱法多采用导数技术、偏振技术、时间分辨荧光测定及与化学计量学相结合等技术手段,以达到同时测定的目的。吩噻嗪类化合物主要作为抑制中枢、抗精神病药和抗组胺药及染色剂被广泛使用。论文工作以多种吩噻嗪化合物为研究对象,围绕着RRS光谱结合同原射线计量分析法、荧光光谱结合偏最小二乘法,以及导数-同步荧光光谱技术对其多组分混合物的同时测定及其分析应用进行了较深入的研究,并对吩噻嗪类多组分混合物体系反应的条件和机理进行了探讨,试验提出了几种对多组分吩噻嗪类化合物同时测定的新方法。本文研究的主要成果和结论归纳如下:1.同多酸与吩噻嗪类药物相互作用的共振瑞利光谱结合同原射线计量分析法同时测定的研究在适宜的酸度条件下,3种同多酸钼酸铵（AM）、钨酸钠（ST）和偏钒酸铵（AV）均可与盐酸氯丙嗪（CPH）和盐酸异丙嗪（PMH）反应形成离子缔合物,引起RRS显着增强,并产生新的共振瑞利散射（RRS）光谱,但3种同多酸体系的灵敏度有较大差异,其中以钼酸铵体系（pH1.1）最高,偏钒酸铵体系次之（pH 5.20）,钨酸钠体系最低（pH4.0）。故以钼酸铵为RRS探针作进一步的研究,发现盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪与钼酸铵反应形成离子缔合物的最大RRS散射峰均在365 nm处,且2组分的RRS光谱强度具有加和性,其差异仅在于两RRS光谱强度随浓度的线性增幅不同,据此可建立双组分信号响应的两条同原射线的计量分析法,从而可对2种吩噻嗪类药物进行同时测定,其检出限（3σ）分别为4.5 ng·mL-1（CPH）和7.7 ng·mL-1（PMH）,其线性范围均为0.03～2.4μg·mL-1。本文还研究了反应产物的光谱特征,适宜的反应条件,结合量子化学计算方法讨论了离子缔合反应的历程及对光谱特征的影响,并考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性。方法用于血清、尿样和非那根止咳糖浆中盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的同时测定取得满意结果。2.阴离子表面活性剂与吩噻嗪类药物相互作用的共振瑞利光谱结合同原射线计量分析法同时测定的研究在适宜的酸度条件下,十二烷基硫酸钠（SDS）、十二烷基磺酸钠（SLS）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）均能与2种吩噻嗪类药物反应形成离子缔合物,导致共振瑞利散射（RRS）的显着增强,并产生新的RRS光谱,且它们具有相似的光谱特征,其最大散射峰均位于276 nm,另在360 nm附近均有一个相对强度较低的散射峰;6种体系的散射强度(△IRRS)在一定范围内均与CPH或PMH的浓度成正比。而且当CPH与PMH以1:1比例混和成系列不同浓度与3种阴离子表面活性剂（anionsurfactant,AS）反应时,在276 nm处△IRRS在一定范围内也随药物浓度的增大而增强,表明它们的RRS光谱强度具有加和性,据此可建立混和物体系的标准曲线,进而可求得混和物的总量。研究还发现在CPH和PMH与3种AS反应时,CPH-AS体系散射强度均明显大于PMH-AS体系,因而可建立双组分信号响应的两条同原射线分析法。但3种AS体系的灵敏度却呈现出显着的差异性,其中含有芳环的SDBS体系的最灵敏,SDS体系次之,SLS体系最低。因此,本文主要研究了以SDBS为ILRS探针的同原计量分析法同时测定2种吩噻嗪类药物,方法对2种吩噻嗪类药物的检出限（3σ）分别为8.3 ng·mL-1（CPH）和11.5 ng·mL-1（PMH）,其线性范围分别为0.03～3.6μg·mL-1和0.06～3.2μg·mL-1。本文研究了反应体系的RRS光谱特征,并以SDBS体系为例,讨论了适宜的反应条件和影响因素,实验了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性。基于SDBS与CPH和PMH的离子缔合反应,发展了一种用RRS光谱结合同原射线计量分析法同时测定2种吩噻嗪药物的新方法。方法灵敏、简便、快速,可用于药物制剂、非那根止咳糖浆和尿样中CPH和PMH的同时测定。3.偏最小二乘法（PLS）-胶束增敏荧光法同时测定多种吩噻嗪类药物的研究在pH为7.0的Tris-HCl缓冲溶液中,十二烷基硫酸钠（SDS）与盐酸氯丙嗪（CPH）、盐酸异丙嗪（PMH）和盐酸三氟拉嗪（TFPH）3种吩噻嗪类药物形成胶束体系,使其荧光显着增强。但3种吩噻嗪类药物的荧光光谱重叠严重,彼此干扰。为此,在胶束增敏荧光光谱法中引入了化学计量学技术,采集荧光光谱数据建立不同数学模型,如偏最小二乘（PLS）、主成分回归（PCR）和经典最小二乘（CLS）等,用这些模型来分辨重叠光谱,并对它们的分辨能力进行比较。结果表明,在该三组分体系中,PLS模型的分辨效果和各组分浓度的预报结果最好,RPET为3.6%。据此,提出了同时测定3种吩噻嗪类药物的新方法。3种吩噻嗪类药物的浓度线性范围分别为0.0～3.80μg·mL-1（CPH）、0.0～4.80μg·mL-1（PMH）和0.0～4.00μg·mL-1（TFPH）;检出限（3σ）分别为10.40μg·mL-1（CPH）、9.53μg·mL-1（PMH）和6.18μg·mL-1（TFPH）,相关系数在0.9969～0.9990之间,线性关系较好。该方法灵敏度高、选择性较好,对模拟样品中3组分的同时测定,其中校正集的相对标准偏差分别为3.73%、4.0%和2.80%,预测集的相对标准偏差分别为2.10%、4.20%和3.30%。用于药物制剂和尿样中CPH、PMH和TFPH的同时测定,结果满意。4.亚甲蓝和天青A与AuCl4-离子缔合物的溶剂萃取导数-同步荧光光度法同时测定的研究在酸性介质中,亚甲蓝（MB）和天青A（AA）与AuCl4-形成离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后,以△λ=20 nm进行同步荧光扫描并采用一阶导数处理,2个缔合物分别在683和608 nm附近出现峰值并能很好分开,且荧光强度分别与MB或AA浓度呈良好的线性关系,可用于2种吩噻嗪衍生物亚甲蓝和天青A的同时测定,检出限（3σ）分别为7.9 ng·mL-1和17.8 ng·mL-1,其线性范围分别为0.03～4.8μg·mL-1和0.06～5.8μg·mL9-1)。本文研究了离子缔合物的组成和光谱特征,适宜的反应条件及影响因素,结合量子化学计算方法讨论了离子缔合反应的历程及对光谱特征的影响。方法不仅灵敏度高,而且简单、快速,并有良好的选择性和重复性,用于尿样和azureⅡ中亚甲蓝和天青A的同时测定,结果令人满意。
杨腊虎,陈唯真,于宝珠,陈立亚,赵慧芳,王子兰,刘小帅[7]（2007）在《溶出度近年发表的部分文章摘要》文中认为标题:齐墩果酸滴丸的制备及其体外溶出度研究着者:唐芳;杨绍华;刘家稳;冯裕;李焕德着者单位:长沙中南大学湘雅二医院药剂科410011
申晓韦[8]（2007）在《光谱分析在蛋白质和药物分析中的应用》文中研究指明本文主要研究了共振光散射光谱法与分子荧光光谱法在蛋白质以及药物分析中的应用，内容包括以下四个方面：（1）利用氯金酸与葡萄糖之间的氧化还原反应所导致的光散射信号增强，对糖尿病人的血糖含量进行了测定。结果表明，由于金纳米粒子的生成，体系反应后在560.0nm附近出现最大散射峰，通过普通荧光分光光度计便能对其进行定量分析。该体系的线性范围为2.0-250.0μmol／L，检出限为0.21μmol／L。此外，对该体系做了一定的机理研究，并得出结论：活化能为34.8kJ／moL，葡萄糖和氯金酸的最佳反应比为3∶2。（2）讨论了10余种氨基酸和氯金酸的反应，发现在pH 1.98条件下，只有色氨酸能与氯金酸发生氧化还原反应并生成金纳米粒子。由于该反应具有良好的选择性，从而建立了一种新的检测色氨酸含量的方法，其线性范围为0.21-60.0mmol／L，检出限为21.3μmol／L。选择复方氨基酸注射液作为实际样品，用此法测得其中的色氨酸含量与标签浓度吻合。（3）利用对氨基苯磺酸能与邻苯二甲醛为原料，合成了一种新的席夫碱染料。该染料颜色鲜艳，最大吸收峰位于344.0nm，在pH 4.2条件下，能与血清蛋白相结合并导致共振光散射信号增强。由于共存物质对体系的干扰不大，该染料能用于血清蛋白的定量测定，结果表明：使用这一方法检测HSA与BSA所得的的检出限（3σ）分别为0.09×10-4mol／L和25.0×10-4mol／L，实际样品的测定结果和药典方法（CBB G250检测法）一致。（4）研究了卡托普利、邻苯二甲醛与异亮氨酸三者之间的反应，发现在pH 9.5条件下，该体系能生成以340.0nm激发，最大发射峰在452.0nm处的具有很强荧光的异吲哚。由此，建立了一种新的卡托普利检测方法，其线性范围为5.0-1000.0nmol／L，检出限为0.68nmol／L。此外，对卡托普利药片与尿样进行了含量测定，回收率分别为90.5-96.8％和95.3-104.9％。
柴逸峰,吴玉田,李翔[9]（2004）在《药物分析（Ⅱ）》文中研究表明
刘峥[10]（2002）在《紫外光谱法在药物多组分同时测定及相互作用分析中的应用》文中指出复杂药物体系中多组分含量的同时测定是药物分析工作中经常遇到的问题。扑热息痛、咖啡因、扑尔敏分别为消炎镇痛、中枢兴奋和抗组织胺药，是复方抗感冒药物中常见的主要成分。本文以上述三药物构成的白色体系为例，研究了化学计量学-紫外分光光度法在药物多组分同时测定中的应用。紫外分光光度法结合化学计量学用于多组分的同时测定，由于方法准确、操作简单、成本低廉因而具有实际应用价值。 本文采用的方法主要有：多元线性回归（MLR）、K矩阵法、P矩阵法等多元校正法。分别用几种方法计算同一体系中各组分的含量，对比结果可知：在本文的三组分体系中，多元线性回归（MLR）、K矩阵、P矩阵法都可以用于组分的含量测定，但在体系各组分之间有干扰时，间接校正方法（K矩阵法、P矩阵法）的结果较之直接校正方法（MLR）更为可靠。而间接方法中的P矩阵法又比K矩阵法结果准确，在选择合适的波长条件下得出的结果是最佳的，扑热息痛、咖啡因、扑尔敏的平均回收率、相对标准偏差分别为：96.12%，1.41%；98.30%，1.30%；101.42，1.08%。同时，还讨论了溶剂、波长等条件对计算结果的影响，确定了适宜的测量条件。 作为药物-配体相互作用研究的一部分，本文还利用紫外分光光度法对扑热息痛-环糊精的包结作用以及扑尔敏-牛血清白蛋白的相互作用进行了研究。在水溶液中β-环糊精能够与扑热息痛发生相互作用，生成包结复合物。实验测得包结常数为4.36×102 L/mol。扑尔敏与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用符合静电模型，两者主要通过静电引力相互结合。根据该模型求得了两者的结合常数为1.32×105 L/mol，最大结合比为40（扑尔敏/BSA）。扑尔敏的浓度对该反应有显着影响，时间对反应影响较小，实验观察的温度范围（5,12,22℃）内，反应参数没有明显变化。本文探索了一种在吸收光谱有重叠时，利用紫外光谱法分析相互作用的方法。为紫外光谱在相互作用分析中的应用提供了更为广阔的领域。
二、差示分光光度法在氨基酸测定中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、差示分光光度法在氨基酸测定中的应用（论文提纲范文）
（1）鱼粉和豆粕氨基酸快速测定方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 水产动物的氨基酸营养 |
| 1.1.1 蛋白质与氨基酸 |
| 1.1.2 水产动物的氨基酸代谢特点 |
| 1.1.3 .氨基酸对水产动物的影响 |
| 1.1.4 水产动物必需氨基酸需求 |
| 1.2 水产饲料蛋白质原料概况 |
| 1.3 饲料氨基酸的测定方法 |
| 1.3.1 化学分析法 |
| 1.3.2 光谱分析法 |
| 1.3.3 色谱分析法 |
| 1.4 饲料氨基酸的国家标准测定方法的局限性及本研究的目的 |
| 第二章 微波水解法在鱼粉和豆粕氨基酸测定中的应用研究 |
| 2.1 .材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 仪器与设备 |
| 2.1.4 分析测定方法 |
| 2.1.5 数据处理与统计分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 微波水解处理条件筛选对比 |
| 2.2.2 高蛋白质饲料原料的检测 |
| 2.2.3 微波水解法对氨基酸测定结果稳定性的影响 |
| 2.2.4 微波水解法对样品均匀性的要求 |
| 2.2.5 微波处理法测量不确定度评估结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 最佳微波条件的确定 |
| 2.3.2 微波水解的优势分析 |
| 2.3.3 微波前处理法注意事项 |
| 2.3.4 微波水解的综合优势 |
| 第三章 近红外分析法在鱼粉和豆粕氨基酸测定中的应用研究 |
| 3.1 .材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 样品氨基酸湿化学法测定 |
| 3.1.4 模型的建立 |
| 3.1.5 模型的验证 |
| 3.2 .结果 |
| 3.2.1 近红外光谱图 |
| 3.2.2 豆粕模型赖氨酸、蛋氨酸数据交叉检验 |
| 3.2.3 其他样品近红外模型的建立 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 近红外的优势 |
| 3.3.2 主要近红外仪器种类特点 |
| 3.3.3 其他指标的红外方法 |
| 3.3.4 近红外扫描操作细节 |
| 3.3.5 近红外方法展望 |
| 第四章 结论、创新点与下一步工作 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 下一步工作 |
| 附录 |
| 附录1 :鱼粉氨基酸测量不确定度评估分析方法 |
| 附录2 :关于马氏距离的说明 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）药食同源植物益智Alpinia oxyphylla Miq.不同部位综合利用价值研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 益智植物简介 |
| 1.2 益智植物营养成分研究进展 |
| 1.3 益智植物化学成分研究进展 |
| 1.3.1 主要化合物分子骨架 |
| 1.3.2 益智果中分离的化合物 |
| 1.3.3 益智根茎中分离的化合物 |
| 1.3.4 益智茎叶中分离的化合物 |
| 1.4 益智植物药理活性研究进展 |
| 1.4.1 益智果实 |
| 1.4.2 其他部位 |
| 1.5 产品开发利用现状 |
| 1.6 讨论及展望 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.7.1 研究目的与意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.7.3 技术路线 |
| 2 益智不同部位营养成分与质量评价 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要实验试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 常规营养成分测定 |
| 2.2.2 维生素含量测定 |
| 2.2.3 矿质元素测定 |
| 2.2.4 脂肪酸组成测定 |
| 2.2.5 游离氨基酸组成测定 |
| 2.2.6 营养价值评价方法 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 常规营养成分分析 |
| 2.3.2 维生素含量分析 |
| 2.3.3 矿质元素分析 |
| 2.3.4 脂肪酸组成分析 |
| 2.3.5 游离氨基酸组成分析 |
| 2.4 本章小节 |
| 3 益智叶总黄酮提取工艺优化、抗氧化能力及结构表征分析 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要实验试剂与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 益智不同部位总黄酮提取工艺 |
| 3.2.2 益智总黄酮含量测定 |
| 3.2.3 益智叶总黄酮提取单因素实验 |
| 3.2.4 益智叶总黄酮提取正交实验设计 |
| 3.2.5 益智叶总黄酮体外抗氧化能力测定 |
| 3.2.6 益智叶总黄酮中白杨素与杨芽黄素含量测定 |
| 3.2.7 益智叶总黄酮结构表征 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 芦丁标准曲线 |
| 3.3.2 益智不同部位总黄酮含量对比分析 |
| 3.3.3 微波辅助提取益智叶总黄酮单因素实验 |
| 3.3.4 正交实验优化结果与分析 |
| 3.3.5 益智叶总黄酮抗氧化能力评价 |
| 3.3.6 益智叶总黄酮中白杨素与杨芽黄素的含量 |
| 3.3.7 益智叶总黄酮结构表征分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 益智仁、壳多糖提取工艺优化、抗氧化能力及结构表征分析 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 主要实验试剂与仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 益智不同部位多糖提取工艺 |
| 4.2.2 益智多糖含量测定 |
| 4.2.3 益智仁、壳多糖提取单因素实验设计 |
| 4.2.4 Box-Behnken实验设计 |
| 4.2.5 益智仁、壳多糖纯化 |
| 4.2.6 益智仁、壳多糖体外抗氧化能力测定 |
| 4.2.7 益智仁、壳多糖结构表征 |
| 4.2.8 益智壳多糖的分级纯化 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 葡萄糖标准曲线 |
| 4.3.2 益智不同部位多糖含量对比分析 |
| 4.3.3 益智仁、壳多糖提取单因素实验 |
| 4.3.4 益智仁、壳多糖Box-Behnken优化结果分析 |
| 4.3.5 益智仁、壳多糖得率、纯度计算 |
| 4.3.6 益智仁、壳多糖体外抗氧化能力分析 |
| 4.3.7 益智仁、壳多糖结构表征分析 |
| 4.3.8 益智壳多糖分级纯化结果分析 |
| 4.4 本章小节 |
| 5 益智不同部位化学成分及浸膏抗氧化能力研究 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 主要实验试剂与仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 HPLC-MS联用分析益智不同部位化学成分 |
| 5.2.2 益智不同部位浸膏的制备及萃取分段 |
| 5.2.3 益智不同部位不同极性萃取段抗氧化能力测定 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 益智不同部位化学成分分析 |
| 5.3.2 益智不同部位不同极性萃取段浸膏得率 |
| 5.3.3 益智不同部位不同极性萃取段抗氧化能力分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 益智仁、壳食品安全标准(草案) |
| 6.1 起草背景 |
| 6.2 简要起草过程 |
| 6.2.1 起草单位 |
| 6.2.2 工作过程 |
| 6.2.3 草案说明 |
| 6.3 与我国有关法律、法规和标准情况的说明 |
| 6.4 各项技术指标确立原则和必要性 |
| 6.4.1 水分 |
| 6.4.2 灰分 |
| 6.4.3 挥发油 |
| 6.4.4 原儿茶酸 |
| 6.4.5 圆柚酮 |
| 6.5 各项技术内容的依据 |
| 6.5.1 样品来源 |
| 6.5.2 基本技术要求 |
| 6.5.3 主要理化指标要求 |
| 6.5.4 污染物限量 |
| 6.5.5 其他应予说明的事项 |
| 6.6 益智食品安全标准草案 |
| 6.6.1 范围 |
| 6.6.2 规范性引用文件 |
| 6.6.3 术语和定义 |
| 6.6.4 技术要求 |
| 6.6.5 其他 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表学术论文的情况 |
| 致谢 |
（5）分光光度法测定还原性物质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 分光光度法在药物分析中应用和发展 |
| 1.2.1 利用药物分子本身基团吸收的直接分光光度法 |
| 1.2.2 利用络合反应的分光光度法 |
| 1.2.3 基于显色反应的分光光度法 |
| 1.3 分光光度法新技术在药物分析中的应用 |
| 1.3.1 导数光谱法 |
| 1.3.2 动力学分光光度法 |
| 1.3.3 荷移分光光度法 |
| 1.3.4 差示分光光度法 |
| 1.3.5 流动注射光度分析 |
| 1.3.6 萃取光度法 |
| 1.3.7 化学计量学光度分析 |
| 第二章 硫氰酸钾-硝酸钾-Cu(Ⅱ)体系间接测定药物及生物样品中的酚磺乙胺 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂与仪器 |
| 2.1.2 实验步骤 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反应机理 |
| 2.2.2 不同酸度对Cu(Ⅱ)与ETA 反应的影响 |
| 2.2.3 反应温度的影响 |
| 2.2.4 反应时间的影响 |
| 2.2.5 硫氰酸钾用量的影响 |
| 2.2.6 工作曲线的绘制 |
| 2.2.7 精密度检查 |
| 2.2.8 检出限测定 |
| 2.2.9 共存物质的影响 |
| 2.3 样品分析 |
| 2.3.1 试样溶液制备 |
| 2.3.2 试样溶液及回收率的测定 |
| 2.3.3 血清尿样中酚磺乙胺的测定 |
| 第三章 硫氰酸钾-硝酸钾-Cu(Ⅱ)体系间接测定药物及尿样中的硫普罗宁 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 反应温度对吸光度的影响 |
| 3.2.2 反应时间对吸光度的影响 |
| 3.2.3 不同酸度对溶液吸光度的影响 |
| 3.2.4 硫氰酸钾用量对吸光度的影响 |
| 3.2.5 工作曲线的绘制 |
| 3.2.6 精密度检查 |
| 3.2.7 检出限测定 |
| 3.2.8 共存物质的影响 |
| 3.3 样品分析 |
| 3.3.1 注射液和肠溶片中硫普罗宁的测定 |
| 3.3.2 尿样中硫普罗宁的分析测定 |
| 第四章 硝酸钾-Cu(Ⅱ)体系间接测定药物及生物样品中的头孢曲松钠 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要试剂与仪器 |
| 4.1.2 实验步骤 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 NaOH 浓度对头孢曲松钠降解程度的影响 |
| 4.2.2 降解时间对头孢曲松钠降解程度的影响 |
| 4.2.3 酸度对Cu(Ⅱ)和头孢曲松钠降解产物反应的影响 |
| 4.2.4 反应时间的影响 |
| 4.2.5 工作曲线和反应机理 |
| 4.2.6 共存物质的影响 |
| 4.3 样品分析 |
| 4.3.1 注射剂中头孢曲松钠的分析测定 |
| 4.3.2 血清中头孢曲松钠的加标回收测定 |
| 第五章 铁氰化钾-Fe(ⅡI)体系测定药物及血清中头孢噻肟钠的含量 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要试剂及仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 反应机理推断 |
| 5.2.2 吸收光谱 |
| 5.2.3 NaOH 浓度对头孢噻肟钠降解程度的影响 |
| 5.2.4 降解时间对头孢噻肟钠降解程度的影响 |
| 5.2.5 反应温度和时间对降解产物溶液吸光度的影响 |
| 5.2.6 三氯化铁用量对降解产物溶液吸光度的影响 |
| 5.2.7 铁氰化钾用量对降解产物溶液吸光度的影响 |
| 5.2.8 酸度对溶液吸光度的影响 |
| 5.2.9 表面活性剂对吸光度的影响 |
| 5.2.10 工作曲线 |
| 5.3 共存组分的影响及样品分析 |
| 5.3.1 共存组分的影响 |
| 5.3.2 试样的制备与回收率的测定 |
| 第六章 硫氰酸钾-硝酸钾-Cu(Ⅱ)体系测定不同水样中对苯二酚的含量 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 试剂与仪器 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 反应机理讨论 |
| 6.3.2 吸收光谱 |
| 6.3.3 反应时间和温度对Cu(Ⅱ)与对苯二酚反应的影响 |
| 6.3.4 KSCN 用量对Cu(Ⅱ)与对苯二酚反应的影响 |
| 6.3.5 不同酸度对Cu(Ⅱ)与对苯二酚反应的影响 |
| 6.3.6 对苯二酚用量对Cu(Ⅱ)与对苯二酚反应的影响 |
| 6.3.7 共存物质影响 |
| 6.4 动力学研究 |
| 6.4.1 动力学曲线 |
| 6.4.2 表观速率常数和活化能 |
| 6.5 样品及回收率测定 |
| 第七章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 研究成果 |
| 致谢 |
（6）分子光谱法同时测定吩噻嗪类化合物的新方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 分子光谱法多组分同时测定的概述 |
| 1.1 扩大组分间物理化学性质差异 |
| 1.2 多波长法 |
| 1.3 导数光谱法 |
| 1.4 化学计量分析法 |
| 1.5 其它技术 |
| 第二节 吩噻嗪类化合物的研究现状 |
| 2.1 吩噻嗪类化合物的结构及分类 |
| 2.2 吩噻嗪类化合物的性质和应用 |
| 2.3 吩噻嗪类化合物的主要分析方法 |
| 第三节 本文的主要研究内容及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 同多酸与吩噻嗪类药物相互作用的共振瑞利光谱结合同原射线计量分析法同时测定的研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 RRS光谱 |
| 2.2 适宜反应条件的选择 |
| 2.3 离子缔合反应及对光谱特征的影响 |
| 2.4 标准曲线 |
| 3 分析应用 |
| 3.1 同原射线计量分析方法的建立 |
| 3.2 CPH和PMH的同时测定 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 阴离子表面活性剂与吩噻嗪类药物相互作用的共振瑞利光谱结合同原射线计量分析法同时测定的研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 RRS光谱 |
| 2.2 适宜的反应条件 |
| 2.3 离子缔合反应及对RRS光谱的影响 |
| 2.4 方法的灵敏度和选择性 |
| 3 分析应用 |
| 3.1 同原射线计量分析法的建立 |
| 3.2 合成样品的同时测定 |
| 3.3 实际样品的同时测定 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 偏最小二乘法(PLS)-胶束增敏荧光法同时测定多种吩噻嗪类药物的研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 激发与发射光谱 |
| 2.2 适宜的反应条件 |
| 2.3 工作曲线与检出限 |
| 2.4 校正模型的建立 |
| 2.5 模拟试样分析及不同化学计量学模型预报能力的比较 |
| 2.6 主因子数的选择 |
| 2.7 实际样品分析 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 亚甲蓝和天青A与AuCl_4~-离子缔合物的溶剂萃取导数-同步荧光光度法同时测定的研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 离子缔合及反应条件的优化 |
| 2.2 MB和AA与AuCl_4~-形成缔合物的光谱特征 |
| 2.3 标准曲线 |
| 3 方法的选择性及分析应用 |
| 3.1 共存物质的影响 |
| 3.2 分析应用 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（8）光谱分析在蛋白质和药物分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光谱分析在葡萄糖测定中的应用 |
| 1.1.1 荧光分光光度法 |
| 1.1.2 紫外—可见分光光度法 |
| 1.1.3 共振光散射法 |
| 1.2 光谱分析在氨基酸测定中的应用 |
| 1.2.1 荧光分光光度法 |
| 1.2.2 紫外—可见分光光度法 |
| 1.2.3 共振光散射法 |
| 1.3 光谱分析在蛋白质测定中的应用 |
| 1.3.1 紫外—可见分光光度法 |
| 1.3.2 荧光分光光度法 |
| 1.3.3 共振光散射法 |
| 1.4 光谱分析在药物测定中的应用 |
| 1.4.1 荧光分光光度法在琉基药物测定中的应用 |
| 1.4.2 紫外—可见分光光度法在药物测定中的应用 |
| 1.4.3 散射光谱法在琉基药物中的应用 |
| 1.5 本文研究的主要内容及拟达到的目的 |
| 第二章 共振光散射在蛋白质以及药物中的分析应用 |
| 2.1 共振光散射法测定糖尿病患者血液中的葡萄糖 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 实验部分 |
| 2.1.3 结论 |
| 2.2 共振光散射法测定复方氨基酸注射液中色氨酸的含量 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.3 结论 |
| 2.3 一种新的席夫碱染料的制备及其在蛋白质分析中的应用 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 实验部分 |
| 2.3.3 结论 |
| 第三章 荧光光谱法测定卡托普利 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 结果与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 全文总结及展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间科研成果 |
| 致谢 |
（9）药物分析（Ⅱ）（论文提纲范文）
| 2 分光光度法 |
| 3 气相色谱法 |
| 4 薄层色谱法 |
| 5 毛细管电泳法 |
| 6 其它分析方法 |
| 6.1 电化学分析法 |
| 6.2 荧光分析法 |
| 6.3 化学发光法 |
| 6.4 红外、近红外光谱法 |
| 6.5 滴定分析法 |
| 6.6 原子吸收光谱法 |
| 7 新技术和新应用 |
| 7.1 中药指纹图谱 |
| 7.2 手性药物拆分 |
| 7.3 高效液相色谱联用 |
（10）紫外光谱法在药物多组分同时测定及相互作用分析中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要I |
| 英文摘要II |
| 1 引言 |
| 1.1 研究的意义 |
| 1.2 相互作用分析的研究方法 |
| 1.2.1 药物与环糊精包结物 |
| 1.2.2 药物与生物分子相互作用 |
| 1.3 紫外分光光度法在药物分析中的应用 |
| 1.3.1 双波长、三波长分光光度法 |
| 1.3.2 差示分光光度法 |
| 1.3.3 导数分光光度法 |
| 1.3.4 化学计量学辅助的紫外分光光度法 |
| 2 多组分药物白色体系的测定 |
| 2.1 各种药物的性质 |
| 2.2 白色体系含量测定的一般原理及方法 |
| 2.3 药物白色体系的MLR-UV测定 |
| 2.3.1 MLR-UV的基本原理 |
| 2.3.2 实验 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.4 药物白色体系的K矩阵-UV测定 |
| 2.4.1 K矩阵-UV的基本原理 |
| 2.4.2 实验 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.5 药物白色体系的P矩阵-UV测定 |
| 2.5.1 P矩阵-UV的基本原理 |
| 2.5.2 实验 |
| 2.5.3 结果与讨论 |
| 2.6 各种方法的比较 |
| 3 紫外光谱法研究β-环糊精与扑热息痛的包结作用 |
| 3.1 包结作用与分子识别的基本概念 |
| 3.2 β-环糊精的结构与性质 |
| 3.3 紫外光谱测定包结常数的原理 |
| 3.4 实验 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 数据处理 |
| 3.5.2 影响包结反应的因素 |
| 4 紫外光谱研究扑尔敏与BSA的相互作用 |
| 4.1 牛血清白蛋白的性质 |
| 4.2 药物与蛋白的结合原理 |
| 4.3 实验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 反应物的吸收光谱 |
| 4.4.2 反应基理及模型 |
| 4.4.3 结合常数的测定 |
| 4.4.4 实验条件的影响 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
四、差示分光光度法在氨基酸测定中的应用（论文参考文献）
- [1]鱼粉和豆粕氨基酸快速测定方法研究[D]. 宋军. 西北农林科技大学, 2020(03)
- [2]药食同源植物益智Alpinia oxyphylla Miq.不同部位综合利用价值研究[D]. 牛晴. 海南大学, 2019(01)
- [3]《光谱实验室》2011年第28卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2012(01)
- [4]《光谱实验室》2011年第28卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35 -204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2012(01)
- [5]分光光度法测定还原性物质的研究[D]. 张美芸. 河南师范大学, 2010(02)
- [6]分子光谱法同时测定吩噻嗪类化合物的新方法研究[D]. 张书然. 西南大学, 2009(10)
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