一、乳酸环丙沙星注射液的配伍实验（论文文献综述）
郑富香,徐艳霞,李超,王一丹,任晓亮[1]（2019）在《异甘草酸镁注射液的稳定性研究》文中提出目的:研究不同条件对异甘草酸镁注射液的稳定性影响,为提高异甘草酸镁注射液的质量控制及中药注射剂稳定性研究提供必要理论依据和技术支持。方法:采用高效液相色谱（HPLC）结合紫外可见分光光度计研究pH、温度、金属离子以及与临床常用注射液（5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸环丙沙星注射液）配伍时,对异甘草酸镁注射液的稳定性影响。结果:异甘草酸镁注射液与3种注射液配伍后,5 h内pH值、含量、可见异物等考察指标均无明显变化,与乳酸环丙沙星注射液配伍有白色絮状沉淀产生,强酸条件下有明显降解;部分金属离子对其稳定性也有影响。结论:异甘草酸镁注射液可与3种常用注射液稳定配伍,强酸、高温、部分金属离子对其稳定性也有不同的影响,这将为异甘草酸镁注射液的临床用药提供参考。
兰瑛,杨艳,胡蝶,何琴[2]（2018）在《痰热清注射剂体外配伍文献评价》文中指出目的探讨痰热清注射剂与其他药物的配伍禁忌,以及在溶剂中的稳定性。方法通过计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊数据库（VIP）及万方数据库,检索时间截至2016年7月。经过文献筛选,资料提取,并按照自定义的方法学质量评价标准进行评价,统计配伍反应结果。结果共获取痰热清注射剂与其他药物配伍的体外试验研究、个案报道等共5 670篇,经过筛选后纳入143篇;从实验药物及其配置、配伍药物及其配置、观察时间、检测方法、结果描述等方面进行方法学质量评价,存在的主要问题为对配置浓度描述不清或配置不当;痰热清注射剂与常规溶剂均存在配伍问题,主要表现为微粒数增加超过标准,与常用的头孢菌素类、喹诺酮类、氨基苷类等抗菌药物,与茶碱类、维生素类、制酸类药物等配伍可出现沉淀或浑浊。结论痰热清注射剂不宜与抗菌药物、茶碱类、维生素类、制酸类药物等配伍使用,接续静脉滴注前后应冲管。由于大部分配伍结果来源于少数研究报道,因此结果仍需作一步证实。
马林[3]（2017）在《聚氯乙烯和聚烯烃热塑性弹性体输液器对4种常用注射液稳定性及吸附性影响研究》文中研究说明目的:比较聚氯乙烯（PVC）输液器与聚烯烃热塑性弹性体（TPE）输液器对4种常用注射液的稳定性与吸附性的影响。方法:将乳酸环丙沙星氯化钠、乳酸左氧氟沙星氯化钠、左氧氟沙星氯化钠和托烷司琼氯化钠四种常用注射液迅速充满输液器并封存或模拟临床输液正常流速流经输液器,计时采集样品后稀释。并采用HPLC法测定环丙沙星、左氧氟沙星和托烷司琼各时间点的样品浓度,比较各药组内及组间的含量变化,评价各药在两材质输液器中的稳定性和吸附性。结果:PVC和TPE输液器乳酸环丙沙星氯化钠注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、左氧氟沙星氯化钠注射液、托烷司琼氯化钠注射液最终（90min）各药百分含量分别为 94.56%、98.77%、98.35%、100.33%和 101.04%、100.08%、99.68%、101.14%,两组含量变化无显着差异（P>0.05）,提示各药稳定。PVC和TPE输液器90min各药百分含量分别为100.34%、100.38%、101.09%、99.42%和 100.59%、101.76%、102.14%、101.19%,两组间含量变化无显着差异（P>0.05）,提示两种输液器对四种药物均无明显吸附作用。结论:PVC和TPE输液器不影响乳酸环丙沙星氯化钠注射液、左氧氟沙星氯化钠注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、托烷司琼注射液的稳定性,对四种注射液中各药亦无吸附发生,可常规使用。
梁斯敏,陈奕伸,赵素云[4]（2014）在《环丙沙星注射剂常见配伍禁忌》文中研究指明目的:归纳总结环丙沙星注射剂的配伍禁忌。方法:收集2001年1月2014年6月国内公开发表的关于环丙沙星配伍禁忌的文章,进行总结分析。结果:共有58种药物与环丙沙星注射剂存在配伍禁忌,配伍常出现变色、浑浊、产生沉淀等现象,溶液的p H值、温度、金属离子等会对环丙沙星溶液的稳定性产生影响。结论:环丙沙星注射剂与许多药物存在配伍禁忌,不应与其他药物配伍,临床使用时应选择生产厂家提供或规定的溶剂作溶媒,现配现用,尽量缩短在光线中暴露的时间。
张元峰[5]（2014）在《快速冷却灭菌器灭菌乳酸环丙沙星注射液产生沉淀原因的探讨》文中指出本实验对快速冷却灭菌器灭菌乳酸环丙沙星注射液产生沉淀原因进行研究。本实验分别采用快速冷却压力蒸汽灭菌器、卧式矩形压力蒸汽灭菌器、脉动真空压力蒸汽灭菌器三种灭菌柜对乳酸环丙沙星注射液进行灭菌实验。结果:卧式矩形压力蒸汽灭菌器、脉动真空压力蒸汽灭菌器均适合乳酸环丙沙星注射液的灭菌,而快速冷却压力蒸汽灭菌器不能同于乳酸环丙沙星注射液的灭菌;快速冷却灭菌器会引起较大温差使乳酸环丙沙星注射液产生沉淀。
李建萍,郭建明,段金廒,范欣生,杜晓曦,孙骏[6]（2014）在《中药注射剂常见联合用药类型及其配伍禁忌文献研究》文中研究表明目的通过文献研究探索中药注射剂联合用药过程中产生配伍禁忌的规律性和特殊性,为中药注射剂配伍禁忌研究提供指导,也为临床安全合理地使用中药注射剂提供参考。方法基于功能主治将中药注射剂分为抗肿瘤类、活血化瘀类、清热解毒类、急救类和其他类型,总结各类中药注射剂常见联合用药类型。选择36种临床常用中药注射剂,基于联合用药类型对其配伍禁忌情况进行归纳和分析。结果抗肿瘤类中药注射剂常与基础化疗药物联合使用;相对于心脑血管类和清热解毒类中药注射剂,抗肿瘤类中药注射剂配伍禁忌研究相对较少。清热解毒类中药注射剂常与抗菌药联合使用;清热解毒类中药注射剂与抗菌药混合后,普遍会发生不溶性微粒增加、产生沉淀等配伍禁忌现象。活血化瘀类中药注射剂常与循环系统药物联合使用;此外,活血化瘀类中药注射剂+抗菌药也是常见的联合用药类型。结论中药注射剂配伍禁忌具有一定的规律性和特殊性,但是,当前中药注射剂配伍禁忌研究内容简单粗放,研究水平参差不齐。
曹礼华[7]（2011）在《乳酸环丙沙星温敏型原位凝胶的初步研制》文中研究表明原位凝胶（in situ gel）是一种新型的药物传递系统,在使用前是自由流动的液体,当环境条件变化时可迅速发生相转变,形成半固体状态凝胶,有利于局部给药和延缓药物释放。温敏型在体凝胶（thermosensitive in situ gel）是一种仅随贮藏条件和用药部位的温度变化而发生相转变的原位凝胶。本课题通过选取合宜的温敏材料、模型药物及溶媒制备了温敏型原位凝胶,对该原位凝胶的胶凝温度等特性进行了研究,探讨了温敏型原位凝胶的溶蚀及药物释放规律,考察了温敏型原位凝胶的体外胶凝时间,肌肉刺激性及稳定性。在国内兽医领域首次制备了乳酸环丙沙星（Ciprofloxacin lactate,CPFL）原位凝胶。具体内容如下：1温敏型原位凝胶的温敏材料及模型药物筛选选择合宜的基质并考察其水溶液胶凝特性。以给药次数、半衰期短、抗菌谱、用途广泛程度及良好的水溶性为指标筛选出合宜的抗菌模型药。结果表明：P407具有特殊的反向胶凝性质,无毒,刺激性小,生物相容性好,具有良好的流变学特征及缓释作用而被选为温敏材料。P407水溶液浓度接近或高于17.6%（g/mL）时,才具有胶凝能力；泊洛沙姆胶凝能力显现出强烈的浓度依赖性。CPFL抗菌谱广、应用广泛、半衰期短、给药次数多及很好的水溶性而被最终选定为模型药。泊洛沙姆溶液中能溶解高达20%（g/mL）的CPFL,可见,泊洛沙姆的载药能力比较强,能满足临床需要。2CPFL温敏型原位凝胶的溶媒筛选通过考察CPFL泊洛沙姆组合物在缓冲溶液中的稳定性,以探寻影响乳酸环丙沙星泊洛沙姆溶液稳定性的因素和筛选最佳溶媒。乳酸、乳酸-乳酸钠缓冲液及盐酸控制的CPFL泊洛沙姆溶液在1周内便析出沉淀。药物浓度在10%时,醋酸-醋酸钠缓冲液不能保证CPFL泊洛沙姆溶液的稳定性；pH值3.6的醋酸-醋酸钠缓冲液可保证8%CPFL泊洛沙姆溶液的稳定性。结果表明：CPFL在泊洛沙姆溶液中的稳定性主要受pH值、pH调节剂、药物浓度及温度的影响；醋酸-醋酸钠缓冲液（pH=3.6,0.2mol/L）适合作为CPFL泊洛沙姆组合物的溶媒,同时又兼保证CPFL（≤8%）在该体系中稳定的稳定剂。3CPFL温敏型原位凝胶的制备及特性研究采用冷溶法制备原位凝胶溶液；采用试管倒转法考察泊洛沙姆溶液胶凝温度及辅料、主药对其胶凝温度的影响。以胶凝温度为指标筛选处方。试验结果表明：①P407浓度接近或高于18%（g/mL）时,才具有胶凝能力；泊洛沙姆胶凝能力显现出强烈的浓度依赖性。②0.03%的依地二酸钠（EDTA.2Na）作为该制剂的金属离子络合剂,0.15%的亚硫酸氢钠（NaHS04）作为抗氧化剂,0.01%的苯扎溴铵为防腐剂。③EDTA.2Na及NaHS04药用辅料对胶凝温度没有明显影响,苯扎溴铵可以略微提高胶凝温度,CPFL可以明显提高胶凝温度。④初步优选的处方及其胶凝温度如下：24%P407+2%P188+8%CPFL+0.03%EDTA-2Na+0.15%NaHS04+0.01%苯扎溴铵,24%P407+3%P188+8%CPFL+0.03%EDTA-2Na+0.15%NaHS04+0.01%苯扎溴铵及23%P407+1%P188+8%CPFL+0.03%EDTA-2Na+0.15%NaHS04+0.01%苯扎溴铵,对应的胶凝温度为32.5℃、33.5℃及31.4℃。因此,通过调节泊洛沙姆407和188的比例,可得到具有适宜胶凝温度的原位凝胶。4CPFL温敏型原位凝胶的体外溶蚀及药物释放行为①采用紫外分光光度法建立了释放介质中CPFL的含量测定方法。方法的精密度、回收率、稳定性均符合方法学的要求,CPFL在1.0-12.0μg·mL-l范围内浓度与吸光度间有良好的线性关系,处方辅料对CPFL的测定无干扰。②采用无膜溶出法和紫外分光光度法考察了原位凝胶的体外溶蚀和药物释放行为及其影响因素。不论释放介质是水还是生理盐水,试验条件下优化处方制备的CPFL原位凝胶体外的溶蚀行为及药物释放行为均遵循Higuchi平面扩散模式动力学方程。以缓释时间为指标筛选出了最佳CPFL原位凝胶处方即24%P407+2%P188+8%CPFL+0.03%EDTA·2Na+0.15%NaHS04+0.01%苯扎溴铵。释放面积增大,凝胶溶蚀及药物释放速率显着增加；但振荡频率增大,凝胶的溶蚀及药物释放并没有显着的改变,它们的溶蚀及药物释放行为的相似性很高（f2均接近100）。③凝胶溶蚀与CPFL释放的相关性考察试验表明溶蚀与扩散是原位凝胶药物释放的两种机制,且溶蚀是控制释药的主要因素。5RP-HPLC法测定CPFL温敏型原位凝胶中主药的含量建立CPFL泊洛沙姆原位凝胶中CPFL含量测定的高效液相色谱法。根据光谱扫描的结果确定检测波长为279nm。其他色谱条件为：Extreme C18柱（5μm,25cm×4.6mm）为色谱柱,流动相为0.025mol·L-1磷酸溶液（三乙胺调节pH至3.0）乙腈（87：13）,流速为1.0mL·min-1,进样量为50μL。乳酸环丙沙星检测浓度线性范围为1.25-40μg·mL-1（r==1）,平均回收率99.55%（RSD=1.68%,n=9）.本法操作简便、快速,结果准确可靠,重复性较好,可用于测定CPFL原位凝胶中乳酸环丙沙星的含量。6CPFL温敏型原位凝胶体外胶凝时间测定及肌肉刺激性试验以试管倒置法测定CPFL原位凝胶的胶凝时间；兔背侧皮下注射原位凝胶观察体内胶凝情况；以无菌生理盐水为对照,采用同体自身对照法评价CPFL泊洛沙姆原位凝胶对兔股四头肌的刺激性。5批CPFL原位凝胶的胶凝时间为93～114秒；皮下注射3～5min后,给药部位可见凝胶。注射生理盐水的四块股四头肌的反应级总和为0,给药四块股四头肌反应级的总和为4（<10）,且股四头肌反应级的最高与最低之差不大于2,符合肌肉刺激性规定。可见,CPFL原位凝胶在动物体温下能迅速胶凝；CPFL原位凝胶可用于肌肉注射,但宜深部肌注。7CPFL温敏型原位凝胶的稳定性初步研究初步考察CPFL温度敏感型原位凝胶制剂的稳定性。CPFL泊洛沙姆原位凝胶在低温、室温、离心、高压灭菌的条件下,其性状、pH、胶凝温度及含量（RSD<2%）与初始相比均没有发生明显变化。40℃避光放置后,与初始相比,2批该制剂pH值都略有上升（约0.03～0.06）,溶液颜色略微变浅,含量有所下降（RSD=2.32%）。初步加速稳定性试验及长期稳定性试验显示,本制剂的性状、pH、胶凝温度及含量（RSD<2%）也没有发生明显的变化。结果表明本制剂能在避光室温环境下贮存。
王艳[8]（2010）在《乳酸环丙沙星氯化钠注射液和甲硝唑的配伍稳定性考察》文中研究表明目的考察在高温（70℃）和室温（25±1℃）下乳酸环丙沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量;热分解法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑配伍液的含量、PH值及外观变化。结果环丙沙星和甲硝唑分别在4～130μg.mL-1和20～400μg.mL-1范围内线型关系良好;平均回收率分别为98.12%和99.69%。高温6h的热分解试验以及室温0～24h内的留样观察结果表明,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95%,PH值、外观均无明显变化。结论环丙沙星氯化钠注射液和甲硝唑注射液在室温24小时内及高温6小时稳定,二者可以配伍使用。
刘娜,孙汉文,何攀[9]（2010）在《毛细管电泳法测定复方乳酸环丙沙星注射液》文中进行了进一步梳理基于环丙沙星和利巴韦林药物的配伍使用,建立了一种快速分离并同时测定复方乳酸环丙沙星注射液中环丙沙星和利巴韦林配伍药的毛细管区带电泳新方法.选用6×10-2mol/L硼砂作缓冲液,在18 kV电压,20℃条件下5 kPa进样8 s,紫外检测器于275 nm波长下检测乳酸环丙沙星,207 nm波长下检测利巴韦林.结果环丙沙星和利巴韦林的校准曲线在5～100 mg/L内呈良好的线性关系（r>0.999 9）,复方乳酸环丙沙星注射液回收率为97.2%～110%,相对标准偏差小于2%,日内精密度小于3%,日间精密度小于4%.
高静,王涛[10]（2009）在《HPLC法观察环丙沙星和甲硝唑的配伍稳定性》文中指出目的观察在高温（70℃）和室温（25±1℃）下乳酸环丙沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量;热分解法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑配伍液的含量、PH值及外观变化。结果环丙沙星和甲硝唑分别在4～130μg·mL-1和20～400μg·mL-1范围内线型关系良好;平均回收率分别为98.12%和99.69%。高温6h的热分解试验以及室温0～24h内的留样观察结果表明,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95%,PH值、外观均无明显变化。结论环丙沙星氯化钠注射液和甲硝唑注射液在室温24小时内及高温6小时稳定,二者可以配伍使用。
二、乳酸环丙沙星注射液的配伍实验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乳酸环丙沙星注射液的配伍实验（论文提纲范文）
（1）异甘草酸镁注射液的稳定性研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.1.1 检测波长的选择 |
| 2.1.2 色谱条件 |
| 2.2 溶液的配制 |
| 2.2.1 对照品溶液的配制 |
| 2.2.2 供试品溶液的配制 |
| 2.2.3 磷酸盐缓冲液 (pH=7.4) 的配制 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.3.1 线性关系考察 |
| 2.3.2 精密度试验 |
| 2.3.3 稳定性试验 |
| 2.3.4 重复性试验 |
| 2.3.5 加样回收率的考察 |
| 2.4 异甘草酸镁注射液在不同pH条件下的降解动力学研究 |
| 2.5 异甘草酸镁注射液在不同温度下的降解动力学研究 |
| 2.5.1 异甘草酸镁对照品 |
| 2.5.2 异甘草酸镁注射液 |
| 2.6 异甘草酸镁注射液在不同离子条件下的降解动力学研究 |
| 2.7 与临床常用注射液配伍后的稳定性试验 |
| 2.7.1 与不同溶媒配伍 |
| 2.7.1.1 pH值检查 |
| 2.7.1.2 含量测定 |
| 2.7.2 与乳酸环丙沙星注射液配伍 |
| 3 讨论 |
（2）痰热清注射剂体外配伍文献评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入标准与排除标准 |
| 1.2 检索策略 |
| 1.3 数据提取 |
| 1.4 方法学质量评价 |
| 1.5 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 纳入研究情况 |
| 2.2 方法学质量评价结果 |
| 2.3 与溶剂配伍反应 |
| 2.4 与抗感染药物配伍反应 |
| 2.5 与呼吸系统静脉药物配伍反应 |
| 2.6 与消化系统静脉药物配伍反应 |
| 2.7 与维生素电解质静脉药物配伍反应 |
| 2.8 与其他静脉药物配伍反应 |
| 3 讨论 |
| 3.1 溶剂选择 |
| 3.2 偏倚分析 |
| 3.3 方法学质量评价 |
| 3.4 配伍禁忌 |
（3）聚氯乙烯和聚烯烃热塑性弹性体输液器对4种常用注射液稳定性及吸附性影响研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 研究背景 |
| 1 PVC输液器概述 |
| 1.1 PVC输液器的特点及应用现状 |
| 1.2 PVC输液器与药物相互作用机理 |
| 1.2.1 物理吸附作用 |
| 1.2.2 发生化学反应 |
| 1.2.3 迁移作用 |
| 2 TPE输液器概述 |
| 2.1 TPE输液器的特点 |
| 2.2 TPE输液器的应用现状 |
| 3 试验药物及试验目的 |
| 3.1 乳酸环丙沙星注射液 |
| 3.2 左氧氟沙星注射液 |
| 3.3 盐酸托烷司琼注射液 |
| 4 研究目的 |
| 第二部分 试验方法的建立和评价 |
| 1 仪器、试剂与方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 试药与试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 内标储备液的配制 |
| 2.3 储备液及标准系列溶液的配制 |
| 2.3.1 环丙沙星储备液及标准系列溶液的配制 |
| 2.3.2 左氧氟沙星储备液及标准系列溶液的配制 |
| 2.3.3 托烷司琼储备液及标准系列溶液的配制 |
| 2.4 方法学验证及评价 |
| 2.4.1 方法专属性 |
| 2.4.2 标准曲线 |
| 2.4.3 最低定量限 |
| 2.4.4 方法精密度与准确度 |
| 2.4.5 稳定性考察 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 不同材质输液器对各注射剂稳定性的影响 |
| 1 注射液临床用法用量 |
| 2 对乳酸环丙沙星氯化钠注射液稳定性的影响 |
| 2.1 试验方法 |
| 2.2 样品稀释 |
| 2.3 试验结果 |
| 3 对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液稳定性的影响 |
| 3.1 试验方法 |
| 3.2 样品稀释 |
| 3.3 试验结果 |
| 4 对左氧氟沙星氯化钠注射液稳定性的影响 |
| 4.1 试验方法 |
| 4.2 样品稀释 |
| 4.3 试验结果 |
| 5 对托烷司琼氯化钠注射液稳定性的影响 |
| 5.1 试验方法 |
| 5.2 样品稀释 |
| 5.3 试验结果 |
| 6 讨论 |
| 第四部分 不同材质输液器具对各药的吸附性试验 |
| 1 对乳酸环丙沙星氯化钠注射液的吸附性 |
| 1.1 试验方法 |
| 1.2 样品的稀释 |
| 1.3 试验结果 |
| 2 对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的吸附性 |
| 2.1 试验方法 |
| 2.2 样品稀释 |
| 2.3 试验结果 |
| 3 对左氧氟沙星氯化钠注射液的吸附性 |
| 3.1 试验方法 |
| 3.2 样品稀释 |
| 3.3 试验结果 |
| 4 对托烷司琼氯化钠注射液的吸附性 |
| 4.1 试验方法 |
| 4.2 样品稀释 |
| 4.3 试验结果 |
| 5 讨论 |
| 第五部分 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已公开发表的论文 |
| 附件 |
（4）环丙沙星注射剂常见配伍禁忌（论文提纲范文）
| 1方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（6）中药注射剂常见联合用药类型及其配伍禁忌文献研究（论文提纲范文）
| 1 中药注射剂功效类型与常见联合用药类型 |
| 2 基于联合用药类型分析各类中药注射剂的配伍禁忌 |
| 2.1 抗肿瘤类中药注射剂配伍禁忌文献研究 |
| 2.2 活血化瘀类中药注射剂配伍禁忌文献研究 |
| 2.3 清热解毒类中药注射剂配伍禁忌文献研究 |
| 3 中药注射剂联合用药及配伍禁忌研究现状与相关建议 |
（7）乳酸环丙沙星温敏型原位凝胶的初步研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略符号 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 原位凝胶新型药物传递系统的研究进展 |
| 1.1 原位凝胶的优点 |
| 1.2 原位凝胶的分类及相应高分子材料的胶凝特性 |
| 1.3 原位凝胶在药剂学中的运用 |
| 1.4 问题及展望 |
| 2 环丙沙星概述 |
| 2.1 CPLX的理化性质 |
| 2.2 作用机理 |
| 2.3 抗菌谱 |
| 2.4 药动学 |
| 2.5 药效学 |
| 2.6 临床应用 |
| 2.7 不良反应及使用注意事项 |
| 2.8 CPLX制剂概述 |
| 2.9 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 试验部分 |
| 第一章 温敏型原位凝胶的温敏材料及模型药物筛选 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 温敏材料的选取 |
| 2.2 P407水溶液的胶凝温度考察 |
| 2.3 胶凝温度调节剂的相关性质考察 |
| 2.4 抗菌药的选取 |
| 2.5 选取药物与泊洛沙姆的配伍反应结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 温敏材料的选取 |
| 3.2 抗菌药的选取 |
| 3.3 初步选取的抗菌药的溶解性能 |
| 3.4 选取药物与泊洛沙姆的配伍反应 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第二章 CPFL温敏型原位凝胶的溶媒筛选 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 金属离子的影响 |
| 2.2 CPFL与缓冲溶液的配伍结果 |
| 2.3 选取缓冲液及盐酸与CPFL泊洛沙姆组合物的配伍 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CPFL注射液质量控制要点 |
| 3.2 CPFL与缓冲液的配伍观察 |
| 3.3 选取缓冲液及盐酸与CPFL泊洛沙姆组合物的配伍 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第三章 CPFL温敏型原位凝胶的制备及特性研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同浓度的P407胶凝特性 |
| 2.2 P188对不同浓度P407溶液的胶凝温度影响 |
| 2.3 CPFL对泊洛沙姆溶液胶凝温度的影响 |
| 2.4 辅料的筛选结果 |
| 2.5 辅料及主药对P407溶液胶凝温度的影响 |
| 2.6 优选处方加入辅料后的胶凝温度考察 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于胶凝温度的测定 |
| 3.2 泊洛沙姆溶液的胶凝特性 |
| 3.3 关于温度敏感型原位凝胶的设计 |
| 3.4 主药对胶凝温度的影响 |
| 3.5 关于P407及辅料的选用 |
| 3.6 优选处方加入辅料后的胶凝温度考察 |
| 3.7 原位凝胶溶液的制备 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第四章 CPFL泊洛沙姆温敏型原位凝胶的体外溶蚀及药物释放行为 |
| 摘要 |
| 第一节 释放度试验体外分析方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 CPFL入射波长的确定 |
| 2.2 释放介质的选取 |
| 2.3 方法的建立 |
| 3 讨论 |
| 3.1 参比及释放介质选择 |
| 3.2 直线回归紫外分光光度法 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二节 CPFL泊洛沙姆原位凝胶体外溶蚀行为及药物释放行为 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 优选处方的胶凝温度 |
| 2.2 生理盐水为释放介质时溶蚀和释放度考察结果 |
| 2.3 水为释放介质时溶蚀和释放度考察结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 药物释放度考察方法 |
| 3.2 原位凝胶的溶蚀及释放行为 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三节 CPFL温敏感型原位凝胶体外溶蚀及药物释放的影响因素 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同释放面积下原位凝胶的溶蚀及药物释放度 |
| 2.2 不同振荡频率下原位凝胶的溶蚀及药物释放度 |
| 3 讨论 |
| 3.1 释放面积对原位凝胶的溶蚀及药物释放行为的影响 |
| 3.2 振荡频率对原位凝胶的溶蚀及药物释放行为的影响 |
| 3.3 相似因子法 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 第五章 RP-HPLC法测定CPFL泊洛沙姆原位凝胶中主药的含量 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 流动相及参比溶液选择结果 |
| 2.2 CPFL入射光波长的确定 |
| 2.3 空白辅料干扰试验结果 |
| 2.4 标准曲线与线性范围 |
| 2.5 精密度试验结果 |
| 2.6 被测样品稳定性试验结果 |
| 2.7 回收率试验结果 |
| 2.8 重复性试验结果 |
| 2.9 样品含量测定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 入射波长的确定 |
| 3.3 色谱柱及柱温的选择 |
| 3.4 回收率试验结果 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第六章 CPFL原位凝胶体外胶凝时间测定及肌肉刺激性试验 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 胶凝时间测定结果 |
| 2.2 肌肉刺激性试验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 胶凝时间测定 |
| 3.2 肌肉刺激性试验 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACTS |
| 第七章 CPFL温敏型原位凝胶的稳定性初步研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 影响因素稳定性结果 |
| 2.2 初步加速稳定性试验 |
| 2.3 初步长期稳定性试验 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的文章 |
（9）毛细管电泳法测定复方乳酸环丙沙星注射液（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与药品 |
| 1.2 溶液配制 |
| 1.3 电泳条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 波长选择 |
| 2.2 缓冲溶液的影响 |
| 2.3 pH值的影响 |
| 2.4 电压的影响 |
| 2.5 毛细管温度的影响 |
| 2.6 线性与检出限 |
| 2.7 回收率和精密度 |
| 2.8 样品测定 |
| 3 结论 |
（10）HPLC法观察环丙沙星和甲硝唑的配伍稳定性（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 系统适应性实验 |
| 2.3 线性关系考察 |
| 2.4 精密度实验 |
| 2.5 加样回收率试验 |
| 2.6 稳定性观察 |
| 2.6.1 留样观察试验 |
| 2.6.2 热分解产物的干扰实验 |
| 3 讨论 |
四、乳酸环丙沙星注射液的配伍实验（论文参考文献）
- [1]异甘草酸镁注射液的稳定性研究[J]. 郑富香,徐艳霞,李超,王一丹,任晓亮. 中国现代中药, 2019(08)
- [2]痰热清注射剂体外配伍文献评价[J]. 兰瑛,杨艳,胡蝶,何琴. 中国药业, 2018(12)
- [3]聚氯乙烯和聚烯烃热塑性弹性体输液器对4种常用注射液稳定性及吸附性影响研究[D]. 马林. 山东大学, 2017(04)
- [4]环丙沙星注射剂常见配伍禁忌[J]. 梁斯敏,陈奕伸,赵素云. 北方药学, 2014(12)
- [5]快速冷却灭菌器灭菌乳酸环丙沙星注射液产生沉淀原因的探讨[J]. 张元峰. 黑龙江科技信息, 2014(20)
- [6]中药注射剂常见联合用药类型及其配伍禁忌文献研究[J]. 李建萍,郭建明,段金廒,范欣生,杜晓曦,孙骏. 中国药物警戒, 2014(07)
- [7]乳酸环丙沙星温敏型原位凝胶的初步研制[D]. 曹礼华. 南京农业大学, 2011(07)
- [8]乳酸环丙沙星氯化钠注射液和甲硝唑的配伍稳定性考察[A]. 王艳. 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集, 2010
- [9]毛细管电泳法测定复方乳酸环丙沙星注射液[J]. 刘娜,孙汉文,何攀. 河北大学学报(自然科学版), 2010(01)
- [10]HPLC法观察环丙沙星和甲硝唑的配伍稳定性[J]. 高静,王涛. 中国中医药现代远程教育, 2009(12)